تغییرات پروتئین‌های فاز حاد در طی گامه‌های مختلف چرخه فحلی در گاوهای هولشتاین همزمان شده به روش اوسینک

نوع مقاله : مقاله کوتاه

نویسندگان

چکیده

پیشینه: پروتئین‌های فاز حاد (APPs) به علت استرس‌های مختلف در طی گامه استروس در حیوانات مزرعه ممکن است افزایش یابند. هدف: ارزیابی تغییرات APPs در گامه‌های مختلف چرخه فحلی گروه همزمان شده به روش اوسینک (SEG) و چرخه فحلی گروه همزمان نشده (NSEG)، در گاوهای نژاد هولشتاین. روش کار: دوازده راس گاو غیر باردار سالم از نظر بالینی و آزمایشگاهی نژاد هولشتاین با نمره وضعیت بدنی (BCS) 75/2 و در روز 70 شیرواری انتخاب شدند. دو گروه شامل SEG و NSEG مدنظر قرار گرفتند. خونگیری از گاوهای گروه NSEG در زمان‌های دای استروس، پرواستروس و استروس انجام شد. در گروه SEG، خونگیری در روزهای 7 (در زمان تزریق پروستاگلاندین، معادل دای استروس)، روز 9 (در زمان تزریق هورمون آزاد کننده گنادوتروپین‌ها (GnRH)، معادل پرواستروس)‏، و روز 10 (در زمان تلقیح، معادل استروس) پروتکل همزمان سازی انجام شد. غلظت‌ هاپتوگلوبین (Hp)، سرم آمیلوئیدآ (SAA)، سرولوپلاسمین (Cp)، و فیبرینوژن (Fib) مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج: غلظت Hp در گامه استروس افزایش معنی‌داری نسبت به دای استروس (P=0.001) و پرواستروس (P=0.019) در NSEG داشت. همچنین سطح Hp در NSEG به صورت معنی‌دار بیشتر از SEG در گامه استروس (P=0.002) بود. غلظت پروتئین‌های سرم آمیلوئیدآ، سرولوپلاسمین و فیبرینوژن در گامه‌های مختلف چرخه فحلی در هر گروه یا بین گامه‌های معادل چرخه فحلی دو گروه تغییرات معنی‌داری نداشت. نتیجه‌گیری: به نظر می‌رسد بر خلاف SAA، Fib و Cp، غلظت Hp می‌تواند تحت تاثیر گامه‌های مختلف چرخه فحلی قرار گیرد. اگر چه APPs شاخص‌های اختصاصی نیستند اما تغییرات آن‌ها در کنار سایر مولفه‌های بالینی و آزمایشگاهی ممکن است برای تشخیص دقیق‌تر فحلی در گاوهای شیری کمک کننده باشد.

کلیدواژه‌ها

موضوعات


Al-Gubory, KH; Fowler, PA and Garrel, C (2010). The roles of cellular reactive oxygen species, oxidative stress and antioxidants in pregnancy outcomes. Int. J. Biochem. Cell. Biol., 42: 1634-1650.
Ceciliani, F; Ceron, J; Eckersall, P and Sauerwein, H (2012). Acute phase proteins in ruminants. J. Proteomics. 75: 4207-4231.
Constable, PD; Hinchcliff, KW; Done, SH and Grünberg, W (2017). Veterinary medicine: a textbook of the diseases of cattle, horses, sheep, pigs and goats. 11th Edn., London, UK, Elsevier. PP: 2045-2100.
Cooke, R; Arthington, J; Araujo, D and Lamb, G (2009). Effects of acclimation to human interaction on performance, temperament, physiological responses, and pregnancy rates of Brahman-crossbred cows. J. Anim. Sci., 87: 4125-4132.
El-Deeb, WM and El-Bahr, SM (2017). Biomarkers of ketosis in dairy cows at postparturient period: acute phase proteins and pro-inflammatory cytokines. Vet. Arhiv., 87: 431-440.
Fischer, C; Drillich, M; Odau, S; Heuwieser, W; Einspanier, R and Gabler, C (2010). Selected pro-inflammatory factor transcripts in bovine endometrial epithelial cells are regulated during the oestrous cycle and elevated in case of subclinical or clinical endometritis. Reprod. Fert. Develop., 22: 818-829.
Kim, MH; Yang, JY; Upadhaya, SD; Lee, HJ; Yun, CH and Ha, JK (2011). The stress of weaning influences serum levels of acute-phase proteins, iron-binding proteins, inflammatory cytokines, cortisol, and leukocyte subsets in Holstein calves. J. Vet. Sci., 12: 151-157.
Krakowski, L and Zdzisinska, B (2007). Selected cytokines and acute phase proteins in heifers during the ovarian cycle course and in different pregnancy periods. Bull. Vet. Inst. Pulawy. 51: 31-36.
Kuru, M; Merhan, O; Kaya, S; Oral, H and Kukurt, A (2015). The effect of short term progesterone-releasing intravaginal device treatment on acute inflammation markers for Holstein heifers. Rev. Med. Vet., 166: 336-340.
Lavery, K; Way, A and Killian, G (2003). Identification and immunohistochemical localization of a haptoglobin-like protein in the tissues and fluids of the bovine (Bos taurus) ovary and oviduct. Reproduction. 125: 837-846.
Murata, H; Shimada, N and Yoshioka, M (2004). Current research on acute phase proteins in veterinary diagnosis: an overview. Vet. J., 168: 28-40.
Nazifi, S; Esmailnezhad, Z; Haghkhah, M; Ghadirian, S and Mirzaei, A (2012). Acute phase response in lame cattle with interdigital dermatitis. World J. Microbiol. Biotechnol., 28: 1791-1796.
Nazifi, S; Rezakhani, A; Koohimoghadam, M; Ansari-Lari, M and Esmailnezhad, Z (2008). Evaluation of serum haptoglobin in clinically healthy cattle and cattle with inflammatory diseases in Shiraz, a tropical area in southern Iran. Bulg. J. Vet. Med., 11: 95-101.
Noakes, DE; Parkinson, TJ and England, GC (2019). Veterinary reproduction and obstetrics. 10th Edn., London, UK, Elsevier. PP: 13-23.
Pursley, J; Mee, M and Wiltbank, M (1995). Synchronization of ovulation in dairy cows using PGF2α and GnRH. Theriogenology. 44: 915-923.
Sciorsci, RL; Galgano, M; Mutinati, M and Rizzo, A (2020). Oxidative state in the estrus cycle of the buffaloes: a preliminary study. Trop. Anim. Health Prod., 52: 1331-1334.
Sunderman, FW and Nomoto, S (1970). Measurement of human serum ceruloplasmin by its p-phenylenediamine oxidase activity. Clin. Chem., 16: 903-910.
Thrall, MA (2012). Veterinary hematology and clinical chemistry. 2nd Edn., Philadelphia, USA, Lippincott Williams and Wilkins. PP: 401-415.
Trevisi, E; Amadori, M; Bakudila, A and Bertoni, G (2009). Metabolic changes in dairy cows induced by oral, low-dose interferon-alpha treatment. J. Anim. Sci., 87: 3020-3029.
Ulutas, PA; Musal, B; Kiral, F and Bildik, A (2009). Acute phase protein levels in pregnancy and oestrus cycle in bitches. Res. Vet. Sci., 86: 373-376.