اثرات تجویز تحت مزمن دوزهای تحت کشنده آمیتراز/زایلن بر پارامترهای تولید مثلی انتخاب شده موش‌های صحرایی نر نژاد ویستار

نوع مقاله : مقاله کوتاه

نویسندگان

چکیده

این مطالعه اثرات تجویز تحت مزمن دوزهای تحت کشنده آمیتراز بر روی برخی از پارامترهای بیضه موش‌های صحرایی آلبینو را بررسی کرد. 24 موش صحرایی نر بالغ نژاد آلبینو (10 ± 100 گرم) به طور تصادفی در چهار گروه تقسیم شده و برای مطالعه مورد استفاده قرار گرفتند. گروه‌های A، B و C به میزان 10، 2 و 4/0 میلی‌گرم/کیلوگرم آمیتراز در 10 میلی‌لیتر/کیلوگرم دریافت کردند، در حالی که گروه D حجم برابری از آب را به صورت خوراکی و روزانه برای مدت 48 روز دریافت کردند. سطوح تستوسترون سرم (TESL) در روزهای 0، 28، 56 و 84 مورد ارزیابی قرار گرفتند. ذخیره اسپرم اپیدیدیم (ESR)، ذخیره اسپرم بیضه (TSR)، شاخص وزن بیضه (TWI) و هیستولوژی بیضه در پایان آزمایش مورد ارزیابی قرار گرفتند. نتایج کاهش وابسته به دوز (P<0.05) میانگین TESL، ESR و TSR در گروه‌های درمان شده با آمیتراز را متناسب با افزایش دوز آمیتراز تایید کردند. مطالعه بافت شناسی دژنرسانس بیضه مشخص شده با کاهش تعداد لوله‌های اسپرم ساز و تخلیه سلول‌های اسپرم‌ ساز در موش‌های صحرایی گروه A را تایید کردند. می‌توان چنین نتیجه گرفت که تجویز تحت مزمن دوزهای تحت کشنده آمیتراز می‌تواند منجر به کاهش کیفیت اسپرم گردد.

کلیدواژه‌ها


Bancroft, JD and Stevens, A (1977). Theory and practice of histological techniques. 1st Edn., Edinburgh, Churchill Livingstone. PP: 16-64.
Bukowska, B (2003). Effects of 2,4-D and its metabolite 2,4-dichlorophenol on antioxidant enzymes and level of glutathione in human erythrocytes. Comp. Biochem. Physiol. C Comp. Pharmacol., 135: 435-441.
Chatfield, C (1983). Statistics for technology: a course in applied statistics. 3rd Edn., London, Chapman and Hull. P: 140.
Crofton, KM; Boncek, VM and Reiter, LW (1989). Acute effects of amitraz on the acoustic startle response and motor activity. Pestic. Sci., 27: 1-11.
Gwaltney-Brant, S (2004). Insecticides and molluscicides. Clinical veterinary toxicology. (1st Edn.), USA, Konnie Plumlee, Mosby Inc., PP: 177-178.
Hsu, WH and Schaffer, DD (1988). Effects of topical application of amitraz on plasma glucose and insulin concentrations in dogs. Am. J. Vet. Res., 49: 130-131.
Jonsson, NN; Miller, RJ; Kempc, DH; Knowles, A; Ardila, AE; Verrall, RG and Rothwell, JT (2010). Rotation of treatments between spinosad and amitraz for the control of Rhipicephalus (Boophilus) microplus populations with amitraz resistance. Vet. Parasitol., 169: 157-164.
Kruk, I and Bounias, M (1992). Chemiluminescence from oxidation of formamidine amitraz. The generation of cytotoxic oxygen species and electronically excited com-pounds. Sci. Total Environ., 123-124: 195-203.
Mills, T; Stopper, V and Wiedmeier, V (2004). Effects of castration and androgen replacement on the hemodynamics of penile erection in the rat. Biol. Reprod., 54: 234-238.
Nicolas, B; Andrew, YL; Robert, JM; Huguette, G; Jean-Michel, D; Ronald, BD and John, EG (2008). In vitro and in vivo evaluation of deltamethrin and amitraz mixtures for the control of Rhipicephalus (Boophilus) microplus (Acari: Ixodidae) in New Caledonia. Vet. Parasitol., 155: 110-119.
Oishi, S (2002). Effects of propylparaben on the male re-productive system. Food Chem. Toxicol., 40: 1807-1813.
Omoja, VU (2015). Amitraz toxicity, effect of vitamin C in amitraz-induced poisoning in rats and tissue levels of amitraz in exposed West African Dwarf sheep. Ph.D. Thesis, University of Nigeria, Nsukka. P: 61.
Omoja, VU; Asuzu, IU and Anika, SM (2015). Assessment of the hepatic and renal effects of sub-chronic administra-tion of sub-lethal doses of amitraz/xylene in Albino Wister rats. Comp. Clin. Pathol., 25: 203-209.
Shabsigh, R (2005). Testosterone therapy in erectile dysfunc-tion and hypogonadism. J. Sex. Med., 2: 785-792.
Soberans, NC; Santamaria, MV; Fragoso, HS and Garcia, ZV (2002). First case reported of amitraz resistance in the cattle tick Boophilus microplus in Mexico. Tec. Pecu. Mex., 40: 81-92.
Ueng, TH; Hung, CC; Wang, HW and Chan, PK (2004). Effects of amitraz on cytochrome P450-dependent mono-oxygenases and estrogenic activity in MCF-7 human breast cancer cells and immature female rats. Food Chem. Toxicol., 42: 1785-1794.