بررسی پاپیلوما ویروس‌‌های گاوی در کارسینوم‌های سلول سنگفرشی چشمی در گاو

نوع مقاله : مقاله کامل

نویسندگان

1 گروه آسیب شناسی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه کافکاس، کارس، ترکیه

2 گروه ویروس شناسی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه کافکاس، کارس، ترکیه

3 گروه جراحی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه کافکاس، کارس، ترکیه

4 گروه ویروس شناسی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه مصطفی کمال، هاتای، ترکیه

5 دانشجوی دکترای تخصصی آسیب شناسی، گروه آسیب شناسی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه کافکاس، کارس، ترکیه

6 گروه مامایی و زایمان، دانشکده دامپزشکی دانشگاه کافکاس، کارس، ترکیه

چکیده

پیشینه: کارسینوم سلول سنگفرشی چشمی (OSCC) در گاو سال‌هاست که مورد مطالعه قرار گرفته است، اما تا به حال هیچ علت قطعی برای ایجاد آن گزارش نشده است. کارسینوم سلول سنگفرشی (SCC) ممکن است در قسمت‌های مختلف بدن گاو رخ دهد. بسته به موقعیت مکانی، می‌تواند سبب ضررهای اقتصادی در درجات مختلف شود. هدف: هدف از مطالعه حاضر، بررسی علل ایجاد OSCC در ناحیه چشم گاو بود. روش کار: 60 توده توموری گرفته شده از 60 راس گاو دچار تکثیر در ناحیه چشم که بین سال‌های 2012 تا 2022 جمع آوری شده بودند، استفاده شد. این موارد در بخش ما برای انجام معاینات رایج پذیرش شده بودند. نمونه‎های بافتی برای تشخیص OSCC با استفاده از روش‌های هیستوپاتولوژیک مورد ارزیابی قرار گرفتند. حضور پاپیلوما ویروس گاوی (BPV)، به عنوان یکی از عوامل دخیل، با استفاده از روش‌های ایمونوهیستوشیمی و واکنش زنجیره‎ای پلی‎مراز (PCR) مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج: توده‌ها از نظر ماکروسکوپی ندولار یا گل کلم مانند، شکننده و دارای سطوح خونریزی دهنده بودند. با در نظر گرفتن مرواریدهای کراتینی، جزایر توموری و تمایز سنگفرشی، 20 مورد از 60 مورد به عنوان OSCC با تمایر خوب، 20 مورد به عنوان OSCC با تمایز متوسط و 20 مورد به عنوان OSCC با تمایز ضعیف طبقه بندی شدند. با استفاده از روش‌های ایمونوهیستوشیمی، 47 مورد از 60 مورد BPV مثبت بودند. هرچند، با استفاده از روش PCR، اسید نوکلئیک‌های BPV تنها در 2 مورد شناسایی شدند. فقط یکی از موارد قابل توالی یابی بود. پس از ارزیابی فیلوژنتیک، سویه ویروس به عنوان BPV-1 شناسایی شد. نتیجه‌گیری: نتایج ما نشان داد که ویروس‌های پاپیلوما می‌توانند در ایجاد OSCCs هم در ضایعات پیش‌ساز و هم در مرحله پیشرفته OSCC کمک کنند. ما دریافتیم که BPV-1 یک نقش مسبب احتمالی دارد، با این حال مطالعات بیشتری برای بررسی نقش سایر عوامل ویروسی و تعامل آن‌ها با عوامل ثانویه مورد نیاز است.

کلیدواژه‌ها

مراجع

Alloway, E; Linder, K; May, S; Rose, T; DeLay, J; Bender, S; Tucker, A and Luff, J (2020). A subset of Equine gastric squamous cell carcinomas is associated with equus caballus papillomavirus-2 infection. Vet. Pathol., 57: 427-431.
Altamura, G; Cardeti, G; Cersini, A; Eleni, C; Cocumelli, C; Bartolomé Del Pino, LE; Razzuoli, E; Martano, M; Maiolino, P and Borzacchiello, G (2020). Detection of Felis catus papillomavirus type-2 DNA and viral gene expression suggest active infection in feline oral squamous cell carcinoma. Vet. Comp. Oncol., 18: 494-501.
Altschul, SF; Madden, TL; Schäffer, AA; Zhang, J; Zhang, Z; Miller, W and Lipman, DJ (1997). Gapped BLAST and PSI-BLAST: a new generation of protein database search programs. Nucleic Acids Res., 25: 3389-3402.
Armando, F; Mecocci, S; Orlandi, V; Porcellato, I; Cappelli, K; Mechelli, L; Brachelente, C; Pepe, M; Gialletti, R; Ghelardi, A; Passeri, B and Razzuoli, E (2021). Investigation of the epithelial to mesenchymal transition (EMT) process in Equine papillomavirus-2 (EcPV-2)-positive penile squamous cell carcinomas. Int. J. Mol. Sci., 22: 10588.
Beytut, E (2017). Pathological and immunohistochemical evaluation of skin and teat papillomas in cattle. Turk. J. Vet. Anim. Sci., 41: 204-212.
Carvalho, T; Vala, H; Pinto, C; Pinho, M and Peleteiro, MC (2005). Immunohistochemical studies of epithelial cell proliferation and p53 mutation in bovine ocular squamous cell carcinoma. Vet. Pathol., 42: 66-73.
Chang, CY; Chen, WT; Haga, T; Yamashita, N; Lee, CF; Tsuzuki, M and Chang, HW (2020). The detection and association of canine papillomavirus with benign and malignant skin lesions in dogs. Viruses. 12: 170.
Chu, S; Wylie, TN; Wylie, KM; Johnson, GC; Skidmore, ZL; Fleer, M; Griffith, OL and Bryan, JN (2020). A virome sequencing approach to feline oral squamous cell carcinoma to evaluate viral causative factors. Vet. Microbiol., 240: 108491.
Coşkun, N (2022). Investigation of DNA and RNA viruses from paraffin-embedded tissue blocks using molecular methods. J. Antakya Vet. Sci., 1: 9-12.
Cutarelli, A; De Falco, F; Uleri, V; Buonavoglia, C and Roperto, S (2021). The diagnostic value of the droplet digital PCR for the detection of bovine deltapapillomavirus in goats by liquid biopsy. Transbound. Emerg. Dis., 68: 3624-3630.
Emin, K; Nuvit, C; Serpil, D; Enver, B; Ataseven, VS; Volkan, Y; Firat, D; Hilmi, N; Celal Sahin, E; Ugur, A; Mushap, K and Ayfer, Y (2022). Molecular detection of Papillomavirus and immunohistochemical investigation of p53 gene expressions in bovine papillomas and fibro-papillomas. Arch Microbiol., 204: 278.
Ford, JN; Jennings, PA; Spradbrow, PB and Francis, J (1982). Evidence for papillomaviruses in ocular lesions in cattle. Res. Vet. Sci., 32: 257-259.
Fornazari, GA; Kravetz, J; Kiupel, M; Sledge, D; Filho, I and Montiani-Ferreira, F (2017). Ocular squamous cell carcinoma in Holstein cows from the South of Brazil. Vet. World. 10: 1413-1420.
Forslund, O; Antonsson, A; Nordin, P; Stenquist, B and Göran Hansson, B (1999). A broad range of human papillomavirus types detected with a general PCR method suitable for analysis of cutaneous tumours and normal skin. J. Gen. Virol., 80: 2437-2443.
Gharagozlou, MJ; Hekmati, P and Asrafihelan, J (2007). A clinical and histopathological study of ocular neoplasms in dairy cattle. Vet. Arh., 77: 409-426.
Greenwood, S; Chow-Lockerbie, B; Epp, T; Knight, C; Wachoski-Dark, G; MacDonald-Dickinson, V and Wobeser, B (2020). Prevalence and prognostic impact of Equus caballus papillomavirus type 2 infection in equine squamous cell carcinomas in western Canadian horses. Vet. Pathol., 57: 623-631.
Hall, TA (1999). BioEdit: A user-friendly biological sequence alignment editor and analysis program for Windows 95/98/NT. Nucleic Acids Symp. Ser., 41: 95-98.
Hibi, H; Hatama, S; Obata, A; Shibahara, T and Kadota, K (2019). Laryngeal squamous cell carcinoma and papilloma associated with Equus caballus papillomavirus 2 in a horse. J. Vet. Med. Sci., 81: 1029-1033.
Karakurt, E; Aydın, U; Beytut, E; Dağ, S; Ermutlu, CŞ; Aksoy, Ö; Nuhoğlu, H; Yıldız, A and Kurtbaş, E (2021). Prognostic significance of PCNA, MMP-9 and p53 in bovine ocular squamous cell carcinomas. J. Res. Vet. Med., 40: 98-105.
Karakurt, E; Coşkun, N; Beytut, E; Keleş, ÖF; Dağ, S; Yılmaz, V; Nuhoğlu, H; Yıldız, A and Kurtbaş, E (2023). Evaluation of the relationship between in-flammatory reaction and interleukins in ovine pulmonary adenocarcinomas. Vet. Res. Forum. 14: 1-6.
Luff, J; Rowland, P; Mader, M; Orr, C and Yuan, H (2016). Two canine papillomaviruses associated with metastatic squamous cell carcinoma in two related Basenji dogs. Vet. Pathol., 53: 1160-1163.
Munday, JS; Dunowska, M; Laurie, RE and Hills, S (2016). Genomic characterization of canine papillomavirus type 17, a possible rare cause of canine oral squamous cell carcinoma. Vet. Microbiol., 182: 135-140.
Munday, JS; French, A and Harvey, CJ (2015). Molecular and immunohistochemical studies do not support a role for papillomaviruses in canine oral squamous cell carcinoma development. Vet. J., 204: 223-225.
Ogawa, T; Tomita, Y; Okada, M; Shinozaki, K; Kubonoya, H; Kaiho, I and Shirasawa, H (2004). Broad-spectrum detection of papillomaviruses in bovine teat papillomas and healthy teat skin. J. Gen. Virol., 85: 2191-2197.
Pikor, LA; Enfield, KS; Cameron, H and Lam, WL (2011). DNA extraction from paraffin-embedded material for genetic and epigenetic analyses. J. Vis. Exp., 49: 2763.
Podarala, V; Prasanna Lakshmi, M; Venkata, S and Devalam, RP (2020). Efficacy of BCG vaccine and Mitomycin C for the treatment of ocular squamous cell carcinoma in bovines. Res. Vet. Sci., 133: 48-52.
Pugliese, M; Mazzullo, G; Niutta, PP and Passantino, A (2014). Bovine ocular squamous cell carcinoma: a report of cases from the Caltagirone area, Italy. Vet. Arh., 84: 449-457.
Ramsauer, AS; Kubacki, J; Favrot, C; Ackermann, M; Fraefel, C and Tobler, K (2019). RNA-seq analysis in equine papillomavirus type 2-positive carcinomas identifies affected pathways and potential cancer markers as well as viral gene expression and splicing events. J. Gen. Virol., 100: 985-998.
Rutten, VP; Klein, WR; De Jong, MA; Quint, W; Den Otter, W; Ruitenberg, EJ and Melchers, WJ (1992). Search for bovine papilloma virus DNA in bovine ocular squamous cell carcinomas (BOSCC) and BOSCC-derived cell lines. Am. J. Vet. Res., 53: 1477-1481.
Sabattini, S; Savini, F; Gallina, L; Scagliarini, A; Bassi, P and Bettini, G (2016). p16 immunostaining of canine squamous cell carcinomas is not associated with papillomaviral DNA. PloS One. 11: e0159687.
Sambrook, J and Russell, DW (2001). Molecular cloning: a laboratory manual. 3rd Edn., New York, USA, Cold Spring Harbor Laboratory Press. PP: 4-8.
Sözmen, M; Devrim, AK; Sudağıdan, M; Kabak, YB; Beytut, E and Özba, B (2019). Significance of angiogenic growth factors in bovine ocular squamous cell carcinoma.
J. Comp. Pathol., 170: 60-69.
Tamura, K; Peterson, D; Peterson, N; Stecher, G; Nei, M and Kumar, S (2011). MEGA5: molecular evolutionary genetics analysis using maximum likelihood, evolutionary distance, and maximum parsimony methods. Mol. Biol. Evol., 28: 2731-2739.
Tsujita, H and Plummer, CE (2010). Bovine ocular squamous cell carcinoma. Vet. Clin. North Am. Food Anim. Pract., 26: 511-529.
Vala, H; Carvalho, T; Pinto, C; Pereira, MA; Mesquita, JR; C Peleteiro, M; Ferrer, L and Fondevila, D (2020). Immunohistochemical studies of cytokeratins and differentiation markers in bovine ocular squamous cell carcinoma. Vet. Sci., 7: 70.
Yamashita-Kawanishi, N; Gushino, Y; Chang, CY; Chang, HW; Chambers, JK; Uchida, K and Haga, T (2021). Full-genome characterization of a novel Felis catus papillomavirus 4 subtype identified in a cutaneous squamous cell carcinoma of a domestic cat. Virus Genes. 57: 380-384.
Yamashita-Kawanishi, N; Sawanobori, R; Matsumiya, K; Uema, A; Chambers, JK; Uchida, K; Shimakura, H; Tsuzuki, M; Chang, CY; Chang, HW and Haga, T (2018). Detection of felis catus papillomavirus type 3 and 4 DNA from squamous cell carcinoma cases of cats in Japan. J. Vet. Med. Sci., 80: 1236-1240.
Yamashita-Kawanishi, N; Tsuzuki, M; Wei, Z; Kok, MK; Ishiyama, D; Chambers, JK; Uchida, K; Dong, J; Shimakura, H and Haga, T (2019). Identification of bovine papillomavirus type 1 and 2 from bovine anogenital fibropapillomas. J. Vet. Med. Sci., 81: 1000-1005.

فایل ها

هم رسانی

ارجاع به این مقاله

آمار