پاستورلا مولتوسیدا به عنوان یکی از باکتری‌های ناهمگون مهم که عامل بیماری‌های کشنده‌ای مانند وبای مرغان در ماکیان و سپتی سمی هموراژیک در گاو و گاومیش می‌باشد شناخته شده است. واکنش زنجیره‌ای پلیمراز با استفاده از پرایمرهایی که از قسمت ثابت ژن 16S-23S ریبوزومی گرفته شده بود راه‌اندازی شد. با این روش یک محصول PCR به اندازه 7/0 کیلوباز در آزمایش نُه سویه پاستورلا مولتوسیدای طیور تکثیر گردید. مقایسه توالی ژن 16S-23S ریبوزومی (ITS) تنوع قابل توجهی نشان داد. میزان تشابه توالی‌های مذکور 3/83 تا 100 درصد بین سویه‌های مطالعه شده بود. یک یافته جالب حضور یک قطعه هفت نوکلئوتیدی است که در ژن 16S-23S 55% سویه‌ها مشاهده گردید. براساس آنالیز فیلوژنی توالی ژن مذکور، سویه‌های پاستورلا مولتوسیدا در دوگروه مشخص قرار گرفتند. حدت سویه‌های گروه II بیشتر از سویه‌های گروه I بود. ریبوتایپینگ پاستورلا مولتوسیدا با استفاده از PCR و تعیین توالی ژن 16S-23S ریبوزومی روشی است که می‌تواند به عنوان یک مارکر در مطالعات اپیدمیولوژی استفاده شود.
)