<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Shiraz University</PublisherName>
				<JournalTitle>Iranian Journal of Veterinary Research</JournalTitle>
				<Issn>1728-1997</Issn>
				<Volume>19</Volume>
				<Issue>2</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2018</Year>
					<Month>06</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Epidermal mucus, a major determinant in fish health: a review</ArticleTitle>
<VernacularTitle>موکوس پوستی یکی از عوامل تعیین کننده اصلی در سلامت ماهی‌ها: یک مطالعه تحلیلی</VernacularTitle>
			<FirstPage>72</FirstPage>
			<LastPage>81</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">4849</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22099/ijvr.2018.4849</ELocationID>
			
			<Language>EN</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>S.</FirstName>
					<LastName>Dash</LastName>
<Affiliation>Department of Biotechnology, College of Engineering and Technology, Biju Patnaik University of Technology, Bhubaneswar, Odisha-751003, India</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>S.K.</FirstName>
					<LastName>Das</LastName>
<Affiliation>Department of Biotechnology, College of Engineering and Technology, Biju Patnaik University of Technology, Bhubaneswar, Odisha-751003, India</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>J.</FirstName>
					<LastName>Samal</LastName>
<Affiliation>Ph.D. Student, Network of Excellence for Functional Biomaterials, National University of Ireland, Galway, Ireland</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>H. N.</FirstName>
					<LastName>Thatoi</LastName>
<Affiliation>Department of Biotechnology, North Orissa University, Baripada, Odisha-757003, India</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2017</Year>
					<Month>11</Month>
					<Day>18</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Fish epidermal mucus contains innate immune components, secreted by globlet cells that provide the primary defence against different pathogenic microbes and act as a barrier between fish and its immediate niche. The major function of mucus includes entrapment and sloughing of microbes. The mucus also contains many factors such as antimicrobial peptides (AMPs), lysozymes, lectins, proteases, etc that provide innate immunity. The AMPs secreted by epidermal mucus cells displayed antimicrobial activity against a variety of pathogens. Besides, mucosal lysozyme was found to produce significant bacteriolytic action whereas different proteases found in skin mucus of fish can kill the pathogens by cleaving its protein or by activating immunological mechanisms. Lectins are also mucosal agglutinins that play a diverse role in innate immunity like opsonization, activation of complement, etc. Epidermal mucus in fish thus provides an innate and fast acting protection which is non-specific and is found to be relatively temperature independent. The aim of the present review is to provide a broad overview of the different components of epidermal mucus including AMPs, proteases, lysozymes as well as their mode of action on pathogens.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">موکوس پوستی ماهی‌ها حاوی اجزای ایمنی ذاتی است که توسط سلول‌های گابلت ترشح می‌شود و در واقع دفاع اولیه علیه میکروب‌های پاتوژن است که به عنوان سدی بین ماهی و محیط اطراف آن عمل می‌کند. عملکرد اصلی آن به دام انداختن و حذف میکروب‌ها است. این موکوس حاوی فاکتور‌های زیادی مثل پپتید‌های آنتی میکروبیال (AMPs)، لیزوزوم‌ها، لکتین‌ها، پروتئاز‌ها و ... است که همگی در ایجاد ایمنی ذاتی نقش دارند. AMPs ترشح شده توسط سلول‌های موکوسی پوست، دارای اثرات آنتی میکروبیال علیه انواع مختلفی از پاتوژن‌ها هستند. علاوه بر این مشخص شده است که لیزوزوم موکوسی دارای اثرات باکترولیتیک قابل توجهی است و انواع پروتئاز‌های موجود در موکوس پوست ماهی‌ها با تجزیه پروتئین‌های عوامل پاتوژن و یا فعال کردن مسیر‌های ایمونولوژیک می‌توانند موجب مرگ آن‌ها شوند. لکتین‌ها نیز آگلوتینین‌های موکوسی هستند که نقش‌های متنوعی مثل اپسونیزاسیون، فعال کردن سیستم کمپلمان و ... را در ایمنی ذاتی ایفا می‌کنند. بنابراین موکوس پوستی، ایمنی‌ ذاتی و سریع العملی را در ماهی‌ها ایجاد می‌کند که عملکرد اختصاصی ندارد و به دما نسبتا وابسته نیست. هدف مطالعه تحلیلی حاضر، فراهم کردن دیدی وسیع در رابطه با اجزای مختلف موکوس پوستی، شامل AMPs، پروتئاز‌ها، لیزوزوم‌ها و همچنین چگونگی اثر آن‌ها بر عوامل پاتوژن است.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Antimicrobial peptides</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Innate immunity</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Lysozyme</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Mucus</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Proteases</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_4849_d25cbdb48ff0dda5385409fc39e756b9.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Shiraz University</PublisherName>
				<JournalTitle>Iranian Journal of Veterinary Research</JournalTitle>
				<Issn>1728-1997</Issn>
				<Volume>19</Volume>
				<Issue>2</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2018</Year>
					<Month>06</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Pathogenicity characteristics of Enterococcus faecium from diseased black bears</ArticleTitle>
<VernacularTitle>خصوصیات بیماری‌زایی اینتروکوکوس فاسیوم جدا شده از خرس‌های سیاه بیمار</VernacularTitle>
			<FirstPage>82</FirstPage>
			<LastPage>86</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">4850</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22099/ijvr.2018.4850</ELocationID>
			
			<Language>EN</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>F.</FirstName>
					<LastName>Dai</LastName>
<Affiliation>Department of Clinical Veterinary, College of Veterinary Medicine, Yunnan Agricultural University, Kunming, Yunnan, 650201, China</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>X.</FirstName>
					<LastName>Xiang</LastName>
<Affiliation>Department of Clinical Veterinary, College of Veterinary Medicine, Yunnan Agricultural University, Kunming, Yunnan, 650201, China</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>G.</FirstName>
					<LastName>Duan</LastName>
<Affiliation>Department of Clinical Veterinary, College of Veterinary Medicine, Yunnan Agricultural University, Kunming, Yunnan, 650201, China</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>B.</FirstName>
					<LastName>Duan</LastName>
<Affiliation>Animal Disease Prevention and Control Center of Yunnan Province, Kunming, Yunnan, 650201, China</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>X.</FirstName>
					<LastName>Xiao</LastName>
<Affiliation>Department of Clinical Veterinary, College of Veterinary Medicine, Yunnan Agricultural University, Kunming, Yunnan, 650201, China</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>H.</FirstName>
					<LastName>Chang</LastName>
<Affiliation>Department of Clinical Veterinary, College of Veterinary Medicine, Yunnan Agricultural University, Kunming, Yunnan, 650201, China</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2017</Year>
					<Month>05</Month>
					<Day>30</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>The death of several black bears at the black bear breeding base in Yunnan Pingbian Daweishan is a matter of concern. Multiple black bears exhibited decreased appetite or unusual waste, and some were soporific or suffered from vomiting and anhelation. In order to ascertain the cause of death, 16S rDNA gene sequencing and phylogenetic analysis was performed on bacteria isolated from tissue samples obtained from dead bears. The biochemical characteristics of the isolated bacteria were subsequently analyzed using different biochemical test systems. The bacteria can decompose glucose, but it cannot produce gas. The fermentation study of sucrose, lactose, trehalose, glycerol and mannitol yielded positive results; while it was unable to decompose urea or ODC (ornithine decarboxylase). Basic Local Alignment Search Tool (BLAST) analysis of a ~1500-bp DNA product amplified from the 16S rDNA of the bacterial isolate revealed that &lt;em&gt;Enterococcus faecium&lt;/em&gt; from black bears is highly similar to other &lt;em&gt;E. faecium&lt;/em&gt; isolates in the National Center for Biotechnology Information (NCBI) database, and the highest sequence similarity (99%) was with the reference strain. In addition, mice infected with the &lt;em&gt;E. faecium&lt;/em&gt; isolate succumbed to severe damage to the lungs, liver, spleen, myocardium, and kidney tissues. In summary, the isolated &lt;em&gt;E. faecium&lt;/em&gt; from dead black bears induced pathological changes in mice.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">مرگ تعداد زیادی از خرس‌های سیاه در مرکز پرورش یون نان پینگ بیان داوی شان مسئله‌ای نگران کننده بود. تعداد زیادی از این خرس‌ها دچار کاهش اشتها و یا دفع غیر طبیعی شده و هم چنین برخی از آن‌ها کسل بوده و دچار سختی در تنفس و استفراغ بودند. به منظور شناسایی علت مرگ، توالی یابی ژن 16S rDNA و همچنین آنالیز فیلوژنیک باکتری‌هایجدا شده از بافت‌های خرس‌های مرده انجام شد. ویژگی‌های بیوشیمیایی باکتری‌های جدا شده نیز با استفاده از روش‌های مختلف بیوشیمی مورد ارزیابی قرار گرفت. باکتری‌های جدا شده، توانایی تجزیه گلوگز را داشته ولی گاز تولید نکردند. ارزیابی تخمیری ساکاروز، لاکتوز، ترهالوز، گلیسرول و مانیتول مثبت بود ولی باکتری‌ها توانایی تجزیه اوره و یا ODC (اورنیتین دکربوکسیلاز) را نداشتند. آنالیز ابزار پایه برای جستجوی تطبیق‌های موضعی (BLAST) قطعه 1500 جفت بازی حاصل از تکثیر 16S rDNA نشان داد که &lt;em&gt;اینتروکوکوس فاسیوم‌های&lt;/em&gt; جدا شده از خرس سیاه، بسیار شبیه به سایر &lt;em&gt;اینتروکوکوس فاسیوم‌های&lt;/em&gt; موجود در بانک اطلاعاتی مرکز ملی اطلاعات بیوتکنولوژی (NCBI)هستند و همچنین بیشترین شباهت (99%) در توالی را با سویه‌های رفرانس دارند. علاوه بر این موش‌های آلوده شده با  &lt;em&gt;اینتروکوکوس فاسیوم&lt;/em&gt; جدا شده از خرس‌های سیاه، دچار آسیب شدید در بافت‌های ریه، کبد، طحال، مایوکاردیوم و کلیه شدند. به طور خلاصه، در این مطالعه &lt;em&gt;اینتروکوکوس فاسیوم&lt;/em&gt; از خرس سیاه مرده جدا و موجب تغییرات پاتولوژیک در موش سوری شد.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Black bear</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Characterization</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Enterococcus faecium</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Isolation</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_4850_447bac560c29562dd014e86fb71cfdac.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Shiraz University</PublisherName>
				<JournalTitle>Iranian Journal of Veterinary Research</JournalTitle>
				<Issn>1728-1997</Issn>
				<Volume>19</Volume>
				<Issue>2</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2018</Year>
					<Month>06</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Activating natural killer (NK) cytotoxicity of canine CD5−CD21− cells requires low surface CD5 density NK cells</ArticleTitle>
<VernacularTitle>فعال شدن سایتوتوکسیسیتی سلول‌های کشنده طبیعی (NK) CD5−CD21− سگ نیازمند تراکم پایین CD5 سطحی سلول‌های کشنده طبیعی</VernacularTitle>
			<FirstPage>87</FirstPage>
			<LastPage>95</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">4851</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22099/ijvr.2018.4851</ELocationID>
			
			<Language>EN</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>C.S.</FirstName>
					<LastName>Lin</LastName>

						<AffiliationInfo>
						<Affiliation>Department of Veterinary Medicine, School of Veterinary Medicine, National Taiwan University, Taipei, Taiwan</Affiliation>
						</AffiliationInfo>

						<AffiliationInfo>
						<Affiliation>Animal Cancer Center, College of Bio-Resources and Agriculture, National Taiwan University, Taipei, Taiwan</Affiliation>
						</AffiliationInfo>

</Author>
<Author>
					<FirstName>C.P.</FirstName>
					<LastName>Chang</LastName>
<Affiliation>Department of Veterinary Medicine, School of Veterinary Medicine, National Taiwan University, Taipei, Taiwan</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>H. C.</FirstName>
					<LastName>Chiang</LastName>

						<AffiliationInfo>
						<Affiliation>Department of Veterinary Medicine, School of Veterinary Medicine, National Taiwan University, Taipei, Taiwan</Affiliation>
						</AffiliationInfo>

						<AffiliationInfo>
						<Affiliation>Animal Cancer Center, College of Bio-Resources and Agriculture, National Taiwan University, Taipei, Taiwan</Affiliation>
						</AffiliationInfo>

</Author>
<Author>
					<FirstName>T. F.</FirstName>
					<LastName>Chuang</LastName>
<Affiliation>Animal Cancer Center, College of Bio-Resources and Agriculture, National Taiwan University, Taipei, Taiwan</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>C. H.</FirstName>
					<LastName>Hsu</LastName>
<Affiliation>Department of Veterinary Medicine, School of Veterinary Medicine, National Taiwan University, Taipei, Taiwan</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>C. C.</FirstName>
					<LastName>Liu</LastName>
<Affiliation>Department of Veterinary Medicine, School of Veterinary Medicine, National Taiwan University, Taipei, Taiwan</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2017</Year>
					<Month>05</Month>
					<Day>28</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Natural killer (NK) cells play a crucial role in regulating immune functions. Few studies have characterized canine NK cells. We previously demonstrated that canine peripheral blood lymphocytes (PBLs) with a low surface CD5 density (CD5lo) are considered a critical NK population. Natural killer cells in most mammals do not express T-cell markers, but canine CD5lo cells express surface molecules, such as CD3 T-cell receptors. These features make canines unique models for the study of comparative immunology in NK cells. In this study, we discovered that CD5lo and CD21 double-negative (CD5lo-ne/CD2&lt;sup&gt;−&lt;/sup&gt;) cells were originally low in NK cytotoxicity and their NK cytotoxicity was highly activated when co-cultured with CD5lo NK cells. The cytotoxicity was not activated when co-cultured with other cell types, such as high surface CD5 density (CD5hi) cells. The CD5lo-negative (CD5lo-ne) population comprises CD5&lt;sup&gt;−&lt;/sup&gt; and CD5hi cells. CD5-cells were low in NK cytotoxicity initially or after culturing with interleukin-2 (IL-2) without CD5lo cells; however, the addition of CD5lo cells in a similar medium markedly enhanced the NK activity. By contrast, CD5hi cells were always NK inactive, irrespective of them being cultured with CD5lo cells or not. We further verified that only the CD5&lt;sup&gt;−&lt;/sup&gt;CD21&lt;sup&gt;−&lt;/sup&gt; cells, which were separated from CD5&lt;sup&gt;−&lt;/sup&gt;CD21&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; cells in the entire CD5&lt;sup&gt;−&lt;/sup&gt; population, showed activated NK activity through CD5lo cell induction. This study is the first to reveal that canine NK cells enhanced NK-inert cells to become NK-cytotoxic cells. Additionally, it is concluded that in beagles, except for CD5lo cells, CD5&lt;sup&gt;−&lt;/sup&gt;CD21&lt;sup&gt;−&lt;/sup&gt; cells show NK activity.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">سلول‌های کشنده طبیعی (NK)، نقش حیاتی در تنظیم اعمال سیستم ایمنی ایفا می‌‌کنند. مطالعات محدودی ویژگی‌های سلول‌های NK سگ‌ها را توصیف کرده‌اند. ما در گذشته بیان کردیم که لنفوسیت‌های خون محیطی سگ‌ها (PBLs) با تراکم پایین CD5 سطحی (CD5lo)، یکی از اعضای مهم جمعیت سلول‌های NK محسوب می‌شوند. در اکثر پستانداران، سلول‌های NK مارکر‌های لنفوسیت‌های T را بیان نمی‌کنند اما در سگ‌ها، سلول‌های CD5lo مولکول‌های سطحی از قبیل رسپتور‌های CD3 لنفوسیت‌ها را بیان می‌کنند. این ویژگی‌ها، سگ‌ها را به یک مدل منحصر به فرد برای مطالعات مقایسه‌ای ایمونولوژیک سلول‌های NK تبدیل کرده است. در این مطالعه مشخص شد که سلول‌های   CD5lo-ne/CD21&lt;sup&gt;−&lt;/sup&gt;در اصل، سایتوتوکسیسیتی کمی دارند و سایتوتوکسیسیتی آن‌ها زمانی به شدت فعال می‌شود که همراه با سلول‌های کشنده طبیعی CD5lo کشت داده شوند. اما زمانی که همراه با سایر انواع سلول‌ها، مثل تراکم بالای CD5 سطحی (CD5hi) کشت داده می‌شوند، سایتوتوکسیسیتی آن‌ها فعال نمی‌گردد. جمعیت CD5lo‌های منفی (CD5lo-ne) شامل سلول‌های CD5&lt;sup&gt;−&lt;/sup&gt; و CD5hi می‌باشد. سلول‌های CD5&lt;sup&gt;−&lt;/sup&gt;به صورت اولیه و یا پس از کشت در حضور اینترلوکین-2 (IL-2) و بدون حضور سلول‌های CD5lo، سایتوتوکسیسیتی کمی دارند. اما افزودن سلول‌های CD5lo به محیط کشت مشابه، موجب بهبود قابل توجه سایتوتوکسیسیتی در آن‌ها می‌شود. بر خلاف این موضوع، سلول‌های CD5hi اگر به تنهایی و یا به همراه CD5lo کشت داده شوند، غیر فعال هستند و سایتوتوکسیسیتی ندارند. علاوه بر این، ما نشان دادیم که، فقط سلول‌های CD5&lt;sup&gt;−&lt;/sup&gt;CD21&lt;sup&gt;−&lt;/sup&gt; که از سلول‌های CD5&lt;sup&gt;−&lt;/sup&gt;CD21&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; در کل جمعیت CD5&lt;sup&gt;−&lt;/sup&gt; جدا شده باشند، فعالیت سایتوتوکسیسیتی آن‌ها در اثر کشت هم زمان با CD5lo فعال می‌شود. در این مطالعه برای اولین بار مشخص شد که سلول‌های NK سگ‌ها، سلول‌های کشنده طبیعی خنثی را تحریک می‌کنند تا به سلول‌های کشنده طبیعی سایتوتوکسیک تبدیل شوند. علاوه بر این، نتیجه گرفته شد که به غیر از سلول‌های CD5lo، سلول‌های CD5&lt;sup&gt;−&lt;/sup&gt;CD21&lt;sup&gt;−&lt;/sup&gt; نیز فعالیت سایتوتوکسیک از خود نشان می‌دهند.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">CD5−CD21− cells</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Cytotoxicity</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Low surface CD5 density</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Natural killer cells</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_4851_c746bf137622e1ea337e2b9e1f5e206d.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Shiraz University</PublisherName>
				<JournalTitle>Iranian Journal of Veterinary Research</JournalTitle>
				<Issn>1728-1997</Issn>
				<Volume>19</Volume>
				<Issue>2</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2018</Year>
					<Month>06</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Effects of yeast (Saccharomyces cerevisiae) supplementation on intake, digestibility, rumen fermentation and milk yield in Nili-Ravi buffaloes</ArticleTitle>
<VernacularTitle>اثرات مکمل مخمر ساکارومایسس سرویزیه بر میزان غذای دریافتی، قابلیت هضم، تخمیر شکمبه و تولید شیر در بوفالوهای نژاد نیلی-راوی</VernacularTitle>
			<FirstPage>96</FirstPage>
			<LastPage>100</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">4852</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22099/ijvr.2018.4852</ELocationID>
			
			<Language>EN</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>M. I.</FirstName>
					<LastName>Anjum</LastName>
<Affiliation>Division of Animal Nutrition, Animal Sciences Institute, National Agricultural Research Centre, Islamabad-45500, Pakistan</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>S.</FirstName>
					<LastName>Javaid</LastName>
<Affiliation>Ph.D. Scholar in Animal Nutrition, Division of Animal Nutrition, Animal Sciences Institute, National Agricultural Research Centre, Islamabad-45500, Pakistan</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>M. S.</FirstName>
					<LastName>Ansar</LastName>
<Affiliation>MSc Student in Animal Genomics and Biotechnology, Division of Animal Nutrition, Animal Sciences Institute, National Agricultural Research Centre, Islamabad-45500, Pakistan</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>A.</FirstName>
					<LastName>Ghaffar</LastName>
<Affiliation>Division of Animal Nutrition, Animal Sciences Institute, National Agricultural Research Centre, Islamabad-45500, Pakistan</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2017</Year>
					<Month>08</Month>
					<Day>09</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Rumen Yeast&lt;sup&gt;®&lt;/sup&gt; (RY; &lt;em&gt;Saccharomyces cerevisiae&lt;/em&gt;), a live yeast strain, improves milk yield and composition and nutrients digestibility through balancing rumen ecosystem and increasing ruminal cellulolytic bacteria numbers in cattle. To examine the effects of dietary supplementation of RY in Nili-Ravi buffaloes, 16 buffaloes with 8 L average daily milk production were randomly divided into two groups, and investigated for a 60-day period. Group I (control) was offered maize silage &lt;em&gt;ad libitum&lt;/em&gt; as sole forage plus 3 kg of concentrate/head per day (16% crude protein (CP) and 72% total digestible nutrients (TDN)), while group II was given the same diet as  control supplemented with RY (14 g/head per day). Feed intake, nutrient digestibility, rumen fermentation and milk production of each animal were recorded. Average dry matter (DM) intake was not affected (P&gt;0.05) in buffaloes with or without RY (14.7 and 14.3 kg/day, respectively). Digestibility of DM, CP, and ruminal pH were similar (P&gt;0.05) between the groups, but the digestibility coefficients of neutral detergent fiber and acid detergent fiber were greater (P&lt;0.05) for the animals that received RY. Milk production (9.60 vs. 9.15 L/day) and 4% fat corrected milk (FCM) (11.32 vs. 11.85 L/day) were significantly (P&lt;0.05) greater in the buffaloes fed with RY than the control group. Milk composition was similar between the experimental groups, however, milk somatic cell count (SCC) was significantly (P&lt;0.01) lower in RY supplemented buffaloes than the control animals. In conclusion, feeding RY had positive effects on milk production, fibre digestibility and SCC in buffaloes fed maize silage-concentrate based diet.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA"> مخمر شکمبه&lt;sup&gt;®&lt;/sup&gt; (&lt;em&gt;ساکارومایسس سرویزیه&lt;/em&gt;؛ RY) یک مخمر زنده است که با بالانس اکوسیستم شکمبه و افزایش تعداد باکتری‌های سلولولیتیک شکمبه، موجب بهبود تولید شیر و ترکیبات آن و همچنین بهبود قابلیت هضم در گاوها می‌شود. به منظور بررسی اثرات افزودن RY به جیره بوفالوهای نژاد نیلی-راوی، 16 بوفالو با میانگین تولید شیر 8 لیتر در روز به طور تصادفی به 2 گروه تقسیم شدند و به مدت 60 روز مورد بررسی قرار گرفتند. به گروه І (شاهد)، سیلوی ذرت به صورت آزاد و 3 کیلوگرم کنسانتره (16% پروتئین خام (CP) و 72% مواد مغذی قابل هضم کل (TDN)) به ازای هر گاو در روز ارائه شد. گروه ІІ (تیمار) همان جیره گروه شاهد به‌ همراه RY (14 گرم به ازای هر گاو در روز) را دریافت کردند. میزان غذای دریافتی، قابلیت هضم، تخمیر شکمبه و میزان تولید شیر برای هر حیوان ثبت شد. میانگین ماده خشک (DM) دریافتی در بوفالوهای دریافت کننده RY و همچنین در گروه شاهد (به ترتیب 7/14 و 3/14 کیلوگرم در روز) تغییر معنی‌داری نداشت (P&gt;0.05). قابلیت هضم DM، CP و همچنین pH شکمبه بین گروه‌ها مشابه بود (P&gt;0.05) اما ضریب هضمی فیبر نامحلول در شوینده خنثی (NDF) و فیبر نامحلول در شوینده اسیدی (ADF) به طور معنی‌داری (P&lt;0.05) در حیوانات دریافت کننده RY بیشتر بود. میزان تولید شیر (60/9 در مقابل 15/9 لیتر در روز) و میزان شیر اصلاح شده بر اساس 4% چربی (FCM) (85/11 در مقابل 32/11 لیتر در روز) به طور معنی‌داری (P&lt;0.05) در بوفالو‌های دریافت کننده RY بیشتر از گروه شاهد بود. ترکیب شیر در هر دو گروه یکسان، ولی شمارش سلول سوماتیک (SCC) در گروه تیمار به طور معنی‌داری (P&lt;0.01) از گروه شاهد کمتر بود. بر ‌اساس نتایج حاصل از این مطالعه، افزودن RY به جیره بوفالوهای تغذیه شده با جیره بر پایه سیلوی ذرت و کنسانتره، اثرات مثبتی بر تولید شیر، قابلیت هضم فیبر و SCC دارد.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Digestibility</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Intake</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Lactating buffaloes</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Milk production</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Yeast (Saccharomyces cerevisiae)</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_4852_2b5113e02b1c0f9e1c2b4801b18b373a.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Shiraz University</PublisherName>
				<JournalTitle>Iranian Journal of Veterinary Research</JournalTitle>
				<Issn>1728-1997</Issn>
				<Volume>19</Volume>
				<Issue>2</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2018</Year>
					<Month>06</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Rapid detection of infectious bursal disease by loop-mediated isothermal amplification for field analysis</ArticleTitle>
<VernacularTitle>تحلیل میدانی تشخیص سریع بیماری بورس عفونی با روش تقویت ایزوترمال متصل به حلقه</VernacularTitle>
			<FirstPage>101</FirstPage>
			<LastPage>107</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">4853</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22099/ijvr.2018.4853</ELocationID>
			
			<Language>EN</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>R. S. A.</FirstName>
					<LastName>Khan</LastName>
<Affiliation>MSc (Hons) in Veterinary Pathology, Animal Science Division, Nuclear Institute for Agriculture &amp; Biology (NIAB) affiliated with Pakistan Institute of Engineering and Applied Sciences (PIEAS), Islamabad, Pakistan</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>W.</FirstName>
					<LastName>Ali</LastName>
<Affiliation>Ph.D. Student, Department of Biological Sciences, Nuclear Institute for Agriculture &amp; Biology (NIAB), Faisalabad, Pakistan</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>S.</FirstName>
					<LastName>Kiran</LastName>
<Affiliation>MSc (Hons) in Veterinary Pathology, Animal Science Division, Nuclear Institute for Agriculture &amp; Biology (NIAB) affiliated with Pakistan Institute of Engineering and Applied Sciences (PIEAS), Islamabad, Pakistan</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>M. S. D.</FirstName>
					<LastName>Shah</LastName>
<Affiliation>Department of Biological Sciences, Nuclear Institute for Agriculture &amp; Biology (NIAB), Faisalabad, Pakistan</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>Z. A.</FirstName>
					<LastName>Tahir</LastName>
<Affiliation>Veterinary Officer (V.O), Poultry Diagnostic Laboratory, Kamalia, Toba Tek Singh, Pakistan</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>M.</FirstName>
					<LastName>Habib</LastName>
<Affiliation>Animal Sciences Division, Group of Vaccine Development, Nuclear Institute for Agriculture &amp; Biology (NIAB), Faisalabad, Pakistan</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2017</Year>
					<Month>07</Month>
					<Day>10</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Infectious bursal disease (IBD) is an immunosuppressive, acute and highly contagious illness of growing-poultry stock infected with infectious bursal disease virus (IBDV). It is common in Pakistan, causing potential economic losses throughout the year. The objective of the study is to propose a rapid, sensitive and specific diagnostic tool, and compare it with existing commonly used reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) method for IBDV. Different primers were used for RT-PCR and reverse transcriptase loop-mediated isothermal amplification (RT-LAMP) to target the IBD virus. RT-LAMP primers showed prodigious specificity without cross reaction to the other animal pathogens. Moreover, RT-LAMP was found to have 10 times higher selectivity for IBDV identification as compared to RT-PCR. RT-LAMP detected 9.2% more field samples than RT-PCR. Sequences of PCR products were determined and phylogenetic analysis of research isolates revealed its maximum similarity with indigenous and Indian IBDV isolates. RT-LAMP was found to be simple, specific, less laborious and a better technique as compared to RT-PCR for quick analysis. In general, RT-LAMP was declared positive on observing turbidity or adding fluorescence staining reagent such as SYBR Green I. The options of direct use of field sample homogenate and viewing directly the peaks in the graph shown on a monitor/laptop have made it much more convenient and time saving than gel based RT-PCR.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">بیماری بورس عفونی (IBD) یک بیماری حاد، سرکوب‌گر ایمنی و به شدت واگیردار است که طیور در حال رشد آلوده شده با ویروس بیماری بورس عفونی (IBDV) را درگیر می‌کند. این بیماری در پاکستان شایع است و هر ساله سبب ضررهای اقتصادی فراوانی می‌شود. هدف این مطالعه پیشنهاد حساس‌ترین و اختصاصی‌ترین راه، و روشی سریع برای شناسایی IBDV و مقایسه آن با نسخه‌برداری معکوس واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (RT-PCR) رایج موجود برای تشخیص این ویروس است. به منظور شناسایی IBVD از پرایمرهای مختلفی برای RT-PCR و نسخه‌برداری معکوس-تقویت ایزوترمال متصل به حلقه (RT-LAMP) استفاده شد. پرایمرهای RT-LAMP به طرز شگفت آوری بسیار اختصاصی بوده و هیچگونه واکنش متقاطعی با سایر پاتوژن‌های حیوانی نداشتند. علاوه بر این مشخص شد که RT-LAMP نسبت به RT-PCR در شناسایی IBDV 10 برابر حساس‌تر است. RT-LAMP در مقایسه با RT-PCR 2/9%، نمونه‌های فارمی بیشتری را شناسایی کرد. توالی محصول‌های PCR، شناسایی شد و آنالیز فیلوژنیک سویه‌های مطالعه شده نشان داد که آن‌ها بیشترین شباهت را با سویه‌های بومی و هندی IBDV دارند. همچنین مشخص شد که RT-LAMP روشی ساده، اختصاصی، کم زحمت‌تر و تکنیکی بهتر در مقایسه با RT-PCR برای شناسایی سریع IBDV است. به طور کلی RT-LAMP بر اساس مشاهده کدورت و یا افزودن ترکیبی فلورسنت مثل SYBR Green I و مشاهده رنگ حاصل از آن مثبت اعلام می‌شود. به علاوه، وجود این قابلیت که می‌توان به طور مستقیم از هموژنات نمونه‌های فارمی استفاده کرد و قله‌های حاصله را در نمودار‌های نشان داده شده در مانیتور یا لپ‌تاپ به طور مستقیم مشاهده نمود، سبب شده که این روش در مقایسه با RT-PCR مبتنی بر ژل، بسیار اقتصادی‌تر و برای انجام آن به زمان کمتری نیاز باشد.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Detection</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">IBDV</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Poultry farm diagnosis</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">RT-LAMP</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">RT-PCR</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_4853_0786155075f4330a027daa2898a2fa6f.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Shiraz University</PublisherName>
				<JournalTitle>Iranian Journal of Veterinary Research</JournalTitle>
				<Issn>1728-1997</Issn>
				<Volume>19</Volume>
				<Issue>2</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2018</Year>
					<Month>06</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Production of MPT-64 recombinant protein from virulent strain of Mycobacterium bovis</ArticleTitle>
<VernacularTitle>تولید پروتئین نوترکیب MPT-64 از سویه حاد مایکوباکتریوم بویس</VernacularTitle>
			<FirstPage>108</FirstPage>
			<LastPage>112</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">4854</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22099/ijvr.2018.4854</ELocationID>
			
			<Language>EN</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>M.</FirstName>
					<LastName>Mohammadi Tashakkori</LastName>
<Affiliation>Ph.D. Student in Biotechnology, Department of Pathobiology, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>M.</FirstName>
					<LastName>Tabatabaei</LastName>
<Affiliation>Department of Pathobiology, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>M.</FirstName>
					<LastName>Tebianian</LastName>
<Affiliation>TB Department, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Karaj, Iran and Agricultural Research Education and Extension Organization (AREEO), Karaj, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>N.</FirstName>
					<LastName>Mosavari</LastName>
<Affiliation>TB Department, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Karaj, Iran and Agricultural Research Education and Extension Organization (AREEO), Karaj, Iran</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2017</Year>
					<Month>09</Month>
					<Day>16</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Tuberculosis (TB) is a zoonotic infectious disease common to humans and animals which has been caused by a rod shaped, acid fast bacterium, called &lt;em&gt;Mycobacterium bovis&lt;/em&gt;. The rapid and sensitive detection is a great challenge for TB diagnosis. The virulent strains of &lt;em&gt;Mycobacterium tuberculosis&lt;/em&gt; complex (MTBC) have 16 different regions of difference (RD) in their genome which encode some important antigens. The major protein of &lt;em&gt;M. bovis&lt;/em&gt; 64 (MPT-64) is one of the main immune-stimulating antigens which are encode by RD-2 region. The aim of the present study was cloning, expression and purification of MPT-64 as a protein antigen of &lt;em&gt;M. bovis&lt;/em&gt; in a prokaryotic system for the usage in the future diagnostic studies. In this experimental study, the &lt;em&gt;mpt-64&lt;/em&gt; gene with 687 bp has been proliferated from &lt;em&gt;M. bovis&lt;/em&gt; whole genome by polymerase chain reaction (PCR) method. The PCR product has been digested by &lt;em&gt;Bam&lt;/em&gt;HI and &lt;em&gt;Hin&lt;/em&gt;dIII restriction enzymes and cloned into pQE-30 plasmid. The recombinant protein has been expressed in the &lt;em&gt;Escherichia coli&lt;/em&gt; M15 with induction by isopropyl-β-D-thiogalactopyranoside (IPTG). The expressed protein was analyzed on SDS-PAGE, and purified with Nitrilotriacetic acid (Ni-NTA) column. Finally, its biological properties were confirmed in Western blotting method using specific antibodies. Data showed the successful cloning of &lt;em&gt;mpt-64&lt;/em&gt; gene (as a 687 bp segment) in expression vector. The MPT-64 recombinant protein was ideally expressed and purified as a 24 kDa protein. The result of this study indicated that MPT-64 recombinant protein (24 kDa) has been successfully expressed and purified in a prokaryotic system, so this protein could be used for differential diagnosis of pathogenic and non-pathogenic &lt;em&gt;Mycobacterium&lt;/em&gt;, in suspected BTB cases.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">سل (TB) یک بیماری عفونی مشترک بین انسان و حیوان است که توسط یک باکتری میله‌ای شکل و اسید فست به نام &lt;em&gt;مایکوباکتریوم بویس&lt;/em&gt; ایجاد می‌شود. شناسایی سریع و دقیق، یک نکته مهم در تشخیص بیماری سل است. سویه‌های حاد کمپلکس &lt;em&gt;مایکوباکتریوم &lt;/em&gt;&lt;em&gt;توبرکلوزیس&lt;/em&gt; (MTBC)، 16 ناحیه آنتی ژنی متفاوت (RD) در ژنوم‌شان دارند که بعضی از آنتی ژن‌های مهم را کد می‌کنند. پروتئین اصلی 64 &lt;em&gt;مایکوباکتریوم بویس&lt;/em&gt; (MPT-64) یکی از آنتی ژن‌های تحریک کننده سیستم ایمنی بوده که توسط ناحیه RD-2 کد می‌شود. هدف از مطالعه حاضر کلون کردن، بیان و خالص سازی MPT-64 به عنوان یک آنتی ژن پروتئینی از سویه &lt;em&gt;مایکوباکتریوم بویس &lt;/em&gt;بیماری‌زا در یک سیستم پروکاریوتی برای استفاده در مطالعات تشخیصی آینده بود. در این مطالعه تجربی، قسمتی از ژن &lt;em&gt;mpt-64&lt;/em&gt; با اندازه 687 جفت باز از &lt;em&gt;مایکوباکتریوم بویس،&lt;/em&gt; با روش واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (PCR) تکثیر شد. محصول واکنش زنجیره‌ای پلیمراز با آنزیم‌های محدود کننده &lt;em&gt;Bam&lt;/em&gt;HI و &lt;em&gt;Hin&lt;/em&gt;dIII هضم و داخل پلاسمید pQE-30 کلون شد. پروتئین نوترکیب در &lt;em&gt;اشریشیای کولای&lt;/em&gt; M15 با القای ایزوپروپیل-بتا-دی-تیوگالاکتوپیرانوزید (IPTG) بیان شد. پروتئین‌های بیان شده، با SDS-PAGE بررسی و خالص سازی با ستون نیتریلوتریاستیک اسید (Ni-NTA) انجام شد. در پایان، خواص بیولوژیک پروتئین با روش وسترن بلات با استفاده از آنتی بادی اختصاصی تایید شد. داده‌ها نشان داد که ژن &lt;em&gt;mpt-64&lt;/em&gt; به صورت موفقیت آمیز (به عنوان قطعه 687 جفت بازی) در حامل بیانی کلون شد. پروتئین نوترکیب MPT-64 به طور مطلوب بیان شده بود و به عنوان یک پروتئین 24 کیلو دالتونی خالص سازی شد. نتایج این مطالعه نشان داد که پروتئین نوترکیب MPT-64 (24 کیلو دالتونی) به طور موفقیت آمیز، در یک سیستم پروکاریوتی بیان و خالص سازی شد. بنابراین، این پروتئین می‌تواند برای تشخیص افتراقی &lt;em&gt;مایکوباکتریوم‌&lt;/em&gt;های بیماری‌زا و غیر بیماری‌زا، در موارد مشکوک سل گاوی استفاده شود.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Cloning</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">MPT-64 protein</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Mycobacterium bovis</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Recombinant protein</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_4854_2ee3eb72167eb6485cebbb07165946f0.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Shiraz University</PublisherName>
				<JournalTitle>Iranian Journal of Veterinary Research</JournalTitle>
				<Issn>1728-1997</Issn>
				<Volume>19</Volume>
				<Issue>2</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2018</Year>
					<Month>06</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Effect of sequential treatments with sodium dodecyl sulfate and citric acid or hydrogen peroxide on the reduction of some foodborne pathogens on eggshell</ArticleTitle>
<VernacularTitle>تاثیر تیمارهای مرحله‌ای با سدیم دودسیل سولفات و اسید سیتریک یا پراکسید هیدروژن بر کاهش تعدادی از پاتوژن‌های غذازاد روی پوسته تخم ‌مرغ</VernacularTitle>
			<FirstPage>113</FirstPage>
			<LastPage>117</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">4855</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22099/ijvr.2018.4855</ELocationID>
			
			<Language>EN</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>S.</FirstName>
					<LastName>Maktabi</LastName>
<Affiliation>Department of Food Hygiene, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>M.</FirstName>
					<LastName>Zarei</LastName>
<Affiliation>Department of Food Hygiene, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>R.</FirstName>
					<LastName>Rashnavady</LastName>
<Affiliation>Graduated from Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2017</Year>
					<Month>07</Month>
					<Day>27</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>The aim of this study was to investigate the effect of sodium dodecyl sulfate (SDS), citric acid, and hydrogen peroxide (H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;), alone or in combination, on reducing the population of four foodborne pathogens, including &lt;em&gt;Escherichia coli&lt;/em&gt;, &lt;em&gt;Listeria monocytogenes&lt;/em&gt;, &lt;em&gt;Salmonella&lt;/em&gt; &lt;em&gt;typhimurium&lt;/em&gt;, and &lt;em&gt;Staphylococcus aureus&lt;/em&gt; on eggshells. In each series of tests, eight fresh eggs were inoculated with each bacterial strain by being immersed in a bacterial suspension and exposed to SDS (1.5%), H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; (0.5%), citric acid (1%), or sequential treatments with SDS + citric acid and SDS + H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;. Viable cell counts were made and the bacterial concentrations results compared to pre-treatment levels. Results showed that all washing solutions except citric acid significantly (P&lt;0.05) reduced the concentration of all tested bacteria (~2-4 log reductions). The sensitivity of &lt;em&gt;S&lt;/em&gt;. &lt;em&gt;typhimurium&lt;/em&gt; and &lt;em&gt;E. coli&lt;/em&gt; to SDS and H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; was similar (~2.5 log reduction). &lt;em&gt;Listeria monocytogenes&lt;/em&gt; (4.1 Log reduction) and &lt;em&gt;S. aureus&lt;/em&gt; (4.3 Log reduction) were more sensitive to SDS and H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;, respectively. The combination of SDS and citric acid or H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; in comparison to SDS alone, generally did not produce significant additive reductions in the viability of the bacteria on eggshells. These data suggest that SDS potentially could be used alone or in combination with citric acid or H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; as an effective and inexpensive method to reduce bacteria, such as &lt;em&gt;L. monocytogenes&lt;/em&gt;, on eggshells. Additionally, application of SDS may be useful for bacterial decontamination of other materials and surfaces in food industries.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">هدف این مطالعه بررسی تاثیر سدیم دودسیل سولفات (SDS)، اسید سیتریک و پراکسید هیدروژن (H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;)، به تنهایی و یا به صورت ترکیبی، در کاهش جمعیت چهار باکتری بیماری‌زای موادغذایی شامل &lt;em&gt;اشریشیا کولای، لیستریا مونوسیتوژنز، سالمونلا &lt;/em&gt;تیفی‌موریومو&lt;em&gt; استافیلوکوکوس ارئوس&lt;/em&gt; بر پوسته تخم ‌مرغ می‌باشد. در هر سری از تیمارها، 8 تخم مرغ تازه به طور جداگانه به وسیله یک سویه باکتری به صورت غوطه‌وری تلقیح و سپس هر کدام در معرض یکی از تیمارهای (5/1%) SDS، (5/0%) H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;، (1%) اسید سیتریک و یا تیمارهای ترکیبی مرحله‌ای شامل SDS + اسید سیتریک و SDS + H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; قرار گرفتند. شمارش باکتری‌های زنده به عمل آمده و نتایج با یکدیگر مقایسه شدند. نتایج نشان داد که تمامی محلول‌های ضد عفونی به جز اسید سیتریک به طرز معنی‌داری (P&lt;0.05) در کاهش جمعیت باکتری‌های مورد بررسی موثر هستند (حدود Log 4-2 کاهش). حساسیت &lt;em&gt;سالمونلا تیفی‌موریوم&lt;/em&gt; و &lt;em&gt;اشریشیا کولای&lt;/em&gt; در برابر SDS و H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; تقریبا مشابه است (حدود Log 2.5 کاهش). &lt;em&gt;لیستریا مونوسیتوژنز&lt;/em&gt; (حدود Log 4.1 کاهش) و &lt;em&gt;استافیلوکوکوس ارئوس&lt;/em&gt; (حدود Log 4.3 کاهش) به ترتیب به SDS و H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; حساس‌تر هستند. تحت شرایط این آزمایش تیمار ترکیب SDS و اسید سیتریک یا H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; در مقایسه با SDS به تنهایی کاهش معنی‌داری بر جمعیت باکتری‌های مورد مطالعه ایجاد نکرد. می‌توان نتیجه‌گیری کرد که SDS بالقوه می‌تواند به تنهایی و یا در ترکیب با H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; و اسید سیتریک به عنوان یک روش ارزان برای غیر فعال سازی باکتری‌هایی مانند &lt;em&gt;لیستریا مونوسیتوژنز&lt;/em&gt; بر پوسته تخم مرغ به کار رود. همچنین کاربرد SDS می‌تواند برای جرم‌زدایی سایر وسایل و سطوح مرتبط با صنایع غذایی مفید واقع گردد.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Decontamination</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Eggshells</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Foodborne pathogens</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Sodium dodecyl sulfate</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_4855_871f9f4b92ce108b584e7b5b9ecbb4b2.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Shiraz University</PublisherName>
				<JournalTitle>Iranian Journal of Veterinary Research</JournalTitle>
				<Issn>1728-1997</Issn>
				<Volume>19</Volume>
				<Issue>2</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2018</Year>
					<Month>06</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Histomorphometrical changes of oviduct during the long-term exposure of breeder hens to extra thyroxine</ArticleTitle>
<VernacularTitle>تغییرات هیستومورفومتریک اویداکت در طی پر کاری دراز مدت تیرویید در مرغ‌های مادر گوشتی</VernacularTitle>
			<FirstPage>118</FirstPage>
			<LastPage>122</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">4856</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22099/ijvr.2018.4856</ELocationID>
			
			<Language>EN</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>F.</FirstName>
					<LastName>Saemi</LastName>
<Affiliation>Graduated from College of Agriculture and Natural Resources, University of Tehran, Karaj, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>A.</FirstName>
					<LastName>Zare Shahneh</LastName>
<Affiliation>Department of Animal Science, College of Agriculture and Natural Resources, University of Tehran, Karaj, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>M.</FirstName>
					<LastName>Zhandi</LastName>
<Affiliation>Department of Animal Science, College of Agriculture and Natural Resources, University of Tehran, Karaj, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>A.</FirstName>
					<LastName>Akhlaghi</LastName>
<Affiliation>Department of Animal Science, College of Agriculture, Shiraz University, Shiraz, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>Z.</FirstName>
					<LastName>Khaksar</LastName>
<Affiliation>Department of Basic Sciences, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>M.</FirstName>
					<LastName>Dadpasand</LastName>
<Affiliation>Department of Animal Science, College of Agriculture, Shiraz University, Shiraz, Iran</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2017</Year>
					<Month>10</Month>
					<Day>07</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>In this research a 100 day long treatment period was considered to unmask the probable adverse effects of long-term induced hyperthyroidism on histomorphometrical attributes of the oviduct in broiler breeder hens. A total of seventy 47-week-old Cobb 500 breeder hens were randomly allotted to two treatment groups (5 replicates of 7 hens each). Thyroxine (T&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;) was orally administered to the hyperthyroid group (0.3 mg/bird/d) for 100 consecutive days; whereas the control group received drinking water only throughout the trial. At 64 weeks of age, 2 birds per replicate were killed by cervical dislocation and their oviducts were removed. For histomorphometrical observations, segments were taken from five different regions. After tissue preparation and staining with haematoxylin and eosin, histological layers were evaluated using light microscopy. The assessment of histomorphometrical characteristics of oviduct showed the height of mucosal folds in the magnum, thickness of mucosal folds of the magnum and uterus, thickness of tunica muscularis in the magnum and vagina, epithelial thickness of the isthmus and vagina, and uterine tubular glands percentage were decreased in the hyperthyroid birds compared with the control counterparts. The results showed long-term induced hyperthyroidism was associated with a decrease in a number of histomorphometrical traits in different regions of the oviduct. Some studies should be done to clarify to what extent the long-term maternal hyperthyroidism might affect the egg production, fertility rate, duration of fertility, and sperm penetration rate to make a final decision on exploitation of this preventative treatment to diminish the ascites incidence in progeny chicks.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">در این پژوهش یک دوره تیمار بلند مدت 100 روزه انجام شد تا آثار احتمالی بد پر کاری تیرویید بر ویژگی‌های هیستومورفومتریک مرغ‌های مادر گوشتی مشخص شود. شمار 70 قطعه مرغ مادر سویه کاب 500 در سن 47 هفتگی به شیوه تصادفی به دو تیمار (5 تکرار و 7 پرنده در هر تکرار) تقسیم شدند. تیروکسین (T&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;) (3/0 میلی‌گرم به ازای هر پرنده در روز) برای 100 روز متوالی به شیوه دهانی به گروه پر کار تجویز شد؛ در حالی که گروه شاهد در کل دوره از آب آشامیدنی استفاده کردند. در سن 64 هفتگی 2 پرنده به ازای هر تکرار با بریدن گردن کشتار شدند و اویداکت آن‌ها بیرون آورده شد. برای مشاهدات هیستومورفومتریک قطعات از پنج قسمت مختلف جدا شدند. پس از آماده سازی بافت و رنگ‌‌آمیزی هماتوکسیلین و ائوزین فراسنجه‌های هیستومورفومتریک با استفاده از میکرومتری ارزیابی شدند. نتایج مربوط به ویژگی‌های هیستومورفومتری اویداکت نشان دادند ارتفاع مخاط در ماگنوم، ضخامت مخاط در ماگنوم و رحم، ضخامت ماهیچه در ماگنوم و واژن، ضخامت اپیتلیوم در ایستموس و واژن و درصد غدد لوله‌ای موجود در رحم در گروه پر کار تیرویید در مقایسه با گروه شاهد کاهش یافت. نتایج نشان دادند پر کاری دراز مدت تیرویید سبب کاهش ویژگی‌های هیستومورفومتریک بخش‌های مختلف اویداکت شد. مطالعاتی باید انجام شود تا مشخص شود تا چه میزان پر کاری دراز مدت تیرویید بر تولید تخم، باروری، تداوم باروری و نرخ نفوذ اسپرم در مادر ممکن است اثر داشته باشد تا بتوان برای استفاده از این تیمار پیشگیرانه برای کاهش بروز آسیت در جوجه‌ها نتیجه قطعی گرفت.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Ascites</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Breeder hen</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Hyperthyroidism</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Oviduct morphometry</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_4856_606330b16e8739ca104809d5e8e2747b.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Shiraz University</PublisherName>
				<JournalTitle>Iranian Journal of Veterinary Research</JournalTitle>
				<Issn>1728-1997</Issn>
				<Volume>19</Volume>
				<Issue>2</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2018</Year>
					<Month>06</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>The use of cerclage wire for surgical repair of unilateral rostral mandibular fracture in horses</ArticleTitle>
<VernacularTitle>استفاده از سیم سرکلاژ برای ترمیم جراحی شکستگی یک طرفه قدام فک پایین در اسب‌ها</VernacularTitle>
			<FirstPage>123</FirstPage>
			<LastPage>127</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">4857</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22099/ijvr.2018.4857</ELocationID>
			
			<Language>EN</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>A.</FirstName>
					<LastName>Rizk</LastName>
<Affiliation>Department of Surgery, Anesthesiology and Radiology, Faculty of Veterinary Medicine, Mansoura University, Mansoura, Dakahlia, 35516, Egypt</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>M.</FirstName>
					<LastName>Hamed</LastName>
<Affiliation>Department of Surgery, Anesthesiology and Radiology, Faculty of Veterinary Medicine, Aswan University, Aswan, Egypt</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2017</Year>
					<Month>04</Month>
					<Day>09</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Fractures of the rostral mandible in horses are the most common type of jaw fractures. The present study was performed for stabilization of rostral mandibular fracture with cerclage wire. In a retrospective case series, six client-owned horses with unilateral mandibular fractures were admitted to our clinic and suffered from a major gingival wound at rostral part of mandible. Rostral mandibular fracture was diagnosed through clinical examination and radiography. Fractured region was repaired by cerclage wire under the effect of general anesthesia and wires were maintained for 6-12 weeks. The repair of mandibular fracture by cerclage wiring exhibited good fracture reduction and fixation in five horses and fair results in one horse. After twelve weeks, the fracture healing was excellent practically and cosmetically. Furthermore, the horses appeared normal without any evidence of teeth-related mastication problems, obstinate fracture-site fistula, or extreme callus formation. Radiographically, cerclage wire achieved good fracture fixation and fracture gap closure. Moreover, the formation of uniting callus was noticed at 6-12 weeks post-operatively. It was concluded that, unilateral mandibular fracture in horses can successfully be repaired by interdental wiring (IDW). All horses were returned to their usual activities without any fracture healing-related masticatory problems at the time of follow-up.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">شکستگی‌های قدام فک پایین، شایع‌ترین نوع شکستگی‌های فک در اسب‌ هستند. این مطالعه به منظور بررسی تثبیت شکستگی‌ قدام فک پایین با استفاده از سیم سرکلاژ انجام شد. مطالعه از نوع گزارش، موارد گذشته نگر بود و به این منظور 6 اسب پذیرش شده در کلینیک ما که دچار شکستگی قدام فک پایین بودند و از زخم‌های لثه در ناحیه قدام فک رنج می‌بردند مورد مطالعه و ارزیابی قرار گرفتند. شکستگی با استفاده از رادیوگرافی و هچنین معاینه بالینی تشخیص داده شد. تحت بیهوشی عمومی، نواحی دچار شکستگی با استفاده از سیم سرکلاژ ترمیم، و سیم‌ها به مدت 6 تا 12 هفته در محل جراحی نگهداری شدند. تثبیت شکستگی‌ها با سیم سرکلاژ، نتایج خوبی را در 5 تا از اسب‌ها به دنبال داشت اما در یکی از آن‌ها نتیجه خوبی مشاهده نشد. پس از 12 هفته، ترمیم شکستگی‌ها هم از نظر زیبایی و هم از نظر عمل کردی به خوبی انجام شده بود. علاوه بر این وضعیت اسب‌ها کاملا عادی بوده و هیچگونه شواهدی مبنی بر وجود مشکلات جوشی مربوط به دندان‌ها، فیستول‌های پایدار در محل شکستگی و یا تشکیل کالوس‌های اضافی مشاهده نشد. بر اساس تصاویر رادیوگرافی، سیم سرکلاژ موجب تثبیت مناسب شکستگی‌ها و بسته شدن شکاف آن‌ها شد. همچنین تشکیل کالوس متصل کننده، 6 تا 12 هفته پس از جراحی مشاهده شد. بر اساس یافته‌های این مطالعه مشخص شد که شکستگی یک طرفه فک پایین در اسب‌ها با استفاده از سیم بین دندانی (IDW) به خوبی قابل ترمیم است. تمام اسب‌های این مطالعه به فعالیت‌های معمول خود برگشتند بدون آن که هیچ گونه مشکل جوشی مرتبط با شکستگی در زمان بررسی ما مشاهده شود.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Cerclage wire</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">horse</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Mandibular fracture</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">X-ray</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_4857_1166dec806e0abb0ccae10e305c500ba.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Shiraz University</PublisherName>
				<JournalTitle>Iranian Journal of Veterinary Research</JournalTitle>
				<Issn>1728-1997</Issn>
				<Volume>19</Volume>
				<Issue>2</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2018</Year>
					<Month>06</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Molecular detection of Brucella melitensis, Coxiella burnetii and Salmonella abortusovis in aborted fetuses of Baluchi sheep in Sistan region, south-eastern Iran</ArticleTitle>
<VernacularTitle>جستجوی مولکولی بروسلا ملی‌تنسیس، ‌کوکسیلا بورنتی و سالمونلا آبورتوس‌اویس در جنین‌های سقط شده گوسفندان نژاد بلوچی در منطقه سیستان، جنوب شرق ایران</VernacularTitle>
			<FirstPage>128</FirstPage>
			<LastPage>132</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">4858</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22099/ijvr.2018.4858</ELocationID>
			
			<Language>EN</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>H.</FirstName>
					<LastName>Mahdavi Roshan</LastName>
<Affiliation>Resident of Theriogenology, Department of Theriogenology and Obstetrics, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>D.</FirstName>
					<LastName>Saadati</LastName>
<Affiliation>Department of Nutrition and Animal Breeding, Faculty of Veterinary Medicine, University of Zabol, Zabol, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>M.</FirstName>
					<LastName>Najimi</LastName>
<Affiliation>Department of Pathobiology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Zabol, Zabol, Iran</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2017</Year>
					<Month>05</Month>
					<Day>22</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Abortion in sheep and goats causes enormous economic losses. This study revealed the epidemiology of abortion caused by &lt;em&gt;Brucella melitensis&lt;/em&gt;, &lt;em&gt;Coxiella burnetii&lt;/em&gt; and &lt;em&gt;Salmonella abortusovis&lt;/em&gt; in Baluchi sheep in Sistan region. In the autumn of 2015 and winter of 2016, a total of 78 aborted sheep fetuses were collected from all over the Sistan region. Risk factors, including location of livestock, history of abortion, gender of fetus, age of fetus, age of ewe and parity were obtained using a questionnaire. The results showed that 27 fetuses (35%) were infected with these organisms. Infection with &lt;em&gt;B. melitensis&lt;/em&gt;, &lt;em&gt;C. burnetii&lt;/em&gt; and &lt;em&gt;S. abortusovis&lt;/em&gt; were identified respectively in 15 (19.2%), 13 (16.6%) and 1 (1.3%) fetus. Logistic regression analysis showed that infection with &lt;em&gt;B. melitensis&lt;/em&gt; in male fetuses is higher than females (OR=3.73, P=0.040), also infection with &lt;em&gt;C. burnetii&lt;/em&gt; in ≤2 years’ ewes (OR=0.047, P=0.009) and 2-5 years’ ewes (OR=0.197, P=0.069) is lower than ≥5 years’ ewes.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">سقط جنین در گله‌های گوسفند و بز، موجب بروز خسارات اقتصادی هنگفت می‌شود. این مطالعه به بررسی اپیدمیولوژیک پاتوژن‌های &lt;em&gt;بروسلا ملی‌تنسیس&lt;/em&gt;،‌ &lt;em&gt;کوکسیلا بورنتی&lt;/em&gt; و &lt;em&gt;سالمونلا آبورتوس‌‌اویس&lt;/em&gt; در جنین‌های سقط شده گوسفندان نژاد بلوچی منطقه سیستان، ‌شرق ایران می‌پردازد. بدین منظور، طی پاییز و زمستان سال 1394، تعداد 156 نمونه محتویات شیردان و طحال از 78 جنین سقط شده از سراسر منطقه سیستان جمع‌آوری گردید. متغیرهای مورد مطالعه، شامل منطقه پرورش گله، سابقه سقط میش سقط کرده، جنسیت جنین، سن جنین، سن و تعداد شکم زایش میش با پرسشنامه مشخص گردید و در فرم‌های مخصوص ثبت شد. نتایج این مطالعه نشان داد که از مجموع 78 جنین مورد مطالعه، 27 جنین (35%) به پاتوژن‌های مورد نظر آلوده بودند که در این میان، آلودگی به &lt;em&gt;بروسلا ملی‌تنسیس&lt;/em&gt;، &lt;em&gt;کوکسیلا بورنتی&lt;/em&gt; و &lt;em&gt;سالمونلا آبورتوس‌‌اویس&lt;/em&gt; به ترتیب در 15 (2/19%)، 13 (6/16%) و 1 (3/1%) جنین مشاهده شد. نتایج رگرسیون لجستیک نشان داد که آلودگی با &lt;em&gt;بروسلا&lt;/em&gt; &lt;em&gt;ملی‌تنسیس&lt;/em&gt; در جنین‌های نر بیشتر از جنین‌های ماده است P=0.040)، (OR=3.73. همچنین آلودگی با &lt;em&gt;کوکسیلا برونتی&lt;/em&gt; در میش‌های زیر 2 سال P=0.009)، (OR=0.047 و میش‌های 2 تا 5 سال P=0.069)، (OR=0.197 کمتر از میش‌های بالای 5 سال است.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Abortion</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Brucella melitensis</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Coxiella burnetii</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Salmonella abortusovis</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Sheep</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_4858_d6b32ebca317d72ca826c235caf928c3.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Shiraz University</PublisherName>
				<JournalTitle>Iranian Journal of Veterinary Research</JournalTitle>
				<Issn>1728-1997</Issn>
				<Volume>19</Volume>
				<Issue>2</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2018</Year>
					<Month>06</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Occurrence of purulent mandibular and maxillary osteomyelitis associated with Pseudomonas aeruginosa in a sheep flock in south-west of Iran</ArticleTitle>
<VernacularTitle>رخداد استئومیلیت چرکی فک بالا و پایین توسط سودوموناس آئروژینوزا در یک گله گوسفند در جنوب غرب ایران</VernacularTitle>
			<FirstPage>133</FirstPage>
			<LastPage>136</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">4860</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22099/ijvr.2018.4860</ELocationID>
			
			<Language>EN</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>A.</FirstName>
					<LastName>Rasooli</LastName>

						<AffiliationInfo>
						<Affiliation>Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran</Affiliation>
						</AffiliationInfo>

						<AffiliationInfo>
						<Affiliation>Department of Animal Health Management, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran</Affiliation>
						</AffiliationInfo>

</Author>
<Author>
					<FirstName>M.</FirstName>
					<LastName>Nouri</LastName>
<Affiliation>Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>S.</FirstName>
					<LastName>Esmaeilzadeh</LastName>
<Affiliation>Department of Pathobiology, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>A.</FirstName>
					<LastName>Ghadiri</LastName>
<Affiliation>Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>D.</FirstName>
					<LastName>Gharibi</LastName>
<Affiliation>Department of Pathobiology, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>M.</FirstName>
					<LastName>Javaheri Koupaei</LastName>
<Affiliation>Resident of Large Animal Internal Medicine, Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>M.</FirstName>
					<LastName>Moazeni</LastName>
<Affiliation>Resident of Large Animal Internal Medicine, Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2017</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>20</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>This report describes an outbreak of purulent mandibular and/or maxillary osteomyelitis caused by &lt;em&gt;Pseudomonas aeruginosa&lt;/em&gt; in a sheep flock located in the Khuzestan province, Iran. Jaw bones of almost 100 out of 500 mature sheep in a flock became severely deformed with a variably sized firm swelling, without any signs of inflammation in the surrounding soft tissues. The affected animals showed anorexia, depression, swelling of the mandibular and/or maxillary area, loss of cheek teeth and poor body condition. ‏These animals were gradually culled in a period of 3 months. Postmortem examination showed a hard swelling of jaw bones with dirty greenish pus that filled alveolar molar teeth cavities. Histopathologic findings revealed necrotic areas surrounded by mixed population of inflammatory cells with exuberant fibrosis around some area of the lesions and irregular trabeculae of woven bone. In bacteriology, pure culture of &lt;em&gt;P. aeruginosa&lt;/em&gt; was isolated from all of 7 sampled sheep. Based on clinical examination, radiography, histopathological features and bacteriology, the lesions were diagnosed as chronic suppurative osteomyelitis caused by &lt;em&gt;P. aeruginosa&lt;/em&gt;. According to bacteriological results, the likely source of bacterial infection in this study was drinking water.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">این گزارش به تشریح شیوع استئومیلیت چرکی فک بالا و پایین حاصل از &lt;em&gt;سودوموناس آئروژینوزا&lt;/em&gt; در یک گله گوسفند در استان خوزستان می‌پردازد. در این گله استخوان‌های فک بالا و پایین 100 رأس از کل 500 رأس گوسفند بالغ دچار تغییر شکل شدید ناشی از تورم سخت استخوانی در اندازه‌های مختلف شدند ولی هیچگونه علائمی از وجود التهاب در بافت‌های نرم اطراف آن مشاهده نشد. حیوانات مبتلا علائم بی‌اشتهایی، خمودگی، وجود تورم در ناحیه فک بالا و پایین، افتادن دندان‌های آسیاب و وضعیت ضعیف بدنی را نشان می‌دادند و به تدریج در یک دوره سه ماهه از گله حذف می‌شدند. در کالبد گشایی تورم سخت استخوان‌های فک بالا و پایین، وجود چرک سبز رنگ که حفرات آلوئولی دندان‌های آسیاب را پر کرده بود همراه با لیز شدن بافت استخوانی مورد توجه قرار گرفت. بررسی بافت شناسی وجود نواحی نکروز احاطه شده توسط جمعیت مختلطی از سلول‌های التهابی همراه با فیبروز فراوان در اطراف بعضی از نواحی آسیب دیده و وجود ترابکول‌های نامنظم استخوانی را آشکار ساخت. در میکروب شناسی کشت خالص &lt;em&gt;سودوموناس آئروژینوزا&lt;/em&gt; از تمام 7 گوسفند مورد آزمایش جدا شد. بر اساس یافته‌های بالینی، رادیوگرافی‏، بافت شناسی و میکروب شناسی‏، استئومیلیت چرکی مزمن حاصل از &lt;em&gt;سودوموناس آئروژینوزا&lt;/em&gt; تشخیص داده شد. با توجه به نتایج میکروب شناسی، منبع احتمالی آلودگی باکتریایی در این مطالعه آب آشامیدنی بود.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Mandibular</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Maxillary</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Osteomyelitis</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Pseudomonas aeruginosa</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Sheep</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_4860_52274631476dd16f5d73cef71ac5e9f9.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Shiraz University</PublisherName>
				<JournalTitle>Iranian Journal of Veterinary Research</JournalTitle>
				<Issn>1728-1997</Issn>
				<Volume>19</Volume>
				<Issue>2</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2018</Year>
					<Month>06</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Use of a depot steroid formulation with CHOP-based protocol in the treatment of mediastinal lymphoma in cats</ArticleTitle>
<VernacularTitle>استفاده از اشکال دپوت استروئید‌ها همراه با پروتکل مبتنی بر CHOP برای درمان لنفوم مدیاستینال در گربه‌‌‌ها</VernacularTitle>
			<FirstPage>137</FirstPage>
			<LastPage>143</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">4861</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22099/ijvr.2018.4861</ELocationID>
			
			<Language>EN</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>J. C.</FirstName>
					<LastName>Cartagena Albertus</LastName>

						<AffiliationInfo>
						<Affiliation>MSc, Hospital Animal Bluecare Mijas, Spain</Affiliation>
						</AffiliationInfo>

						<AffiliationInfo>
						<Affiliation>Internal Medicine, Faculty of Veterinary Medicine, University Institute for Biomedical and Health Research (IUIBS), University of Las Palmas de Gran Canaria, Las Palmas de Gran Canaria, Spain</Affiliation>
						</AffiliationInfo>

</Author>
<Author>
					<FirstName>J.</FirstName>
					<LastName>Engel Manchado</LastName>
<Affiliation>MSc, Hospital Animal Bluecare Mijas, Spain</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>A.</FirstName>
					<LastName>Romairone Duarte</LastName>
<Affiliation>MSc, Centro de Diagnóstico Veterinario, Valladolid, Spain</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>A.</FirstName>
					<LastName>Moise</LastName>
<Affiliation>MSc, Sheriff Highway Newcastle, UK</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>S.</FirstName>
					<LastName>Moya Garcia</LastName>
<Affiliation>MSc, Hospital Animal Bluecare Mijas, Spain</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>D.</FirstName>
					<LastName>Jones</LastName>
<Affiliation>BSc, Northside Vets Birmingham, UK</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>J. A.</FirstName>
					<LastName>Montoya-Alonso</LastName>
<Affiliation>Internal Medicine, Faculty of Veterinary Medicine, University Institute for Biomedical and Health Research (IUIBS), University of Las Palmas de Gran Canaria, Las Palmas de Gran Canaria, Spain</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2017</Year>
					<Month>05</Month>
					<Day>25</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>The aims of this retrospective study were to evaluate the efficacy of different steroid formulations (depot vs oral) and if the continuous administration of steroids throughout and beyond a CHOP protocol might improve the survival time and rate of cats with mediastinal lymphoma. The medical records of client-owned cats diagnosed with mediastinal lymphoma were reviewed at two veterinary referral hospitals in Spain. Cases were recruited from 2008 to 2016. Those cats with mediastinal lymphoma treated with chemotherapy were used in the collection of data including surgical procedures, chemotherapy protocol, side effects, complete remission (CR), partial remission and survival time were calculated from time of diagnosis. The median survival time (MST) of group with depot steroid was 370.7 days and all cats are still alive. The MST of group with oral steroid was 267.9 days. The survival distributions were found to be significantly different. The use of depot injectable steroids with a CHOP-based protocol seems to result in a longer survival time in patients with mediastinal lymphoma when comparing the survival distribution for those receiving oral steroids with a CHOP-based protocol. Prospective studies with a higher number of cats are warranted to investigate the utility of injectable steroids depot with a CHOP-based protocol in the treatment of mediastinal lymphoma. </Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">هدف از انجام این مطالعه گذشته نگر، ارزیابی کارآیی فرمولاسیون‌های مختلف استروئید‌ها (دپوت، خوراکی) و نیز این که آیا تجویز مداوم استروئید‌ها در سراسر پروتکل CHOP و یا فراتر از آن می‌تواند زمان بقا و نرخ گربه‌های دارای لنفوم مدیاستینال را افزایش دهد؟ مدارک پزشکی مربوط به گربه‌هایی که لنفوم مدیاستینال در آن‌ها تشخیص داده شده بود در دو بیمارستان دامپزشکی مرجع در اسپانیا مورد بررسی قرار گرفت. موارد انتخاب شده مربوط به سال‌های 2008 تا 2016 بودند. گربه‌های دارای لنفوم مدیاستینال که با شیمی درمانی، درمان شده بودند برای جمع‌آوری داده‌ها (شامل روش‌های جراحی، پروتکل شیمی درمانی، عوارض جانبی، بهبودی کامل (CR)، بهبودی نسبی و زمان بقا از هنگام تشخیص لنفوم) مورد استفاده قرار گرفتند. میانگین زمان بقا (MST) در گروه درمان شده با استروئید‌های دپوت، 7/370 روز بود و همه این گربه‌ها هنوز زنده بودند. میانگین زمان بقا در گروه درمان شده با استروئید‌های خوراکی، 9/267 روز بود. مشاهده شد که توزیع بقا، به طور معنی‌داری بین گروه‌ها متفاوت است. با مقایسه توزیع بقا، به نظر می‌رسد که استفاده از استروئید‌های تزریقی دپوت به همراه پروتکل مبتنی بر CHOP در گربه‌های داری لنفوم مدیاستینال سبب زمان بقای طولانی‌تر در مقایسه با توزیع بقا در بیماران دریافت کننده استروئید‌های خوراکی به همراه پروتکل مبتنی بر CHOP می‌شود. برای ارزیابی اثرات مفید استروئید‌های تزریقی دپوت به همراه پروتکل مبتنی بر CHOP در درمان لنفوم مدیاستینال، به مطالعات آینده نگر با تعداد گربه‌های بیشتری نیاز است.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Chemotherapy</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Feline</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Lymphoma</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Mediastinum</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_4861_9c329c38f4adea777f5f62355ecf5d86.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>
