اثر دایدزین بر آسیب کلیوی در موش‌های صحرایی تخمدان‌برداری شده: برهمکنش گیرنده‌های آنژیوتانسین و RNAهای طویل غیر کد کننده H19، GAS5، MIAT و Rian

نوع مقاله : مقاله کامل

نویسندگان

1 مرکز تحقیقات بیماری‌های غیرواگیر، دانشگاه علوم پزشکی بم، بم، ایران

2 مرکز تحقیقات قلب و عروق، پژوهشکده علوم پایه و بالینی فیزیولوژی، دانشکده پزشکی افضلی پور دانشگاه علوم پزشکی کرمان؛ گروه فیزیولوژی و فارماکولوژی، دانشکده پزشکی افضلی پور دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران

3 کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران

4 مرکز تحقیقات غدد و متابولیسم، پژوهشکده علوم پایه و بالینی فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران

5 گروه فیزیولوژی و فارماکولوژی، دانشکده پزشکی افضلی پور دانشگاه علوم پزشکی کرمان؛ مرکز تحقیقات فیزیولوژی، پژوهشکده نوروفارماکولوژی، دانشکده پزشکی افضلی پور دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران

6 مرکز تحقیقات پاتولوژی و سلول‌های بنیادی، گروه پاتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران

چکیده

پیشینه: سیستم رنین-آنژیوتانسین (RAS) با پاتوفیزیولوژی کلیه در زنان یائسه مرتبط است. RNA‌های طویل غیر کد کننده (lncRNAs) H19، GAS5، MIAT و Rian با پاتوژنز آسیب کلیوی مرتبط هستند. هدف: هدف از این مطالعه بررسی اثرات مفید دایدزین بر انسداد یک طرفه حالب (UUO) ناشی از آسیب کلیوی در موش‌های صحرایی تخمدان‌برداری شده (OVX) از طریق تعامل با گیرنده‌های آنژیوتانسین AT1، Mas و lncRNAها بود. روش کار: 84 موش صحرایی ماده دو هفته قبل از انجام انسداد حالب کلیه چپ (UUO) تخمدان‌برداری شدند. سپس حیوانات به طور تصادفی به چهار گروه اصلی (21=n) تقسیم شد Sham+UUO، UUO+DMSO، UUO+17β-Estradiol (E2) و .UUO+daidzein هر گروه اصلی به سه زیر گروه تقسیم شد و حیوانات به مدت 15 روز با (7=n) سالین، A779 (آنتاگونیست Mas)، یا لوزارتان (آنتاگونیست AT1R) تحت درمان قرار گرفتند. در روز 16، حیوانات اُتانازی شدند و کلیه‌ چپ برای سنجش هیستوپاتولوژی و بیان lncRNAها جدا شد. نتایج: UUO باعث افزایش معنی‌دار نمره آسیب بافت کلیه (KTDS) در موش‌های صحرایی UUO، افزایش بیان H19 و MIAT و کاهش بیان GAS5 و Rian شد. دایدزین به تنهایی و همراه با لوزارتان یا A779 این اثرات را معکوس کرد. دایدزین با دوز mg/kg 1 نسبت به E2 موثرتر بود. نتیجه‌گیری: دایدزین به تنهایی و در درمان با A779 و لوزارتان آسیب کلیوی را در موش‌های UUO بهبود بخشید و بیان نامنظم lncRNAs مرتبط با آسیب UUO را از طریق تعدیل گیرنده‌های AT1R و MasR که با تعدیل بیان lncRNAs مرتبط هستند را بهبود بخشید. دایدزین را می‌توان به عنوان یک جایگزین فیتواستروژن محافظت کننده برای درمان E2 در زنان یائسه که از بیماری‌های کلیوی رنج می‌برند در نظر گرفت.

کلیدواژه‌ها


Alshehri, MM; Sharifi-Rad, J; Herrera-Bravo, J; Jara, EL; Salazar, LA; Kregiel, D; Uprety, Y; Akram, M; Iqbal, M; Martorell, M and Torrens-Mas, M (2021). Therapeutic potential of isoflavones with an emphasis on daidzein. Oxid. Med. Cell. Longev., 9: 6331630-6331637.
Askaripour, M; Najafipour, H; Saberi, S; Jafari, E and Rajabi, S (2022a). Daidzein mitigates oxidative stress and inflammation in the injured kidney of ovariectomized rats: AT1 and Mas receptor functions. Iran. J. Kidney Dis., 1: 32-43.
Askaripour, M; Najafipour, H; Saberi, Sh; Yazdani, S; Jafarinejad-Farsangi, S; Rajabi, S; Jafari, E; Proost, P; Struyf, S and Poosti, F (2022b). Isoflavone daidzein ameliorates renal dysfunction and fibrosis in a postmenopausal rat model: Intermediation of angiotensin AT1 and Mas receptors and microRNAs 33a and 27a. Iran. J. Basic. Med. Sci., 25: 1317-1325.
Bijkerk, R; Au, YW; Stam, W; Duijs, JM; Koudijs, A; Lievers, E; Rabelink, TJ and Van Zonneveld, AJ (2019). Long non-coding RNAs Rian and Miat mediate myofibroblast formation in kidney fibrosis. Front. Pharmacol., 10: 215-223.
Chen, G; Wang, Z; Wang, D; Qiu, C; Liu, M; Chen, X; Zhang, Q; Yan, G and Cui, Q (2012). LncRNADisease: a database for long-non-coding RNA-associated diseases. Nucleic. Acids. Res., 41: D983-D986.
Desmawati, D and Sulastri, D (2019). Phytoestrogens and their health effect. Open Access Maced. J. Med. Sci., 7: 495-499.
Dixon, A and Maric, C (2007). 17β-Estradiol attenuates diabetic kidney disease by regulating extracellular matrix and transforming growth factor-β protein expression and signaling. J. Physiol. Renal Physiol., 293: F1678-F1690.
Dumanski, SM; Ramesh, S; James, MT; Metcalfe, A; Nerenberg, K; Seely, EW; Robertson, HL and Ahmed, SB (2017). The effect and safety of postmenopausal hormone therapy and selective estrogen receptor modulators on kidney outcomes in women: a protocol for systematic review and meta-analysis. Syst. Rev., 6: 1-10.
Esteban, V; Lorenzo, O; Rupérez, M; Suzuki, Y; Mezzano, S; Blanco, J; Kretzler, M; Sugaya, T; Egido, J and Ruiz-Ortega, M (2004). Angiotensin II, via AT1 and AT2 receptors and NF-κB pathway, regulates the inflammatory response in unilateral ureteral obstruction. J. Am. Soc. Nephrol., 15: 1514-1529.
Fan, H; Lv, Z; Gan, L; Ning, C; Li, Z; Yang, M; Zhang, B; Song, B; Li, G; Tang, D and Gao, J (2019). A novel lncRNA regulates the toll-Like receptor signaling pathway and related immune function by stabilizing FOS mRNA as a competitive endogenous RNA. Front. Immunol., 10: 838-847.
Ferrario, CM (2011). ACE 2: More of Ang 1-7 or less Ang II?. Curr. Opin. Nephrol. Hypertens., 20: 1-5.
Gaete, L; Tchernitchin, AN; Bustamante, R; Villena, J; Lemus, I; Gidekel, M; Cabrera, G and Astorga P (2012). Daidzein-estrogen interaction in the rat uterus and its effect on human breast cancer cell growth. J. Med. Food. 15: 1081-1090.
Guo, Y; Li, G; Gao, L; Cheng, X; Wang, L; Qin, Y and Zhang, D (2021). Exaggerated renal fibrosis in lncRNA Gas5-deficient mice after unilateral ureteric obstruction. Life. Sci., 264: 118656.
Guttman, M; Russell, P; Ingolia Nicholas, T; Weissman Jonathan, S and Lander Eric, S (2013). Ribosome profiling provides evidence that large noncoding RNAs do not encode proteins. Cell. 154: 240-251.
Ignarski, M; Islam, R and Müller, RU (2019). Long non-coding RNAs in kidney disease. Int. J. Mol. Sci., 20: 3276.
Jiang, X; Zhang, F and Ning, Q (2015). Losartan reverses the down-expression of long noncoding RNA-NR024118 and Cdkn1c induced by angiotensin II in adult rat cardiac fibroblasts. Pathol. Biol., 63: 122-125.
Kaeidi, A; Sahamsizadeh, A; Allahtavakoli, M; Fatemi, I; Rahmani, M; Hakimizadeh, E and Hassanshahi, J (2020). The effect of oleuropein on unilateral ureteral obstruction induced-kidney injury in rats: the role of oxidative stress, inflammation and apoptosis. Mol. Biol. Rep., 47: 1371-1379.
Khaksari, M; Abbasloo, E; Dehghan, F; Soltani, Z and Asadikaram, G (2015). The brain cytokine levels are modulated by estrogen following traumatic brain injury: Which estrogen receptor serves as modulator?. Int. Immunopharmacol., 28: 279-287.
Laddha, AP and Kulkarni, YA (2020). Daidzein attenuates kidney damage in diabetic rats. FASEB. J., 34: 1-1.
Li, L; Liu, J; Wang, X; Xiong, X; Huang, S and Wang, X (2021). Microarray analysis of differentially expressed long non-coding RNAs in daidzein-treated lung cancer cells. Oncol. Lett., 22: 789-799.
Li, HB; Zi, PP; Shi, HJ; Gao, M and Sun, RQ (2018). Role of signaling pathway of long non-coding RNA growth arrest-specific transcript 5/microRNA-200c-3p/angiotensin converting enzyme 2 in the apoptosis of human lung epithelial cell A549 in acute respiratory distress syndrome. Chin. Med. J., 98: 3354-3359.
Rajabi, S; Najafipour, H; Jafarinejad-Farsangi, S; Joukar, S; Beik, A; Iranpour, M and Kordestani, Z (2020). Perillyle alcohol and Quercetin ameliorate monocrotaline-induced pulmonary artery hypertension in rats through PARP1-mediated miR-204 down-regulation and its downstream pathway. BMC Complement Med. Ther., 20: 1-12.
Rajabi, S; Najafipour, H; Sheikholeslami, M; Jafarinejad-Farsangi, S; Beik, A; Askaripour, M and Miri Karam, Z (2022). Perillyl alcohol and quercetin modulate the expression of non-coding RNAs MIAT, H19, miR-29a, and miR-33a in pulmonary artery hypertension in rats. Non-coding RNA Res., 7: 27-33.
Rostami, B; Nematbakhsh, M; Pezeshki, Z; Talebi, A; Sharifi, MR; Moslemi, F; Eshraghi-Jazi, F and Ashrafi, F (2014). Effect of testosterone on Cisplatin-induced nephrotoxicity in surgically castrated rats. Nephro-Urol. Mon., 6: e21546.
Sawicki, KT; Chang, HC; Shapiro, JS; Bayeva, M; De Jesus, A; Finck, BN; Wertheim, JA; Blackshear, PJ and Ardehali, H (2018). Hepatic tristetraprolin promotes insulin resistance through RNA destabilization of FGF21. J. Clin. Investig. Insight. 3: e95948-e95959.
Su, H; Xu, X; Yan, C; Shi, Y; Hu, Y; Dong, L; Ying, S; Ying, K and Zhang, R (2018). LncRNA H19 promotes the proliferation of pulmonary artery smooth muscle cells through AT1R via sponging let-7b in monocrotaline-induced pulmonary arterial hypertension. Respir. Res., 19: 1-18.
Sun, J; Zhang, S; Shi, B; Zheng, D and Shi, J (2017). Transcriptome identified lncRNAs associated with renal fibrosis in UUO rat model. Front. Physiol., 8: 658-668.
Teixeira, LB; Parreiras-e-Silva, LT; Bruder-Nascimento, T; Duarte, DA; Simões, SC; Costa, RM; Rodríguez, DY; Ferreira, PA; Silva, CA; Abrao, EP and Oliveira, EB (2017). Ang-(1-7) is an endogenous β-arrestin-biased agonist of the AT1 receptor with protective action in cardiac hypertrophy. Sci. Rep., 7: 11903-11913.
Tomar, A; Kaushik, S; Khan, SI; Bisht, K; Nag, TC; Arya, DS and Bhatia, J (2020). The dietary isoflavone daidzein mitigates oxidative stress, apoptosis, and inflammation in CDDP-induced kidney injury in rats: Impact of the MAPK signaling pathway. J. Biochem. Mol. Toxicol., 34: e22431.
Ucero, AC; Benito-Martin, A; Izquierdo, MC; Sanchez-Nino, MD; Sanz, AB; Ramos, AM; Berzal, S; Ruiz-Ortega, M; Egido, J and Ortiz, A (2014). Unilateral ureteral obstruction: beyond obstruction. Int. Urol. Nephrol., 46: 765-776.
Vellanki, K and Hou, S (2018). Menopause in CKD. Am. J. Kidney Dis., 71: 710-719.
Vitale, DC; Piazza, C; Melilli, B; Drago, F and Salomone, S (2013). Isoflavones: estrogenic activity, biological effect and bioavailability. Eur. J. Drug Metab. Pharmacokinet., 38: 15-25.
Wang, M; Chen, DQ; Chen, L; Cao, G; Zhao, H; Liu, D; Vaziri, ND; Guo, Y and Zhao, YY (2018). Novel inhibitors of the cellular renin-angiotensin system components, poricoic acids, target Smad3 phosphorylation and Wnt/β-catenin pathway against renal fibrosis. Br. J. Pharmacol., 175: 2689-2708.
Wu, N; Zhang, X; Bao, Y; Yu, H; Jia, D and Ma, C (2019). Down-regulation of GAS5 ameliorates myocardial ischaemia/reperfusion injury via the miR-335/ROCK1/AKT/GSK-3β axis. J. Cell. Mol. Med., 23: 8420-8431.
Xiao, X; Yuan, Q; Chen, Y; Huang, Z; Fang, X; Zhang, H; Peng, L and Xiao, P (2019). LncRNA ENST00000453774.1 contributes to oxidative stress defense dependent on autophagy mediation to reduce extracellular matrix and alleviate renal fibrosis. J. Cell. Physiol., 234: 9130-9143.
Xie, H; Xue, JD; Chao, F; Jin, YF and Fu, Q (2016). Long non-coding RNA-H19 antagonism protects against renal fibrosis. Oncotarget., 7: 51473-51481.
Yu, Y; Jiang, H; Niu, Y; Huang, J; Zhang, X; Liu, X; Zhang, Y; Liu, S; Fu, H and Yu, C (2020). Long noncoding RNA-GAS5 retards renal fibrosis through repressing miR-21 activity. Exp. Mol. Pathol., 116: 104518-104529.
Zhang, Y; Zhang, YY; Xia, F; Yang, AX; Qian, JX; Zhao, H and Tao, WY (2019). Effect of lncRNA-MIAT on kidney injury in sepsis rats via regulating miR-29a expression. Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci., 23: 10942-10949.
Zhou, Q; Chung, ACK; Huang, XR; Dong, Y; Yu, X and Lan, HY (2014). Identification of novel long noncoding RNAs associated with TGF-β/Smad3-mediated renal inflammation and fibrosis by RNA sequencing. Am. J. Pathol., 184: 409-417.
Zhou, X; Zhang, W; Jin, M; Chen, J; Xu, W and Kong, X (2017). lncRNA MIAT functions as a competing endogenous RNA to upregulate DAPK2 by sponging miR-22-3p in diabetic cardiomyopathy. Cell. Death Dis., 8: e2929-e2937.
Zhu, XH; Yuan, YX; Rao, SL and Wang, P (2016). LncRNA MIAT enhances cardiac hypertrophy partly through sponging miR-150. Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci., 20: 3653-3660.