Shiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-199722120210301Genetic diversity, virulence and distribution of antimicrobial resistance among Listeria monocytogenes isolated from milk, beef, and bovine farm environmentتنوع ژنتیکی، حدت و توزیع مقاومت ضد میکروبی در بین سویههای لیستریا مونوسیتوژنز جدا شده از شیر، گوشت گاو و محیط گاوداری18592510.22099/ijvr.2020.37618.5472ENC. S. SwethaPh.D. Student in Veterinary Public Health, Department of Veterinary Public Health and Epidemiology, Madras Veterinary College, Tamil Nadu Veterinary and Animal Sciences University, Chennai-600 007, Tamil Nadu, IndiaK. PorteenDepartment of Veterinary Public Health and Epidemiology, Madras Veterinary College, Tamil Nadu Veterinary and Animal Sciences University, Chennai-600 007, Tamil Nadu, India0000-0002-6925-328XA. ElangoVeterinary College and Research Institute, Tamil Nadu Veterinary and Animal Sciences University, Salem-636 112, Tamil Nadu, IndiaB. S. M. RonaldDepartment of Veterinary Microbiology, Madras Veterinary College, Tamil Nadu Veterinary and Animal Sciences University, Chennai-600 007, Tamil Nadu, IndiaT. M. A. Senthil KumarTranslational Research Platform for Veterinary Biologicals (TRPVB), Madhavaram Milk Colony, Tamil Nadu Veterinary and Animal Sciences University, Chennai-600 051, Tamil Nadu, IndiaA. P. MiltonDivision of Animal Health, ICAR Research Complex for North Eastern Hill Region, Meghalaya-793 103, IndiaS. SureshkannanDepartment of Veterinary Public Health and Epidemiology, Madras Veterinary College, Tamil Nadu Veterinary and Animal Sciences University, Chennai-600 007, Tamil Nadu, IndiaJournal Article20200619<strong>Background:</strong> <em>Listeria monocytogenes</em> is an opportunistic intracellular foodborne pathogen and is ubiquitous in nature. The occurrence of <em>L. monocytogenes</em> in animal production units coupled with their presence in milk, faeces, feed, water, sewage, and soil is a contributory factor for foodborne listeriosis in humans and animals. <strong>Aims:</strong> The study was aimed to characterize genotype and serogroup of <em>L. monocytogenes</em> recovered from different types of samples and also to study antimicrobial patterns by phenotypic and genotypic methods. <strong>Methods:</strong> Multiplex polymerase chain reaction (PCR) was used for the confirmation of <em>L. monocytogenes</em>, the identification of its serogroup and lineage, and the detection of virulence markers. Enterobacterial repetitive intergenic consensus (ERIC), and randomly amplified polymorphic DNA (RAPD)-PCR were used to characterize those isolates, and antimicrobial patterns were studied phenotypically by Kirby-Bauer method and genotypically by PCR. <strong>Results:</strong> Out of the screened 474 samples (274 milk and 50 each of soil, feed, sewage, and beef), ten <em>L. monocytogenes</em> isolates (milk=8, soil=1, and beef=1) were confirmed by PCR targeting the <em>hlyA</em> gene and found to belong to the 1/2a, 3a serogroup and fall under type II lineage. Virulence potential assessment revealed that all the ten isolates harbored the <em>iap </em> gene while the presence of <em>plcA</em> and <em>plcB</em> genes were noticed in seven and eight isolates respectively. Six isolates from milk were found to group in the same cluster by ERIC and RAPD fingerprinting, suggesting both methods to be efficient molecular typing tools for <em>L. monocytogenes</em>. Genotypic characterization of antimicrobial resistance (AMR) genes revealed that seven isolates were positive for <em>tetM</em>, five for <em>mefA</em>, four for <em>msrA</em>, and one for <em>lnuA</em> genes while none of the isolates showed <em>tetK</em>, <em>ermA</em>, <em>ermB</em>, and <em>lnuB</em> genes. <strong>Conclusion:</strong> The presence of <em>L. monocytogenes</em> in bovine farm environments coupled with virulence markers, and multidrug resistance from the study area suggest a possible transmission from the environment to humans and animals which needs to be monitored regularly to ensure food safety and the well-being of animals and humans.<strong>پیشینه:</strong> <em>لیستریا مونوسیتوژنز</em> یک پاتوژن داخل سلولی فرصتطلب منتقله از راه غذا است و در همه جای طبیعت یافت میشود. وقوع <em>لیستریا مونوسیتوژنز</em> در واحدهای تولیدی حیوانات همراه با وجود آنها در شیر، مدفوع، خوراک، آب، فاضلاب و خاک یک عامل کمک کننده برای لیستریوز منتقله از مواد غذایی در انسانها و حیوانات است. <strong>هدف:</strong> هدف از این مطالعه تعیینخصوصیات ژنوتیپی و سروگروپینگ <em>لیستریا مونوسیتوژنز</em> جدا شده از انواع مختلف نمونهها و نیز مطالعه الگوهای ضد میکروبی به صورت فنوتیپی و ژنوتیپی بود. <strong>روش کار:</strong> از واکنش زنجیرهای پلیمراز (PCR)چندگانه برای تایید <em>لیستریا مونوسیتوژنز</em>، شناسایی سروگروپها و دودمان و همچنین تشخیص مارکرهای حدت استفاده شد. از مناطق بین ژنی تکراری حفاظت شده انتروباکتریایی (ERIC) و چند شکلی قطعات DNA حاصل از تکثیر تصادفی-واکنش زنجیرهای پلیمراز (RAPD-PCR) برای شناساییآن سویهها استفاده شد و الگوهای ضد میکروبی به صورت فنوتیپی با روش کیربای-بویر و به صورت ژنوتیپی با استفاده از PCR مورد مطالعه قرار گرفتند. <strong>نتایج:</strong> 474 نمونه غربال شده (274 نمونه شیر و هر کدام از موارد خاک، خوراک، فاضلاب و گوشت 50 نمونه) مورد بررسی قرار گرفتند، 10 سویه <em>لیستریا مونوسیتوژنز</em> (شیر=8، خاک=1 و گوشت=1) با هدف قرار دادن ژن <em>hlyA</em> توسط PCR مورد تایید و شناسایی قرار گرفتند و مشخص شد که متعلق به سروگروپهای 1/2a و 3a هستند و تحت دودمان تیپ II قرار میگیرند. ارزیابی پتانسیل حدت نشان داد که همه 10 سویه در برگیرنده ژن <em>iap < /em> بودند در حالی که ژنهای <em>plcA</em> و <em>plcB</em> به ترتیب در هفت و هشت سویه مشاهده شدند. با استفاده از روش ERIC و انگشت نگاری RAPD مشخص شد که 6 سویه جدا شده از شیر در یک خوشه قرار میگیرند و این مسئله نشان دهنده این موضوع است که هر دوی این روشها ابزارهای تایپینگ مولکولی کارآمدی برای <em>لیستریا مونوسیتوژنز</em> هستند. برررسی ژنوتیپی ژنهای مقاومت ضد میکروبی (AMR) نشان داد که هفت جدایه برای <em>tetM</em>، پنج تا برای <em>mefA</em>، چهار تا برای <em>msrA</em> و یک جدایه برای ژن <em>lnuA</em> مثبت بودند در حالی که ژنهای <em>tetK</em>، <em>ermA</em>، <em>ermB،</em> و <em>lnuB</em> در هیچ یک از جدایهها مشاهده نشدند. <strong>نتیجهگیری:</strong> وجود <em>لیستریا مونوسیتوژنز</em> در محیطهای گاوداری همراه با مارکرهای حدت و مقاومت چند دارویی در منطقه مورد مطالعه نشان میدهد که احتمال انتقال از محیط به انسانها و حیوانات وجود دارد که باید به طور منظم نظارت شود تا از سلامت مواد غذایی و همچنین سلامت حیوانات و انسانها اطمینان حاصل شود.</em>Shiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-199722120210301In vitro and in vivo evaluation of some antimicrobials and disinfectants against bacterial pathogens from hoof lesions in dairy cattleارزیابی برونتنی و درونتنی برخی از ضد میکروبها و ضد عفونی کنندهها در برابر پاتوژنهای باکتریایی از زخمهای سم در گاو شیری914588010.22099/ijvr.2020.37776.5493ENS. AliPh.D. Student in Clinical Medicine, Department of Veterinary Medicine, Faculty of Veterinary Science, University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore-54000, PakistanM. AvaisDepartment of Veterinary Medicine, Faculty of Veterinary Science, University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore-54000, Pakistan0000-0002-2229-0358A. Z. DurraniDepartment of Veterinary Medicine, Faculty of Veterinary Science, University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore-54000, PakistanK. AshrafDepartment of Parasitology, Faculty of Veterinary Science, University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore-54000, PakistanM. BilalDepartment of Statistics and Computer Sciences, Faculty of Life Sciences Business Management, University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore-54000, PakistanA. NasirDepartment of Clinical Sciences, College of Veterinary and Animal Sciences, Jhang, PakistanJ. A. KhanDepartment of Veterinary Medicine, Faculty of Veterinary Science, University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore-54000, Pakistan0000-0002-1734-7604M. AwaisPh.D. Student in Clinical Medicine, Department of Veterinary Medicine, Faculty of Veterinary Science, University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore-54000, PakistanJournal Article20200708<strong>Background:</strong> Lameness in dairy cattle is prevalent worldwide and has serious economic and welfare implications. Nevertheless, it is an overlooked and least studied dairy problem in Pakistan. <strong>Aims:</strong> This study was executed for <em>in vivo</em> and <em>in vitro</em> evaluation of antimicrobials and disinfectants against bacterial pathogens from hoof lesions of commercial dairy cattle. <strong>Methods:</strong> For <em>in vitro</em> studies, 23 bacterial isolates (n=10 <em>Staphylococcus aureus</em>, n=8 <em>Fusobacterium necrophorum</em>, and n=5 <em>Bacteroides</em>) from hoof lesions were used for antimicrobial and disinfectants susceptibility testing. <em>In vivo</em> trials were carried out among 4 groups of dairy cows suffering from hoof lesions using different combinations of antimicrobials, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), and disinfectants either parenterally or topically. <strong>Results:</strong> Results indicated that most of the isolates of <em>S. aureus</em>, <em>F. necrophorum</em>, and <em>Bacteroides</em> were resistant to penicillin, amoxicillin, trimethoprim + sulphamethoxazole, oxytetracycline, and tylosin. Ciprofloxacin and gentamicin were the most effective antimicrobials (<em>in vitro</em>) against all three bacterial pathogens. Comparison of <em>in vitro</em> efficacy of disinfectants showed that copper sulfate was the most effective disinfectant against the three pathogens followed by povidone-iodine and chloroxylenol. <em>In vivo</em> trials revealed that ciprofloxacin at 5 mg/kg/day intramuscular (IM) for 7 days, flunixin meglumine at 2.2 mg/kg/day IM for 7 days, and copper sulfate (5% solution) as foot-bath twice daily for 21 days was the most effective treatment regimen to treat lameness in commercial dairy cows. <strong>Conclusion:</strong> It was concluded that <em>in vitro</em> antibiogram and disinfectant studies were useful tools to assess the effectiveness of routinely used antimicrobials and disinfectants for the treatment of lameness.<strong>پیشینه:</strong> لنگش در گاو شیری در سراسر جهان شیوع دارد و دارای پیامدهای جدی اقتصادی و رفاه حیوانات است. با این وجود، این یک مشکل نادیده گرفته و کم مطالعه شده گاوهای شیری در پاکستان است. <strong>هدف:</strong> این مطالعه به منظور ارزیابی برخی از ضد میکروبها و ضد عفونی کنندهها در شرایط برونتنی و درونتنیبر پاتوژنهای باکتریایی از زخمهای سم در گاوهای شیری تجاری، انجام شد. <strong>روش کار:</strong> برای مطالعات برونتنی، 23 جدایه باکتریایی (تعداد 10 <em>استافیلوکوکوس اورئوس</em>، تعداد 8<em>فوزوباکتریوم نکروفوروم</em>، و تعداد 5 <em>باکتروئیدس</em>) از زخمهای سم، برای تست حساسیت به ضد میکروبها و ضد عفونی کنندهها، استفاده شدند. آزمایشهای درونتنی در میان 4 گروه از گاوهای شیری که از زخمهای سم رنج میبردند، با تجویز ترکیب مختلف ضد میکروبها، داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی (NSAIDs) و ضدعفونی کنندهها به صورت موضعی یا تزریقی انجام شد. <strong>نتایج:</strong> نتایج نشان داد که بیشتر جدایههای <em>استافیلوکوکوس اورئوس</em>، <em>فوزوباکتریوم نکروفوروم</em> و <em>باکتروئیدس</em> به پنیسیلین، آموکسیسیلین، تریمتوپریم + سولفامتوکسازول، اکسی تتراسیکلین و تایلوزین مقاوم بودند. سیپروفلوکساسین و جنتامایسین موثرترین ضد میکروبها (برونتنی) علیه هر 3 پاتوژن باکتریایی بودند. مقایسه کارآیی ضدعفونی کنندهها در شرایط درونتنی نشان داد که سولفات مس موثرترین ضد عفونی کننده در برابر هر 3 عامل پاتوژن و به بعد از آن پوویدون آیداین و کلروکسیلنول بیشترین اثر را دارند. آزمایشهای درونتنی نشان داد که ترکیب سیپروفلوکساسین (5 میلیگرم/کیلوگرم/روز به صورت عضلانی (IM) به مدت 7 روز)، فلونکسین مگلومین (2/2 میلیگرم/کیلوگرم/روز به صورت IM به مدت 7 روز)، و سولفات مس (محلول 5%) به عنوان حمام سم 2 بار در روز به مدت 21 روز موثرترین رژیم درمانی برای درمان لنگش در گاوهای شیری تجاری است. <strong>نتیجهگیری:</strong> نتیجه گرفته شد که آنتی بیوگرام در شرایط برونتنی و همچنین مطالعات ضد عفونی کنندهها ابزارهای مفیدی برای ارزیابی اثر بخشی ضد میکروبها و ضد عفونی کنندههای رایج استفاده شده برای درمان لنگش هستند.Shiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-199722120210301Molecular characterization and histo-physiological alterations induced by concurrent helminthosis in the liver of urban commensal rodents in Punjab, Indiaخصوصیات مولکولی و تغییرات هیستو-فیزیولوژی ناشی از عفونت کرمی همزمان در کبد جوندگان همسفره شهری در پنجاب، هند1523590310.22099/ijvr.2020.38050.5539ENS. K. BrarDepartment of Zoology, College of Basic Sciences and Humanities, Punjab Agricultural University, Ludhiana-141004, IndiaN. SinglaDepartment of Zoology, College of Basic Sciences and Humanities, Punjab Agricultural University, Ludhiana-141004, IndiaL. D. SinglaDepartment of Veterinary Parasitology, College of Veterinary Science, Guru Angad Dev Veterinary and Animal Sciences University, Ludhiana-141004, IndiaJournal Article20200808<strong>Background:</strong> Rodents harbour a number of parasites of public health importance, thus, they threaten human health and livestock. <strong>Aims:</strong> The present study aimed to characterize two helminthic species found in commensal rodents and record histo-physiological alterations induced by them. <strong>Methods</strong>: A total of 300 synanthropic rodents of three species: <em>Rattus rattus</em> (n=201), <em>Bandicota bengalensis</em><em>(n=90), and Mus musculus</em><em>(</em><em>n=09</em><em>) were live trapped </em>and necropsied in different seasons during November 2017 to October 2019 at Ludhiana, Punjab, India. <strong>Results:</strong> Liver of two species <em>B. bengalensis</em> (72.22%) and <em>R. rattus</em> (65.67%) were found infected with two helminthic parasites <em>Taenia taeniaeformis</em>, and <em>Calodium</em><em> hepaticum</em>. These endoparasites were present either alone (4.33-6.33%) or as mixed infection (65.55%). The level of total proteins and liver marker enzymes including aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) were found significantly higher in the liver of rodent species infected with single and mixed infection compared to those with no infection. In histopathological assay, granulomatous liver lesions and necrosis of hepatocytes were seen which were associated with eggs and adults of <em>C. hepaticum</em> and inflammatory reaction in hepatic parenchyma adjoining to cysts of <em>T. taeniaeformis</em>. Based upon scanning electron microscopy (SEM) identification and molecular characterization using mitochondrial cytochrome oxidase I (COI) region, the metacestodes in whitish cysts were confirmed to be of <em>T. taeniaeformis</em> for the first time in Punjab, India. <strong>Conclusion:</strong> The study highlights an alarmingly high infection of rodents with zoonotic parasites and suggests immediate pest (rodent) control to check the dissemination of zoonotic diseases by helminth species under study.<strong>پیشینه:</strong> جوندگان دارای تعدادی از انگلها هستند که از نظر بهداشت عمومی مهم میباشند، در نتیجه آنها سلامت انسانها و دامها را تهدید میکنند. <strong>هدف:</strong> هدف از مطالعه حاضر بررسی دو گونه انگل کرمی موجود در جوندگان همسفره و ثبت تغییرات هیستو-فیزیولوژیک ناشی از آنها بود. <strong>روش کار:</strong> در مجموع 300 جونده سینانتروپیک از سه گونه شامل <em>راتوس راتوس</em> (تعداد 201)، <em>باندیکوتا بنگلانسیس</em> (تعداد 90) و <em>موس موسکولوس</em> (تعداد 9) طی ماههای نوامبر 2017 الی اکتبر 2019 در لودهیانا، پنجاب، هند در فصلهای مختلف زندهگیری و کالبد شکافی شدند. <strong>نتایج:</strong> کبد دو گونه <em>باندیکوتا بنگلانسیس</em> (22/72%) و <em>راتوس راتوس</em> (67/65%) با دو انگل کرمی <em>تنیا تنیه فورمیس</em> و <em>کالودیوم هپاتیکوم</em> آلوده بودند. این انگلهای داخلی یا به تنهایی (33/4 تا 33/6%) و یا به صورت عفونت مخلوط (55/65%) وجود داشتند. سطوح پروتئین تام و آنزیمهای نشانگر کبدی شامل آسپارتات آمینوترنس فراز (AST) و آلانین آمینوترنس فراز (ALT) در کبد جوندگان آلوده به عفونت تک انگلی و مخلوط در مقایسه با جوندگان فاقد عفونت انگلی به طور معنیداری بالاتر بود. در بررسی هیستوپاتولوژی، ضایعات گرانولوماتوز کبدی و نکروز هپاتوسیتها ناشی از فرم بالغ و تخم <em>کالودیوم هپاتیکوم</em> و واکنش التهابی در پارانشیم کبد در مجاورت کیستهای <em>تنیا تنیه فورمیس</em> مشاهده شدند. بر اساس شناسایی به وسیله میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) و خصوصیات مولکولی با استفاده از منطقه سیتوکروم اکسیداز میتوکندریایی I (COI)، برای اولین بار در پنجاب، هند تایید شد که متاسستودهای داخل کیستهای سفید رنگ <em>تنیا تنیه فورمیس</em> هستند. <strong>نتیجهگیری:</strong> این مطالعه یک عفونت شدید نگران کننده جوندگان با انگلهای مشترک بین انسان و حیوان را نشان میدهد و کنترل فوری آفتها (جوندگان) را برای جلوگیری از گسترش بیماریهای مشترک بین انسان و حیوان ناشی از گونههای انگل کرمی مورد بررسی در این تحقیق را پیشنهاد میکند.Shiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-199722120210301High efficacy of a characterized lytic bacteriophage in combination with thyme essential oil against multidrug-resistant Staphylococcus aureus in chicken productsاثربخشی بالای باکتریوفاژ لیتیک شناسایی شده در ترکیب با اسانس آویشن در برابر استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به چند دارو در محصولات مرغ2432590410.22099/ijvr.2020.38083.5543ENK. AbdallahDepartment of Food Control, Faculty of Veterinary Medicine, Zagazig University, 44511, Zagazig, Egypt (current address)A. TharwatDepartment of Food Control, Faculty of Veterinary Medicine, Zagazig University, 44511, Zagazig, Egypt (current address)R. GhariebZoonoses department, faculty of veterinary medicine, zagazig university, zagazig, Egypt0000-0003-2398-7824Journal Article20200808<strong>Background:</strong> The emergence and spread of methicillin-resistant <em>Staphylococcus aureus</em> (MRSA) in the food industry have led to using alternative natural bioagents for controlling <em>S. aureus</em> in food. <strong>Aims:</strong> The current work aimed to isolate and characterize a lytic phage specific to <em>S. aureus</em> and evaluate its efficacy with thyme essential oil for controlling <em>S. aureus</em> growth in chicken fillets<em>.</em> <strong>Methods:</strong> Twenty <em>S. aureus</em> strains previously isolated from ready-to-eat chicken products were tested for antimicrobial susceptibility and used for phage isolation. <strong>Results:</strong> All <em>S. aureus</em> strains were multidrug-resistant (MDR). The isolated phage (vB_SauM_CP9) belonged to the family <em>Myoviridae</em> and maintained its stability at pH (4-9) and temperature (30-70°C). The phage showed lytic activity on ten <em>S. aureus</em> strains and had a burst size (228 PFU/infected cell), latent period (45 min), and rise period (15 min). A combination of <em>S. aureus</em> phage multiplicity of infection (MOI) 10 + thyme oil 1% caused a higher significant reduction in <em>S. aureus</em> growth (87.22%) in artificially inoculated chicken fillets than individual treatment with bacteriophage or thyme essential oil. <strong>Conclusion:</strong> To our knowledge, this is the first report to evaluate the efficacy of bacteriophage and thyme oil for controlling the growth of MDR <em>S. aureus</em> in chicken products and recommending application of <em>S. aureus</em> phage and thyme oil combination in the food industry to achieve food safety goals and consumer protection as well as mitigate the antimicrobial resistance crisis.<strong>پیشینه:</strong> ظهور و گسترش <em>استافیلوکوکوس اورئوس</em> مقاوم به متیسیلین (MRSA) در صنایع غذایی منجر به استفاده از ترکیبات زیستی طبیعی جایگزین برای کنترل <em>استافیلوکوکوس اورئوس</em> در مواد غذایی شده است. <strong>هدف:</strong> مطالعه حاضر با هدف جدا سازی و شناسایی یک فاژ لایتیک اختصاصی برای <em>استافیلوکوکوس اورئوس</em> و ارزیابی اثربخشی آن در ترکیب با اسانس آویشن برای کنترل رشد <em>استافیلوکوکوس اورئوس</em> در فیلههای مرغ انجام شد. <strong>روش کار:</strong> 20 سویه <em>استافیلوکوکوس اورئوس</em> که قبلا از محصولات مرغ آماده مصرف جدا شده بودند، از نظر حساسیت ضد میکروبی مورد آزمایش قرار گرفته و برای جدا سازی فاژ استفاده شدند. <strong>نتایج:</strong> همه سویههای <em>استافیلوکوکوس اورئوس</em> دارای مقاومت چند دارویی (MDR) بودند. فاژ جدا شده (vB_SauM_CP9) متعلق به خانواده مایوویریده و در pH برابر 4 تا 9 و دمای 30 تا 70 درجه سانتیگراد پایدار بود. فاژ بر روی 10 سویه <em>استافیلوکوکوس اورئوس</em> فعالیت لایتیک نشان داد و دارای اندازه انفجار (سلول آلودهPFU/ 228)، دوره کمون (45 دقیقه) و دوره خیزش (15 دقیقه) بود. ترکیبی از تعدد عفونت (MOI) 10 فاژ <em>استافیلوکوکوس اورئوس</em> + روغن آویشن 1% در مقایسه با درمان انفرادی با باکتریوفاژ یا اسانس آویشن سبب کاهش معنیدار <em>استافیلوکوکوس اورئوس</em> (22/87%) در فیلههای مرغی که به صورت مصنوعی آلوده شده بودند، شد. <strong>نتیجهگیری:</strong> بر اساس اطلاعات ما، این اولین گزارشی است که به ارزیابی اثربخشی باکتریوفاژها و روغن آویشن برای کنترل رشد <em>استافیلوکوکوس اورئوس</em> MDR در محصولات مرغ پرداخته است و همچنین توصیه به کارگیری ترکیب فاژ <em>استافیلوکوکوس اورئوس</em> و روغن آویشن در صنایع غذایی به منظور رسیدن به اهداف سلامت مواد غذایی، حمایت از مصرف کننده و همچنین کاهش بحران مقاومت آنتی بیوتیکی، میکند.Shiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-199722120210301Improving broiler chickens’ health by using lecithin and lysophosphatidylcholine emulsifiers: a comparative analysis of physiological indicatorsآنالیز مقایسهای امولسیفایرها: بررسی اثرات لسیتین و لیزوفسفاتیدیل کولین به عنوان مکمل خوراک بر وضعیت سلامتی جوجههای گوشتی به وسیله تعیین شاخصهای فیزیولوژیکی3339595810.22099/ijvr.2021.37028.5411ENM. NutautaitėInstitute of Animal Rearing Technologies, Veterinary Academy, Lithuanian University of Health Sciences, LT-47181, Kaunas, Lithuania0000-0003-4167-8451A. Racevičiūtė-StupelienėInstitute of Animal Rearing Technologies, Veterinary Academy, Lithuanian University of Health Sciences, LT-47181, Kaunas, LithuaniaL. AndalibizadehMSc Student in Animal Sciences, Institute of Animal Rearing Technologies, Veterinary Academy, Lithuanian University of Health Sciences, LT-47181, Kaunas, LithuaniaV. ŠašytėDr. L. Kriaučeliūnas Small Animal Clinic, Veterinary Academy, Lithuanian University of Health Sciences, Kaunas, LithuaniaS. BliznikasInstitute of Animal Science, Lithuanian University of Health Sciences, Baisogala, LithuaniaA. PockevičiusDepartment of Veterinary Pathobiology, Veterinary Academy, Lithuanian University of Health Sciences, Kaunas, LithuaniaV. VilienėInstitute of Animal Rearing Technologies, Veterinary Academy, Lithuanian University of Health Sciences, LT-47181, Kaunas, LithuaniaJournal Article20200501<strong>Background:</strong> Lipids play a vital function in a bird’s body and to improve the lipids utilization and their absorption in a bird’s digestive system, emulsifiers are suggested. <strong>Aims:</strong> This study evaluated and compared the effects of lecithin (LEC) and lysophosphatidylcholine (LPC) emulsifiers on broiler chicken’s productivity traits and physiological indicators such as blood plasma parameters, intestine traits, short-chain fatty acids (SCFA) profile in caecum’s content, caecum’s villus height and crypt depth and their ratio. <strong>Methods:</strong> 900 Ross 308 broiler chickens were assigned to 3 groups with 6 replicate pens and fed with a standard compound diet (SCD) and an SCD supplemented with 0.05% LEC and 0.05% LPC. Body weight (BW), average daily gain (ADG), daily feed intake (DFI), feed conversion ratio (FCR), and dry matter (DM) content of the litter were recorded. At the end of the trial, 10 birds from each group were randomly selected and euthanized. Blood samples were collected, and blood plasma analysis was performed. Intestinal samples were collected post-mortem and intestinal traits, SCFA profiles, and intestinal histomorphometric were measured. <strong>Results:</strong> The inclusion of lysophosphatidylcholine significantly increased the broilers’ BW and ADG at their fifth week of age (P<0.05). Lecithin increased the low-density lipoprotein cholesterol (LDL/C) concentration in blood plasma (P<0.05). Butyric and isovaleric acid concentrations significantly increased by LPC and reduced by LEC (P<0.05). Lecithin and LPC caecum’s villus heights were significantly increased (P<0.05), and caecum’s crypt depth was also increased in LEC compared to SCD (P<0.05). <strong>Conclusion:</strong> As an emulsifier, lysophosphatidylcholine can improve the broilers’ weight, but LEC showed better effects on their physiological indicators by improving intestinal mucosal absorption areas in caecum.<strong>پیشینه:</strong> لیپیدها عملکرد حیاتی در بدن پرندگان دارند و به منظور بهبود استفاده و جذب لیپیدها در دستگاه گوارش پرندگان، امولسیفایرها توصیه میشود. <strong>هدف:</strong> این مطالعه اثرات امولسیفایرهای لسیتین (LEC) و لیزوفسفاتیدیل کولین (LPC) بر صفات تولید مثلی جوجههای گوشتی و شاخصهای فیزیولوژیکی نظیر پارامترهای پلاسمای خون، ویژگیهای روده، پروفایل اسیدهای چرب کوتاه زنجیر (SCFA) در محتویات <em>سکوم</em>، ارتفاع پرزها و عمق <em>کریپتهای سکوم</em> و نسبت آنها به هم مورد ارزیابی و مقایسه قرار داد. <strong>روش کار:</strong> 900 عدد جوجه گوشتی نژاد راس 308 به 3 گروه به همراه 6 تکرار تقسیم و با جیره حاوی ترکیبات استاندارد (SCD)، SCD حاوی 05/0% LEC و 05/0% LPC تغذیه شدند. وزن بدن (BW)، میانگین افزایش وزن روزانه (ADG)، خوراک مصرفی روزانه (DFI)، ضریب تبدیل غذایی (FCR) و همچنین محتویات ماده خشک (DM) محتویات روده، ثبت شدند. در پایان آزمایش 10 پرنده از هر گروه به صورت تصادفی انتخاب و کشته شدند. نمونههای خون جمع آوری و آنالیز پلاسمای خون انجام شد. نمونههای رودهای پس از مرگ جمع آوری شدند و ویژگیهای رودهای و پروفایل SCFA مشخص شدند و ارزیابی بافتی رودهای نیز انجام شد. <strong>نتایج:</strong> افزودن لیزوفسفاتیدیل کولین سبب افزایش معنیدار BW جوجهها و ADG در هفته پنجم شد (P<0.05). لسیتین سبب افزایش غلظت کلسترول لیپوپروتئین با چگالی کم (LDL/C) در پلاسمای خون شد (P<0.05). غلظتهای اسید بوریک و اسید ایزووالریک به طور معنیداری توسط LPC افزایش و توسط LEC کاهش یافتند (P<0.05). ارتفاع <em>پرزهای سکوم</em> در گروههای دریافت کننده LPC و لسیتین به طور معنیداری بیشتر شد (P<0.05) و عمق کریپتهای <em>سکوم</em> نیز در LEC در مقایسه با SCD افزایش یافت (P<0.05). <strong>نتیجهگیری:</strong> لیزوفسفاتیدیل کولین به عنوان امولسیفایر، میتواند وزن جوجههای گوشتی را افزایش دهد، ولی LEC با بهبود سطح جذب مخاط رودهای در <em>سکوم</em>، اثرات بهتری را در شاخصهای فیزیولوژیکی جوجههای گوشتی نشان داد.Shiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-199722120210301The effect of docetaxel on survival, fertilization rate and apoptosis-related genes mRNA expression in mouse metaphase II oocytes following vitrificationتاثیر دستاکسل بر بقا، میزان لقاح و بیان mRNA ژنهای مرتبط با آپوپتوز در تخمکهای متافاز II موش پس از انجماد شیشهای
.4047591710.22099/ijvr.2020.38128.5554ENZ. KhodabandehStem Cells Technology Research Center, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, IranI. JamhiriStem Cells Technology Research Center, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, IranN. DehghaniDepartment of Biology, College of Science, Fars Science and Research Branch, Islamic Azad University, Shiraz, IranH. DaneshpazhouhPh.D. Student in Biology, Department of Biology, Payam Noor University, Tehran, IranB. Namavar JahromiInfertility Research Center, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran; Department of Obstetrics and Gynecology, School of Medicine, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, IranM. DianatpourStem Cells Technology Research Center, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran; Department of Medical Genetics, School of Medicine, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, IranS. AlaeeDepartment of Reproductive Biology, School of Advanced Medical Sciences and Technologies, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran0000-0003-4490-8830Journal Article20200812<strong>Background:</strong> Docetaxel is beneficial in oocyte cryopreservation. <strong>Aims:</strong> The effect of docetaxel, on the survival, fertilization rate and mRNA expression of apoptosis-related genes of vitrified mature oocytes was investigated. <strong>Methods:</strong> Mature oocytes were divided into eight experimental groups, including I) control, II) docetaxel, III) docetaxel + cryoprotectant agent 1 (CPA1), IV) docetaxel + CPA2, V) docetaxel + vitrification 1 (Vit1), VI) docetaxel + Vit2, VII) Vit1, and VIII) Vit2. The survival and fertilization rates, and the mRNA expression level of <em>Bcl-xl</em>, <em>Bax</em> and <em>caspase-3</em> as apoptosis-related genes were evaluated. <strong>Results:</strong> The survival rates in Vit1, and Vit2 groups were significantly lower than in the control group (P<0.05). The fertilization rates in docetaxel + Vit1, docetaxel + Vit2, Vit1, and Vit2 were significantly lower than the control, docetaxel, and related groups using docetaxel and CPAs. <em>Bax</em> expression was significantly increased in groups which oocytes vitrified. Also, its expression in the Vit2 group increased significantly in comparison to the docetaxel + Vit2 group. The expression of the <em>Bcl-xl</em> gene was downregulated in docetaxel + CPA2, docetaxel + Vit2 and Vit2 compared to docetaxel group. The <em>Bax/Bcl-xl</em> ratio significantly increased in docetaxel + CPA2, docetaxel + Vit1, docetaxel + Vit2, Vit1 and Vit2 groups compared to control, docetaxel and the docetaxel + CPA1 group. <em>Caspase-3</em> expression significantly increased in all six groups in comparison to the control, and docetaxel groups. Its expression significantly increased in the Vit1 and Vit2 groups in comparison with docetaxel + Vit1, and docetaxel + Vit2, respectively. <strong>Conclusion:</strong> Docetaxel ameliorates the damages to oocytes during vitrification by altering the expression of apoptosis-related genes and its effects are dependent on the vitrification solution used in cryopreservation of oocytes.<strong>پیشینه:</strong> دستاکسل در انجماد تخمک مفید است. <strong>هدف:</strong> اثر دستاکسل بر بقا، میزان لقاح و بیان mRNA ژنهای مربوط به آپوپتوز در تخمکهای بالغ منجمد شده بررسی گردید. <strong>روش کار:</strong> تخمکهای بالغ به هشت گروه آزمایشی تقسیم شدند شامل 1) کنترل، 2) دستاکسل، 3) دستاکسل + محلول کرایوپروتکتانت 1 (CPA1)، 4) دستاکسل + CPA2، 5) دستاکسل + ویتریفیکاسیون 1 (Vit1)، 6) دستاکسل + Vit2، 7) Vit1، و 8) Vit2. میزان بقا و لقاح و سطح بیان mRNA <em>Bcl-xl</em>، <em>Bax</em> و کاسپاز-3 به عنوان ژنهای مرتبط با آپوپتوز مورد بررسی قرار گرفت. <strong>نتایج:</strong> میزان بقا در گروههای Vit1 و Vit2 به طور معنیداری پایینتر از گروه کنترل بود (P<0.05). میزان لقاح در دستاکسل + Vit1، دستاکسل + Vit2، Vit1 و Vit2 به طور معنیداری پایینتر از گروه کنترل، دستاکسل و گروههای مرتبط با استفاده از دستاکسل + CPAs بود. بیان <em>Bax</em> در گروههایی که تخمکها منجمد شده بودند به طور معنیداری افزایش یافت. همچنین بیان آن در گروه Vit2 در مقایسه با گروه دستاکسل + Vit2 به طور معنیداری افزایش یافت. بیان ژن <em>Bcl-xl</em> در گروه دستاکسل + CPA2، دستاکسل + Vit2 و Vit2 نسبت به گروه دستاکسل به طور معنیداری کمتر شد. نسبت <em>Bax/Bcl-xl</em> در گروههای دستاکسل + CPA2، دستاکسل + Vit1، دستاکسل + Vit2، گروه Vit1 و Vit2 در مقایسه با گروه کنترل، دستاکسل و دستاکسل + CPA1 به طور معنیداری افزایش یافت. بیان کاسپاز-3 در هر شش گروه در مقایسه با گروههای کنترل و دستاکسل به طور معنیداری افزایش یافت. بیان آن در گروه Vit1 و Vit2 به ترتیب نسبت به دستاکسل + Vit1 و دستاکسل + Vit2 به طور معنیداری افزایش یافت. <strong>نتیجهگیری:</strong> دستاکسل با تغییر در بیان ژنهای مرتبط با آپوپتوز، آسیب به تخمکها را در طول انجماد بهبود میبخشد و اثرات آن به محلول انجماد مورد استفاده در انجماد تخمکها وابسته است.Shiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-199722120210301Characterization of β-lactamase and quinolone resistant Clostridium perfringens recovered from broiler chickens with necrotic enteritis in Bangladeshخصوصیات کلستریدیوم پرفرنژنس مقاوم به بتا-لاکتاماز و کینولون جدا شده از جوجههای گوشتی مبتلا به آنتریت نکروتیک در بنگلادش4854590610.22099/ijvr.2020.36848.5376ENM. Z. AliAnimal Health Research Division, Bangladesh Livestock Research Institute, Savar, Dhaka 1341, Bangladesh0000-0002-3971-8699M. M. IslamNourish Poultry Diseases Diagnostic Laboratory, Nourish Poultry and Hatchery Ltd., Dhaka 1210, BangladeshJournal Article20200331<strong>Background:</strong> <em>Clostridium perfringens</em> causes necrotic enteritis (NE) and is considered a major economic burden in the broiler industry and a significant foodborne pathogen, worldwide. <strong>Aims:</strong> <em>Clostridium perfringens</em> isolated from NE affected broiler chickens was aimed to characterize and the presence of <em>β</em>-lactamase and quinolone resistant genes were also investigated in the isolates. <strong>Methods: </strong>A total of 224 intestinal and caecal specimens were collected from NE affected broiler chickens and cultured to isolate <em>C. perfringens</em>. The toxicogenic characterization of <em>C. perfringens</em> was appraised using polymerase chain reaction (PCR) and antibiotic susceptibility testing (disc diffusion method). The selected <em>C. perfringens</em> isolates were characterized for β-lactamase and quinolone encoding genes by PCR analysis. <strong>Results:</strong> All isolates were cultured positive for <em>C. perfringens</em> and the toxin-encoding genes of <em>C. perfringens</em> (<em>α-</em>, <em>β-</em>, <em>β2-</em>, <em>ε-</em>, <em>ι-</em>, and enterotoxin) were also identified. About 65.6% of isolates had a multi-drug resistant (MDR) profile but none of these isolates were resistant or susceptible to all screened antibiotics. A subset of isolates, 160 and 98 were analyzed for β-lactamase and quinolone genes, respectively, and recognized <em>bla</em><sub>TEM</sub>, <em>bla</em><sub>SHV</sub>, and <em>bla</em><sub>OXA</sub> in 64 (40%; CI: 32.35-48.03%; P<0.001) isolates, and <em>qnrB</em> and <em>qnrS</em> in 28 (28.57%; CI: 19.90-38.58%; P<0.001) isolates except <em>qnrA</em>. <strong>Conclusion:</strong> Therefore, the isolates of <em>C. perfringens</em> were toxicogenic and carried β-lactamase, and quinolone resistance genes. Nowadays, the rational use of antibiotics and safe production of broiler chickens are the major concern to save public health.<strong>پیشینه:</strong> <em>کلستریدیوم پرفرنژنس</em> سبب آنتریت نکروتیک (NE) شده و به عنوان یک هزینه اقتصادی عمده در صنعت پرورش جوجه گوشتی و یک پاتوژن مهم منتقله از راه غذا در سراسر جهان محسوب میشود. <strong>هدف:</strong> هدف، شناسایی <em>کلستریدیوم پرفرنژنس </em>جدا شده از جوجههای گوشتی مبتلا به NE بود و ژنهای مقاومت به بتا-لاکتاماز و کینولون نیز در جدایهها مورد بررسی قرار گرفتند. <strong>روش کار:</strong> در مجموع 224 نمونه از سکوم و روده جوجههای گوشتی مبتلا به NE جمع آوری و به منظور جدا سازی <em>کلستریدیوم پرفرنژنس</em> کشت داده شدند. خصوصیات توکسیکوژنیک <em>کلستریدیوم پرفرنژنس</em> با استفاده از واکنش زنجیرهای پلیمراز (PCR) و تست حساسیت آنتی بیوتیکی (روش انتشار دیسک) مورد ارزیابی و بررسی قرار گرفت. جدایههای منتخب <em>کلستریدیوم پرفرنژنس</em> با استفاده از PCR برای وجود ژنهای در برگیرنده بتا-لاکتاماز و کینولون مورد بررسی قرار گرفتند. <strong>نتایج:</strong> کشت تمامی جدایهها برای <em>کلستریدیوم پرفرنژنس</em> مثبت بود و ژنهای کد کننده توکسین (آلفا، بتا، بتا۲، اپسیلون، یوتا و انتروتوکسین) شناسایی شدند. حدود 6/65% جدایهها دارای پروفایل مقاومت چند دارویی (MDR) بودند اما هیچ یک از این جدایهها به تمام آنتی بیوتیکهای غربال شده (بررسی شده) حساس یا مقاوم نبودند. زیر مجموعهای از جدایهها، به ترتیب 160 و 98 مورد برای ژنهای بتا-لاکتاماز و کینولون مورد بررسی قرار گرفتند و ژنهای <em>bla</em><sub>TEM</sub>، <em>bla</em><sub>SHV</sub> و <em>bla</em><sub>OXA</sub> در 64 جدایه (40%; CI: 32.35-48.03%; P<0.001) و <em>qnrB</em> و <em>qnrS</em> در 28 جدایه (28.57%; CI: 19.90-38.58%; P<0.001) یافت شدند و <em>qnrA</em> در هیچ یک از جدایهها مشاهده نشد. <strong>نتیجهگیری:</strong> بنابراین جدایههای <em>کلستریدیوم پرفرنژنس</em> توکسیکوژنیک بوده و در برگیرنده ژنهای مقاوم به بتا-لاکتاماز و کینولون هستند. امروزه، استفاده منطقی از آنتی بیوتیکها و تولید سالم جوجههای گوشتی، مهمترین نگرانی برای حفظ سلامت جامعه است.Shiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-199722120210301The effect of L-tryptophan on the food intake, rectal temperature, and blood metabolic parameters of 7-day-old chicks during feeding, fasting, and acute heat stressتاثیر ال-تریپتوفان بر مصرف غذا، دمای رکتوم و پارامترهای متابولیکی خون جوجههای 7 روزه در حالت سیری، گرسنگی و استرس گرمایی حاد5564594610.22099/ijvr.2020.37266.5428ENY. BadakhshanPh.D. Student in Physiology, Department of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Bahonar University of Kerman, Kerman, IranL. EmadiDepartment of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Bahonar University of Kerman, Kerman, IranS. Esmaeili-MahaniDepartment of Biology, Faculty of Sciences, Shahid Bahonar University of Kerman, Kerman, IranS. NazifiDepartment of Clinical Sciences, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, IranJournal Article20200513<strong>Background:</strong> Exposure to a high ambient temperature (HT) can cause heat stress, which has a negative impact on physiological functions. L-tryptophan (L-Trp) as a precursor of serotonergic and kynurenine (Kyn) pathways, has a calmative effect during different stress statuses. <strong>Aims:</strong> This study was carried out to determine the influence of intraperitoneal injection of Trp on feeding behavior, rectal temperature, and some blood parameters in the heat stress condition. <strong>Methods:</strong> L-tryptophan (25 and 50 mg/kg body weight, BW) was administered intraperitoneally during either HT (39°C) or control temperature (CT; 31°C) for 5 h whilst fed or fasted in 7-day-old chicks. <strong>Results:</strong> L-tryptophan caused elevation in decreased food intake and significantly decreased rectal temperature during acute heat stress at the dose of 50 mg/kg BW. Rectal temperature reduced in the fasted state at the dose of 50 mg/kg BW, and at the dose of 25 mg/kg BW Trp in the fed state in comparison with the other experimental groups. Reduction of serum glucose, triglyceride, and corticosterone levels was seen during the fed state. L-tryptophan had a significant reducing effect on the serum corticosterone level in the fasted state in comparison with the fed state, and also revealed a significant decline at the dose of 25 mg/kg BW on the elevated serum corticosterone under heat stress. <strong>Conclusion:</strong> Administration of L-tryptophan leads to increase cumulative food intake and decrease rectal temperature during heat stress. Also, L-Trp causes to decline increased serum corticosterone level under heat stress and fasted state. These findings indicated the potential regulator role of Trp to modulate stress response in heat-exposed chicks.<strong>پیشینه:</strong> قرار گرفتن در معرض یک درجه حرارت بالای محیط (HT)، میتواند باعث ایجاد استرس حرارتی بشود که اثرات منفی بر عملکردهای فیزیولوژیک دارد. ال-تریپتوفان (L-Trp) به عنوان پیشساز مسیرهای سروتونرژیک و کینورنین (Kyn)، دارای اثرات آرام بخشی طی وضعیتهای مختلف استرس میباشد. <strong>هدف:</strong> این مطالعه جهت تعیین اثر تجویز درون صفاقی Trp بر میزان اخذ غذا، درجه حرارت رکتوم و برخی پارامترهای خونی در شرایط استرس حرارتی انجام شد. <strong>روش کار:</strong> ال-تریپتوفان (25 و50 میلیگرم به ازاﺀ هر کیلوگرم وزن بدن، BW) در جوجههای هفت روزه طی HT )39 درجه سانتیگراد) و دمای کنترل CT)؛ 31 درجه سانتیگراد) برای مدت 5 ساعت، در حالت سیری یا گرسنگی به صورت درون صفاقی تجویز شد. <strong>نتایج:</strong> ال-تریپتوفان سبب افزایش میزان اخذ غذای کاسته شده و کاهش معنیدار درجه حرارت رکتوم با مقدار 50 میلیگرم به ازاﺀ هر کیلوگرم BW در طی استرس حاد حرارتی گردید. درجه حرارت رکتوم در حالت گرسنگی با مقدار 50 میلی گرم بر کیلوگرم BW و در حالت سیری با مقدار 25 میلی گرم به ازاء هر کیلوگرم BW Trp در حالت سیری در مقایسه با گروههای دیگر آزمایش کاهش یافت. کاهش میزان سرمی گلوکز، تری گلیسرید، و کورتیکوسترون در حالت سیری مشاهده شد. ال-تریپتوفان سبب کاهش معنیدار سطح کورتیکوسترون سرم در حالت گرسنگی در مقایسه با حالت سیری شد، و نیز در مقدار 25 میلیگرم به ازاﺀ هر کیلوگرم BW سبب کاهش معنیدار کوتیکوسترون افزایش یافته سرمی در استرس گرمایی گردید. <strong>نتیجهگیری: </strong>استفاده از ال-تریپتوفان سبب افزایش میزان اخذ غذای تجمعی و کاهش درجه حرارت رکتوم در هنگام استرس حرارتی میشود. همچنین L-Trp موجب کاهش میزان افزایش یافته کورتیکوسترون سرمی تحت استرس حرارتی و گرسنگی میشود. این یافتهها نشان دهنده نقش تنظیم کنندگی قوی Trp برای ایجاد تعادل در پاسخهای استرس حرارتی در جوجهها میباشد.Shiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-199722120210301In vitro culture and evaluation of bovine mammary epithelial cells from Ukraine dairy cowsکشت در شرایط آزمایشگاهی و ارزیابی سلولهای اپیتلیال پستانی گاو از گاوهای شیری اوکراین6571592310.22099/ijvr.2020.37714.5508ENP. XuDepartment of Veterinary Expertise, Microbiology, Zoohygiene and Safety and Quality of Animals’ Products, Faculty of Veterinary Medicine, Sumy National Agrarian University, 40021 Sumy, Ukraine0000000238623567H. FotinaDepartment of Veterinary Expertise, Microbiology, Zoohygiene and Safety and Quality of Animals’ Products, Faculty of Veterinary Medicine, Sumy National Agrarian University, 40021 Sumy, UkraineT. FotinaDepartment of Veterinary Expertise, Microbiology, Zoohygiene and Safety and Quality of Animals’ Products, Faculty of Veterinary Medicine, Sumy National Agrarian University, 40021 Sumy, UkraineS. WangDepartment of Veterinary Expertise, College of Animal Science and Veterinary Medicine, Henan Institute of Science and Technology, 453003 Xinxiang, ChinaJournal Article20200714<strong>Background:</strong> Mammary epithelial cells (MECs) have been widely-used over the years as models to understand the physiological function of mammary disease. <strong>Aims:</strong> This study aimed to establish a culture system and elucidate the unique characteristics of bovine mammary epithelial cells (BMECs) from the milk of Ukraine Holstein dairy cows in order to develop a general <em>in vitro</em> model. <strong>Methods:</strong> The milk from a three-year-old lactating dairy cow was used as a source of the epithelial cell, characteristics of BMECs were examined using real time cell assay (RTCA), immunocytochemistry (ICC), reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR), and Western blot (WB). <strong>Results:</strong> The results showed that BMECs can be recovered from milk, grown in culture, and exhibit the characteristic cobblestone morphology of epithelial cells. <strong>Conclusion:</strong> The established BMECs retained MEC characteristics and secreted β-caseins even when grew on plastic substratum. Thus, the established cell line had normal morphology, growth characteristics, as well as secretory characteristics, and it could be considered as a model system and useful tool for understanding the biology of dairy cow mammary glands.<strong>پیشینه:</strong> سلولهای اپیتلیال پستانی (MECs) در طول سالها به عنوان مدلهایی برای درک عملکرد فیزیولوژیکی بیماریهای پستانی مورد استفاده گسترده قرار گرفتهاند. <strong>هدف:</strong> هدف از انجام این مطالعه ایجاد یک سیستم کشت و مشخص نمودن ویژگیهای منحصر به فرد سلولهای اپی تلیال پستانی گاو (BMECs) گرفته شده از شیر گاوهای هولشتاین شیری اوکراین، برای ایجاد یک مدل برونتنی عمومی بود. <strong>روش کار:</strong> از شیر یک گاو شیری سه ساله به عنوان منبع برای سلولهای اپیتلیال استفاده شد، ویژگیهای BMECs با استفاده از روش ارزیابی سلولی زمان واقعی (RTCA)، ایمونوسیتوشیمی (ICC)، واکنش زنجیرهای پلیمراز-رونویسی معکوس (RT-PCR)، و وسترن بلات (WB) مورد بررسی قرار گرفت. <strong>نتایج:</strong> نتایج نشان داد که BMECs را میتوان از شیر به دست آورد و در کشت رشد داد، و ویژگیهای ریختشناسی سنگ فرشی سلولهای اپیتلیال را نشان داد. <strong>نتیجهگیری:</strong> BMECs ایجاد شده خصوصیات MEC را حفظ کرده و حتی زمانی که روی لایه پلاستیکی رشد کردند، بتا کازئین را ترشح کردند. بنابراین، رده سلولی ایجاد شده، ریختشناسی، و ویژگیهای رشد و ترشحی طبیعی را داشت و میتوان آن را به عنوان یک سیستم مدل و ابزاری مفید برای درک بیولوژی غدد پستانی گاو شیری در نظر گرفت.Shiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-199722120210301Estimation of periostin as a biomarker for early pregnancy diagnosis in goats: a preliminary studyارزیابی پریوستین به عنوان یک نشانگر زیستی برای تشخیص اولیه آبستنی در بزها: یک مطالعه مقدماتی
.7275592910.22099/ijvr.2020.38499.5606ENA. M. KöseDepartment of Obstetrics and Gynaecology, Faculty of Veterinary Medicine, Hatay Mustafa Kemal University, TR-31040, Hatay, Turkey0000-0003-1863-5955M. K. SarıbayDepartment of Obstetrics and Gynaecology, Faculty of Veterinary Medicine, Hatay Mustafa Kemal University, TR-31040, Hatay, TurkeyE. Koldaş ÜrerDepartment of Obstetrics and Gynaecology, Faculty of Veterinary Medicine, Hatay Mustafa Kemal University, TR-31040, Hatay, TurkeyZ. NaseerDepartment of Clinical Studies, Faculty of Veterinary and Animal Sciences, Pir Mehr Ali Shah Arid Agriculture University, Rawalpindi, 46000, PakistanG. DoğruerDepartment of Obstetrics and Gynaecology, Faculty of Veterinary Medicine, Hatay Mustafa Kemal University, TR-31040, Hatay, TurkeyF. KaracaDepartment of Reproduction and Artificial Insemination, Faculty of Veterinary Medicine, Hatay Mustafa Kemal University, TR-31040, Hatay, TurkeyN. Coşkun ÇetinDepartment of Reproduction and Artificial Insemination, Faculty of Veterinary Medicine, Hatay Mustafa Kemal University, TR-31040, Hatay, TurkeyJournal Article20200918<strong>Background:</strong> Periostin (POSTN) is an extracellular matrix (ECM) protein that plays an important role in the metastatic process and cancer cell migration. As implantation is a similar mechanism to metastasis, it has been hypothesized that POSTN may also play a role in the implantation process. <strong>Aims:</strong> The aim of the present study was to compare POSTN and progesterone levels during the early pregnancy stage in Damascus goats. <strong>Methods:</strong> Forty goats were synchronized using progesterone based sponges and were mated upon estrus signs display. While ten goats were kept as control (CON) and were not allowed to mate. Blood samples were taken through jugular venepuncture from CON and synchronized goats on day 13, 15, 17, 19, and 21 of breeding. Progesterone and POSTN levels were determined by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Later the pregnancy diagnosis was confirmed by transabdominal ultrasonography on day 50 after mating. <strong>Results:</strong> Progesterone level was influenced by status of pregnancy and day of observation with an interaction between the status of pregnancy and day of observation in goats. Whereas POSTN level was only affected by the day of observation. <strong>Conclusion:</strong> POSTN level did not vary with progesterone level during phase of embryonic implantation in goats; however, standardization and application of different procedures for POSTN assay in a large group of animals might be useful as an early pregnancy biomarker in goats.<strong>پیشینه:</strong> پریوستین (POSTN) یک پروتئین ماتریکس خارج سلولی (ECM) است که نقش مهمی در فرایندهای متاستاتیک و مهاجرت سلولهای سرطانی ایفا میکند. از آن جایی که لانه گزینی یک مکانیسم مشابه با متاستاز است، این فرضیه مطرح شده است که POSTN ممکن است که در روند لانه گزینی نیز نقش داشته باشد. <strong>هدف:</strong> هدف از مطالعه حاضر مقایسه سطح POSTN و پروژسترون در اوایل آبستنی در بزهای دمشقی بود. <strong>روش کار:</strong> همزمانسازی فحلی در 40 راس بز با استفاده از اسفنجهای بر پایه پروژسترون انجام شد و در زمان بروز علائم فحلی وادار به جفتگیری شدند. در حالی که 10 راس بز به عنوان شاهد (CON) نگهداری شدند و اجازه جفتگیری به آنها داده نشد. نمونههای خون از ورید وداج گروه CON و بزهای فحل در روزهای 13، 15، 17، 19 و 21 پس از تلقیح گرفته شد. سطوح پروژسترون و POSTN توسط آزمون ایمونوسوربنت وابسته به آنزیم (ELISA) اندازهگیری شد. متعاقبا تشخیص آبستنی با استفاده از سونوگرافی ترنس آبدومینال در روز 50 پس از جفتگیری تایید شد. <strong>نتایج:</strong> در بزها سطح پروژسترون تحت تاثیر وضعیت آبستنی و روز مشاهده بود که بین روز مشاهده و وضعیت آبستنی برهم کنش مشاهده شد. در صورتی که سطح POSTN تنها تحت تاثیر روز مشاهده بود. <strong>نتیجهگیری:</strong> سطح پریوستین با سطح پروژسترون در فاز لانه گزینی رویان در بزها تغییر نکرد؛ با این حال، استاندارد سازی و به کارگیری روشهای مختلف برای اندازهگیری POSTN در گروه بزرگی از حیوانات ممکن است به عنوان یک نشانگر زیستی، در مراحل اولیه آبستنی بزها مفید باشد.Shiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-199722120210301Development of a novel and specialized cultivation method for isolating Helicobacter pullorum from chicken meat.ارائه یک روش کشت جدید و تخصصی برای بازیابی هلیکوباکتر پولوروم از گوشت مرغ7680594910.22099/ijvr.2020.38193.5560ENH. AkhlaghiDVM Student, Faculty of Veterinary Medicine, Semnan University, Semnan, IranS. H. Emadi ChashmiDepartment of Clinical Science, Faculty of Veterinary Medicine, Semnan University, Semnan, IranA. Jebelli JavanDepartment of Food Hygiene and Quality Control, Faculty of Veterinary Medicine, Semnan University, Semnan, Iran0000-0002-1230-0866Journal Article20200819<strong>Background:</strong> It has become established that <em>Helicobacter pullorum</em> could be isolated from raw chicken meat. <strong>Aims:</strong> This study was aimed to develop a novel culture method (protocol B) to isolate <em>H. pullorum</em> from chicken meat by adding some modifications to the traditional culture method (protocol A), and as a consequence to compare their sensitivity, specificity, and the accuracy of these methods with polymerase chain reaction (PCR) test. <strong>Methods:</strong> 400 chicken meat samples were collected from various retail markets and supermarkets. Each sample was processed by protocol A, protocol B, and PCR test. <strong>Results:</strong> Out of 400 samples, 77 (19.25%), and 163 (40.75%) were culture-positive by protocol A and protocol B, respectively. Using PCR test as a gold standard, 196 (49%) samples were identified as <em>H. pullorum</em>. The specificity for both protocols was determined 100%, while the sensitivity of protocol B and protocol A was assessed 83% and 39%, respectively. Also, the higher and lower accuracy belonged to protocol B (92%) and protocol A (70%), respectively. <strong>Conclusion:</strong> The methodology designed herein can provide a suitable, approximately sensitive, specific, and accurate method to cultivate <em>H. pullorum</em> from chicken meat.<strong>پیشینه:</strong> <em>هلیکوباکتر پولوروم</em> از جمله باکتریهایی است که از گوشت خام مرغ جدا سازی میگردد. <strong>هدف:</strong> این مطالعه با هدف ارائه یک روش کشت جدید (پروتکل B) برای بازیابی <em>هلیکوباکتر پولوروم</em> از گوشت مرغ با افزودن برخی تغییرات به روش کشت سنتی (پروتکل A) و در نتیجه مقایسه حساسیت، ویژگی و دقت این روشها با آزمون واکنش زنجیرهای پلیمراز (PCR) انجام گردید. <strong>روش کار:</strong> 400 نمونه گوشت مرغ از بازارهای مختلف خرده فروشی و سوپرمارکتها جمع آوری و هر نمونه توسط پروتکل A، پروتکل B و آزمون PCR پردازش شد. <strong>نتایج:</strong> از 400 نمونه، 77 (25/19%) و 163 (75/40%) نمونه به ترتیب با استفاده از پروتکل A و پروتکل B از نظر کشت مثبت بودند. با استفاده از آزمون PCR به عنوان استاندارد طلایی نیز، 196 نمونه (49%) به عنوان <em>هلیکوباکتر پولوروم</em> شناسایی شدند. ویژگی برای هر دو پروتکل 100% تعیین شد در حالی که حساسیت پروتکل B و پروتکل A به ترتیب 83% و 39% تخمین زده شد. همچنین، دقت بالاتر و پایینتر به ترتیب مربوط به پروتکل B (92%) و پروتکل A (70%) بود. <strong>نتیجهگیری:</strong> روش طراحی شده در این پژوهش میتواند یک روش مناسب، تقریبا حساس، اختصاصی و دقیق برای بازیابی <em>هلیکوباکتر پولوروم</em> از گوشت مرغ فراهم کند.