<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Shiraz University</PublisherName>
				<JournalTitle>Iranian Journal of Veterinary Research</JournalTitle>
				<Issn>1728-1997</Issn>
				<Volume>17</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2016</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Association of oxidative status and semen characteristics with seminal plasma proteins of buffalo semen</ArticleTitle>
<VernacularTitle>ارتباط وضعیت اکسیداتیو و خصوصیات مایع منی با پروتئین‌های پلاسمای مایع منی بوفالو</VernacularTitle>
			<FirstPage>226</FirstPage>
			<LastPage>230</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">3906</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22099/ijvr.2016.3906</ELocationID>
			
			<Language>EN</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>L.</FirstName>
					<LastName>Sharma</LastName>
<Affiliation>Department of Veterinary Biochemistry, College of Veterinary Science and Animal Husbandry, Veterinary University, Mathura, 281001, India</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>V.</FirstName>
					<LastName>Pandey</LastName>
<Affiliation>Department of Veterinary Biochemistry, College of Veterinary Science and Animal Husbandry, Veterinary University, Mathura, 281001, India</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>R.</FirstName>
					<LastName>Nigam</LastName>
<Affiliation>Department of Veterinary Biochemistry, College of Veterinary Science and Animal Husbandry, Veterinary University, Mathura, 281001, India</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>A.</FirstName>
					<LastName>Saxena</LastName>
<Affiliation>Department of Veterinary Obstetrics and Gynecology, College of Veterinary Science and Animal Husbandry, Veterinary University, Mathura, 281001, India</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>D. K.</FirstName>
					<LastName>Swain</LastName>
<Affiliation>Department of Veterinary Physiology, College of Veterinary Science and Animal Husbandry, Veterinary University, Mathura, 281001, India</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>B.</FirstName>
					<LastName>Yadav</LastName>
<Affiliation>Department of Veterinary Physiology, College of Veterinary Science and Animal Husbandry, Veterinary University, Mathura, 281001, India</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2016</Year>
					<Month>03</Month>
					<Day>24</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>To study the influence of season on oxidative status of buffalo semen and their association with semen characteristics and seminal plasma proteins, ejaculates were collected twice a week in winter, summer and rainy seasons from six adult Bhadawari buffalo bulls. The neat semen was analyzed for semen characteristics immediately after collection and oxidative status viz. lipid peroxidation (LPO), catalase (CAT), super oxide dismutase (SOD) activity, and total protein (TP) were estimated in seminal plasma. The protein profiling was carried out by one-dimensional sodium dodecyl sulphate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE). The significant effect of season was observed on TP, SOD activity and % protein fractions of seminal plasma proteins of buffalo bulls. The TP values showed positive correlation with ejaculate volume (EV), sperm concentration (SC), and % live-dead (LD) and negative correlation with progressive motility (PM), and hypo-osmotic swelling test (HOST). The SOD activity showed positive correlation with PM, LD, HOST and % acrosoamal integrity (AI). Besides that, results showed correlation of TP with 6.5, 38 and 66 kDa proteins, LPO with 70, 72, 84 and 86 kDa proteins, CAT with 70 kDa and 86 kDa proteins, and SOD with 6.5, 24.5, 44.5, 70 and 72 kDa proteins. In conclusion, this study indicated that TP and SOD activity of seminal plasma of buffalo bulls were influenced by season and were found to be associated with some of the semen characteristics and expression of seminal plasma proteins.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">به منظور مطالعه تاثیر فصل بر وضعیت اکسیداتیو مایع منی بوفالو و ارتباط آن‌ها با خصوصیات مایع منی و پروتئین‌های پلاسمای منی، نمونه‌های انزال‌ دو بار در هفته در فصول زمستان، تابستان و بارانی از 6 رأس بوفالوی نر بالغ نژاد Bhadawari جمع‌آوری شدند. نمونه‌های مایع منی بوفالو بلافاصله پس از جمع‌آوری از لحاظ خصوصیات منی و وضعیت اکسیداتیو یعنی میزان پراکسیداسیون لیپیدی (LPO)، فعالیت سوپر اکسید دیسموتاز (SOD)، کاتالاز (CAT) و پروتئین تام (TP) در پلاسمای منی ارزیابی شدند. پروفایل پروتئینی به وسیله روش ژل الکتروفورز پلی آکریل آمید سدیم دودسیل سولفات تک بعدی تعیین شد. تاثیر معنی‌دار فصل بر میزان پروتئین تام، فعالیت SOD و درصد بخش‌های پروتئینی انواع پروتئین‌های پلاسمای منی بوفالوها مشاهده شد. سطوح پروتئین تام همبستگی مثبت با حجم انزال (EV)، غلظت اسپرم (SC) و درصد اسپرم‌های زنده/مرده (LD) و همبستگی منفی با حرکت پیشرونده (PM) و آزمایش تورم در محیط هیپواسموتیک (HOST) داشت. فعالیت SOD همبستگی مثبت با PM، LD، HOST و درصد انسجام آکروزومی (AI) نشان داد. علاوه بر این، نتایج مطالعه، همبستگی مثبت میزان پروتئین تام با پروتئین‌های 5/6، 38 و 66 کیلو دالتون، پراکسیداسیون لیپیدی با پروتئین‌های 70، 72 و 86 کیلو دالتونی و کاتالاز با پروتئین‌های 70 و 86 کیلو دالتون و سوپراکسید دیسموتاز با پروتئین‌های 5/6، 5/24، 5/44، 70 و 72 کیلو دالتونی را نشان دادند. در نتیجه، این مطالعه نشان داد که پروتئین تام و فعالیت آنزیم SOD پلاسمای منی بوفالوها تحت تاثیر فصل قرار گرفته بود و با برخی از خصوصیات مایع منی و بیان پروتئین‌های پلاسمای منی مرتبط بودند.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Buffalo</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Oxidative status</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Season</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Semen characteristics</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Seminal plasma protein</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3906_ecc35d3f748fc76b1a4b0a544f4fb632.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Shiraz University</PublisherName>
				<JournalTitle>Iranian Journal of Veterinary Research</JournalTitle>
				<Issn>1728-1997</Issn>
				<Volume>17</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2016</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Mammary tumor associated Hspb1 mutation and screening of eight cat populations of the world</ArticleTitle>
<VernacularTitle>تومور پستانی مرتبط با جهش Hspb1 و غربالگری هشت جمعیت گربه دنیا</VernacularTitle>
			<FirstPage>231</FirstPage>
			<LastPage>236</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">3907</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22099/ijvr.2016.3907</ELocationID>
			
			<Language>EN</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>R.</FirstName>
					<LastName>Saif</LastName>
<Affiliation>Department of Biotechnology, Virtual University of Pakistan, Lahore, Pakistan</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>A. R.</FirstName>
					<LastName>Awan</LastName>
<Affiliation>Institute of Biochemistry and Biotechnology, University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore, Pakistan</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0002-4529-6998</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>L.</FirstName>
					<LastName>Lyons</LastName>
<Affiliation>Department of Veterinary Medicine &amp; Surgery, College of Veterinary Medicine, University of Missouri-Columbia, Columbia, MO 65211, USA</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>B.</FirstName>
					<LastName>Gandolfi</LastName>
<Affiliation>Department of Veterinary Medicine &amp; Surgery, College of Veterinary Medicine, University of Missouri-Columbia, Columbia, MO 65211, USA</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>M.</FirstName>
					<LastName>Tayyab</LastName>
<Affiliation>Institute of Biochemistry and Biotechnology, University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore, Pakistan</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>M.</FirstName>
					<LastName>Ellahi Babar</LastName>
<Affiliation>Department of Biotechnology, Virtual University of Pakistan, Lahore, Pakistan</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>M.</FirstName>
					<LastName>Wasim</LastName>
<Affiliation>Institute of Biochemistry and Biotechnology, University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore, Pakistan</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2016</Year>
					<Month>02</Month>
					<Day>13</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Current research highlights the &lt;em&gt;Hspb1&lt;/em&gt; based screening of eight cat populations of the world to investigate the association of newly found locus within cat mammary tumors. Total 180 cats were screened on the basis of &lt;em&gt;Hspb1&lt;/em&gt; 4 bp deletion locus (1514-1517del4) which was observed in six mammary tumor cases in Siamese cat breed. Case-control association study revealed the non-significance with P=0.201 and an overall mutant allele frequency of 0.30 ranging from 0.20-0.40 was observed in other cat populations. Similarly, HWE was also obeyed in combined population samples with P=0.860 and found non-significant with range of 0.429-0.708 in other non-Pakistani cat populations as well. These results might be helpful to understand the association of this novel locus in a better way with large sample size of cases and may also serve as a potential marker for mammary tumor diagnosis, particularly in cats and generally in all other animal populations in comparative genetics and genomics context.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">پژوهش حاضر بر غربالگری بر پایه &lt;em&gt;Hspb1&lt;/em&gt; هشت جمعیت گربه دنیا به منظور بررسی ارتباط جایگاه به تازگی یافت شده در موارد تومور پستانی گربه تاکید دارد. تعداد کل 180 گربه بر اساس جایگاه حذف &lt;em&gt;Hspb1&lt;/em&gt; 4 bp (1514-1517del4) که در 6 مورد تومور پستانی در نژاد گربه سیامی دیده شد، غربال شدند. مطالعه ارتباط مورد-شاهدی غیر معنی‌داری با P=0.201 را تایید کرد و به طور کلی فراوانی 30/0 آلل جهش یافته در محدوده 20/0 تا40/0 در سایر جمعیت‌های گربه مشاهده شد. به طور مشابه، HWE نیز در نمونه‌های ترکیبی با P=0.860 دیده شد و در سایر جمعیت‌های گربه غیر پاکستانی نیز با طیف وسیعی 429/0 تا 708/0 غیر معنی‌دار یافت شد. این نتایج ممکن است به شیوه بهتری برای درک ارتباط این جایگاه جدید با اندازه نمونه‌های بزرگی از موارد مفید باشد و همچنین ممکن است به عنوان یک نشانگر بالقوه برای تشخیص تومور پستانی به خصوص در گربه‌ها و به طور کلی در همه جمعیت‌های حیوانی دیگر در ژنتیک مقایسه‌ای و زمینه ژنومیکس به کار رود.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Cat mammary lesions</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Cat population</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Felis catus</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Hsp27 mutation</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Hspb1 screening</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3907_4e4eb87f55ce4e8cf39b232cebdce578.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Shiraz University</PublisherName>
				<JournalTitle>Iranian Journal of Veterinary Research</JournalTitle>
				<Issn>1728-1997</Issn>
				<Volume>17</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2016</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Expression of HA1 antigen of H5N1 influenza virus as a potent candidate for vaccine in bacterial system</ArticleTitle>
<VernacularTitle>بیان آنتی ژن HA1 ویروس آنفلوانزای پرندگان (H5N1) به عنوان کاندیدای مهم تولید واکسن در سیستم باکتریایی</VernacularTitle>
			<FirstPage>237</FirstPage>
			<LastPage>242</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">3908</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22099/ijvr.2016.3908</ELocationID>
			
			<Language>EN</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>A. S.</FirstName>
					<LastName>Farsad</LastName>
<Affiliation>Ph.D. Student in Plant Biotechnology, Department of Biotechnology and Plant Breeding, Faculty of Agriculture, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>S.</FirstName>
					<LastName>Malekzadeh-Shafaroudi</LastName>
<Affiliation>Department of Biotechnology and Plant Breeding, Faculty of Agriculture, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>N.</FirstName>
					<LastName>Moshtaghi</LastName>
<Affiliation>Department of Biotechnology and Plant Breeding, Faculty of Agriculture, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>F.</FirstName>
					<LastName>Fotouhi</LastName>
<Affiliation>Influenza Research Lab, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>S.</FirstName>
					<LastName>Zibaee</LastName>
<Affiliation>Razi Vaccine and Serum Research Institute, Mashhad, Iran</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2015</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>19</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>The impending influenza virus pandemic requires global vaccination to prevent large-scale mortality and morbidity, but traditional influenza virus vaccine production is too slow for rapid responses. In this study, bacterial system has been developed for expression and purification of properly folded HA1 antigen as a rapid response to emerging pandemic strains. Here, a recombinant H5N1 (A/Indonesia/05/05) hemagglutinin globular domain, the synthesized HA1 (1-320 amino acids), was amplified and cloned into pET-28a bacterial expression vector. Then, his-tagged HA1 protein was expressed in &lt;em&gt;Escherichia coli&lt;/em&gt; BL21 under 1 mM IPTG induction. The protein expression was optimized under a time-course induction study and further purified using Ni-NTA chromatography. Migration size of protein was detected at 40 KDa by Western blot using anti-His tag monoclonal antibody and demonstrated no discrepancy compared to its calculated molecular weight. Since most antigenic sites are in the HA1 domain of HA, using this domain of influenza virus as antigen is of great importance in vaccine development. The ability of the antibody stimulation against HA1 expressed in bacterial cells is also examined using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) analysis. Upon immunization of rabbits, oligomeric HA1 elicited potent neutralizing antibodies and high levels of serum antibody binding to HA1. Our findings suggest that HA1-based vaccines can be produced efficiently in bacterial systems and can be easily upscaled in response to a pandemic influenza virus threat.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">پاندمی قریب‌الوقوع ویروس آنفلوانزا نیازمند واکسیناسیون جهانی است تا از بروز بیماری و مرگ و میر گسترده ممانعت به عمل آید، اما تولید واکسن‌های سنتی بر علیه این بیماری پروسه‌ای زمانگیر می‌باشد. در این تحقیق، سیستم باکتریایی به منظور بیان و تخلیص پروتئین هماگلوتنین با تاخوردگی مناسب، به عنوان پاسخی سریع در برابر استرین‌های عامل بروز پاندمی توسعه یافت. بنابراین دامین کروی هماگلوتنین نو ترکیب (HA1) ویروس آنفلوانزای H5N1 استرین (A/Indonesia/05/05) که پروتئینی سنتزی با طول 320-1 اسید آمینه است درون وکتور بیانی باکتریایی pET-28a تکثیر و کلون گردید. سپس پروتئین HA1 متصل به تگ هیستیدین در باکتری &lt;em&gt;اشریشیا کولای &lt;/em&gt;سویه BL21 تحت القای IPTG با غلظت 1 میلی مولار بیان شد. بیان پروتئین با مطالعه مدت زمان‌های مختلف جهت القای IPTG بهینه سازی گردید و با کاربرد ستون نیکل مورد تخلیص قرار گرفت. وزن مولکولی پروتئین با استفاده از تکنیک وسترن بلات و کاربرد آنتی بادی مونوکلونال بر علیه تگ هیستیدین 40 کیلو دالتون تخمین زده شد و وزن حاصله هیچ تفاوتی با وزن مولکولی محاسبه شده نشان نداد. از این نظر که اکثر سایت‌های آنتی ژنی در دامین HA1 پروتئین HA قرار دارند، استفاده از این دامین ویروس آنفلوانزا جهت تولید واکسن دارای اهمیت قابل توجهی است. قابلیت القای تولید آنتی بادی بر علیه HA1 بیان شده در سلول‌های باکتری همچنین توسط آنالیز الیزا مورد بررسی قرار گرفت. پس از پروسه ایمنی‌زایی خرگوش‌ها، HA1 الیگومریک توانست آنتی بادی‌های خنثی کننده قابل توجه و سطوح بالایی از پاسخ‌های ایمنی را القا نماید. نتایج این تحقیق پیشنهاد می‌کند که واکسن‌های مبتنی بر HA1 به طور موثری در سیستم‌های باکتریایی تولید می‌شوند و می‌توانند به آسانی در شرایط بروز پاندمی‌های ویروس آنفلوانزا مورد استفاده قرار گیرند.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Avian influenza</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Escherichia coli</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">HA1</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Recombinant DNA</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Subunit vaccine</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3908_14540320addaf8c994b014fc718fa9ff.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Shiraz University</PublisherName>
				<JournalTitle>Iranian Journal of Veterinary Research</JournalTitle>
				<Issn>1728-1997</Issn>
				<Volume>17</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2016</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Allometric growth rate of the spinal cord in relation to the vertebral column during prenatal life in male and female goats (Capra hircus)</ArticleTitle>
<VernacularTitle>مطالعه ضریب رشد آلومتریک نخاع شوکی نسبت به ستون مهره‌ای در زندگی قبل از تولد جنین‌های نر و ماده بز</VernacularTitle>
			<FirstPage>243</FirstPage>
			<LastPage>246</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">3909</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22099/ijvr.2016.3909</ELocationID>
			
			<Language>EN</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>S. M.</FirstName>
					<LastName>Ghazi</LastName>
<Affiliation>Ph.D. Student in Comparative Anatomy and Embryology, Department of Anatomical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>R.</FirstName>
					<LastName>Ranjbar</LastName>
<Affiliation>Department of Anatomical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>M.</FirstName>
					<LastName>Khaksary Mahabady</LastName>
<Affiliation>Department of Anatomical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2016</Year>
					<Month>04</Month>
					<Day>24</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Total and regional allometric growth rates and termination sites of the spinal cord related to the respective vertebra were studied in 36 goat fetuses, from the Ahvaz slaughterhouse. These specimens were assigned to 3 groups, group 1 (CRL 10-20 cm), group 2 (CRL 21-30 cm), and group 3 (CRL 31-40 cm), each consisting of 6 male and 6 female fetuses. Observations in all 3 groups revealed that although the growth of the vertebral column was greater than that of the spinal cord, the difference in growth was not constant throughout the spine. While in cervical and thoracic regions the growth rate of the spinal cord in relation to the vertebral column was almost isometric, in the caudal part of the spine there was marked decline in growth of the spinal cord compared to the respective regions of the vertebral column. Craniocaudally, the allometric growth rate became drastically negative. There was no significant difference (P&gt;0.05) between males and females. Except in thoracic region, all other regions showed significant differences (P&lt;0.01) between similar regions in all 3 groups. In the lumbar region of group 2 no significant difference was found (P&gt;0.05). As a consequence of the negative allometric growth of the spinal cord in relation to the vertebral column in the caudal part of the spine, the conus medullaris was displaced from S4-S5 in group 1 to S2 in group 3. No significant difference (P&gt;0.05) between male and female fetuses concerning the termination of the spinal cord was found.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">ضریب رشد آلومتریک کلی و ناحیه‌ای نخاع شوکی نسبت به ستون مهره‌ای و نقطه اختتام نخاع شوکی نسبت به مهره مربوطه در 36 جنین بز که از کشتارگاه اهواز جمع‌آوری شده بود مورد مطالعه قرار گرفت. این نمونه‌ها در 3 گروه، شامل گروه 1 (CRL 20-10 سانتی‌متر)، گروه 2   (30-21 سانتی‌متر) و گروه 3 (40-31 سانتی‌متر) و در هر گروه 6 جنین نر و 6 جنین ماده قرار گرفتند. مطالعه روی هر 3 گروه نشان داد، گر چه رشد ستون مهره‌ای بیشتر از رشد نخاع شوکی می‌باشد ولی این تفاوت رشد در سراسر ستون فقرات یکسان نمی‌باشد. در حالی که در نواحی گردنی و سینه‌ای، ضریب رشد نخاع شوکی نسبت به ستون مهره‌ای تقریبا ایزومتریک بود ولی در بخش خلفی ستون فقرات کاهش شدیدی در رشد نخاع شوکی نسبت به نواحی ذیربط ستون مهره‌ای وجود داشت و از قدام به خلف ضریب رشد آلومتریک به شدت منفی شد. از لحاظ جنسیت بین گروه‌های سنی جنینی اختلاف معنی‌داری وجود نداشت (P&gt;0.05). در 3 گروه جنینی به استثنای ناحیه سینه‌ای در بقیه نواحی بین نواحی هم نام اختلاف معنی‌دار (P&lt;0.01) وجود داشت. در ناحیه کمری گروه 2 اختلاف معنی‌دار وجود نداشت (P&gt;0.05). در نتیجه رشد آلومتریک منفی نخاع شوکی نسبت به ستون مهره‌ای در بخش خلفی ستون فقرات، مخروط نخاعی از مهره خاجی چهارم و پنجم در گروه 1 به مهره خاجی دوم در گروه 3 تغییر محل داده بود. در رابطه با نقطه اختتام نخاع شوکی بین جنین‌های نر و ماده اختلاف معنی‌داری وجود نداشت (P&gt;0.05).</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Allometric growth rate</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Goat fetus</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Termination of the spinal cord</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3909_d697f7c05a4cfb8c7f047e4e73f6aed1.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Shiraz University</PublisherName>
				<JournalTitle>Iranian Journal of Veterinary Research</JournalTitle>
				<Issn>1728-1997</Issn>
				<Volume>17</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2016</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Study on follicular characteristics, hormonal and biochemical profile in norgestomet+PMSG treated acyclic buffaloes</ArticleTitle>
<VernacularTitle>مطالعه مشخصات فولیکولی، پروفایل هورمونی و بیوشیمیایی در بوفالوهای غیر سیکلیک درمان شده با نورجستومت + PMSG</VernacularTitle>
			<FirstPage>247</FirstPage>
			<LastPage>252</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">3910</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22099/ijvr.2016.3910</ELocationID>
			
			<Language>EN</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>A.</FirstName>
					<LastName>Jerome</LastName>
<Affiliation>Animal Physiology and Reproduction Division, ICAR-Central Institute for Research on Buffaloes, Haryana, 125001, India</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>S. K.</FirstName>
					<LastName>Srivastava</LastName>
<Affiliation>Animal Reproduction Division, ICAR-Indian Veterinary Research Institute, Bareilly, Uttar Pradesh, 243122, India</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>R. K.</FirstName>
					<LastName>Sharma</LastName>
<Affiliation>Animal Physiology and Reproduction Division, ICAR-Central Institute for Research on Buffaloes, Haryana, 125001, India</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2015</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>15</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>This research was conducted to study the follicular dynamics, hormonal, biochemical profile and fertility response in acyclic and norgestomet+PMSG treated acyclic buffaloes in summer. The study animals were divided into two groups: group I [control (n=8): no treatment] and II [treatment group (n=15)]. In group II, seven animals were used for follicular biochemical and hormonal profile and eight animals for fertility studies following Crestar&lt;sup&gt;®&lt;/sup&gt; (Intervet, France) treatment (day 0: Crestar&lt;sup&gt;®&lt;/sup&gt; insertion; day 8: 500 IU PMSG; day 9: Crestar&lt;sup&gt;®&lt;/sup&gt; removal; day 11 AI). Follicular fluid stradiol (E2) and progesterone (P4) in acyclic and pre-ovulatory follicle in study groups was significantly (P&lt;0.01) higher than peripheral level. Peripheral E2 concentration, during pre-ovulatory period in group II was higher (P&lt;0.05) than group I. Significant correlation between serum and follicular E2 was deduced (r=0.888; P&lt;0.01) as significant difference in serum cholesterol content was shown between groups. Lower follicular total protein (P&lt;0.05) in acyclic animals and higher follicular glucose (P&lt;0.05) in treated group were concluded. Significant correlation (r=-0.770; P&lt;0.05) was observed between follicular cholesterol and triglycerides. Follicular characteristics, post PMSG administration, differed significantly (0.83 ± 0.20 vs 1.32 ± 0.12; P&lt;0.01) in all buffaloes exhibiting estrus, out of which four conceived. In conclusion, follicular hormonal and biochemical profile exhibits alteration in protein and glucose level between summer acyclic and treated buffaloes. However, peripheral E2 along with fertility response showed significant difference (P&lt;0.01) between the study groups with significant correlation in E2, cholesterol and triglycerides between peripheral and follicular compartment.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">این تحقیق به منظور مطالعه دینامیک فولیکولی، مشخصات هورمونی و بیوشیمیایی و پاسخ باروری در بوفالوهای غیر سیکلیک و غیر سیکلیک درمان شده با نورجستومت + PMSG در تابستان انجام شد. حیوانات مطالعه به دو گروه تقسیم شدند: گروه 1 (کنترل (تعداد=8): بدون درمان) و 2 (گروه درمان (تعداد=15)). در گروه 2، هفت حیوان برای مشخصات بیوشیمیایی و هورمونی فولیکول و هشت حیوان برای مطالعات باروری متعاقب درمان Crestar&lt;sup&gt;®&lt;/sup&gt; (Intervet, France) (روز 0: جایگذاری Crestar&lt;sup&gt;®&lt;/sup&gt;؛ روز 8: 500 IU PMSG؛ روز 9: خارج نمودن Crestar&lt;sup&gt;®&lt;/sup&gt;؛ روز 11: AI) مورد استفاده قرار گرفتند. استرادیول (E2) و پروژسترون (P4) مایع فولیکولی در فولیکول غیر سیکلیک و قبل از تخمک‌گذاری در گروه‌های مطالعه به طور معنی‌داری (P&lt;0.01) بیشتر از سطح محیطی بودند. غلظت E2 محیطی، طی دوره پیش از تخمک‌گذاری در گروه 2 بیشتر از گروه 1 بود (P&lt;0.05). رابطه معنی‌داری بین E2 فولیکولی و سرم استنباط شد (r=0.888; P&lt;0.01) و تفاوت معنی‌داری در میزان کلسترول سرم بین گروه‌ها نشان داد. پروتئین کل فولیکولی کمتر (P&lt;0.05) در حیوانات غیر سیکلیک و گلوکز فولیکولی بیشتر (P&lt;0.05) در گروه درمان استنباط شد. رابطه معنی‌داری (r=-0.770; P&lt;0.05) بین کلسترول و تری گلیسریدهای فولیکولی مشاهده شد. مشخصات فولیکولی، پس از تجویز PMSG، به طور معنی‌داری (P&lt;0.01؛ 12/0 ± 32/1 در مقابل 20/0 ± 83/0) در همه بوفالوهای دارای علایم فحلی، غیر از چهار بوفالو آبستن، تغییر کرد. در نتیجه، مشخصات هورمونی و بیوشیمیایی فولیکول از نظر سطح گلوکز و پروتئین بین بوفالوهای درمان شده و بدون سیکل تابستان متغیر بود. اگرچه، E2 محیطی همراه با پاسخ باروری اختلاف معنی‌داری (P&lt;0.01) بین گروه‌های مطالعه با رابطه معنی‌دار از نظر E2، کلسترول و تری گلیسریدهای محیطی و فولیکولی نشان دادند.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Acyclicity</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Buffalo</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Follicular dynamics</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Norgestomet</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">PMSG</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3910_1b3185c5ccf77de6ba2190ccefcf9d21.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Shiraz University</PublisherName>
				<JournalTitle>Iranian Journal of Veterinary Research</JournalTitle>
				<Issn>1728-1997</Issn>
				<Volume>17</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2016</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Developmental competence of Dromedary camel oocytes fertilized in vitro by frozen-thawed ejaculated and epididymal spermatozoa</ArticleTitle>
<VernacularTitle>توانایی تکامل اووسیت‌های شتر یک کوهانه درومداری بارور شده در محیط آزمایشگاهی به وسیله اسپرم‌های اپیدیدیم و انزال شده منجمد-ذوب شده</VernacularTitle>
			<FirstPage>253</FirstPage>
			<LastPage>258</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">3911</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22099/ijvr.2016.3911</ELocationID>
			
			<Language>EN</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>T. H.</FirstName>
					<LastName>Scholkamy</LastName>
<Affiliation>Department of Field Investigations, Animal Reproduction Research Institute, Agriculture Research Center, Giza, Egypt</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>D. A.</FirstName>
					<LastName>El-Badry</LastName>
<Affiliation>Department of Artificial Insemination and Embryo Transfer, Animal Reproduction Research Institute, Agriculture Research Center, Giza, Egypt</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>K. Gh. M.</FirstName>
					<LastName>Mahmoud</LastName>
<Affiliation>Department of Animal Reproduction and Artificial Insemination, National Research Center, Dokki, Giza, Egypt</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2015</Year>
					<Month>11</Month>
					<Day>03</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>The present study aimed to compare the &lt;em&gt;in vitro&lt;/em&gt; fertilizing capacity of frozen-thawed ejaculated and epididymal spermatozoa in order to standardize the semen preparation protocol for camel &lt;em&gt;in vitro&lt;/em&gt; fertilization (IVF). Semen samples were collected from 7 Dromedary camels by means of artificial vagina (AV). Ten cauda epididymes were obtained from slaughtered adult camels, isolated, incised and rinsed for obtaining the sperm rich fluid. Ejaculated and epididymal spermatozoa were processed for cryopreservation. Fresh and frozen-thawed ejaculated and epididymal spermatozoa were evaluated for motility, livability, membrane and acrosomal integrities. Frozen-thawed ejaculated and epididymal spermatozoa were used to fertilize camel mature oocytes &lt;em&gt;in vitro&lt;/em&gt;. The results showed that, the progressive motility of freshly collected epididymal spermatozoa was significantly (P&lt;0.05) higher than ejaculated spermatozoa (49.25 ± 1.75 vs. 38.50 ± 1.50%, respectively). The viability index of epididymal spermatozoa was significantly (P&lt;0.05) higher than that of ejaculated spermatozoa (96.63 ± 2.45 vs. 84.00 ± 4.08, respectively). The post-thaw acrosome and membrane integrities of epididymal spermatozoa were significantly (P&lt;0.05) higher than those of ejaculated spermatozoa. Morula and blastocyst rates of camel oocytes &lt;em&gt;in vitro&lt;/em&gt; fertilized by frozen-thawed epididymal spermatozoa (59.4 ± 0.8, 19.12 ± 0.7 and 10.29 ± 0.7%, respectively) were significantly (P&lt;0.05) higher than those fertilized by frozen-thawed ejaculated spermatozoa (48.27 ± 3.1, 11.63 ± 1.1 and 5.43 ± 0.8%, respectively). In conclusion, the Dromedary camel frozen epididymal spermatozoa have the capacity to endure cryopreservation, fertilize oocytes and produce embryos &lt;em&gt;in vitro&lt;/em&gt; better than ejaculated sperm.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">هدف از مطالعه حاضر مقایسه قابلیت بارورسازی اسپرم‌های اپیدیدیم و انزال شده منجمد-ذوب شده به منظور استاندارد سازی پروتکل آماده سازی مایع منی برای IVF بود. نمونه‌های مایع منی به وسیله واژن مصنوعی از 7 شتر درومداری جمع‌آوری شدند. تعداد 10 دم اپیدیدیم از شترهای بالغ کشتار شده جمع‌آوری شد و برای تهیه مایع غنی از اسپرم جداسازی، برش و شستشو داده شدند. اسپرم‌های اپیدیدیم و انزال شده برای انجماد مورد پردازش قرار گرفتند. اسپرم‌های اپیدیدیم و انزال شده منجمد-ذوب شده و تازه از لحاظ تحرک، زنده مانی، انسجام غشا و آکروزوم بررسی شدند. اسپرم‌های اپیدیدیم و انزال شده منجمد-ذوب شده برای تلقیح اووسیت‌های بالغ شتر در شرایط آزمایشگاهی مورد استفاده قرار گرفتند. نتایج نشان دادند که حرکت پیشرونده اسپرم‌های تازه جمع‌آوری شده از ناحیه اپیدیدیم به طور معنی‌داری (P&lt;0.05) بیشتر از اسپرم‌های انزال شده بود (به ترتیب، 75/1 ± 25/49 در مقابل 5/1 ± 5/38 درصد). شاخص زنده مانی اسپرم‌های اپیدیدیم به طور معنی‌داری (P&lt;0.05) بیشتر از اسپرم‌های انزال شده بود (به ترتیب، 45/2 ± 63/96 در مقابل 08/4 ± 00/84). انسجام غشا و آکروزوم پس از ذوب اسپرم‌های اپیدیدیم به طور معنی‌داری (P&lt;0.05) بیشتر از اسپرم‌های انزال شده بود. میزان مورولا و بلاستوسیست اووسیت‌های شتر بارور شده در محیط آزمایشگاه توسط اسپرم‌های اپیدیدیم منجمد-ذوب شده (به ترتیب، 8/0 ± 4/59، 7/0 ± 12/19 و 7/0 ± 29/10) به طور معنی‌داری (P&lt;0.05) بیشتر از اسپرم‌های بارور شده توسط اسپرم‌های انزال شده منجمد-ذوب شده بودند (به ترتیب، 1/3 ± 27/48، 1/1 ± 63/11 و     8/0 ± 43/5 درصد). در نتیجه، اسپرم‌های اپیدیدیمی منجمد شتر درومداری قابلیت تحمل انجماد، بارورسازی اووسیت‌ها و تولید جنین‌ها را در محیط آزمایشگاهی بهتر از اسپرم‌های انزال شده دارند.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Camel</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Ejaculated semen</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Epididymal spermatozoa</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">In vitro fertilization</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3911_6fa4455276c25ff7a53b5bb018d36c7f.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Shiraz University</PublisherName>
				<JournalTitle>Iranian Journal of Veterinary Research</JournalTitle>
				<Issn>1728-1997</Issn>
				<Volume>17</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2016</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Neuropharmacological properties of farnesol in Murine model</ArticleTitle>
<VernacularTitle>خواص نوروفارماکولوژیک فارنسول در مدل موش سوری</VernacularTitle>
			<FirstPage>259</FirstPage>
			<LastPage>264</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">3912</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22099/ijvr.2016.3912</ELocationID>
			
			<Language>EN</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>M.</FirstName>
					<LastName>Shahnouri</LastName>
<Affiliation>Faculty of Veterinary Medicine, Babol Branch, Islamic Azad University, Babol, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>M.</FirstName>
					<LastName>Abouhosseini Tabari</LastName>
<Affiliation>Department of Pharmacology, Faculty of Veterinary Medicine, Amol University of Special Modern Technologies, Amol, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>A.</FirstName>
					<LastName>Araghi</LastName>
<Affiliation>Department of Clinical Pathology, Faculty of Veterinary Medicine, Amol University of Special Modern Technologies, Amol, Iran</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2016</Year>
					<Month>02</Month>
					<Day>23</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Research on new compounds of therapeutic value for behavioral disorders has progressed recently. Several studies have reported neuropharmacological activities of plant derived terpenes. Farnesol is a sesquiterpene whose most popular source is fruits but the anxiolytic activity for farnesol is still unknown. The present study was conducted on 32 male Swiss Albino mice (8 in each group) to evaluate the neuropharmacological properties of farnesol and its effects on plasma cortisol levels. Farnesol was administered intraperitoneally at single doses of 50 and 100 mg/kg, while diazepam 2 mg/kg was used as standard anxiolytic. Thirty minutes after injections, open field test (OFT), elevated plus maze (EPM), a forced swimming test (FST), and a hot plate test (HPT) were performed for evaluation of anxiety-like behavior, depression and nociception. In OFT, farnesol at the dose of 100 mg/kg led to significant decrease in locomotor activity (P&lt;0.01). In EPM, only farnesol 100 mg/kg led to significant increase in the number of entries to the open arms and the time spent in open arms (P&lt;0.01). Increase in immobility time in FST was seen in farnesol 50 and 100 mg/kg (P&lt;0.001). Farnesol 100 mg/kg exerts significant prolongation in the latency of responses to noxious heat stimuli in HPT. Like diazepam, farnesol decreased plasma levels of cortisol. Results revealed that farnesol had anxiolytic, anti-nociceptive and depressant effects in murine models. The present study provides pharmacological evidence supporting the use of farnesol as a sedative for anxiety disorders.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">اضطراب شایع‌ترین اختلال رفتاری است. تحقیقات بر روی مواد جدید دارای ارزش درمانی برای چنین اختلالاتی اخیرا پیشرفت داشته است. مطالعات متعدد فعالیت‌های نوروفارماکولوژیک از ترپن‌های مشتق شده از گیاهان را گزارش کردند. فارنسول یک ترپن شش تایی است که میوه‌ها رایج‌ترین منبع آن محسوب می‌شوند ولی فعالیت ضد اضطرابی از فارنسول هنوز ناشناخته است. مطالعه حاضر بر روی 32 راس موش سوری آلبینو سوئیسی (8 عدد در هر گروه) انجام شده و خواص نوروفارماکولوژیک فارنسول و اثرات آن بر سطح کورتیزول سرم را مورد ارزیابی قرار داده است. فارنسول به صورت داخل صفاقی در دوزهای واحد 50 و 100 میلی‌گرم بر کیلوگرم تجویز شد در حالی که از دیازپام با دوز استاندارد 2 میلی‌گرم بر کیلوگرم به عنوان داروی ضد اضطراب استاندارد استفاده شد. سی دقیقه پس از تزریقات، تست جعبه باز (OFT)، ماز به علاوه مرتفع (EPM)، تست شنای اجباری (FST) و تست صفحه داغ (HPT) برای ارزیابی رفتار شبه اضطرابی، افسردگی و ضد دردی انجام شدند. در تست OPT فارنسول در دوز mg/kg 100 منجر به کاهش معنی‌دار در فعالیت لوکوموتور در مقایسه با سایر گروه‌ها گردید (P&lt;0.01). در EPM، فارنسول در دوز 100 و نه mg/kg 50، مشابه با دیازپام منجر به افزایش معنی‌دار در تعداد ورود به بازوهای باز و زمان حضور در بازوهای باز شد (P&lt;0.01). افزایش در زمان بی‌حرکت ماندن در FST در موش‌های تحت تیمار با فارنسول مشاهده شد .(P&lt;0.001) فارنسول در دوز   mg/kg 100 موجب طولانی شدن معنی‌دار زمان پاسخ به محرک دردناک در HPT گردید. مشابه با دیازپام، فارنسول منجر به کاهش سطوح پلاسمایی کورتیزول گردید. یافته‌های حاصل از این مطالعه اثرات ضد اضطرابی، ضد دردی، و همچنین افسرده کننده از فارنسول را در مدل موش سوری نشان داد. مطالعه حاضر شاهدی فارماکولوژیک برای استفاده از فارنسول به عنوان آرامبخش در درمان اختلالات اضطرابی را فراهم می‌نماید.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Anxiolytic</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Anti-nociceptive</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Cortisol</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Depressive behavior</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Farnesol</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3912_3687fefa6c15643c478af8848da8584b.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Shiraz University</PublisherName>
				<JournalTitle>Iranian Journal of Veterinary Research</JournalTitle>
				<Issn>1728-1997</Issn>
				<Volume>17</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2016</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Effect of doxycycline and Lactobacillus probiotics on mRNA expression of ABCC2 in small intestines of chickens</ArticleTitle>
<VernacularTitle>اثر پروبیوتیک‌های داکسی سایکلین و لاکتوباسیلوس بر بیان mRNAهای ABCC2 در روده کوچک جوجه‌ها</VernacularTitle>
			<FirstPage>265</FirstPage>
			<LastPage>267</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">3913</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22099/ijvr.2016.3913</ELocationID>
			
			<Language>EN</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>A.</FirstName>
					<LastName>Milanova</LastName>
<Affiliation>Department of Pharmacology, Physiology of Animals and Physiological Chemistry, Faculty of Veterinary Medicine, Trakia University, 6000 Stara Zagora, Bulgaria</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>I.</FirstName>
					<LastName>Pavlova</LastName>
<Affiliation>Department of Pharmacology, Physiology of Animals and Physiological Chemistry, Faculty of Veterinary Medicine, Trakia University, 6000 Stara Zagora, Bulgaria</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>V.</FirstName>
					<LastName>Yordanova</LastName>
<Affiliation>BSc in Molecular Biology, Molecular Diagnostics Unit, Hospital for Active Treatment “Dr. Atanas Dafovski”, Kurdjali, Bulgaria</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>S.</FirstName>
					<LastName>Danova</LastName>
<Affiliation>The Stephan Angeloff Institute of Microbiology, Bulgarian Academy of Sciences (BAS), 26, Akad. G. Bontchev, Sofia, Bulgaria</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2016</Year>
					<Month>04</Month>
					<Day>02</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Probiotics and antibiotics are widely used in poultry and may alter drug bioavailability by affecting the expression of intestinal ATP-binding cassette (ABC) efflux transporters. Therefore the aim of the present investigation was to evaluate the effect of &lt;em&gt;Lactobacilli&lt;/em&gt; probiotics, administered alone or in combination with doxycycline, on the expression of ABCB1 (gene, encoding P-glycoprotein), ABCC2 (gene, encoding multidrug resistance protein 2, MRP2) and ABCG2 (gene, encoding breast cancer resistance protein) mRNAs in chicken using RT-PCR. Duc one-day-old chicks (n=24) were divided equally in four groups: untreated control, probiotics supplemented group, probiotics plus doxycycline treated chickens and antibiotic administered group. Expression of ABCC2 mRNA was affected by doxycycline or by combination of &lt;em&gt;Lactobacillus plantarum&lt;/em&gt;, &lt;em&gt;L. brevis&lt;/em&gt; and &lt;em&gt;L. bulgaricus&lt;/em&gt; and the antibiotic in the intestines. These results can be used as a basis for further functional studies to prove the beneficial effect on limitation of the absorption of toxins and improvement of efflux of endogenous substances and xenobiotics when the combination of doxycycline and &lt;em&gt;Lactobacillus&lt;/em&gt; spp. probiotics are administered to poultry.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">پروبیوتیک‌ها و آنتی بیوتیک‌ها به طور وسیعی در طیور استفاده می‌شوند که ممکن است فراهمی زیستی دارو را با اثر بر بیان ناقلین به خارج کاست متصل شونده به ATP (ABC) روده تغییر دهند. بنابراین، هدف بررسی حاضر، ارزیابی تاثیر پروبیوتیک‌های &lt;em&gt;لاکتوباسیلوس&lt;/em&gt; به تنهایی یا در ترکیب با داکسی سایکلین تجویز شده، بر روی بیان mRNA های ABCB1 (ژن، کد کننده گلیکوپروتئین P)، ABCC2 (ژن، کد کننده پروتئین 2 مقاومت چند دارویی، MRP2) و ABCG2 (ژن، کد کننده پروتئین مقاومت به سرطان سینه) در جوجه‌ها با استفاده از RT-PCR بود. جوجه‌های Duc یک روزه (تعداد 24) به طور مساوی به چهار گروه تقسیم شدند: شاهد درمان نشده، گروه مکمل شده با پروبیوتیک‌ها، جوجه‌های درمان شده با پروبیوتیک‌ها به علاوه داکسی سایکلین و گروه مصرف کننده آنتی بیوتیک. بیان ABCC2 mRNA تحت تاثیر   داکسی سایکلین یا ترکیب &lt;em&gt;لاکتوباسیلوس&lt;/em&gt; &lt;em&gt;پلانتاروم&lt;/em&gt;، &lt;em&gt;لاکتوباسیلوس برویس&lt;/em&gt; و &lt;em&gt;لاکتوباسیلوس بولگاریکوس&lt;/em&gt; و آنتی بیوتیک در روده‌ها قرار گرفت. این نتایج می‌توانند به عنوان اساس مطالعات کاربردی بعدی به منظور اثبات تاثیر مفید بر محدود سازی جذب سموم و بهبود خروج مواد درونی‌زاد و زنوبیوتیک‌ها موقع تجویز ترکیبی از داکسی سایکلین و گونه‌های &lt;em&gt;لاکتوباسیلوس&lt;/em&gt; برای طیور مورد استفاده قرار گیرند.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">ABC transporters</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Doxycycline</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Lactobacillus probiotics</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Poultry</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3913_c7f93e07133a0a6f712a3bbbc9766c4c.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Shiraz University</PublisherName>
				<JournalTitle>Iranian Journal of Veterinary Research</JournalTitle>
				<Issn>1728-1997</Issn>
				<Volume>17</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2016</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Effects of dietary supplementation of mannan-oligosaccharide on virus shedding in avian influenza (H9N2) challenged broilers</ArticleTitle>
<VernacularTitle>اثرات مکمل غذایی مانان-الیگوساکارید بر دفع ویروس در ماکیان‌های گوشتی مواجهه شده با آنفلوانزای پرندگان (H9N2)</VernacularTitle>
			<FirstPage>268</FirstPage>
			<LastPage>272</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">3914</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22099/ijvr.2016.3914</ELocationID>
			
			<Language>EN</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>T.</FirstName>
					<LastName>Akhtar</LastName>
<Affiliation>MPhil/Ms in Physiology, Department of Physiology, University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore-5400, Punjab, Pakistan</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>G.</FirstName>
					<LastName>Ara</LastName>
<Affiliation>MPhil/Ms in Genetic Engineering and Biotechnology, Institute of Biotechnology and Genetic Engineering, The University of Agriculture, Peshawar-25120, KPK, Pakistan</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>N.</FirstName>
					<LastName>Ali</LastName>
<Affiliation>MPhil/Ms in Livestock Management, Department of Livestock Management, Faculty of Animal Husbandry and Veterinary Sciences, The University of Agriculture, Peshawar-25120, KPK, Pakistan</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>F.</FirstName>
					<LastName>Ud Din Mufti</LastName>
<Affiliation>MPhil/Ms in Biotechnology, Department of Biotechnology, Quaid-i-Azam University, Islamabad, Pakistan</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>M.</FirstName>
					<LastName>Imran Khan</LastName>
<Affiliation>Department of Animal Health, Faculty of Animal Husbandry and Veterinary Sciences, The University of Agriculture, Peshawar-25120, KPK, Pakistan</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2016</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>20</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Avian influenza (AI) is a highly contagious disease causing significant economic losses worldwide. The aim of this study is to evaluate the effect of mannan-oligosaccharide (MOS) on tracheal and cloacal virus shedding in AI challenged broilers and contamination of environment with H&lt;sub&gt;9&lt;/sub&gt;N&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;. A total of 300 1-day-old-broiler chicks were randomly divided into 3 groups (A, B and C) and supplemented 0.2, 0.5 and 0.0% MOS, respectively in NRC recommended diet for 36 days. On day 21 the groups were further split into two sub groups A+ve, A-ve, B+ve, B-ve, C+ve and C-ve with 5 replicates each. The positive groups were shifted to remote sheds and were challenged intranasally with 0.1 ml of reference virus (AIV; Pk-UDL/01/08 H&lt;sub&gt;9&lt;/sub&gt;N&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;) with EID&lt;sub&gt;50&lt;/sub&gt; = 10&lt;sup&gt;-6.66&lt;/sup&gt;. Treatment reduces (P&lt;0.05) cloacal virus shedding from day 24 to 26 and 28 to 32. Tracheal virus shedding was lower (P&lt;0.05) on days 25-26 and 28-30 in treatment groups. Day 27 showed highest (P&gt;0.05) virus shedding in all groups. However the reduction of viral shedding is faster in treatment groups and showed no virus shedding on day 32. Maternal antibody titer against AI showed a declining pattern but MOS influenced (P&lt;0.05) the titer in treated groups. Hence the use of MOS may constitute a novel and effective plausible alternative that reduces the spread of disease by decreasing virus shedding and contamination of environment from AIV (H&lt;sub&gt;9&lt;/sub&gt;N&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;) infection in poultry.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">آنفلوانزای پرندگان (AI) یک بیماری بسیار مسری است که باعث خسارت اقتصادی قابل توجهی در سراسر دنیا می‌شود. هدف از این مطالعه ارزیابی تاثیر مانان-الیگوساکارید (MOS) بر دفع ویروس از نای و کلوآک در ماکیان‌های گوشتی مواجهه شده با AI و آلودگی محیط با H&lt;sub&gt;9&lt;/sub&gt;N&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; است. تعداد 300 ماکیان گوشتی یک روزه به طور تصادفی به سه گروه (A، B و C) تقسیم شدند و به ترتیب 2/0، 5/0 و 0/0% MOS در جیره توصیه شده توسط NRC برای 36 روز اضافه شد. در روز 21، گروه‌ها به دو زیر گروه A+ve، A-ve، B+ve، B-ve، C+ve و C-ve با 5 تکرار برای هر کدام تقسیم شدند. گروه‌های مثبت به محل‌های مجزا منتقل شدند و به شیوه داخل بینی‌ با 1/0 میلی‌ لیتر ویروس مرجع            (AIV; Pk-UDL/01/08 H&lt;sub&gt;9&lt;/sub&gt;N&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;) با EID&lt;sub&gt;50&lt;/sub&gt; = 10&lt;sup&gt;-6.66&lt;/sup&gt; مواجهه شدند. درمان، دفع ویروس از کلوآک را از روز 24 تا 26 و 28 تا 32 کاهش داد (P&lt;0.05). دفع ویروس از نای در روزهای 25 تا 26 و 28 تا 30 در گروه‌های درمان کمتر بود (P&lt;0.05). روز 27 بالاترین (P&gt;0.05) میزان دفع ویروس در همه گروه‌ها را نشان داد. اگرچه، کاهش دفع ویروس در گروه‌های درمان سریع‌تر بود و در روز 32 دفع ویروسی را نشان ندادند. تیتر آنتی بادی مادری در مقابل AI روند کاهشی را نشان داد ولی MOS تیتر را در گروه‌های درمان تحت تاثیر قرار داد (P&lt;0.05). بنابراین، استفاده از MOS ممکن است جایگزینی جدید و احتمالا مؤثر باشد که انتشار بیماری را با کاهش دفع ویروس و آلودگی محیط از عفونت AI (H&lt;sub&gt;9&lt;/sub&gt;N&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;) در طیور کاهش می‌دهد.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Avian influenza</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Broiler</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">MOS</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">SAF-Mannan</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3914_ad1cf6004acd4f853dfd4bae54a9d457.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Shiraz University</PublisherName>
				<JournalTitle>Iranian Journal of Veterinary Research</JournalTitle>
				<Issn>1728-1997</Issn>
				<Volume>17</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2016</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Isolation of Clostridium difficile and molecular detection of binary and A/B toxins in faeces of dogs</ArticleTitle>
<VernacularTitle>جداسازی کلستریدیوم دیفیسیل و تشخیص مولکولی توکسین‌های دوگانه A و B در مدفوع سگ‌ها</VernacularTitle>
			<FirstPage>273</FirstPage>
			<LastPage>276</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">3916</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22099/ijvr.2016.3916</ELocationID>
			
			<Language>EN</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>M.</FirstName>
					<LastName>Ghavidel</LastName>
<Affiliation>Ph.D. Student in Bacteriology, Department of Microbiology, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>H.</FirstName>
					<LastName>Salari Sedigh</LastName>
<Affiliation>Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>J.</FirstName>
					<LastName>Razmyar</LastName>
<Affiliation>Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, Iran</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2015</Year>
					<Month>05</Month>
					<Day>03</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>The aim of this study was to isolate &lt;em&gt;Clostridium difficile&lt;/em&gt; from dogs’ faeces, and to study the frequency of its virulence genes. A total of 151 samples of dogs’ faeces were collected. The isolation of &lt;em&gt;C. difficile&lt;/em&gt; was performed by using the bacterial culture methods followed by DNA extraction using boiling method. Multiplex PCR method was performed for identification of &lt;em&gt;tcdA&lt;/em&gt;, &lt;em&gt;tcdB&lt;/em&gt;, &lt;em&gt;cdtA&lt;/em&gt; and &lt;em&gt;cdtB&lt;/em&gt; genes and single method was carried out for detection of &lt;em&gt;tcdC&lt;/em&gt;. Twelvesamples (7.9%) were positive in bacteriological assay and based on molecular assay, 66.7% of the isolates (8 of 12 &lt;em&gt;C. difficile&lt;/em&gt; isolated) had shown tcdA&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;, tcdB&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; profile. This is the first investigation on molecular assay of &lt;em&gt;C. difficile&lt;/em&gt;in Iran’s dog population.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;em&gt;کلستریدیوم دیفیسیل&lt;/em&gt; باکتری گرم مثبت و باسیل تولید کننده توکسینی است که عامل بیماری‌زای مهم روده‌ای در حیوانات و انسان می‌باشد و منجر به مشکلات گوارشی مثل آنتریت، درد شکمی، تب و اسهال می‌شود. توکسین‌های این باکتری شامل انتروتوکسین یا توکسین A و سیتوتوکسین یا توکسین B و توکسین دوگانه می‌باشند. هدف این مطالعه جداسازی باکتری از مدفوع سگ‌ها و مطالعه میزان شیوع ژن‌های حدت در جدایه‌ها بود. در این مطالعه از تعداد 151 نمونه جمع‌آوری گردید. جداسازی باکتری بر اساس کشت به روش استاندارد و استخراج ژنوم با استفاده از روش جوشاندن انجام گرفت. در واکنش زنجیره‌ای پلیمراز چندگانه ژن‌های &lt;em&gt;tcdA&lt;/em&gt;، &lt;em&gt;tcdB&lt;/em&gt;، &lt;em&gt;cdtA&lt;/em&gt; و &lt;em&gt;cdtB&lt;/em&gt; و در واکنش تکی پلیمراز &lt;em&gt;tcdC&lt;/em&gt; مورد ردیابی قرار گرفت. دوازده نمونه (9/7%) نمونه‌ها در کشت مثبت بوده و بر اساس مطالعه مولکولی 7/66% نمونه‌ها (۸ نمونه &lt;em&gt;کلستریدیوم دیفیسیل&lt;/em&gt; از ۱۲ نمونه &lt;em&gt;کلستریدیوم دیفیسیل&lt;/em&gt; جدا شده) واجد پروفایل توکسینی &lt;em&gt;tcdA&lt;/em&gt;&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;، &lt;em&gt;tcdB&lt;/em&gt;&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; بودند. این مطالعه اولین تحقیق در مورد &lt;em&gt;کلستریدیوم دیفیسیل&lt;/em&gt; بر روی جمعیت سگ‌ها در ایران می‌باشد.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Clostridium difficile</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">dog</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Molecular detection</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3916_5bc930789650a00668f44213f35c16b5.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Shiraz University</PublisherName>
				<JournalTitle>Iranian Journal of Veterinary Research</JournalTitle>
				<Issn>1728-1997</Issn>
				<Volume>17</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2016</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>The effects of sub-chronic administration of sub-lethal doses of amitraz/xylene on selected reproductive parameters of male Wistar rats</ArticleTitle>
<VernacularTitle>اثرات تجویز تحت مزمن دوزهای تحت کشنده آمیتراز/زایلن بر پارامترهای تولید مثلی انتخاب شده موش‌های صحرایی نر نژاد ویستار</VernacularTitle>
			<FirstPage>277</FirstPage>
			<LastPage>280</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">3917</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22099/ijvr.2016.3917</ELocationID>
			
			<Language>EN</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>V. U.</FirstName>
					<LastName>Omoja</LastName>
<Affiliation>Department of Veterinary Physiology and Pharmacology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Nigeria, Nsukka Enugu State, Nigeria</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>S. M.</FirstName>
					<LastName>Anika</LastName>
<Affiliation>Department of Veterinary Physiology and Pharmacology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Nigeria, Nsukka Enugu State, Nigeria</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>I. U.</FirstName>
					<LastName>Asuzu</LastName>
<Affiliation>Office of the Vice-Chancellor, Federal University Oye-Ekiti, Ekiti State, Nigeria</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2015</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>19</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>This study investigated the effects of sub-chronic administration of sub-lethal doses of amitraz on some testicular parameters of Albino rats. Twenty-four adult male Albino rats (100 ± 10 g) randomly assigned into four groups were used for the study. Groups A, B and C received 10.0, 2.0 and 0.4 mg/kg amitraz in 10 ml/kg water while group D received equivalent volume of water orally and daily for 84 days. Serum testosterone levels (TESL) were assessed on days 0, 28, 56 and 84. Epididymal sperm reserve (ESR), testicular sperm reserve (TSR), testicular weight index (TWI) and testicular histology were evaluated at the end of the experiment. Results revealed dose-dependent reduction (P&lt;0.05) in the mean TESL, ESR and TSR in the amitraz-treated groups as the dose of the amitraz increased. Histological study revealed testicular degeneration characterized by depopulation of seminiferous tubules and depletion of the spermatogenic cells in rats in group A. It was concluded that sub-chronic administration of sub-lethal doses of amitraz could lead to reduced sperm quantity.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">این مطالعه اثرات تجویز تحت مزمن دوزهای تحت کشنده آمیتراز بر روی برخی از پارامترهای بیضه موش‌های صحرایی آلبینو را بررسی کرد. 24 موش صحرایی نر بالغ نژاد آلبینو (10 ± 100 گرم) به طور تصادفی در چهار گروه تقسیم شده و برای مطالعه مورد استفاده قرار گرفتند. گروه‌های A، B و C به میزان 10، 2 و 4/0 میلی‌گرم/کیلوگرم آمیتراز در 10 میلی‌لیتر/کیلوگرم دریافت کردند، در حالی که گروه D حجم برابری از آب را به صورت خوراکی و روزانه برای مدت 48 روز دریافت کردند. سطوح تستوسترون سرم (TESL) در روزهای 0، 28، 56 و 84 مورد ارزیابی قرار گرفتند. ذخیره اسپرم اپیدیدیم (ESR)، ذخیره اسپرم بیضه (TSR)، شاخص وزن بیضه (TWI) و هیستولوژی بیضه در پایان آزمایش مورد ارزیابی قرار گرفتند. نتایج کاهش وابسته به دوز (P&lt;0.05) میانگین TESL، ESR و TSR در گروه‌های درمان شده با آمیتراز را متناسب با افزایش دوز آمیتراز تایید کردند. مطالعه بافت شناسی دژنرسانس بیضه مشخص شده با کاهش تعداد لوله‌های اسپرم ساز و تخلیه سلول‌های اسپرم‌ ساز در موش‌های صحرایی گروه A را تایید کردند. می‌توان چنین نتیجه گرفت که تجویز تحت مزمن دوزهای تحت کشنده آمیتراز می‌تواند منجر به کاهش کیفیت اسپرم گردد.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Amitraz</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Rat</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Sperm</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Testis</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Testosterone</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3917_15004cbae8bbecaba6384ba6d2e8b15d.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Shiraz University</PublisherName>
				<JournalTitle>Iranian Journal of Veterinary Research</JournalTitle>
				<Issn>1728-1997</Issn>
				<Volume>17</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2016</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Molecular identification and successful treatment of Chlamydophila psittaci (genotype B) in a clinically affected Congo African grey parrot (Psittacus erithacus erithacus)</ArticleTitle>
<VernacularTitle>تشخیص مولکولی و درمان موفقیت آمیز کلامیدیوفیلا پسیتاسی (ژنوتیپ B) در یک مورد طوطی خاکستری آفریقایی کنگویی (پسیتاکوس اریتاکوس اریتاکوس)</VernacularTitle>
			<FirstPage>281</FirstPage>
			<LastPage>285</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">3918</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22099/ijvr.2016.3918</ELocationID>
			
			<Language>EN</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>J.</FirstName>
					<LastName>Razmyar</LastName>
<Affiliation>Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>M.</FirstName>
					<LastName>Rajabioun</LastName>
<Affiliation>Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>M.</FirstName>
					<LastName>Zaeemi</LastName>
<Affiliation>Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>A.</FirstName>
					<LastName>Afshari</LastName>
<Affiliation>Department of Nutrition, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Science, Mashhad, Iran</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2015</Year>
					<Month>11</Month>
					<Day>28</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Avian chlamydiosis is caused by &lt;em&gt;Chlamydiophila psittaci&lt;/em&gt; with the highest infection rate in parrots (&lt;em&gt;Psittacidae&lt;/em&gt;) and pigeons (&lt;em&gt;Columbiformes&lt;/em&gt;). A two-year-old Congo African grey parrot was examined since the bird had shown clinical signs of anorexia, depression, diarrhea, and mild dyspnea and based on biochemical and hemathological analysis the bird was diagnosed as having anemia, leukocytosis, heterophilia, lymphopenia and monocytosis. With regards to clinical and paraclinical findings, the case was diagnosed to be carrying &lt;em&gt;Chlamydiophila&lt;/em&gt; spp. In addition, choanal cleft and cloaca swabs were positive for &lt;em&gt;Chlamydiophila&lt;/em&gt; spp. in a diagnostic polymerase chain reaction (PCR) (600 bp amplicon). Polymerase chain reaction products were typed by &lt;em&gt;ompA&lt;/em&gt; gene-based PCR, using CTU/CTL primers (1050 bp amplicon). The PCR product sequence was compared with the sequences obtained from GenBank. The phylogenetic tree has revealed 100% identity with genotype B obtained from previous studies. The bird was hospitalized and treated with doxycycline regimen for 45 days, with a weekly sampling process to trace the presence of &lt;em&gt;C. psittaci&lt;/em&gt; DNA in faecal and choanal swabs, this process continued to the point where the specimens turned negative after two weeks. Laboratory and radiology results were within normal limits after the treatment. Genotype B is predominantly isolated from &lt;em&gt;Columbidae&lt;/em&gt; and there have not been any reports regarding the clinically affected African gray parrot with this genotype. Subsequently, to the best of our knowledge, this is the first report of chlamydiosis by genotype B on Congo African grey parrot.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">کلامیدیوزیس پرندگان توسط &lt;em&gt;کلامیدیوفیلا پسیتاسی&lt;/em&gt; و با بالاترین میزان بیماری در طوطی سانان و کبوتر سانان ایجاد می‌شود. یک طوطی خاکستری آفریقایی کنگویی 2 ساله با علایم بی اشتهایی، افسردگی، اسهال و سختی در تنفس خفیف مورد معاینه قرار گرفت و بر اساس بررسی‌های خون شناسی و بیوشیمیایی، تشخیص وجود کم خونی، لوکوسیتوز، هتروفیلی، لمفوپنی و مونوسیتوز در پرنده داده شد. با توجه به یافته‌های بالینی و آزمایشگاهی، بیمار به عنوان حامل گونه‌های &lt;em&gt;کلامیدیوفیلا&lt;/em&gt; تشخیص داده شد. همچنین سوآب تهیه شده از شکاف کامی و کلوآک در واکنش زنجیره‌ای پلیمراز تشخیصی (600 جفت باز) به لحاظ &lt;em&gt;کلامیدیوفیلا&lt;/em&gt; مثبت بود. محصول واکنش زنجیره‌ای پلیمراز با واکنش زنجیره‌ای پلیمراز بر پایه ژن &lt;em&gt;ompA&lt;/em&gt; و با استفاده از پرایمرهای CTU/CTL (1050 جفت باز محصول واکنش زنجیره‌ای پلیمراز) مشخص گردید. توالی محصول واکنش زنجیره‌ای پلیمراز با سکانس به دست آمده از بانک ژنی مقایسه شد. درخت فیلوژنتیکی به دست آمده شباهت 100% با ژنوتیپ B به دست آمده از مطالعات قبلی را نشان می‌داد. پرنده بستری شده و درمان با رژیم داکسی سایکلین به مدت 45 روز و روند نمونه‌برداری هفتگی به منظور تعیین حضور DNA &lt;em&gt;کلامیدیوفیلا پسیتاسی&lt;/em&gt; در نمونه مدفوع و شکاف کامی انجام شد. این روند تا زمانی که نمونه‌ها پس از دو هفته منفی شدند ادامه یافت. نتایج آزمایشگاهی و رادیولوژی پس از درمان در محدوده طبیعی قرار داشتند. ژنوتیپ B به طور اولیه از خانواده &lt;em&gt;کبوترسانان&lt;/em&gt; (فاخته و کبوتر) جدا می‌شود و هیچ گزارشی مبنی بر بیماری بالینی طوطی خاکستری آفریقایی به این ژنوتیپ وجود ندارد. در نتیجه با توجه به دانسته‌های ما، این اولین گزارش از کلامیدیوزیس ژنوتیپ B در طوطی خاکستری آفریقایی کنگویی می‌باشد. �حرایی گروه A را تایید کردند. می‌توان چنین نتیجه گرفت که تجویز تحت مزمن دوزهای تحت کشنده آمیتراز می‌تواند منجر به کاهش کیفیت اسپرم گردد.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Avian chlamydiosis</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Chlamydophila psittaci genotype B</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Congo African grey parrot</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">ompA gene</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">PCR</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3918_389c0fbaa215317f03d8a424a7d4f6cd.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>
