ارزیابی اثر زمان آلوده سازی با باکتری اشریشیا کولای بر بیماریزایی ویروس آنفلوانزای H9N2 در جوجه‌های گوشتی

نوع مقاله : مقاله کامل

نویسندگان

چکیده

مطالعه حاضر با هدف ارزیابی اثر زمان مواجهه با باکتری اشریشیا کولای بر بیماریزایی ویروس آنفلوانزای H9N2 پرندگان، در ماکیان گوشتی انجام گرفت. سیصد و شصت قطعه جوجه گوشتی تجاری به صورت تصادفی به 6 گروه مساوی تقسیم شدند. در سن 26 روزگی تمام جوجه‌ها به استثنای جوجه‌های گروه‌های 5 و 6 از طریق داخل بینی با ویروس H9N2 آلوده شدند. به علاوه در همین روز پرندگان گروه‌های 1 و 5 با باکتری اشریشیا کولای از طریق روش اسپری آلوده شدند. پرندگان گروه‌های 3 و 2 به ترتیب سه روز قبل و سه روز بعد از چالش با ویروس آنفلوانزا با این باکتری چالش داده شدند. نشانه‌های بالینی، جراحات کالبد گشایی و ضایعات میکروسکوپی، دفع و مدت زمان دفع ویروس در نمونه‌های نای و مدفوع و نیز عیار سرمی بر علیه ویروس آنفلوانزا در گروه‌های چالش مورد بررسی قرار گرفت. بالاترین میزان تلفات در جوجه‌های گروه 2 (آلوده شده با H9N2 و سه روز بعد اشریشیا کولای) مشاهده شد. شدیدترین نشانه‌های بالینی، جراحات کالبدگشایی، تلفات و بیشترین جداسازی ویروس در روز 6 پس از چالش در گروه 2 مشاهده گردید، در حالی که مدت زمان دفع ویروس در گروه 3 (چالش با اشریشیا کولای سه روز قبل از چالش با H9N2) در مقایسه با سایر گروه‌ها طولانی‌تر بود. به طور کلی، آلوده سازی با اشریشیا کولای، قبل، بعد و همزمان با آلودگی با ویروس H9N2، منجر به تشدید اثرات نامطلوب ویروس H9N2 می‌گردد. نتایج به دست آمده نشان داد که عفونت توام اشریشیا کولای و H9N2 در مقایسه با عفونت انفرادی، به صورت دو طرفه، وضعیت هر بیماری را در جوجه‌های گوشتی تشدید می‌کند.

کلیدواژه‌ها


Alexander, DJ (2002). Report on avian influenza in the eastern hemisphere during 1997-2002. Avian Dis., 47: 792-797.
Azizpour, A; Goudarzi, H; Banani, M; Nouri, A; Momayez, M; Hablolvarid, MH; Abdoshah, M and Bijanzade, P (2013). Evaluation of clinical signs, gross lesions and antibody response in experimental of individual and co-infection of H9N2 avian influenza and Ornithbacterium rhinotracheale in SPF chickens. Eur. J. Exp. Biol., 3: 503-507.
Bano, S; Naeem, K and Malik, SA (2003). Evaluation of pathogenic potential of avian influenza virus serotype H9N2 in chickens. Avian Dis., 47: 817-822.
Barbour, EK; Mastori, FA; Abdel Nour, AM; Shaib, HA; Jaber, LS; Yaghi, RH; Sabra, A; Sleiman, FT; Sawaya, RK; Niedzwieck, A; Tayeb, IT; Kassaify, ZG; Rath, M; Harakeh, S and Barbour, KE (2009). Standardization of a new model of H9N2/E.coli challenge in broilers in the Lebanon. Vet. Ital., 45: 317-322.
Dobrindt, U (2005). (Patho-) Genomics of Escherichia coli. Int. J. Med. Microbiol., 295: 357-371.
Ganapathy, K; Salamat, MH; Lee, CC and Johara, MY (2000). Concurrent occurrence of salmonellosis, coli-bacillosis and histomoniasis in a broiler flock fed with antibiotic-free commercial feed. Avian Pathol., 29: 639-642.
Gharaibeh, S (2008). Pathogenicity of an avian influenza virus serotype H9N2 in chickens. Avian Dis., 52: 106-110.
Ginns, CA; Browning, GF; Benham, ML and Whithear, KG (1998). Development and application of an aerosol challenge method for reproduction of avian colibacillosis. Avian Pathol., 27: 505-511.
Goudarzi, H; Azizpour, A; Banani, M; Nouri, A; Charkhkar, S; Momayez, R; Hablolvarid, MH; Bijanzad, P; Mirzaei, GHR; Eshratabadi, F and Mahmoodzadeh, M (2014). Study on clinical signs and gross lesions due to individually and concurrent experimental infection of H9N2 avian influenza and Ornithobacterium rhinotracheale in SPF chickens. J. Comp. Pathol., 10: 1077-1086.
Haghighat-Jahromi, M; Asasi, K; Nili, H; Dadras, H and Shooshtari, AH (2008). Coinfection of avian influenza virus (H9N2 subtype) with infectious bronchitis live vaccine. Arch. Virol., 153: 651-655.
Jiang, X; Zhang, M; Ding, Y; Yao, I; Chen, H; Zhu, D and Muramata, M (1998). Escherichia coli prlc gene encodes a trypsin-like proteinase regulating the cell cycle. J. Biochem., 124: 980-985.
Karimi-Madab, M; Ansari-Lari, M; Asasi, K and Nili, H (2010). Risk factors for detection of bronchial cast, most frequently seen in endemic H9N2 avian influenza infection in poultry flocks in Iran. Prev. Vet. Med., 95: 275-280.
Kato, M; Irisawa, T; Ohtani, M and Muramatu, M (1992). Purification and characterization of proteinase in a trypsin-like proteinase, in Escherichia coli. Eur. J. Biochem., 210: 1007-1014.
Kishida, N; Eto, M; Sunaga, Y and Kida, H (2004). Enhancement of pathogenicity of H9N2 influenza A virus isolated from chicken in China by co-infection with Staphylococcus aureus and Haemophilus paragallinarum. Int. Congr. Ser., 1263: 481-485.
Lee, MS; Chang, PC; Shien, JH; Cheng, MC and Sheih, HK (2001). Identification and subtyping of avian influenza viruses by reverse transcription-PCR. J. Virol. Methods. 97: 13-22.
Lee, B; Robinson, KM; McHugh, KJ; Scheller, EV; Mandalapu, S; Chen, C; Di, YP; Clay, ME; Enelow, RI; Dubin, PJ and Alcorn, JF (2015). Influenza-induced type I interferon suppressed the immunity in mice. Am. J. Physiol. Lung. Cell. Mol. Physiol., 309: 158-167.
Mészáros, J and Stipkovits, L (1967a). Spread of Escherichia coli infection in poultry flocks infected with Mycoplasma gallisepticum. Acta Vet. Acad. Sci. Hung., 17: 161-167.
Mészáros, J and Stipkovits, L (1967b). Study of the development of Escherichia coli bacteremia in artificially infected chickens. Acta Vet. Acad. Sci. Hung., 17: 169-177.
Nakamura, K; Imada, Y and Maeda, M (1986). Lympho-cytic depletion of bursa of fibricius and thymus in chickens inoculated with Escherichia coli. Vet. Pathol., 23: 712-717.
Nili, H and Asasi, K (2003). Avian influenza (H9N2) outbreak in Iran. Avian Dis., 47: 828-831.
Pan, Q; Liu, A; Zhang, F; Ling, Y; Ou, C; Hou, N and He, C (2012). Co-infection of broiler with Ornithobacterium rhinotracheale and H9N2 avian influenza virus. BMC. Vet. Res., 8: 104-110.
Pedersen, JC (2008). Hemagglutination-inhibition test for avian influenza virus subtype identification and the detection and quantitation of serum antibodies to the avian influenza virus. Methods Mol. Biol., 436: 53-66.
Reed, LJ and Muench, H (1938). A simple method for estimating fifty percent endpoints. Am. J. Hyg., 27: 493-497.
Seifi, S; Asasi, K and Mohammadi, A (2012). An
experimental study on broiler chicken co-infected with the specimens containing avian influenza (H9 subtype) and infectious bronchitis (4/91 strain) viruses. Iran. J. Vet. Res., 13: 138-142.
Śmietanka, K; Minta, Z; Świętoń, E; Olszewska, M; Jóźwiak, M; Domańska-Blicharz, K; Wyrostek, K; Tomczyk, G and Pikuła, A (2014). Avian influenza H9N2 subtype in Poland – characterization of the isolates and evidence of concomitant infections. Avian Pathol., 43: 427-436.
Stipkovits, L; Glavits, R; Palfi, V; Beres, A; Egyed, L; Denes, B; Somogyi, M and Szathmary, S (2012). Pathologic lesions caused by coinfection of Mycoplasma gallisepticum and H3N8 low pathogenic avian influenza virus in chickens. Vet. Pathol., 49: 273-283.
Tajmanesh, S; Toroghi, R; Momayez, R and Pourbakhsh, SA (2006). Establishment of RT-PCR for detection of avian influenza virus (H9N2) in field cases compared to virus isolation method. Arch. Razi. Inst., 97: 111-116.
Tavakkoli, H; Asasi, K and Mohammadi, A (2009). Evidence that infectious bronchitis vaccine increases H9N2 avian influenza virus replication in broiler chicks. Online J. Vet. Res., 13: 37-47.
Umar, S; Younus, M; Rehmanb, MU; Aslam, A; Abdullah Shah, MA; Munir, MT; Hussain, S; Iqbald, F; Fiazd, M and Ullahe, S (2015). Role of aflatoxin toxicity on transmissibility and pathogenicity of H9N2 avian influenza virus in turkeys. Avian Pathol., 44: 305-310.
Vasfi-Marandi, M; Pazani, J; Ashrafi, H; Marjanmehr, SH and Ghods, F (2007). Evaluation of the pathogenicity of A/chicken/Iran/ZMT-173/99 (H9N2) strain of avian influenza virus in serologically Mycoplasma gallisepticum positive and negative broiler chickens. Iranian J. of Virol., 1: 20-27.