Shiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-199718420171201Trend of toxocariasis in Iran: a review on human and animal dimensionsروند توکسوکاریازیس در ایران: مروری بر ابعاد انسانی و حیوانی بیماری233242459110.22099/ijvr.2017.4591ENM. ZibaeiDepartment of Parasitology and Mycology, School of Medicine, Alborz University of Medical Sciences, Karaj, Iran0000-0003-2265-7460S. M. SadjjadiDepartment of Parasitology and Mycology, School of Medicine, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran Basic Sciences in Infectious Diseases Research Center, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran0000-0002-0041-5906Journal Article20170307One of the neglected soil and/or food-borne diseases with international public health importance is toxocariasis. Human cases are being increasingly reported from Asian, African, Oceania, European and the American countries. Hence, human toxocariasis (HT) is now considered as a major zoonosis with global and regional importance. In Iran, human and animal toxocariasis is an endemic disease with clinical and epidemiologic health problem aspects. Doubtless, understanding the epidemiology and the trend of this important parasitic disease and its affecting factors will provide the establishment of effective prevention and control programs. To better understand the trend of toxocariasis researches in Iran, this study was performed to analyze different aspects of this zoonotic disease including history, life cycle, species, human animals and environmental studies, diagnostic aspects and treatments to find out the gaps, including different aspects of clinical sings in human patients, new and specific recombinant antigens based on the native antigens, new diagnostic tools, especially rapid diagnostic tests, paratenic hosts status and new treatment procedures which is necessary to be investigated in the future studies on this important zoonotic disease.توکسوکاریازیس یکی از بیماریهای فراموش شده منتقله از طریق خاک یا غذا با اهمیت بهداشتی جهانی است. موارد انسانی به طور فزاینده از آسیا، آفریقا، اقیانوسیه، اروپا و کشورهای آمریکایی گزارش شده است. از اینرو، توکسوکاریازیس انسان (HT) اکنون به عنوان یک زئونوز عمده با اهمیت جهانی و منطقهای در نظر گرفته شده است. در ایران، توکسوکاریازیس انسان و حیوان یک بیماری بومی با اهمیت از جنبههای اپیدمیولوژیک و بالینی است. بدون شک، درک اپیدمیولوژی و روند این بیماری انگلی مهم و عوامل موثر در شیوع آن به ایجاد برنامههای پیشگیری و کنترل موثر کمک میکند. این مطالعه به جنبههای مختلف این بیماری در حیوانات و انسان از جنبههای: تاریخ، چرخه زندگی، گونهها، مطالعات محیط زیست، روشهای تشخیصی و درمانی مورد استفاده برای درک بهتر روند تحقیقات توکسوکاریازیس در ایران، پرداخته و آنها را مورد تجزیه و تحلیل قرار داده و بر آن است که شکافهای موجود تحقیقاتی در مورد این بیماری مهم مشترک انسان و دام از جمله جنبههای بالینی این بیماری در بیماران ایرانی، ابزار تشخیصی جدید، روشهای درمانی جدید و ثبت موارد این بیماری را که بایستی مورد نظر و تحقیق قرار گیرند را بیان کند.https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_4591_d779afc24f030117d73a1c3eaae21695.pdfShiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-199718420171201Effects of different activation protocols on cleavage rate and blastocyst production of caprine oocytesاثر روشهای مختلف فعال سازی بر نرخ تقسیم و تولید بلاستوسیت از تخمکهای بزی243248461810.22099/ijvr.2017.4618ENJ. PathakPh.D. Scholar in Biotechnology, Department of Biotechnology, Institute of Applied Science and Humanities, GLA University, Mathura, Uttar Pradesh, IndiaS. D. KharcheAnimal Physiology and Reproduction Division, ICAR-Central Institute for Research on Goats (CIRG), Makhdoom, Farah-281122, Mathura, Uttar Pradesh, IndiaA. GoelDepartment of Biotechnology, Institute of Applied Science and Humanities, GLA University, Mathura, Uttar Pradesh, IndiaJournal Article20161029The present study was undertaken to assess the effect of different chemical activators along with 6-DMAP on <em>in vitro</em> matured caprine oocytes. From 4332 ovaries, 14235 cumulus oocyte complexes (COCs) were collected which were matured in TCM-199 medium containing follicle stimulating hormone (FSH) (5 µg/ml), Leutinizing hormone (LH) (10 µg/ml), oestradiol-17β (1 µg/ml) supplemented with 10% fetal bovine serum, 10% follicular fluid and 3 mg/ml bovine serum albumin (BSA) at 38.5°C and 5% CO<sub>2</sub> in an incubator under humidified air for 27 h. In group 1 (control), 3117 <em>in vitro</em> matured oocytes were co incubated with sperms for 18 h in ferttalp medium. In group 2, 3563 <em>in vitro</em> matured oocytes were activated with 7% ethanol for 5-7 min followed by treatment with 2.0 mM DMAP for 4 h in mCR<sub>2</sub>aa medium. In group 3, 3109 <em>in vitro</em> matured oocytes were activated with 5 μM ionomycin for 5-7 min followed by treatment with 2.0 mM DMAP for 4 h in mCR<sub>2</sub>aa medium. In group 4, 3455 <em>in vitro</em> matured oocytes were activated with 5 μM calcium ionophore for 5-7 min followed by treatment with 2.0 mM DMAP for 4 h in mCR<sub>2</sub>aa medium. Oocytes were cultured in 50 µL drops of research vitro cleave (RVCL) medium for embryo development. The cleavage rate, morula and blastocyst production in group 1, 2, 3 and 4 were 26.07 ± 2.37%, 14.91 ± 2.91 & 1.45 ± 0.71%, 49.57 ± 3.79%, 20.07 ± 2.38% & 5.29 ± 1.42%, 50.18 ± 3.59%, 15.26 ± 2.87% & 1.85 ± 0.72% and 80.26 ± 2.30%, 35.33 ± 2.67 & 7.10 ± 0.89%, respectively. These results indicated that the activation of <em>in vitro</em> matured oocytes by 5 μM calcium ionophore for 5-7 min followed by treatment with 2.0 mM DMAP for 4 h is most favorable for parthenogenetic caprine embryos production.هدف از انجام مطالعه حاضر بررسی اثر فعال کنندههای شیمیایی متفاوت همراه با 6-DMAP بر بالغ سازی تخمکهای بزی در شرایط آزمایشگاهی بود. از 4332 تخمدان، تعداد 14235 عدد تودههای تخمک کومولوس (COCs) جمعآوری و به منظور بالغ سازی در محیط TCM-199 حاوی هورمون محرک فولیکول (FSH) (5 µg/ml)، هورمون لوتینیزینگ (LH) (10 µg/ml)، β17-استرادیول (1 µg/ml) حاوی 10% سرم جنین گاوی، 10% مایع فولیکولار و آلبومین سرم گاوی (BSA) (3 mg/ml) در دمای 5/38 درجه سانتیگراد و در انکوباتور دارای اتمسفر مرطوب و 5% دی اکسید کربن به مدت 27 ساعت قرار داده شدند. در گروه 1 (شاهد)، 3117 تخمک بارور شده در شرایط آزمایشگاهی به همراه اسپرمها، در محیط بارورسازی TALP به مدت 18 ساعت انکوبه شدند. در گروه 2، 3563 تخمک بارور شده در شرایط آزمایشگاهی با اتانول 7% به مدت 5 الی 7 دقیقه فعال و به دنبال آن با mM DMAP 20 در محیط CR<sub>2</sub>aa به مدت 4 ساعت تیمار شدند. در گروه 3، 3109 تخمک بارور شده در شرایط آزمایشگاهی، با mM 5 یونومایسین به مدت 5 الی 7 دقیقه فعال و به دنبال آن با mM DMAP 20 در محیط CR<sub>2</sub>aa به مدت 4 ساعت تیمار شدند. در گروه 4 نیز 3455 تخمک بارور شده در شرایط آزمایشگاهی، با μM 5 کلسیم یونوفور به مدت 5 الی 7 دقیقه فعال و به دنبال آن با mM DMAP 20 در محیط CR<sub>2</sub>aa به مدت 4 ساعت تیمار شدند. تخمکها در قطرات µL 50 از محیط research vitro cleave (RVCL) medium به منظور نمو رویانها کشت داده شدند. نرخ تقسیم و همچنین تولید مرولا و بلاستوسیت در گروههای 1، 2، 3 و 4 به ترتیب 37/2% ± 07/26، 91/2 ± 91/14 و 71/0% ± 45/1، 79/3% ± 57/49، 38/2% ± 07/20 و 42/1% ± 29/5، 59/3% ± 18/50، 87/2% ± 26/15 و 72/0% ± 85/1 و 30/2% ± 26/80، 67/2 ± 33/35 و 89/0% ± 10/7 بود. نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که فعال سازی تخمکهای بارور شده در شرایط آزمایشگاهی با mM 5 کلسیم یونوفور به مدت 5 الی 7 دقیقه و سپس تیمار آنها با mM DMAP 20 به مدت 4 ساعت بیشترین اثر مطلوب را بر تولید پارتنوژنیک رویانهای بزی دارد. � بیشترین اثر مطلوب را بر تولید پارتنوژنیک رویانهای بزی دارد.https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_4618_1e1d50ccfa507a98d6b5af79e66e41a5.pdfShiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-199718420171201Comparing three superovulation protocols in dromedary camels: FSH, eCG-FSH and hMGمقایسه سه روش سوپراوولاسیون با استفاده از FSH، eCG-FSH و hMG در شتر یک کوهانه249252461910.22099/ijvr.2017.4619ENT. ArarootiGraduated from Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, IranA. Niasari-NaslajiDepartment of Theriogenology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran0000-0002-0002-3339K. RazaviBVSc in Animal Science, Camel Advanced Reproductive Technologies Center, Government of Dubai, Dubai, UAEF. PanahiGraduated from Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, IranJournal Article20170107The objective of this study was to compare three superovulation protocols in dromedary camels. Follicular waves of dromedary camel donors (n=6) were synchronized using two GnRH injections. Superovulation was initiated 2 days after the second injection (day 0 of experiment). The experiment was conducted using change over design, where all females received three superovulation treatments one after the other with a resting period of one month in between. Superovulation was carried out for all donors using 390 mg FSH, 1000 IU eCG and 330 mg FSH, or 16.5 ampule hMG (75 i.u. FSH and 75 i.u. LH per ampoule). FSH and hMG were injected twice daily, indecreasing doses, over 5.5 days. Thirty-six h after the last FSH or hMG injection, donors were mated once and received an intravenous injection of the GnRH analogue. The diameter and number of ovarian follicles ≥4 mm on day 4 after superovulation and the total number of corpora lutea and follicles ≥9 mm on day 7.5 after mating were evaluated by ultrasound examinations. No significant differences were found between the total number of corpora lutea among FSH (13.8 ± 2.65), eCG-FSH (15 ± 2.60) and hMG (10.8 ± 2.30) and the number of expanded hatched blastocysts in FSH (5.7 ± 2.32), eCG-FSH (8.8 ± 2.10) and hMG (5.8 ± 2.40) treated donors. This study showed that all three superovulatory protocols could be used successfully and interchangeably in dromedary camels.هدف از مطالعه حاضر مقایسه سه روش سوپراوولاسیون در شتر یک کوهانه بود. همزمانی موجهای فولیکولی (6 نفر شتر دهنده) با بکارگیری دو تزریق متوالی GnRH صورت پذیرفت. دو روز پس از تزریق دومین GnRH، سوپراوولاسیون آغاز شد (روز صفر آزمایش). این آزمایش با استفاده از رویه change over design انجام گرفت، به طوری که همه شترهای ماده سه درمان سوپراوولاسیون را یکی پس از دیگری با سپری نمودن یک دوره استراحت یک ماهه دریافت کردند. سوپراوولاسیون با استفاده از 390 میلیگرم FSH، 1000 واحد بین المللی eCG و 330 میلیگرم FSH، و یا 5/16 آمپول hMG (75 واحد بین المللی FSH و 75 واحد بین المللی LH در هر آمپول) انجام گرفت. FSH و hMG در دوزهای کاهش یابنده، دو بار در روز به مدت 5/5 روز تزریق گردید. دامهای دهنده 36 ساعت بعد از آخرین تزریق FSH و hMG یک بار جفتگیری شده و یک تزریق وریدی آنالوگ GnRH دریافت داشتند. در روز 4 سوپراوولاسیون، تعداد و اندازه فولیکولهای تخمدانی 4≤ میلیمتر بر روی تخمدان و در روز 5/7 پس از جفتگیری، تعداد اجسام زرد و فولیکولهای 9≤ میلیمتر موجود بر روی تخمدان با روش سونوگرافی از طریق راست روده مورد بررسی قرار گرفت. در روز 5/8 بعد از جفتگیری، رویانها (بلاستوسیستهای تفریخ یافته) به روش غیر جراحی جمعآوری شدند. اطلاعات به دست آماده با استفاده از رویه GLM مورد بررسی آماری قرار گرفت. اختلاف معنیداری در تعداد اجسام زرد FSH (65/2 ± 8/13)، eCG-FSH (60/2 ± 15)، hMG (30/2 ± 8/10) و رویانها FSH (32/2 ± 7/5)، eCG-FSH (10/2 ± 8/8)، hMG (40/2 ± 8/5) در سه روش سوپراوولاسیون مشاهده نشد (P>0.05). این مطالعه نشان داد که سه روش سوپراوولاسیون میتواند به طور موفقیت آمیزی در شتر یک کوهانه مورد استفاده قرار گیرد.https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_4619_fb27bf5a6f4cbd968de4e9e464cff6e5.pdfShiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-199718420171201The use of inulin as fat replacer and its effect on texture and sensory properties of emulsion type sausagesبررسی اثر جایگزینی چربی با اینولین بر خصوصیات بافتی و حسی سوسیس امولسیونی253257462210.22099/ijvr.2017.4622ENE. BeriziGraduated from School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, IranS. S. ShekarforoushDepartment of Food Hygiene and Public Health, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran0000-0001-6247-8462S. MohammadinezhadDVM Student, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, IranS. HosseinzadehDepartment of Food Hygiene and Public Health, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, IranA. FarahnakiDepartment of Food Science and Technology, College of Agriculture, Shiraz University, Shiraz, IranJournal Article20160618The present study aimed to investigate the possibility of reducing energy content in emulsion type sausages by replacing fat with inulin. In the manufactured product, the fat content was reduced to 6%-18% and replaced by inulin and water. The quality of the resulting product was determined by chemical and texture profile analyses (TPA), color measurement and sensory evaluation. The results showed that replacing fat with inulin led to a significant energy content reduction of up to 64% (with 6% inulin and 12% water). In addition, color measurement, sensory evaluation and TPA were comparable to the traditional product in the inulin treated samples. The overall acceptability of all experimental groups was adequate; therefore, inulin is suggested as a good replacement for fat in emulsion type sausages.هدف از مطالعه حاضر بررسی امکان کاهش محتوای انرژی در سوسیس امولسیونی با جایگزینی چربی به وسیله اینولین میباشد. در گروههای مختلف میزان محتوای چربی 6% تا 18% کاهش یافت و به وسیله آب و اینولین جایگزین گردید. کیفیت محصول تولید شده به وسیله آزمونهای شیمیایی، آنالیز پروفایل بافتی، اندازهگیری رنگ و ارزیابی حسی بررسی شد. نتایج نشان داد با جایگزین نمودن چربی با اینولین میتوان به طور معنیداری میزان انرژی محصول را تا 64% کاهش داد (جایگزینی 18% چربی با 6% اینولین و 12% آب). شاخصهای ارزیابی رنگ، ارزیابی حسی و آنالیز پروفایل بافتی نمونههای حاوی اینولین تفاوت معنیداری با گروه کنترل نداشت. پذیرش کلی تمام نمونههای تیمار شده با اینولین مثبت ارزیابی گردید، بنابراین اینولین به عنوان یک جایگزین مناسب برای چربی در سوسیس امولسیونی پیشنهاد میگردد.https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_4622_705c9b915bbf20242d855ff189fb2e74.pdfShiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-199718420171201Does natural honey act as an alternative to antibiotics in the semen extender for cryopreservation of crossbred ram semen?آیا عسل طبیعی میتواند جایگزینی برای آنتی بیوتیکها در رقیق کنندههای منی که برای اجماد منی قوچهای دو رگه استفاده میشوند، باشد؟258263462410.22099/ijvr.2017.4624ENM. N. BandayDivision of Animal Reproduction, Gynaecology and Obstetrics, Faculty of Veterinary Sciences and Animal Husbandry, Sher-e-Kashmir University of Agricultural Sciences and Technology of Kashmir, Shuhama, Srinagar-190006, Jammu & Kashmir, IndiaF. A. LoneDivision of Animal Reproduction, Gynaecology and Obstetrics, Faculty of Veterinary Sciences and Animal Husbandry, Sher-e-Kashmir University of Agricultural Sciences and Technology of Kashmir, Shuhama, Srinagar-190006, Jammu & Kashmir, IndiaF. RasoolDivision of Animal Reproduction, Gynaecology and Obstetrics, Faculty of Veterinary Sciences and Animal Husbandry, Sher-e-Kashmir University of Agricultural Sciences and Technology of Kashmir, Shuhama, Srinagar-190006, Jammu & Kashmir, IndiaH. A. RatherDivision of Animal Reproduction, Gynaecology and Obstetrics, ICAR-National Dairy Research Institute, Karnal, Haryana-132001, IndiaM. A. RatherDivision of Veterinary Public Health, Faculty of Veterinary Sciences and Animal Husbandry, Sher-e-Kashmir University of Agricultural Sciences and Technology of Kashmir, Shuhama, Srinagar-190006, Jammu & Kashmir, IndiaJournal Article20170325Antibiotics are added to semen extenders to take care of heavy microbial load, however, their continuous use poses a constant threat of developing antibiotic resistance by the common microbes present in the semen. Our hypothesis was that natural honey, having antibacterial activity and rich in fructose could replace the use of antibiotics and fructose in the semen extender. Twenty-four ejaculates from six crossbred rams were obtained and extended with tris-based extender without (control) and with honey at 2.5% (T1), 5% (T2) and 7% (T3). Sperm quality was measured in terms of percentage sperm motility, live sperm count, intact acrosome and hypo-osmotic swelling test (HOST) reacted spermatozoa. The semen samples at post-thaw were also evaluated for total viable count (colony forming units/ml). At post-thaw, control exhibited significantly (P<0.05) higher sperm motility in comparison to T2 and T3. The percent of live sperm count, intact acrosome and HOST reacted spermatozoa were significantly higher (P<0.05) for control than all other treatment groups at post-thaw. Among treatment groups, T1 maintained significantly higher (P<0.05) percentage of live sperm count, intact acrosome and HOST reacted spermatozoa than T2 and T3. The total viable count at post-thaw was significantly lower (P<0.05) for control than all the treatment groups. In conclusion, honey cannot be used as an alternative to antibiotics to take care of heavy microbial load in semen, however, levels up to 2.5% may be supplemented to semen as an energy source.آنتی بیوتیکها به منظور مراقبت از اسپرمها در برابر بار سنگین میکروبی به رقیق کنندههای منی اضافه میشوند. اما مصرف مداوم آنها تهدید پایداری برای پیدایش مقاومتهای آنتی بیوتیکی در میکروبهای رایج موجود در منی است. فرضیه مطالعه ما این بود که آیا عسل طبیعی با داشتن اثر آنتی باکتریال و همچنین فروکتوز فراوان میتواند جایگزین مناسبی برای آنتی بیوتیکها و فروکتوز در رقیق کنندههای منی باشد. تعداد 24 انزال از 6 قوچ دو رگه جمعآوری شد و با رقیق کنندههای بر پایه Tris فاقد عسل (گروه شاهد) و حاوی 5/2% (T1)، 5% (T2) و 7% (T3) عسل، رقیق شدند. کیفیت اسپرم با اندازهگیری درصد اسپرمهای متحرک، تعداد اسپرمهای زنده، آکروزومهای سالم و همچنین بررسی اسپرماتوزوآهای واکنش داده در تست تورم هیپواسموتیک (HOST) مورد بررسی قرار گرفت. علاوه بر این تعداد کلی اسپرمهای زنده (colony forming units/ml)، پس از یخ زدایی نمونهها نیز ارزیابی شد. پس از یخ زدایی نمونهها، درصد اسپرمهای متحرک به طور معنیداری (P<0.05) در گروه شاهد بیشتر از گروه T2 و T3 بود و علاوه بر این درصد اسپرمهای زنده، آکروزومهای سالم و همچنین اسپرماتوزوآهای واکنش داده در تستHOST پس از یخ زدایی در گروه شاهد به طور معنیداری (P<0.05) بیشتر از همه گروههای تیمار بود. در بین گروههای تیمار درصد کلی اسپرمهای زنده، آکروزومهای سالم و اسپرماتوزوآهای واکنش داده در تست HOST در گروه T1 به طور معنیداری (P<0.05) بیشتر از گروههای T2 و T3 بود. تعداد کلی اسپرمهای زنده پس از یخ زدایی در گروه شاهد به طور معنیداری (P<0.05) کمتر از گروههای تیمار بود. به عنوان نتیجهگیری پایانی، نمیتوان از عسل به عنوان جایگزین آنتی بیوتیکها برای مراقبت از اسپرمها در برابر بار سنگین میکروبی استفاده کرد، اما شاید بتوان مقادیر بالای 5/2% آن را به عنوان یک منبع انرژی به منی افزود.https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_4624_d7f8aad2aa103018fdcd3ef3c26b5d89.pdfShiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-199718420171201Regional and mucosal distributions of some intestinal immunoreactive endocrine cells in New Zealand white rabbit (Oryctolagus cuniculus L.)توزیع ناحیهای و مخاطی برخی از سلولهای اندوکراین ایمونوری اکتیو رودهای در خرگوش سفید نیوزلندی (Oryctolagus cuniculus L.)264270462710.22099/ijvr.2017.4627ENS. TürkDepartment of Biology, Faculty of Science and Art, Süleyman Demirel University, Isparta, 32260, TurkeyK. ÇınarDepartment of Biology, Faculty of Science and Art, Süleyman Demirel University, Isparta, 32260, TurkeyJournal Article20170316The aim of this study was to detect the regional and mucosal distribution of endocrine cells that secrete gulcagon, somatostatin, Chyholecystokinin-8 (CCK-8), serotonin, secretin, substance P (SP) and histamine in the small and large intestine of New Zealand white rabbit (<em>Oryctolagus cuniculus</em> L.) using immunohistochemical peroxidase-antiperoxidase (PAP) method. It was found that most of the immunoreactive (IR) endocrine cells, which are oval- or spindle-shaped, are spotted in the basal parts of the relevant glands. It was noticed that cells in the lamina epithelialis of small and large intestine is linked to the lumen and that the cells in their glands cannot reach the lumen. Immunoreactive cells for glucagon, somatostatin, serotonin, secretin and SP were identified in lamina epithelialis of the small and large intestine. It was seen that secretin, SP and histamine-IR cells are rarely deployed throughout the intestinal tract. It was determined that somatostatin-IR cells were identified throughout the intestinal tract. In conclusion, the immunohistochemical study shows that gastrointestinal tract of this species contained different types of endocrine cells similar to those found in other vertebrate species. However, some species-dependent unique distributions and frequencies of endocrine cells were also observed in the present study.هدف این مطالعه شناسایی توزیع مخاطی و ناحیهای سلولهای اندوکراین ترشح کننده گلوکاگون، سوماتوستاتین، (CCK-8) Chyholecystokinin-8، سراتونین، سکرتین، ماده P (SP) و هیستامین در روده کوچک و روده بزرگ خرگوش سفید نیوزلندی (<em>Oryctolagus cuniculus</em> L.) با روش ایمونوهیستوشیمی پراکسیداز-آنتی پراکسیداز (PAP) بود. مشخص شد که اکثر سلولهای اندوکراین ایمونوری اکتیو (IR)، بیضی و دوکی شکل هستند و در بخشهای قاعدهای غدد مربوطه قرار دارند. سلولهای موجود در اپی تلیوم روده کوچک و بزرگ با لومن در ارتباط بوده ولی سلولهایی که در غدد قرار دارند به لومن رودهها دسترسی ندارند. سلولهای ایمونوری اکتیو ترشح کننده گلوکاگون، سوماتوستاتین، سراتونین، سکرتین و ماده P در اپی تلیوم روده کوچک و بزرگ شناسایی شدند و مشاهده شد که سلولهای ایمونوری اکتیو ترشح کننده هیستامین و ماده P به ندرت در سراسر روده گسترش یافته، اما بر خلاف آنها سلولهای ایمونوری اکتیو ترشح کننده سوماتوستاتین در سرتاسر روده گسترش یافته بودند. نتایج حاصل از این مطالعه ایمونوهیستوشیمی نشان داد که همانند سایر گونههای مهرهداران، مجرای گوارش این گونه نیز حاوی انواع مختلفی از سلولهای اندوکراین است که دارای توزیع و فراوانی منحصر به فرد وابسته به گونه است. ع و فراوانی منحصر به فرد وابسته به گونه است.https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_4627_613bed2dfb2cb04f56f842691e3a4382.pdfShiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-199718420171201Toxigenic Clostridium difficile in retail packed chicken meat and broiler flocks in northeastern Iranکلستریدیوم دیفیسیل توکسینزا در قطعات گوشت مرغ بستهبندی شده و گلههای جوجههای گوشتی در شمال شرق ایران271274463110.22099/ijvr.2017.4631ENJ. RazmyarDepartment of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, Iran Department of Poultry Diseases, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, IranA. JamshidiDepartment of Food Hygiene and Aquaculture, Faculty of Veterinary Medicine, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, IranS. KhanzadiDepartment of Food Hygiene and Aquaculture, Faculty of Veterinary Medicine, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, IranGh. KalidariDepartment of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, IranJournal Article20170311This study was designed to evaluate the occurrence of <em>Clostridium difficile</em> in both broiler chicken farms and packed chicken parts sold at market places in Mashhad, the second most popular Islamic pilgrimage city after Mecca in northeastern Iran. The fresh faecal samples were obtained from broiler farms, while the chicken packs were purchased from retail outlets across the city at market places and samples were obtained from the necks, thighs, and wings. The selective culture was used for isolation of <em>C. difficile</em>. Out of 40 pooled fresh faecal and 65 packed chicken samples, 14 (35%) and 10 (15.3%) samples were positive, respectively. Some of the <em>C. difficile</em> isolates from chickens packs (7 out of 10, 70%) and faecal samples (5 out of 14, 36%) were detected as toxigenic (A, B and binary toxins) using molecular identification. From 14 isolates of the faecal samples, five isolates were tcdA and tcdB positive, and none was binary toxin positive. The results of the present study suggest that broiler chickens are a potential source of <em>C. difficile</em>, which may infect humans through contact or consumption of chicken meat, although the significance of food contamination is entirely unclear, the role of poultry products as a potential source of the infection should be investigated.این مطالعه به منظور بررسی وقوع <em>کلستریدیوم دیفیسیل</em> در جوجههای گوشتی مزارع و قطعات مرغ بستهبندی شده در مشهد، دومین کلان شهر زیارتی اسلامی پس از مکه، در شمال شرق ایران طراحی شده است. نمونه مدفوع تازه از مزارع گوشتی، و نمونهبرداری از گردن، ران، و بال بستهبندی شده در مراکز خرده فروشی سطح شهر، انجام شد. سپس کشت انتخابی برای جداسازی <em>کلستریدیوم دیفیسیل</em> انجام شد. از 40 نمونه تجمعی مدفوع تازه و 65 نمونه قطعات بستهبندی شده مرغ، 14 (35٪) و 10 نمونه (3/15٪) به ترتیب مثبت بودند. تعدادی 7 نمونه از جدایههای قطعات مرغ بستهبندی (70٪) و 5 نمونه از جدایههای مدفوع (36٪) به روش ردیابی مولکولی به عنوان مولد سم (A، B و توکسین دوتایی) شناخته شدند. از 14 جدا شده از مدفوع، تعداد پنج نمونه واجد زهرابه A و زهرابه B بوده ولی هیچ یک از آنها واجد توکسین دوتایی نبودند. نتایج حاصل از این پژوهش نشان داد که جوجههای گوشتی میتوانند به عنوان یک منبع بالقوه <em>کلستریدیوم دیفیسیل</em> مطرح باشند و انسان ممکن است از طریق تماس و یا مصرف گوشت مرغ در معرض آلودگی قرار بگیرد. اگرچه ارتباط آلودگی مواد غذایی با <em>کلستریدیوم دیفیسیل</em> هنوز به طور کامل مشخص نیست اما تولیدات طیور باید به عنوان یک منبع بالقوه عفونت، مورد بررسی بیشتری قرار گیرد.https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_4631_ae9c80a134bae5580484cec3caed1458.pdfShiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-199718420171201Study of TALP and TRIS citrate medium on caprine sperm capacitation and subsequent in vitro embryo productionمطالعه اثر محیطهای TALP و تریس سیترات بر ظرفیت پذیری اسپرم بز و تولید جنینهای آزمایشگاهی متعاقب ظرفیت پذیری اسپرمها در این محیطها275278463310.22099/ijvr.2017.4633ENS. AgarwalPh.D. Scholar in Biotechnology, Department of Biotechnology, Institute of Applied Science and Humanities, GLA University, Mathura, Uttar Pradesh, IndiaS. D. KharcheAnimal Physiology and Reproduction Division, ICAR-Central Institute for Research on Goats (CIRG), Makhdoom, Farah-281122, Mathura, Uttar Pradesh, IndiaA. K. BhatiyaDepartment of Biotechnology, Institute of Applied Science and Humanities, GLA University, Mathura, Uttar Pradesh, IndiaJournal Article20170204The aim of the present investigation was to compare Tyrode’s albumin lactate pyruvate (TALP) medium and TRIS citrate medium for capacitation of caprine sperm. In experiment 1 capacitation was assessed by chlortetracycline assay and in experiment 2 with <em>in vitro</em> fertilization and embryo development. In experiment 2, cumulus oocyte complexes (COCs) recovered by slicing the caprine ovaries were matured in maturation medium for 27 h in humidified atmosphere at 38.5°C with 5% CO<sub>2</sub>. After 27 h of culture a total of 2480 <em>in vitro</em> matured oocytes were selected and randomly divided into two groups. Group 1 (n=1124) matured oocytes were fertilized by the spermatozoa capacitated in TALP medium and in group 2 (n=1356) matured oocytes were fertilized by the spermatozoa capacitated in TRIS citrate medium. The results of experiment 1 indicated a comparatively more number of sperms with Chlortetracycline (CTC) Pattern B in TRIS citrate than TALP medium (55.32 ± 0.91% vs 47.96 ± 0.20%). In experiment 2, the cleavage rate and blastocyst production were higher following capacitation of spermatozoa in TRIS citrate than TALP medium. In conclusion, TRIS citrate can be used as an alternative and effective media for sperm capacitation to get higher cleavage rate and blastocyst production in goat.هدف از انجام مطالعه حاضر مقایسه اثر محیطهای TALP و تریس سیترات بر ظرفیت پذیری اسپرم بز بود. در آزمایش 1 ظرفیت پذیری اسپرم با روش اندازهگیری کلرتتراسیکلین و در آزمایش 2 به وسیله بررسی میزان باروری اسپرم در شرایط آزمایشگاهی و بررسی تکامل جنینی مورد ارزیابی قرار گرفت. در آزمایش 2 تودههای تخمک کومولوس (COCs) با برش در تخمدانهای بزی که به مدت 27 ساعت در محیط بالغ سازی با اتمسفر مرطوب حاوی 5% CO<sub>2</sub> و دمای 5/38 درجه سانتیگراد به بلوغ رسیده بودند استخراج شدند. تعداد 2480 تخمک بالغ شده در شرایط آزمایشگاهی انتخاب و به طور تصادفی به 2 گروه تقسیم شدند. در گروه 1 تخمکهای بالغ (1124 عدد) به وسیله اسپرماتوزواهای ظرفیت پذیر شده در محیط TALP و در گروه 2 نیز تخمکهای بالغ (1356 عدد) به وسیله اسپرماتوزواهایی که ظرفیت پذیری را در محیط تریس سیترات طی کردند، بارور شدند. نتایج آزمایش 1 به طور مقایسهای نشان داد که تعداد اسپرمهایی که در آزمون CTC الگوی B را نشان میدهند، در محیط تریس سیترات بسیار بیشتر از محیط TALP هستند (91/0 ± 32/55% در مقابل 20/0 ± 96/47%). در آزمایش 2 نرخ تقسیم و نیز تولید بلاستوسیتها در اسپرماتوزواهای ظرفیت پذیر شده در محیط تریس سیترات بیشتر از محیط TALP بود. در نتیجه به منظور رسیدن به نرخ بالاتر تقسیم و همچنین تولید بیشتر بلاستوسیتها در بز میتوان از تریس سیترات به عنوان جایگزین و یک روش موثر برای ظرفیت پذیری اسپرمها استفاده کرد.https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_4633_934d793d45816df34a48b1fcc3d5d4fa.pdfShiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-199718420171201Comparative efficacy of serological diagnostic methods and evaluation of polymerase chain reaction for diagnosis of bovine brucellosisکارایی مقایسهای روشهای تشخیصی سرولوژیک و ارزیابی واکنش زنجیرهای پلیمراز در تشخیص بروسلوز گاوی279281463510.22099/ijvr.2017.4635ENNeha -MVSc Scholar, Department of Veterinary Epidemiology and Preventive Medicine, U. P. Pt. Deen Dayal Upadhyaya Pashu Chikitsa Vigyan Vishwavidyalaya Evam Go Anusandhan Sansthan (DUVASU), Mathura-281001, Uttar Pradesh, IndiaA. K. VermaDepartment of Veterinary Epidemiology and Preventive Medicine, U. P. Pt. Deen Dayal Upadhyaya Pashu Chikitsa Vigyan Vishwavidyalaya Evam Go Anusandhan Sansthan (DUVASU), Mathura-281001, Uttar Pradesh, IndiaA. KumarDepartment of Veterinary Microbiology, U. P. Pt. Deen Dayal Upadhyaya Pashu Chikitsa Vigyan Vishwavidyalaya Evam Go Anusandhan Sansthan (DUVASU), Mathura-281001, Uttar Pradesh, IndiaI. AhmedMVSc Scholar, Department of Veterinary Epidemiology and Preventive Medicine, U. P. Pt. Deen Dayal Upadhyaya Pashu Chikitsa Vigyan Vishwavidyalaya Evam Go Anusandhan Sansthan (DUVASU), Mathura-281001, Uttar Pradesh, IndiaJournal Article20160526The aim of present study was to compare the diagnostic performance of the different <em>Brucella abortus</em> antigen based serological and molecular tests such as Rose Bengal Plate Test (RBPT), indirect enzyme linked immunosorbent assay (I-ELISA) and polymerase chain reaction (PCR). Out of 89 samples, 44 were positive by I-ELISA, 18 by RBPT and 21 by PCR. Substantial agreement was observed between PCR and I-ELISA (κ=0.48). A slight degree of agreement was observed between RBPT and I-ELISA and PCR (κ=0.18) and RBPT and PCR (κ=0.11). Indirect enzyme linked immunosorbent assay detected more samples as positive among these tests. In conclusion, I-ELISA can be routinely used for an accurate and efficient diagnosis of <em>Brucella</em> infection, because the chances of non-detection of an infected animal in I-ELISA are minimal. However, PCR could be used as a supplement and complement test along with I-ELISA for identification and differentiation of bovine brucellosis.هدف از مطالعه حاضر، مقایسه عملکرد آزمونهای مولکولی و سرولوژیک آنتی ژنی مانند رزبنگال (RBPT)، الایزای غیر مستقیم (I-ELISA) و واکنش زنجیرهای پلیمراز (PCR) در تشخیص <em>بروسلا آبارتوس</em> بود. از بین 89 نمونه جمعآوری شده، 44 مورد با I-ELISA، 18 مورد با RBPT و 21 مورد هم با PCR مثبت گزارش شدند. همخوانی قابل توجهی بین نتایج PCR و RBPT مشاهده شد (<em>к</em>=0.48). همچنین درجه خفیفی از همخوانی بین نتایج RBPT، I-ELISA و PCR (<em>к</em>=0.18) و بین نتایج RBPT و PCR (<em>к</em>=0.11) وجود داشت. از بین روشهای انجام شده، الایزا نمونههای مثبت بیشتری را شناسایی کرد. در نتیجه از آنجایی که احتمال عدم تشخیص حیوانات آلوده در روش الایزا حداقل است، میتوان از این آزمون به عنوان یک روش معمول برای تشخیص صحیح و دقیق بروسلوز استفاده کرد. علاوه بر این میتوان از PCR نیز به عنوان آزمون کمکی، همراه با الایزا برای شناسایی و تفریق بروسلوز گاوی بهره برد.https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_4635_d6105b71792179b6d052a87e2645b237.pdfShiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-199718420171201The study of microanatomy of intestinal epithelium in the Chinese soft-shelled turtle (Pelodiscus sinensis)مطالعه میکروآناتومیک اپی تلیوم روده در لاک پشت نرم کاسه چینی (پلدیسکوز سایننسیز)282286463610.22099/ijvr.2017.4636ENH. J. BaoLaboratory of Animal Cell Biology and Embriology, College of Veterinary Medicine, Nanjing Agricultural University, Nanjing, Jiangsu, ChinaDepartment of Anatomy, College of Veterinary Medicine, Yangzhou University, Yangzhou, Jiangsu, ChinaQ. S. ChenLaboratory of Animal Cell Biology and Embriology, College of Veterinary Medicine, Nanjing Agricultural University, Nanjing, Jiangsu, ChinaZ. H. SuLaboratory of Animal Cell Biology and Embriology, College of Veterinary Medicine, Nanjing Agricultural University, Nanjing, Jiangsu, ChinaJ. H. QinLaboratory of Animal Cell Biology and Embriology, College of Veterinary Medicine, Nanjing Agricultural University, Nanjing, Jiangsu, ChinaC. S. XuLaboratory of Animal Cell Biology and Embriology, College of Veterinary Medicine, Nanjing Agricultural University, Nanjing, Jiangsu, ChinaA. ArencibiaDepartment of Morphology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Las Palmas de Gran Canaria, 35413, Canary Islands, SpainE. Rodríguez-PonceDepartment of Morphology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Las Palmas de Gran Canaria, 35413, Canary Islands, SpainJ. R. JaberDepartment of Morphology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Las Palmas de Gran Canaria, 35413, Canary Islands, SpainJournal Article20170225The microanatomy of the intestinal epithelium in the Chinese soft-shelled turtle (CST) was studied by light and transmission electron microscopy (TEM). The small intestinal epithelium (SIE) was single layered or pseudostratified. The enterocytes contained mitochondria or mitochondria and lipid droplets. The enterocytes were arranged tightly in the apical parts of epithelium and connected by desmosomes and interdigitations. The large intestinal epithelium (LIE) was pseudostratified and the enterocytes did not contain lipid droplets. Enterocytes were arranged compactly in the apical part, forming spaces in the middle and basal parts of epithelium. Numerous mucous cells were scattered in the epithelium and there were intraepithelial lymphocytes (IELs) with their pseudopodia extended into the intestinal lumen. This study provides detailed features of intestinal epithelium in the <em>Pelodiscus sinensis</em> that could be related to function. In addition, these findings are discussed in relation to other vertebrates.به منظور مطالعه میکروآناتومیک اپی تلیوم روده لاک پشت نرم کاسه چینی (CST) از میکروسکوپ نوری و میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM) استفاده شد. اپی تلیوم روده باریک (SIE) به صورت تک لایه یا از نوع شبه مطبق بود. انتروسیتها دارای میتوکندری یا میتوکندری و قطرات چربی بودند و علاوه بر این انتروسیتها به شکل کاملا محکم در بخش رئسی اپی تلیوم در کنار هم قرار گرفته و به وسیله دسموزومها و زواعد انگشتی شکل به هم متصل شده بودند. اپی تلیوم روده بزرگ (LIE) از نوع شبه مطبق و بر خلاف روده باریک انتروسیتها فاقد قطرات چربی بودند. انتروسیتها به صورت فشرده در بخش رئسی اپی تلیوم کنار هم قرار گرفته و فضاهایی را در بخشهای میانی و قاعدهای اپی تلیوم تشکیل داده بودند. تعداد زیادی از سلولهای موکوسی به صورت پراکنده و همچنین تعدادی لنفوسیت با پاهای کاذب امتداد یافته تا سطح لومن روده در بین سلولهای اپی تلیال قرار گرفته بودند. این مطالعه ویژگیهای اپی تلیوم روده <em>پلدیسکوز سایننسیز</em> را به طور دقیق بیان کرد که میتواند با عملکرد آن در ارتباط باشد و همچنین نتایج حاصله در مقایسه با سایر مهره داران مورد بحث قرار گرفت.https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_4636_b44ea16050ad5e4d06b8e1ffbb47da24.pdfShiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-199718420171201Identification of microRNAs in corpus luteum of pregnancy in buffalo (Bubalus bubalis) by deep sequencingشناسایی میکروRNAهای جسم زرد آبستنی بوفالو (بوبالوس بوبالیس) با روش Deep Sequencing287290463710.22099/ijvr.2017.4637ENA. JeromeAnimal Physiology and Reproduction Division, ICAR-Central Institute for Research on Buffaloes, Hisar, Haryana-125001, IndiaS. M. K. ThirumaranSouthern Regional Research Station, ICAR-Central Sheep and Wool Research Institute, Tamilnadu-624103, IndiaS. N. KalaAnimal Genetics and Breeding Division, ICAR-Central Institute for Research on Buffaloes, Hisar, Haryana-125001, IndiaJournal Article20161219This study was aimed to identify miRNAs of corpus luteum (CL) in buffaloes during pregnancy. For this study, CL (n=2) were collected from gravid uteri of buffalo and RNA was isolated. Following this, the purity and integrity of RNA was checked and used for deep sequencing using Illumina Hiseq 2500 platform. The reads’ quality was checked prior to <em>in silico</em> analyses <em>viz</em>. identification of conserved, novel and target of miRNAs. In this study, out of identified miRNAs (3018), 3013 were known and 5 were novel miRNAs on alignment with reference genomes. In addition, prediction of putative target genes for identified abundant miRNAs revealed several genes <em>viz</em>. <em>HOX</em>, <em>KLF4</em>, <em>NCOR2</em>, <em>CDKN2Z</em>, <em>MAPK7</em>, <em>COX2</em>, <em>PPARA</em>, <em>PTEN</em>, <em>ASS3A</em>, <em>ELK1</em>, <em>CASP3</em>, <em>BCL211</em>, <em>MCL1</em>, <em>CCND2</em>, <em>Cyclin A2</em> and <em>CDC25A</em> during early pregnancy in buffalo. These predicted target genes have been associated with various cellular house-keeping processes including apoptosis. In conclusion, this study reports the identification of conserved and novel microRNAs (miRNAs) in CL during pregnancy in buffalo by deep sequencing.هدف از انجام این مطالعه، شناسایی میکروRNAهای جسم زرد (CL) در بوفالوهای آبستن بود. به منظور انجام این تحقیق 2 عدد CL، از رحم بوفالوهای آبستن جمعآوری و RNAهای آنها جداسازی شدند. سپس خلوص و سلامت RNAها مورد بررسی قرار گرفت و به منظور انجام Deep Sequencing از Illumina Hiseq 2500 platform استفاده شد. کیفیت توالی یابی، با شناسایی توالیهای پایا، جدید و اهداف میکروRNAها قبل از آنالیز درون رایانهای مورد ارزیابی قرار گرفت. در این مطالعه از بین 3018 میکروRNA شناسایی شده، 3013 مورد قبلا شناسایی شده بودند و 5 مورد جدید هم در هم ترازی با ژنوم مرجع شناخته شدند. علاوه بر این، ژن یابی ژنهای هدف فرضی برای میکروRNAهای فراوان شناسایی شده نشان داد که ژنهای متعددی از قبیل <em>HOX</em>، <em>KLF4</em>، <em>NCOR2</em>، <em>CDKN2Z</em>، <em>MAPK7</em>، <em>COX2</em>، <em>PPARA</em>، <em>PTEN</em>، <em>ASS3A</em>، <em>ELK1</em>، <em>CASP3</em>، <em>BCL211</em>، <em>MCL1</em>، <em>CCND2</em>، <em>Cyclin A2</em> و <em>CDC25A</em> در ماههای اولیه آبستنی بوفالوها دخیل هستند که این ژنها با فرآیندهای گوناگون خانه نگهدار سلولی از قبیل آپوپتوز در ارتباط هستند. در نهایت، این مطالعه شناسایی میکروRNAهای (miRNAs) جدید و پایا را در CL آبستنی بوفالو، با روش Deep Sequencing گزارش کرد.https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_4637_b1b01bda12c8078f1398437fac24e88b.pdfShiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-199718420171201An uncommon clinical form of foot-and-mouth disease in beef cattle presented with cornual skin lesionsگزارش یک فرم بالینی کمتر رایج از بیماری تب برفکی در گاو، همراه با ضایعات بافت پوششی شاخ291293463810.22099/ijvr.2017.4638ENM. R. MohebbiDepartment of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, IranS. M. BaraniIranian Scientific Society of Large Animal Internal Medicine, Iranian Veterinary Organization, Qom, IranH. MahravaniRazi Vaccine and Serum Research Institute, Tehran, IranJournal Article20170318Foot-and-mouth disease (FMD) is a major infectious disease in livestock. The common clinical signs in cattle include epidermal vesicles that are majorly distributed around oronasal cavity, feet and teats. The aim of this report is to document an uncommon clinical form of the disease which comprises the occurrence of classic vesicular lesion in a rarely observed location of the horn vegetative tissue. During Iran’s outbreak of FMD in 2013, field investigation, clinical examination and sampling from the affected herds in Qom province were performed. Specimens of mouth epithelium and horn vegetative tissue were collected for virology and histopathologic study. All the samples collected from horns were positive for foot-and-mouth disease virus (FMDV) in both enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) and polymerase chain reaction (PCR) tests, and the strain of the virus was identified as A05. Surprisingly, all the animals with horn lesion came from beef herds, were less than 12 months old and had more severe signs of the systemic disease. Since the same strain of virus did not cause similar lesions in surrounding dairy cows, it was concluded that occurrence of horn lesions may be more associated with host factors rather than virus strain.بیماری تب برفکی (FMD)، یک بیماری عفونی اصلی در حیوانات زوج سم میباشد. نشانههای کلاسیک بیماری در گاو شامل وزیکلهای اپیدرمی میباشد که به طور عمده در اطراف حفره بینی-دهانی، سمها، و سر پستان حضور مییابد. هدف از این گزارش، مستند کردن یک فرم بالینی غیر رایج از بیماری میباشد که شامل وقوع ضایعات وزیکلی کلاسیک بیماری در ناحیه بافت زایای شاخ میباشد. در طی شیوع بیماری در سال 2013 در ایران، بررسی میدانی، معاینه بالینی، و نمونهبرداری از گلههای درگیر در استان قم انجام شد. نمونهها از بافت پوششی دهان و بافت زایای شاخ برای مطالعه ویروس شناسی و هیستوپاتولوژی جمعآوری شد. آزمون الایزا (ELISA) بر روی نمونههای بافتی انجام شد و سپس آزمون واکنش زنجیرهای پلیمراز (PCR) بر روی نمونههای مثبت صورت پذیرفت و سویه ویروس A05 شناسایی گردید. تمام نمونههای بافت شاخ برای ویروس بیماری تب برفکی (FMDV) مثبت شدند. حیوانات با ضایعات شاخ همگی از گلههای پرواری با سن کمتر از 12 ماه بودند و با شدت بیشتری درگیر بودند. از آنجایی که سویه یکسان ویروس در گلههای شیری مجاور منجر به ضایعات مشابهی نشده بود، نتیجهگیری شد که وقوع ضایعات شاخی، به جای سویه ویروس، شاید بیشتر با عوامل میزبان در ارتباط باشد.https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_4638_aa80dcf1df64e0d2945bd379e6977c53.pdf