ارزیابی ایمونوپاتولوژیک آنتی ژن Hsp65 نو ترکیب مایکوباکتریایی بیان شده در لاکتوکوکوس لاکتیس به عنوان کاندیدای واکسن جدید

نوع مقاله : مقاله کامل

نویسندگان

چکیده

توبرکلوزیس یا سل گاوی بیماری مشترک در سراسر دنیا است و از لحاظ سلامت عمومی و صنعت دام از اهمیت زیادی برخوردار است. در سال‌های اخیر چند واکسن تجربی علیه این بیماری مورد بررسی قرار گرفته‌اند که نتایج متغیری را تولید کرده‌اند. یک مثال واکسن باسیلوس کالمت-گرین (BCG) است، که به طور وسیعی در انسان‌ها مورد استفاده قرار گرفته است و در گاو امتحان شد که نتایج مختلفی مربوط به حفاظت (80-0%) در برابر مایکوباکتریوم بوویس را نشان دادند. در این مطالعه، ما از باکتری لاکتوکوکوس لاکتیس در گرید مواد غذایی به عنوان سیستم بیان برای تولید پروتئین Hsp65 مایکوباکتریایی استفاده کردیم. برای این منظور، ساخت یک پلاسمید قابل تکثیر در سویه NS9000 لاکتوکوکوس لاکتیس (pVElepr) انجام شد، که آنتی ژن Hsp65 مایکوباکتریوم لپره را بیان کرد، و با آنتی بادی‌های تجاری ضد Hsp65 شناسایی شد. سویه NZ9000-pVElepr برای گوساله‌هایی که با تست توبرکلین منفی بودند به کار برده شد و پاسخ امینی مشاهده شد. نتایج نشان دادند که پاسخ ایمنی در گوساله‌های با NZ9000-pVElepr نسبت به گروه‌های کنترل به طور معنی‌داری افزایش نیافت، و آسیبی در ریه‌ها یا لنف گوساله‌ها مشاهده نشد. در نهایت، این مطالعه پیشنهاد می‌کند که سویه نو ترکیب NZ9000 باکتری لاکتوکوکوس لاکتیس ممکن است در برابر پیشرفت عفونت مایکوباکتریوم بوویس محافظت ایجاد کند، اگرچه مطالعات با مواجهه طولانی‌تر با این پاتوژن برای نتیجه‌گیری این موضوع ضروری هستند.

کلیدواژه‌ها


Asociación Médica Mundial (2005). Manual de ética médica.
Azevedo, MS; Rocha, CS; Electo, N; Pontes, DS; Molfetta, JB; Goncalves, ED; Azevedo, V; Silva, CL and Miyoshi, A (2012). Cytoplasmic and extracelular expression of pharmaceutical-grade mycobacterial 65-kDa heat shock protein in Lactococcus lactis. J. Genet. Mol. Res., 11: 1146-1157.
Bahey-El-Din, M; Gahan, CG and Griffin, BT (2010). Lactococcus lactis as a cell factor for delivery of therapeutic proteins. J. Curr. Gene Ther. 10: 34-45.
Bermúdez-Humarán, LG; Langella, P; Miyoshi, A; Gruss, A; Tamez, GR; Montes de Oca-Luna, R and Le, LY (2002). Production of human papillomavirus type 16 E7 protein in Lactococcus lactis. J. App. Environm. Microbiol., 68: 917-922.
Bermúdez-Humarán, LG; Pascale, K; Chatel, JM and Langella, P (2011). Lactococci and Lactobacilli as mucosal delivery vectors for therapeutic proteins and DNA vaccines. Microb. Cell Fact. (Suppl. 1), 10: S4.
Bolontin, A; Wincker, P; Mauger, S; Jaillon, O; Malarme, K; Weissenbach, J; Ehrlich, SD and Sorokin, A (2001). The complete genome sequence of the lactic acid bacterium Lactococcus lactis spp. lactis IL1403. J. Genome Res. 11: 731-753.
Buddle, BM; de Lisle, GW; Pfeiffer, A and Aldwell, FE (1995). Immunological responses and protection against Mycobacterium bovis in calves vaccinated with a low dose of BCG. J. Vaccine. 13: 1123-1130.
Buddle, BM; Wedlock, DN; Parlane, NA; Corner, LA; de Lisle, GW and Skinner, MA (2003). Revaccination of neonatal calves with Mycobacterium bovis BCG reduces the level of protection against bovine tuberculosis induced by a single vaccination. J. Infect. Immun., 71: 6411-6419.
Cortes-Perez, NG; Bermudez-Humaran, LG; Le, LY; Rodriguez-Padilla, C; Gruss, A; Saucedo-Cárdenas, O; Langella, P and Montes-de-Oca, LR (2003). Mice immunization with live lactococci displaying a surface anchored HPV-16 E7 oncoprotein. FEMS Microbiol. Lett., 229: 37-42.
Dieye, Y; Usai, S; Clier, F; Gruss, A and Piard, JC (2001). Design of a protein-targeting system for lactic acid bacteria. J. Bacteriol., 183: 4157-4166.
Laemmli, UK (1970). Cleavage of structural proteins during the assembly of the head of bacteriophage T4. J. Nature. 227: 680-685.
Lei, H; Sheng, Z; Ding, Q; Chen, J; Wei, X; Lam, DMK and Xu, Y (2011). Evaluation of oral immunization with recombinant avian influenza virus HA1 displayed on the Lactococcus lactis surface and combined with the mucosal adjuvant cholera toxin subunit B. Clin. Vaccine Immunol., 18: 1046-1051.
Lima, KM; Dos Santos, SA; Santos, RR; Brandâo, IT; Rodrigues, JM and Silva, CL (2003). Efficacy of DNA-hsp65 vaccination for tuberculosis varies with method of DNA introduction in vivo. J. Vaccine. 22: 49-56.
Lopez-Valencia, G; Renteria-Evangelista, T; Williams, JJ; Licea-Navarro, A; Mora-Valle, A and Medina-Basulto, G (2009). Field evaluation of the protective efficacy of Mycobacterium bovis BCG vaccine against bovine tuberculosis. J. Res. Vet. Sci., 88: 44-49.
Lowrie, DB (2006). DNA vaccines for therapy of tuberculosis: where are we now? J. Vaccine. 24: 1983-1989.
Lowrie, DB; Tascon, RE; Bonato, VL; Lima, VM; Faccioli, LH; Stravropoulos, E; Colston, MJ; Hewinson, RG; Moelling, K and Silva, CL (1999). Therapy of tuberculosis in mice by DNA vaccination. J. Nature. 400: 269-271.
Lyashchenko, K; Whelan, OA; Greenwald, R; Pollock, JM; Andersen, P; Hewinson, RG and Vordermeier, HM (2004). Association of tuberculin-boosted antibody responses with pathology and cell-mediated immunity in cattle vaccinated with Mycobacterium bovis BCG and infected with M. bovis. J. Infect. Immun., 72: 2462-2467.
Martínez-Vidal, C; Hori, S; De la Mora, A; Bermúdez, RM; Rentería, TB; López, G; Galván, LJ and Medina, GE (2011). VNTR for genotyping of Mycobacterium bovis isolates from cattle slaughtered in Baja California, Mexico. J. Rev. Mex. Cienc. Pecu., 2: 393-401.
Mustafa, AS; Lundin, KEA; Meloen, RH; Shinnick, TM and Oftung, F (1999). Identification of promiscuous epitopes from the mycobacterial 65-kilodalton heat shock protein recognized by human CD4+ T cells of the Mycobacterium leprae memory repertoire. Infect. Immun., 67: 5683-5689.
NOM-031-ZOO-1995 (NORMA, Oficial Mexicana). Campaña nacional contra la tuberculosis bovina (Mycobacterium bovis).
Nouaille, S; Ribeiro, LA; Miyoshi, A; Pontes, D; Le, LY; Oliveira, SC; Langella, P and Azevedo, V (2003). Heterologous protein production and delivery systems for Lactococcus lactis. J. Genet. Mol. Res., 2: 102-111.
Sambrook, J and Russell, DW (2001). Molecular cloning a laboratory manual. 3rd Edn., New York, USA, Cold Spring Harbor Laboratory Press. PP: 15.35.
Santos, PD; Pacheco, AMS; Chatel, JM; Langella, P; Azevedo, V and Miyoshi, A (2011). Lactoccocus lactis as a live vector: heterologous protein production and DNA delivery systems. J. Protein Expr. Purif., 79: 165-175.
Thoen, CO; Steele, JH and Gilsdorf, MJ (2006). Mycobacterium bovis infection in animals and humans. 2nd Edn., Iowa, USA, Blackwell Publishing. PP: 34-49.