Shiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-19979120080301The development of mouse early embryos in vitro in
fibroblasts and cumulus cells co-cultures supplemented
with retinoic acidمطالعه تاثیر افزودن رتینوئیک اسید به کشت همزمان سلولهای کومولوسی
و فیبروبلاستی بر میزان تکوین جنینهای اولیه موش
در شرایط آزمایشگاهی185410.22099/ijvr.2008.54ENN HajializadehGraduated from Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Bahonar University of Kerman, Kerman, IranH BabaeiDepartment of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Bahonar University of Kerman,
Kerman, Iran;S.N Nematollahi-MahaniDepartment of Anatomical Sciences, Afzalipour School of Medicine, University of Medical
Sciences of Kerman, Kerman, IranS AzizollahiDVM
Student, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Bahonar University of Kerman, Kerman, IranJournal Article20070213<p>This study was designed to examine the effects of retinoic acid adding to cumulus and/or fibroblast cells<br />monolayer on the development of mouse early embryos. One-cell mouse embryos were obtained from NMRI<br />mice after superovulation by an intraperitoneal injection of 5 IU equine chorionic gonadotrophin (eCG)<br />followed 48 hrs later by 5 IU human chorionic gonadotrophin (hCG). Mouse embryonic fibroblasts (MEF)<br />were obtained from mouse fetuses and cumulus cells (CC) were prepared from mouse cumulus-oocyte<br />complexes (COCs). To produce monolayer of cumulus and fibroblast cells, 1.0 × 105 cells/ml were plated<br />into culture dishes in 100 μl droplets. The collected mouse embryos were cultured randomly into six different<br />conditions, being supplemented (experiment, Exp) or not (control, Con) with 0.28 μg/ml of retinol acetate<br />methyl-β-cyclodextrin (RA) for 96 hrs at 37°C in 5% CO2 in air, including: (1) culture media only (Con 1);<br />(2) culture media plus RA (Exp 1); (3) co-culture with CC (Con 2); (4) co-culture with CC plus RA (Exp 2);<br />(5) co-culture with MEF (Con 3) and (6) co-culture with MEF plus RA (Exp 3). The culture medium was<br />Alpha Modification of Minimum Essential Medium Eagle (α-MEM) + 10% fetal bovine serum (FBS) with<br />100 IU/ml penicillin and 100 μg/ml streptomycin. The proportions of embryos passing the two-cell block<br />were significantly higher in the MEF (Con 3) group compared to the other treatment groups (Ppercentage of the two-cell passed embryos developing to the blastocyst stage was significantly higher in the<br />co-culture groups than that of the culture medium alone (Pblastocyst stage for both groups of CC co-culture treatment (Con 2 and Exp 2) was identical but, adding RA<br />into the MEF co-culture (Exp 3) resulted significantly lower in vitro development than that of the Con 3<br />group (29.2% vs. 57.7%, Pcould not affect the embryos passing the block and developing to the blastocyst stage, although the presence<br />of RA into the culture medium alone may improve passing the critical two-cell stage. Also, in vitro addition<br />of RA to cells without receptors for retinol during long term co-culture may result early embryonic growth<br />retardation.</p><p dir="RTL"> مطالعه حاضر به منظور ارزیابی تاثیر افزودن رتینوئیک اسید به کشت همزمان سلولهای کومولوسی و یا فیبروبلاستی، بر میزان تکوین جنینهای موش در مراحل مقدماتی رشد انجام شد. جنینهای تک سلولی پس از سوپراوولاسیون موشهای نژاد NMRI به دست آمدند. سلولهای فیبروبلاستی از جنینهای موش و سلولهای کومولوسی از توده کومولوس-اووسیت گرفته شدند. برای ایجاد یک لایه از سلولهای فوق تعداد 10<sup>5</sup> × 1 سلول در میلیلیتر در داخل قطرات 100 میکرولیتری کشت داده شدند. جنینهای جمعآوری شده به طور تصادفی به 6 گروه مختلف آزمایشی تقسیم شدند به طوری که به نیمی از این 6 گروه به میزان 28/0 میکروگرم در هر میلیلیتر، رتینوئیک اسید اضافه شد. گروههای آزمایشی فوق شامل 1: محیط کشت سلول (کنترل 1)، 2: محیط کشت سلول + رتینوئیک اسید (آزمایش 1)، 3: کشت همزمان با سلولهای کومولوسی (کنترل 2)، 4: کشت همزمان با سلولهای کومولوسی + رتینوئیک اسید (آزمایش 2)، 5: کشت همزمان با سلولهای فیبروبلاستی (کنترل 3) و 6: کشت همزمان با سلولهای فیبروبلاستی + رتینوئیک اسید (آزمایش 3) بودند. محیط کشت سلول شامل αMEM + 10% FBS + 100 میکروگرم در هر میلیلیتر پنی سیلین + 100 میکروگرم در هر میلیلیتر استرپتومایسین بود. نسبت جنینهایی که بلوک دو سلولی را رد کردند در گروه کنترل 3 در مقایسه با سایر گروهها به طور معنیدار بالاتر بود (P</p>https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_54_a64947cfdd1abd2419e3919b9cadae12.pdfShiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-19979120080301Mitochondrial DNA characterization of Sergentomyia
sintoni populations and finding mammalian Leishmania
infections in this sandfly by using ITS-rDNA geneتایپ و کاراکتریزه DNA میتوکندری جمعیتهای سرژنتومیا سینتونی
و یافت آلودگیهای لیشمانیای پستانداران در این پشه خاکی
با استفاده از ژن ITS-rDNA9186110.22099/ijvr.2008.61ENP ParviziMolecular Systematics Laboratory, Pasteur Institute of Iran, Tehran, IranA AmirkhaniDepartment of Epidemiology,
Pasteur Institute of Iran, Tehran, IranJournal Article20070117<p>Sergentomyia sintoni is the natural vector of Sauroleishmania species of lizards. This sandfly is<br />abundance in and around the burrows of great gerbils. S. sintoni was collected from peridomestic animal<br />shelters, inside and around houses and also from the nearby burrows of the gerbil reservoir hosts,<br />Rhombomys opimus, in several provinces of Iran. Mitochondrial Cytochrome b (Cyt b) of sandflies, which is<br />a maternally-inherited gene marker was used to characterize different haplotypes and populations of this<br />sandfly. The analyses were based on the last 717 bp of the Cyt b gene followed by 20 bp of intergenic spacer<br />and the transfer RNA ser (TCN) gene, i.e. the 737 bp fragment (without primers) amplified with the primers<br />CB1-SE and CB-R06. The ITS-rDNA gene was also used to find Leishmania infections in S. sintoni. Cyt b<br />5´ fragment sequences were obtained from 22 S. sintoni, Cyt b 3´ fragment sequences were also obtained<br />from 22 and Cyt b Long fragment sequences were obtained from 19 S. sintoni. By using nested PCR of ITSrDNA<br />gene, at least two species of L. major and L. gerbilli s.l. were found in S. sintoni. It needs further<br />studies for considering the vectorial role of S. sintoni in ZCL foci, it’s important role in maintaining L. major<br />infections in the great gerbil and transmitting Leishmania species to people and among the reservoir hosts.</p><p> <em>سرژنتومیا سینتونی</em> ناقل طبیعی گونههای انگل لیشمانیای مارمولک و یا <em>سورو لیشمانیا</em> است. این گونه پشه خاکی در اطراف و داخل لانه جوندگان به خصوص موش صحرایی <em>رومبومیس اپیموس</em> فراوان یافت میشود. پشه خاکی <em>سرژنتومیا سینتونی</em> از داخل اصطبل و محل نگهداری حیوانات، بیرون و داخل منازل مسکونی و از اطراف و نیز داخل لانه جوندگان مثل <em>رومبومیس اپیموس</em> از مناطق روستایی چند استان ایران جمعآوری گردید. از سایتوکروم بی میتوکندری این پشه خاکی که یک مارکر وراثتی مادرزادی است جهت کاراکتریزه کردن هاپلوتایپها و نیز جمعیتهای مختلف این پشه خاکی استفاده شد. آنالیز بر اساس 717 جفت باز (bp) از ژن سایتوکروم بی بود که با ادامه 20 جفت باز ازintergenic spacer and the transfer RNA ser (TCN) gene در مجموع بدون احتساب پرایمرها طول قطعه 737 جفت باز میشد. از ژن ITS-rDNA برای ردیابی و یافتن آلودگی انگل لیشمانیا در پشه خاکی <em>سرژنتومیا سینتونی</em> استفاده گردید. برای 22 عدد پشه خاکی <em>سرژنتومیا سینتونی</em> توالی قطعه ´5 سایتوکروم بی، همچنین برای 22 عدد توالی قطعه ´3 سایتوکروم بی و برای 19 عدد توالی قطعه بلند سایتوکروم بی به دست آمد. با استفاده از nested PCR ژن ITS-rDNA حداقل دو انگل <em>لیشمانیا میجر</em> و <em>لیشمانیا جربیلی</em> از پشه خاکی <em>سرژنتومیا سینتونی</em> جدا گردید. نیاز به مطالعات بیشتری است تا ثابت گردد که <em>سرژنتومیا سینتونی</em> نقشی را به عنوان ناقل در مناطق ایران با لیشمانیوز پوستی مشترک بازی میکند و نیز نقش مهم این پشه خاکی برای حفظ و نگهداری آلودگی <em>لیشمانیا میجر</em> در جوندگان جربیلیده و در انسان مشخص گردد.</p>https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_61_357b01f8ea5f0db040314f133cff1c72.pdfShiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-19979120080301Development of a multiplex polymerase chain reaction
assay for differentiation of field strain isolates and
vaccine strains S19 and RB51 of Brucella in Iranطراحی واکنش زنجیرهای پلیمراز چندگانه جهت تفریق سویههای واکسن S19
و RB51 از سایر سویههای فیلدی بروسلا در ایران19246210.22099/ijvr.2008.62ENH Sharifi YazdiDepartment of Clinical Sciences, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, IranP KhazraiiniaDepartment of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, IranT Zahraei SalehiDepartment of Microbiology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, IranA.M BehroozikhahDepartment of Brucella Vaccine Research and Production, Razi Vaccine and Serum Research Institute,
Karadj, IranJournal Article20070116<p>Bovine brucellosis is a zoonotic disease distributed worldwide and characterized by abortion and reduced<br />fertility in cows. Since brucellosis eradication programme in Iran uses vaccination, test, slaughter and<br />quarantine as control measures, it is essential to distinguish vaccine strains from strains that cause infections<br />among vaccinated cattle herds. We developed and evaluated a multiplex polymerase chain reaction (PCR)<br />assay to identify and differentiate the vaccine strains from wild field isolates, including all Brucella types<br />usually found in cattle in Iran. Two pair primers were used to amplify eri and wbo regions of DNA sequences<br />those strain-specific targets for B. abortus S19 and RB51 vaccine strains. This multiplex PCR method<br />evaluated with DNA from reference strains, two vaccine strains and 29 field strains of Brucella. The results<br />showed that the multiplex PCR can differentiate Brucella isolates into three categories: strain 19 (S19), strain<br />RB51 and field strains. This PCR assay was successfully used, compared with traditional method to<br />differentiate of S19 and RB51 from field Brucella isolates</p><p dir="RTL">بروسلوز گاوی یکی از بیماریهای مشترک بین انسان و حیوان در سراسر دنیا میباشد که سبب بروز سقط جنین و کاهش باروری در گاو میگردد. برنامه مبارزه با بروسلوز در ایران شامل واکسیناسیون، تست و کشتار گاوهای آلوده میباشد. از این رو شناسایی و تفریق سویههای واکسینال از سویههای فیلدی جدا شده، از اهمیت فراوانی برخوردار است. در این مطالعه به طراحی و ارزیابی واکنش زنجیرهای پلیمراز چند گانه جهت تفریق سویههای واکسن S19 و RB51 از دیگر سویههای فیلدی اقدام گردید. دو زوج پرایمر به کار رفته در این تکنیک، با توجه به جایگاههای ژنی <em>eri</em><em> </em>و <em>wbo</em> موجود در سکانس DNA که به ترتیب جایگاههای اختصاصی سویههای S19 و RB51 میباشند، انتخاب گردید. کارایی این روش با استفاده از سویههای رفرانس، S19، RB51 و 29 سویه فیلدی مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که این روش میتواند ایزولههای <em>بروسلا</em> را به سه گروه مجزا تفکیک کند که شامل سویههای واکسن S19، RB51 و سویههای فیلدی بودند. روش واکنش زنجیرهای پلیمراز در مقایسه با روش رایج سنتی، با موفقیت جهت تفریق سویههای واکسن S19 و RB51 از سویههای فیلدی جدا شده <em>بروسلا</em>، مورد استفاده قرار گرفت.</p>https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_62_3924cba069295e2b5bc599b2529489e7.pdfShiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-19979120080301Using various antigen preparations to produce
monoclonal antibodies against
bovine leukaemia virus (BLV) gp51SUاستفاده از آنتیژنهای گوناگون در تولید آنتیبادیهای مونوکلونال
علیه gp51SU از ویروس لوکوز گاوی (BLV)25316310.22099/ijvr.2008.63ENR Jafari JozaniCentral Laboratory, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, IranM TaheriCentral Laboratory, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, IranP KhazraiiniaCentral Laboratory, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, IranF HemmatzadehDepartment of
Pathobiology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, IranJournal Article20070128<p>The objective of this study was to compare different antigen preparations to produce monoclonal<br />antibodies against bovine leukaemia virus gp51SU. The four antigen preparations for immunization of<br />BALB/c mice were: CL: BLV-FLK cell lysate, UF: a fraction of CL (between 30 and 100 kDa), WVP: whole<br />virus particles and SP: with ion exchange chromatography, gp51SU was semipurified. A total of nine<br />successful fusions were performed which resulted in production of 23 monoclonal antibodies (mAbs) specific<br />against gp51SU. The highest ratio of specific hybridoma colonies in each fusion was with SP preparation.<br />Based on the reactivity of the mAbs in Western blotting, mAbs were classified into four groups: anti-gp51SU<br />(23 mAbs), anti-gp30TM (8 mAbs), anti-Pr72 (5 mAbs) and antibodies against other viral proteins (7 mAbs).<br />Some of the anti-gp51SU mAbs reacted with more than one band in Western blotting, suggesting that these<br />colonies recognized not only gp51SU but also its precursors</p><p> در این مطالعه توانایی چهار فراورده آنتیژنی مختلف تولید شده از رده سلولی BLV-FLK در تولید آنتیبادی مونوکلونال علیه پروتئینهای ویروس عامل لوکوز گاوان بویژه پروتئین gp51SU مورد بررسی قرار گرفت. این فراوردهها که برای ایمنسازی موشهای BALB/c استفاده شدند، عبارت بودند از CL: لیز سلولهای BLV-FLK، UF: بخشی از پروتئینهای فراورده CL بین 30 و 100 کیلو دالتون، WVP: پیکرههای ویروسی تخلیص شده و SP: پروتئین تخلیص شده gp51SU (توسط کروماتوگرافی تعویض یونی). جمعا نه فیوژن موفق توسط پلیاتیلن گلایکول انجام گرفت که منجر به تولید 23 رده هایبریدومای تولید کننده آنتیبادی مونوکلونال علیه پروتئین gp51SU شد. بالاترین نسبت تولید هایبریدومای اختصاصی علیه پروتئین مورد نظر مربوط به فراورده آنتیژنی SP بود. بر اساس واکنش مشاهده شده از آنتیبادیهای مونوکلونال در آزمون وسترن بلاتینگ، آنتیبادیهای مونوکلونال به چهار دسته تقسیم شدند: ضد gp51SU، شامل 23 کلون هایبریدومای تولید کننده آنتیبادی، ضد gp30TM، شامل 8 کلون هایبریدوما، ضد Pr72، شامل 5 کلون هایبریدوما و ضد سایر پروتئینهای ویروسی، شامل 7 کلون هایبریدوما. بعضی از آنتیبادیهای مونوکلونال ضد gp51SU در آزمون وسترن بلاتینگ با بیش از یک باند واکنش دارند که علت این امر را ممکن است بتوان در واکنش آنتیبادی با پیش سازهای پروتئین مورد بحث جستجو کرد.</p>https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_63_0160eb1239152352ac5f4f8b1048d99a.pdfShiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-19979120080301Application of a modified human enzyme-linked immunosorbent assay kit for diagnosis of hydatidosis in sheepارزیابی کیت الایزای تعدیل شده انسانی در تشخیص هیداتیدوز گوسفندی323551510.22099/ijvr.2008.515ENG. R. HashemitabarDepartment of Pathobiology, School of Veterinary Medicine, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad,
IranG. R. RazmiDepartment of Pathobiology, School of Veterinary Medicine, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad,
IranA. ShahroozianGraduated from School of Veterinary Medicine, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, IranJournal Article20060815Cystic hydatid disease (hydatidosis) is one of the most important zoonosis that is caused by the larval <br />stage of <em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;"><em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;">Echinococcus granulosus </span></em></span></em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;">. As its diagnosis by clinical symptoms alone is difficult and confusing,</span> <br />serologic diagnostic techniques are used to confirm the disease. These techniques can also be used for <br /> <br />epidemiologic studies. The present study was performed with a commercial human enzyme-linked <br /> <br />immunosorbent assay (ELISA) kit for the diagnosis of hydatidosis in sera collected from sheep with <br /> <br />hydatidosis. Sera were collected from 68 cases of hydatidosis proven by inspection of hydatid-infested livers <br /> <br />and lungs of the sheep slaughtered in Mashhad abattoir and also from 11 healthy cases. Sera samples were <br /> <br />examined by ELISA kit. The results showed that out of 68 cases of hydatidosis in sheep, 67 samples had <br /> <br />positive absorbance. Also from 11 healthy samples, 9 had negative absorbance value. The sensitivity and <br /> <br />specificity of the test were 99 and 82%, respectively. Therefore, it can be concluded that it is possible to use <br /> <br />human ELISA kit for the diagnosis of hydatidosis in sheep. <br /> <br /> بیماری کیست هیداتید (هیداتیدوزیس) یکی از بیماریهای مهم مشترک قابل انتقال بین انسان و حیوان میباشد که به وسیله مرحله لاروی کرم <em>اکینوکوکوس گرانولوزوس</em> ایجاد میشود. تشخیص بیماری بر مبنای علائم درمانگاهی مشکل است و برای تشخیص قطعی نیاز به روشهای تشخیصی سرولوژی میباشد. از روشهای سرولوژیکی همچنین میتوان در مطالعات اپیدمیولوژیکی استفاده نمود. در مطالعه حاضر امکان استفاده از کیت الایزای تشخیصی هیداتیدوز انسانی برای تشخیص آلودگی درگوسفندان مورد ارزیابی قرار گرفت. تعداد 68 نمونه سرم گوسفندی آلوده به کیست هیداتید کبدی که در بازرسی لاشه بعد از کشتار در کشتارگاه صنعتی مشهد آلودگی آنها به اثبات رسیده بود، جمعآوری شد. همچنین تعداد 11 نمونه سرم غیر آلوده به کیست هیداتید که در بازرسی لاشه علائمی از وجود کیست هیداتید در کبد و ریه آنها دیده نشده بود، جمعآوری گردید. نمونههای سرمی طبق دستورالعمل شرکت سازنده با روش الایزا مورد آزمایش قرار گرفتند. نتایج به دست آمده نشان داد که در تعداد 68 نمونه سرمی آلوده به کیست هیداتید، تعداد 67 نمونه واجد جذب نوری مثبت واقعی بودند. همچنین در 11 نمونه سرمی منفی تعداد 9 نمونه واجد جذب نوری منفی واقعی بودند. در مطالعه حاضر میزان حساسیت و ویژگی آزمایش به ترتیب 99 و 82% میباشد. با توجه به نتایج به دست آمده، کیت الایزا مورد استفاده در تشخیص هیداتیدوز انسان میتواند در تشخیص آلودگی گوسفندان به کیست هیداتید مورد استفاده قرار گیرد. <br /> https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_515_87ab88e49ec7227ad55d0e101f44214e.pdfShiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-19979120080301Morphology of retinal photoreceptor layer in continuous light-exposed and dark-adapted male catsمورفولوژی لایه گیرنده نور شبکیه تحت تاثیر نور و تاریکی مداوم در گربه نر364151810.22099/ijvr.2008.518ENA. EsfandiariGraduated from School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, IranS. GholamiDepartment of Anatomical
Sciences, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, IranA. SafaviDepartment of Electron
Microscopy, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, IranJournal Article20070224The morphology of retinal photoreceptor layer was studied in continuous light-exposed and dark-adapteddomestic male cats (<em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;"><em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;">Felis catus</span></em></span></em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;">). The eyes of 12 healthy adult cats (4 in continuous light-exposed </span>group, 4 in continuous dark-adapted group, and 4 in control group) were routinely fixed and studied by electron microscope. Results showed that the general structure of photoreceptor layer in this animal was the same as other species; rods were elongated and slender cells. Cone photoreceptors were shorter and stouter than rod photoreceptors. Cats exposed to continuous light for 24 hrs showed increased numbers of melanosome in retinal epithelial layer. The outer segments of rods and cones were long. Vacuoles increased the extracellular space and some condensed nuclei were observed in the inner segments. Continuous dark- adapted group showed a few melanosomes. In this group, the extracellular space, large swelling and condensed nuclei were more than those in other groups. <br /> <br /> در این بررسی، مورفولوژی لایه فتورسپتور شبکیه گربه نر تحت تاثیر نور و تاریکی مداوم مورد مطالعه قرار گرفت. 12 گربه سالم بالغ به سه گروه (4 گربه در معرض نور مداوم، 4 گربه در تاریکی مداوم و 4 گربه در گروه کنترل) تقسیم شدند و چشمهای هر گروه پس از آزمایش بیرون آورده شد و برای مطالعه با میکروسکوپ الکترونی فیکس شدند. نتایج به دست آمده نشان داد که ساختار کلی لایه فتورسپتور شبیه به بقیه گونههای مهره داران میباشد. سلولهای میلهای بلند و استوانهای شکل بودند. سلولهای مخروطی کوتاهتر و ضخیمتر از سلولهای میلهای بودند. در گربههایی که 24 ساعت در معرض نور مداوم قرار داشتند، تعداد ملانوزومها در لایه رنگدانهای شبکیه، افزایش یافته و قطعه خارجی سلولهای میلهای و مخروطی بلند شده بودند. در قطعه داخلی این سلولها واکوئلهای کوچک و افزایش فضای بین سلولی مشاهده شد و تعدادی از هستههای سلولها متراکم شده بودند. گروهی که در معرض تاریکی مداوم قرار داشتند، تعداد ملانوزومهای کمتری را نشان دادند. در این گروه افزایش فضای بین سلولی و هستههای متراکم بیشتر از گروههای دیگر مشاهده شد.https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_518_9a5dc9580309cb2e72d15d3641845af8.pdfShiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-19979120080301Toxic effects of hydroalcoholic extract of Citrullus colocynthis on pregnant miceاثرات سمی عصاره هیدروالکلی هندوانه ابوجهل روی موشهای باردار424552010.22099/ijvr.2008.520ENF. DehghaniDepartment of Anatomical Sciences, School of Medicine, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz,
IranT. Talaei-KhozaniDepartment of Anatomical Sciences, School of Medicine, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz,
IranF. MesbahDepartment of Anatomical Sciences, School of Medicine, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz,
IranM. AziziMSc Graduated in Anatomical Sciences, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, IranM. R. Panjehshahin,3Medicinal and Natural Chemistry Research Center, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, IranJournal Article20060717Citrullus colocynthis <span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;">(CCT) is used in traditional medicine to inhibit the implantation of embryos. The </span>objective of this study was to determine the number of embryos per pregnancy and the mortality rate in pregnant mice. 115 vaginal plug-positive mice were divided into 4 groups. The animals were given 30, 60 and 120 mg/kg hydroalcoholic extract of CCT until 17th day of gestation. Control group was fed with solvent. At the day 17, the animals were sacrificed and the number of pregnant mice and embryos per pregnancy were counted. We found that while in 30 mg/kg group the mean number of embryos per pregnancy was around 10, no embryo was found in other groups. Furthermore, 3 out of 30 mice in 30 mg/kg group died, while in 60 mg/kg and 120 mg/kg groups the number of death was 7 and 14, respectively. In conclusion, CCT reduces the number of embryos and increases the mortality rate in pregnant mice in a dosedependent manner. <br /> هندوانه ابوجهل یکی از گیاهان دارویی است که در طب سنتی مصرف میشود و میتواند مانع از جایگزینی جنین در رحم شود. هدف از این مطالعه بررسی تعداد جنین در هر حاملگی و میزان مرگ و میر در موشهای باردار میباشد. 115 موش با پلاک واژنی مثبت به 4 گروه تقسیم شدند به گروههای آزمایش از عصاره هیدروالکلی هندوانه ابوجهل با غلظتهای مختلف (30، 60 و 120 میلیگرم/کیلوگرم) و به گروه کنترل حلال عصاره تا روز 17 بارداری خورانیده شد. در روز 17 حیوانات کشته، تعداد موشهای باردار و تعداد جنین در هر حاملگی شمارش گردید. نتایج نشان داد که در غلظت 30 میلیگرم/کیلوگرم متوسط تعداد جنین در هر بارداری 2/10 است در حالیکه در گروههای دیگر هیچ جنینی دیده نشد. به علاوه تعداد مرگ و میر در موشهای باردار با زیاد شدن غلظت عصاره افزایش یافت. بنابراین به نظر میرسد که هندوانه ابوجهل سبب کاهش تعداد جنین و افزایش میزان مرگ و میر در موشهای باردار میشود که با افزایش غلظت عصاره رابطه مستقیم دارد.https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_520_6df377b577c2ab062270172dca742aaf.pdfShiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-19979120080301Assessment of epididymal sperm obtained from dromedary camelارزیابی اسپرم اپیدیدیمی شتر یک کوهانه465052110.22099/ijvr.2008.521ENP. TajikDepartment of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, IranM. R. Hassan-Nejad LamsooGraduated from Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, IranJournal Article20051123Testicles were isolated from dromedary camels in a local slaughterhouse at breeding and non-breeding seasons. Sperms were recovered from different parts of the epididymis (caput, corpus and cauda) and stained separately on slide glasses by eosin nigrosin staining method and dried by a hair dryer and carried to the laboratory. In the lab, slides were observed for evaluation of the proportion of live sperms and the proportion of sperms with cytoplasmic droplets under a light microscope. The proportions of live sperm cells were 76.8,86.9 and 88.8% for caput, corpus and cauda epididymis, respectively. In the left testicle these values were 85.3, 83.1 and 88.4 for caput, corpus and cauda epididymis, respectively. No significant difference was also observed in the live sperm cells obtained from right and left testicles. The proportions of live sperm cells were 83, 90 and 86% in breeding and 80, 82 and 90.5% in non-breeding seasons for caput, corpus and cauda epididymis, respectively, which were not significantly different. The proportions of live sperms with protoplasmic droplets were 66, 70 and 74% in breeding and 73, 70 and 82% in non-breeding seasons for caput, corpus and cauda epididymis, respectively, which were not significantly different. The proportions of live sperms with protoplasmic droplets were significantly different neither among right and left testicles nor in different parts of epididymis. We concluded that sperm cells could be obtained from every part of the epididymis.بیضههای شترهای یک کوهانه در فصل تولید مثلی و غیر تولید مثلی در یک کشتارگاه محلی جمعآوری گردید. اسپرم از قسمتهای مختلف اپیدیدیم (سر، بدنه و دم) گرفته و به طور مجزا روی لام قرار داده شد، با ائوزین نیگروزین رنگآمیزی و با خشککن موی خشک شد و سپس به آزمایشگاه منتقل گردید. در آزمایشگاه لامها در زیر میکروسکوپ نوری جهت ارزیابی میزان اسپرمهای زنده و میزان اسپرمهای دارای قطره پروتوپلاسمی مورد بررسی قرار گرفتند. میزان اسپرمهای زنده 83، 90 و 86% در فصل تولید مثل و 80، 82 و 5/90% در فصل غیر تولید مثل برای قسمتهای سر، بدنه و دم اپیدیدیم بود، که اختلاف معنیداری را در بین آنها نشان نداد. همچنین هیچ اختلاف معنیداری بین درصد اسپرمهای زنده بیضههای راست و چپ وجود نداشت. میزان اسپرمهای زنده دارای قطره پروتوپلاسمی در فصل تولید مثل به ترتیب 66، 70 و 74% برای سر، بدنه و دم اپیدیدیم بود و در فصل غیر تولید مثل برای این قسمتها به ترتیب 73، 70 و 82% بود که از نظر آماری اختلاف معنیداری بین آنها وجود نداشت. همچنین اختلاف معنیداری بین بیضههای راست و چپ و بین فصلهای تولید مثل و غیر تولید مثل وجود نداشت. نتیجهگیری میشود که اسپرم را میتوان از هر قسمت بیضه به دست آورد.https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_521_a9849f6fc725bed5c62706bfe3005290.pdfShiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-19979120080301Effects of ephedrine and its combination with caffeine on body composition and blood attributes of fat-tailed Mehraban lambsتاثیر افدرین و مخلوط افدرین وکافئین بر ترکیب بدن و خون برههای مهربان دنبهدار515852210.22099/ijvr.2008.522ENH. R. PoornahavandiDepartment of Animal Science, College of Agriculture, Shiraz University, Shiraz, IranM. J. ZamiriDepartment of Animal Science, College of Agriculture, Shiraz University, Shiraz, IranJournal Article20070430The effect of ephedrine at 0 (E<span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">0</span></span><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">C</span></span><span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">0</span></span><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">, n = 10), 8 (E</span></span><span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">8</span></span><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">C</span></span><span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">0</span></span><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">, n = 10) and 10 (E</span></span><span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">10</span></span><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">C</span></span><span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">0</span></span><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">, n = 10) mg per kg metabolic </span>body weight or mixture of ephedrine/caffeine, at doses of 8 mg ephedrine/80 mg caffeine (E<span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">8</span></span><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">C</span></span><span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">80</span></span><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">, n = 10), or </span>10 mg ephedrine/100 mg caffeine (E<span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">10</span></span><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">C</span></span><span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">100</span></span><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">, n = 7), per kg metabolic body weight on body composition of </span>feedlot Mehraban ram lambs (8-month-old) was studied. The lambs were fed for 95 days with a fattening ration <em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;"><em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;">ad lib</span></em></span></em><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">., and ephedrine and ephedrine/caffeine, dissolved in distilled water, were drenched daily. The </span>control sheep (E<span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">0</span></span><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">C</span></span><span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">0</span></span><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">) were drenched with distilled water only. Ephedrine/caffeine mixture caused a significant </span>decrease in weight and daily gain. Dressing percentage was not affected by treatment, but carcass depreciation (shrinkage) was significantly reduced in E<span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">10</span></span><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">C</span></span><span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">100 </span></span><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">treatment (1.3% vs. 2.0 in control lambs). The </span>mixture significantly increased the crude protein (in dry matter) but decreased dry matter and fat contents of the carcass meat. Internal fat (absolute values and as a percentage of slaughter weight) was significantly higher in the control sheep as compared with other groups. Serum glucose concentration was significantly lower in the control than in other groups. Serum cholesterol levels increased in groups receiving the ephedrine (E<span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">8</span></span><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">C</span></span><span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">0 </span></span><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">and E</span></span><span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">10</span></span><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">C</span></span><span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">0</span></span><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">) compared with the control, but caffeine returned their values to the control levels.</span>Total serum protein level increased slightly but significantly in E<span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">8</span></span><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">C</span></span><span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">0 </span></span><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">and E</span></span><span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">10</span></span><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">C</span></span><span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">100 </span></span><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">groups, and serum total lipid </span>and triacylglycerol levels did not change significantly. The results showed that oral administration of ephedrine/caffeine altered the body composition of Mehraban fat-tailed rams, and that feeding of 10 mg ephedrine and 100 mg caffeine per kg metabolic body weight (E<span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">10</span></span><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">C</span></span><span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: xx-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">100</span></span><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">) was most effective in changing the </span>body composition.
در این آزمایش، تاثیر خوراندن مقادیر صفر (E0C0, n = 10)، ٨ (E8C0, n = 10) و ١٠ (E10C0, n = 10) میلیگرم افدرین به ازای هر کیلوگرم وزن متابولیکی و یا مخلوط افدرین/کافئین با نسبتهای ٨ میلیگرم افدرین/٨٠ میلیگرم کافئین (E8C80, n = 10) و یا ١٠ میلیگرم افدرین/١٠٠ میلیگرم کافئین (E10C100, n = 7)، به ازای هر کیلوگرم وزن متابولیکی بر ترکیب بدن و خون برههای نر هشت ماههی نژاد مهربان در یک دوره تغذیه ٩٥ روزه بررسی شد. خوراک به صورت اختیاری و افدرین و کافئین به صورت محلول در آب، تغذیه شدند. وزن پایانی و نرخ افزایش وزن روزانه در تیمار افدرین/کافئین، کاهش یافت. درصد لاشه تغییر معنیداری نشان نداد اما میزان افت لاشه در تیمار E10C100 کمتر از گروه شاهد بود (3/1 در برابر 2%). مخلوط افدرین و کافئین موجب افزایش پروتئین و کاهش ماده خشک و چربی گوشت لاشه شد. چربی حفرههای درونی تحت تاثیر مخلوط افدرین/کافئین کاهش معنیداری نشان داد. غلظت گلوکز سرم خون در اثر تیمار افزایش یافت. افدرین، کلسترول سرم را افزایش داد، اما مخلوط افدرین/کافئین، تغییر معنیداری در کلسترول سرم ایجاد نکرد. پروتئین تام سرم تحت تاثیر تیمارهای E8C0 و E10C100، در مقایسه با تیمار شاهد، افزایش اندک و معنیداری نشان داد اما غلظت کل لیپید و تری گلیسریدهای سرم تفاوت معنیداری نشان نداد. یافتههای این آزمایش نشان داد که خوراندن مخلوطی از افدرین و کافئین، میتواند ترکیب لاشهی گوسفندان دنبهدار را تغییر دهد. بهترین مقدار مصرف خوراکی این ترکیب در آزمایش کنونی، ١٠ میلیگرم افدرین و ١٠٠ میلیگرم کافئین به ازای هر کیلوگرم وزن متابولیکی بود.https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_522_63d13bee983aa5f8dd170d1b4dd3debb.pdfShiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-19979120080301Clinical, haematologic and pathologic aspects of
experimental ovine babesiosis in Iranبررسی جنبههای بالینی، هماتولوژیک و پاتولوژیک در بابزیوز تجربی در ایران596452310.22099/ijvr.2008.523ENS. RahbariDepartment of Pathobiology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, IranS. NabianDepartment of Pathobiology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, IranZ. KhakiDepartment of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, IranN. AlidadiDepartment of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, IranJ. AshrafihelanDepartment of Pathobiology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, IranJournal Article20060509Studies on the pathogenesis of <em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;"><em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;">Babesia ovis </span></em></span></em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;">infection following blood transfusion of infected blood to </span>sheep with intact spleen and splenectomised sheep showed that all animals developed fever concurrent with a parasitaemia that were occurred within 2-4 days post-inoculation (dpi), clinical signs of disease were severe and included varying degrees of anorexia, listlessness, anaemia, moderate jaundice and haemoglobinuria. In intact animals, the hyperthermia returned to normal on the fourth day after the peak pyrexia and parasitaemia was eliminated within the course of the disease in four cases. However, other cases which had severe clinical signs of the disease were died. The parasitaemia reached a maximum of 7% in splenectomised sheep 7-8 dpi; in animals with intact spleen, the parasitaemia was much lower and reached to a maximum of 1%. In both of the infected groups, the red cell counts, haematocrit and haemoglobin concentration fell soon after the appearance of parasitaemia, reaching their lowest levels simultaneously with the peak parasitaemia. The total leukocyte counts were significantly decreased. The total serum bilirubin levels of the infected group rose above the normal and peaked on 14-16 dpi; the rise in AST, BUN and creatinine levels were slight. The kidneys and lungs were the organs most severely affected by experimental infection with <em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;"><em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;">B. ovis</span></em></span></em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;">. Acute </span>alveolar oedema and infiltration of neutrophils and macrophages in interstitial tissue were present, acute diffuse proliferative glomerulitis, congestion and stasis in glomerular capillaries and acute tubular necrosis were also present.
به منظور بررسی علایم بالینی، خونشناسی و ضایعات آسیبشناسی اقدام به ایجاد آلودگی تجربی در برهها نمودیم. تعداد 18 بره 4 تا 6 ماهه انتخاب و به سه گروه کنترل، واجد طحال و فاقد طحال تقسیم گردیدند. پس از تزریق وریدی خون آلوده به <em>بابزیا اویس</em> به گروه واجد طحال و فاقد طحال، حیوانات مورد بررسی روزانه قرار گرفتند. اطلاعات بالینی، دوره پارازیتمی، زمان مرگ و نتایج آزمایشهای هماتولوژیک و سرولوژیک مورد توجه قرار گرفت. در برههای بیمار افزایش دما در طی مدت 2 تا 4 روز پس از تلقیح و علایم دیگری مانند بیاشتهایی، کم خونی، زردی و هموگلوبینوری مشاهده گشت. در حیوانات واجد طحال دمای بدن در چهارمین روز پس از اوج تب به حد طبیعی برگشت و پارازیتمی در 4 بره محو گردیده و در سایر برهها، علایم حاد بیماری سبب تلف شدن دام شد. پارازیتمی در گوسفندان فاقد طحال حدود 7% و در واجد طحالها حداکثر 1% بوده است. در هر دو گروه آلوده تعداد گلبولهای قرمز، هماتوکریت و میزان هموگلوبین پس از ظهور پارازیتمی به شدت کاهش یافته و به کمترین سطح خود رسید. تعداد لکوسیتها نیز کاهش یافت. سطح بیلی روبین گروه آلوده افزایش یافته و در روزهای بین 14 تا 16 پس از آلودگی به بالاترین مقدار خود رسید. همچنین، AST-BUN و سطح کراتینین اندکی افزایش یافت. در این آلودگی تجربی بیشترین ضایعات آسیبشناسی مربوط به کلیهها و ریهها بوده است. ادم آلوئولی حاد نفوذ نوتروفیلها و ماکروفاژها در بافت بینابینی ریه و همچنین گلومرولیت پرولیفراتیو اتساع مویرگها و نکروز توبولار حاد نیز مشاهده گشت.https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_523_c18a940fa04548f1cf62e06b9d99f28e.pdfShiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-19979120080301Willingness to pay for contract health care services in dairy animals: a payment card studyتمایل به پرداخت برای قرارداد خدمات بهداشتی در دامهای شیرده: مطالعه بر اساس کارت پرداخت657152410.22099/ijvr.2008.524ENG. KathiravanDepartment of Animal Husbandry Statistics and Computer Applications, Madras Veterinary College, Tamil
Nadu Veterinary and Animal Sciences University 600 007, Chennai, IndiaM. ThirunavukkarasuDepartment of Animal Husbandry Statistics and Computer Applications, Madras Veterinary College, Tamil
Nadu Veterinary and Animal Sciences University 600 007, Chennai, IndiaJournal Article20070711A study was undertaken in southern peninsular state of India, the Tamil Nadu State, to assess the farmers’ “Willingness to pay” (WTP) for receiving annual health care services to their dairy animals. The districts of the state were categorized as “Livestock developed” (LD) and “Livestock under developed” (LUD) based on initial base line developed. Contingent valuation (CV) approach was used to study the farmers’ maximum WTP value for two types of health care services: (a) providing health care services at government veterinary centres (in-centre) and (b) extending health care services at farmers’ doorsteps (farm gate). A payment card (PC) format was used to assess the farmers’ maximum WTP for receiving health care services to cows and buffaloes. The Maximum Likelihood Interval technique was used on interval midpoints. Overall mean WTP value for annual health care services in cows was INR 202.34 for in-centre services, while it was INR 261.66 for home services. Similarly, overall mean WTP value for annual health care services in buffaloes was INR 135.78 for in-centre services and INR 186.20 for farm gate services. The mean stated WTP values for both in-centre and at home services in the LD districts were highest as compared to LUD districts, leaving a scope for increased cost recovery. These WTP estimates exhibited the scope of cost recovery measure that can be implemented in lieu of free services extended currently, besides presenting a clue for designing a “vet-claim” policy in line with “medi-claim” policy for humans.مطالعهای به منظور ارزیابی تمایل به پرداخت (WTP) دامداران ایالت شبه جزیرهای تامیل نادو واقع در جنوب هند جهت دریافت خدمات بهداشتی سالانه به دامهای شیری انجام گرفت. گستره ایالت بر اساس خط مبنای توسعهی اولیه به دو منطقه با دامداری توسعهیافته (LD) و دامداری توسعهنیافته (LUD) تقسیم گردید. از روش ارزیابی مشروط (CV) برای ارزیابی حداکثر WTP دامداران برای دریافت دو نوع خدمات بهداشتی استفاده شد: 1) تامین خدمات بهداشتی در مراکز دامپزشکی دولتی (درون-مرکزی) و 2) تامین خدمات بهداشتی در محل زندگی دامدار (سر مزرعه). شکلی از کارت پرداخت (PC) برای ارزیابی حداکثر WTP دامداران جهت دریافت خدمات بهداشتی به گاوها و گاومیشها به کار گرفته شد. از روش حداکثر راستنمایی فاصله روی نقاط میانی استفاده شد. به طور کلی، میانگین WTP دامداران برای دریافت خدمات بهداشتی سالانه در مراکز دامپزشکی دولتی (درون-مرکزی) برای گاوها، 34/202 روپیه بود. در حالیکه WTP دامداران برای دریافت همین خدمات در محل زندگی دامدار (سر مزرعه)، 66/261 روپیه محاسبه گردید. به همین ترتیب میانگین WTP دامداران برای دریافت خدمات بهداشتی سالانه برای گاومیشها، 78/135 روپیه در مراکز دامپزشکی دولتی (درون-مرکزی) و 20/186 روپیه در محل زندگی دامدار (سر مزرعه) بود. میانگین ارزش WTP بیان شده برای دریافت خدمات در مراکز دامپزشکی دولتی و در محل زندگی دامدار در مناطق با دامداری توسعه یافته در مقایسه با مناطق با دامداری توسعه نیافته، بالاترین میزان را نشان داد که زمینهای برای جبران هزینههای افزایش یافته را ایجاد میکند. این تخمینهای WTP، معیاری را برای بازیابی هزینهها نشان میدهد که میتواند به جای ارائه رایگان خدمات گسترشیافته جاری مورد استفاده قرار گیرد. علاوه بر این میتواند کلیدی برای طراحی سیاست vet-claim که همسو با سیاست medi-claim برای انسانهاست، باشد.https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_524_b6c47b46203d63b8204233f31584ee7f.pdfShiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-19979120080301Isolation of Escherichia coli O157:H7 from ground beef samples collected from beef markets, using conventional culture and polymerase chain reaction in Mashhad, northeastern Iranجداسازی و تشخیص باکتری اشریشیا کولای سروتیپ O157:H7 از نمونههای گوشت چرخ کرده، جمعآوری شده از فروشگاههای عرضه گوشت در شهرستان مشهد، شمال شرق ایران، به روش کشت مرسوم و روش PCR727652510.22099/ijvr.2008.525ENA. JamshidiDepartment of Food Hygiene and Public Health, Faculty of Veterinary Medicine, Ferdowsi University of
Mashhad, Mashhad, IranM. R. BassamiDepartment of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Ferdowsi
University of Mashhad, Mashhad, IranM. RasooliGraduated from Faculty of Veterinary Medicine, Ferdowsi
University of Mashhad, Mashhad, IranJournal Article20060809 <br />Escherichia coli <span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;">O157:H7 is an important human pathogen causing haemorrhagic colitis, haemolyticuraemic </span>syndrom and thrombotic thrombocytopenic purpura. In this study, 100 ground beef samples were collected randomly from beef markets in June 2004. For isolation of the bacteria, samples were firstly enriched in modified trypticase soy broth, followed by plating onto sorbitol MacConkey agar supplemented with cefixime and potassium tellurite. Consequently, the suspected non-sorbitol fermenting (NSF) colonies were confirmed by biochemical tests and employed for polymerase chain reaction (PCR) assay, using primers specific for O157 and H7 antigens gene. In this study, 7 NSF <em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;"><em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;">E. coli </span></em></span></em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;">colonies were isolated; in PCR </span>assay only one of them confirmed as <em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;"><em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;">E. coli </span></em></span></em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;">O157:H7. The PCR assay employed in this study may be a </span>possible alternative to immunological assays which detects somatic and flagellar antigens. <br /> <br /> باکتری <em>اشریشیا کولای</em> سروتیپ O157:H7 یکی از باکتریهای مهم بیماریزای انسانی است که موجب عوارض کولیت خونریزی دهنده (HC)، سندرم همولیتیک-اورمیک (HUS) و ترمبوتیک-ترمبوسیتوپنیک پورپورا (TTP) میگردد. در این مطالعه تعداد یکصد نمونه گوشت چرخ کرده به صورت تصادفی در ماههای خرداد و تیر سال 1384 از فروشگاههای عرضه گوشت در سطح شهرستان مشهد جمعآوری گردید و در محیط کشت آبگوشت تریپتیک سوی اصلاح شده (m-TSB) غنیسازی گردید. سپس در محیط آگار سوربیتول مک کانکی حاوی سیفیکسیم و تلوریت پتاسیم (CT-SMAC) کشت داده شد. از کلنیهای غیر تخمیر کننده سوربیتول، ابتدا آزمایشهای بیوشیمیایی جهت تایید باکتری<em> اشریشیا کولای</em> صورت گرفت، سپس تست PCR با استفاده از پرایمرهای اختصاصی ژنهای کد کننده آنتیژنهای O157 و H7 انجام گردید. در این مطالعه از تعداد 7 نمونه، باکتری <em>اشریشیا کولای</em> غیر تخمیر کننده سوربیتول جداسازی گردید و در تست PCR فقط یک نمونه به عنوان سروتیپ O157:H7 مورد تایید قرار گرفت. تست PCR که در این مطالعه مورد استفاده قرار گرفت ممکن است به عنوان جایگزینی برای تستهای ایمونولوژیک که حضور آنتیژنهای پیکری و تاژکی را مشخص میکنند مطرح باشد.https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_525_1939c6b4038e3a348ded2f6429bbc377.pdfShiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-19979120080301Determination of somatic and excretory-secretory antigens of Fasciola hepatica and Fasciola gigantica using SDS-PAGEشناسایی پادگنهای بدنی و دفعی-ترشحی فاسیولا هپاتیکا و فاسیولا ژیگانتیکا توسط روش SDS-PAGE778052610.22099/ijvr.2008.526ENB. MeshgiDepartment of Parasitology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, IranA. EslamiDepartment of Parasitology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, IranF. HemmatzadehDepartment of Microbiology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, IranJournal Article20050918Human fascioliasis due to unknown species and animal fascioliasis caused by both or one of <em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;">Fasciola </span></em>spp. are commonly seen in Iran. To compare electrophoretic patterns of somatic and excretory-secretory antigens of <em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;"><em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;">F. hepatica </span></em></span></em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;"><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;">and </span></span><em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;"><em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;">F. gigantica </span></em></span></em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;">by sodium dodecyl sulphate polyacrylamide gel electrophoresis </span>(SDS-PAGE), the adult flukes were collected from infected slaughtered bovine livers. E/S and somatic antigens were prepared by incubation and homogenizing of adult flukes, respectively. The antigens were electrophoresed using SDS-PAGE. Following SDS-PAGE, E/S proteins of <em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;"><em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;">F. hepatica </span></em></span></em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;"><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;">and </span></span><em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;"><em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;">F. gigantica </span></em></span></em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;">were </span>characterized by the presence of 6 common major peptide bands with molecular weights of 15, 16, 20, 24, 33 and 42 kDa. Differences between <em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;"><em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;">F. hepatica </span></em></span></em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;"><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;">and </span></span><em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;"><em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;">F. gigantica </span></em></span></em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;"><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;">somatic proteins were noticed. </span></span><em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;">F. gigantica </span></em>had 11 major protein bands with molecular weights of 18, 22, 24, 33, 36, 42, 46, 57, 60, 62 and 68 kDa, whereas <em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;"><em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;">F. hepatica </span></em></span></em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;">had proteins characterized by 8 distinct bands with molecular weights of 18, 22, 24, 33, </span>36, 42, 46 and 62 kDa. <br /> <br /> فاسیولوزیس در ایران بیماری انگلی با اهمیتی در انسان و دام محسوب میشود. معمولا عامل آلودگی شامل یک یا دو گونه میباشد. در بررسی حاضر الگوی الکتروفورتیک پادگنهای بدنی و دفعی-ترشحی <em>فاسیولا هپاتیکا</em> و <em>فاسیولا ژیگانتیکا</em> توسط روش سدیم دودسیل سولفات پلی اکریلامید ژل الکتروفورزیس (SDS-PAGE) تعیین گردید. پادگن بدنی و دفعی-ترشحی بعد از جمعآوری ترماتودهای بالغ از مجاری صفراوی به ترتیب با هموژنیزاسیون و انکوباسیون آنها تهیه شد. الگوی الکتروفورتیک پادگن دفعی-ترشحی در هر دو گونه مشابه و با داشتن 6 باند پروتئینی به وزن مولکولی 42، 33، 24، 20، 16 و 15 کیلو دالتون مشخص شد. ولی در پادگن بدنی <em>فاسیولا ژیگانتیکا</em> 11 باند پپتیدی (68، 62، 60، 57، 46، 42، 36، 33، 24، 22 و 18 کیلو دالتون) و در <em>فاسیولا هپاتیکا</em> 8 باند پپتیدی (62، 46، 42، 36، 33، 24، 22 و 18 کیلو دالتون) مشاهده شد. با توجه به اختلاف بین الگوی پروتئینی پادگن بدنی و شباهت پادگن دفعی-ترشحی در بین دو گونه <em>فاسیولا</em> مطالعات بیشتری در مورد اهمیت پادگنهای مربوطه جهت تهیه واکسن و تشخیص سرمی فاسیولوزیس انسانی و حیوانی باید صورت پذیرد.https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_526_5c369e462ea92c7509380f8a1f8e8cd7.pdfShiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-19979120080301Displacement of the abomasum to the left side and pyloric obstruction in a goatجابجایی شیردان به سمت چپ به همراه انسداد پیلور در یک راس بز818352810.22099/ijvr.2008.528ENA. Meimandi PariziDepartment of Clinical Sciences, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, IranA. BighamDepartment of Clinical Sciences, School of Veterinary Medicine, University of Shahrekord, Shahrekord,
IranA. Rowshan GhasrodashtiAzad Science and Research University, Fars Branch, Fars, IranJournal Article20060411A 4-year-old female native goat with the history of inappetence and no defecation was referred to the Department of Clinical Sciences, School of Veterinary Medicine of Shiraz, Shiraz, southern Iran. During exploratory laparotomy, pyloric obstruction and displacement of the abomasum to the left side was observed. Obstruction of pylorus was due to a ball-shaped phytobezoar. The goat was followed and had a good condition one month after the operation. It was concluded that the displacement of the abomasum to the left side has been occurred subsequent to the abomasal obstruction. یک بز چهار ساله ماده از نژاد بومی با تاریخچه بیاشتهایی و عدم دفع به درمانگاه دانشکده دامپزشکی شیراز ارجاع شد. بز مزبور تحت لاپاراتومی قرار گرفت. حین اکتشاف مشخص شد انسداد پیلور و جابجایی شیردان رخ داده است. یک فیتوبیزور توپی شکل باعث انسداد پیلور شده بود. وضعیت بز مزبور یک ماه بعد از عمل رضایتبخش بود. در این بیمار نتیجهگیری شد که جابجایی شیردان متعاقب انسداد شیردان رخ داده است.https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_528_f805c5768c61c5f35fa7e5238bb8bb78.pdfShiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-19979120080301Oesophageal and gastric gongylonemiasis in a donkeyگونژیلونمیازیس مری و معده در یک راس الاغ848652910.22099/ijvr.2008.529ENA. R. MovassaghiDepartment of Pathobiology, School of Veterinary Medicine, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad,
IranG. R. RazmiDepartment of Pathobiology, School of Veterinary Medicine, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad,
IranJournal Article20060218Members of the genus <em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;"><em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;">Gongylonema </span></em></span></em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;">are nematodes that commonly infect ruminants, particularly sheep </span>and goats. An 11-year-old donkey mare was referred to the Veterinary Teaching Hospital, School of Veterinary Medicine, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, northeastern Iran, with a history of acute colitis. At post-mortem examination, there were several white to pink zigzag tracks in the mucosa of the oesophagus and the stomach which contained long white worms. Microscopic examination of the parasite revealed that it was <em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;"><em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;">Gongylonema pulchrum</span></em></span></em><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;">.</span>
انگلهای جنس <em>گونژیلونما</em>، نماتودهایی هستند که عموما نشخوارکنندگان و به ویژه گوسفند و بز را آلوده میکنند. یک راس الاغ ماده 11 ساله با سابقه کولیت حاد به بیمارستان آموزشی دانشکده دامپزشکی دانشگاه فردوسی مشهد ارجاع داده شد. در بررسی پس از مرگ، خطوط زیگزاگ متعدد به رنگ سفید مایل به صورتی در مخاط مری و معده وجود داشت که حاوی کرمهای طویل سفید رنگ بودند. پس از مطالعه میکروسکوپیک انگل از نوع <em>گونژیلونما پولکروم</em> تشخیص داده شد.https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_529_0ee1f5264c6d1278e3c5403206cbb138.pdfShiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-19979120080301Exocrine pancreatic adenocarcinoma in a toy breed dogآدنوکارسینوم بخش برونریز غده پانکراس در یک سگ نژاد کوچک879153010.22099/ijvr.2008.530ENK. Oskoui-zadehDepartment of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, University of Shahrekord, Shahrekord,
IranSh. JamshidiDepartment of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, IranJ. AshrafihelanDepartment of Pathobiology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tabriz, Tabriz, IranA. VeshkiniDepartment of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, IranJournal Article20061112A 4-year-old female miniature pincher with a 40-day history of weight loss, lethargy and vomiting was referred to Small Animal Hospital, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran. The case also had severe jaundice, chronic diarrhoea and steatorrhoea. The efforts for saving the life of the case were not successful and finally the animal died of hypovolaemic shock and electrolyte imbalance. At necropsy, the body was cachectic, oedematous and severely icteric. A haemorrhagic ascitic fluid, without fibrin and clot was also noticed in the abdominal cavity. Firm tumour masses originated from pancreas were seeded to peritoneum with multiple attachments to duodenum. There were also metastasis to regional lymph nodes and liver. Based on histopathologic characteristics of the tumour, the mass was diagnosed as relatively welldifferentiated exocrine pancreatic adenocarcinoma.یک سگ 4 ساله ماده نژاد پینچر مینیاتوری با سابقه کاهش وزن، رخوت و استفراغ که از 40 روز پیش شروع شده بود به بیمارستان دامهای کوچک دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران ارجاع گردید. بیمار به زردی شدید، اسهال مزمن و حضور چربی در مدفوع نیز مبتلا بود. تلاشهای به عمل آمده به منظور نجات جان بیمار موفقیتآمیز نبود و در نهایت با وخیمتر شدن علائم، حیوان به دلیل شوک هیپوولمیک و عدم تعادل الکترولیتی تلف شد. در کالبدگشایی بدن دچار لاغری شدید بود و در عین حال زردی بارز نیز وجود داشت. تومور سفتی با منشاء پانکراس به داخل صفاق منتشر شده بود که در چند نقطه با دئودنوم اتصال یافته بود. در برخی از غدد لنفاوی موضعی و کبد نیز متاستاز ایجاد شده بود. بر اساس شاخصهای هیستوپاتولوژیک توده شکمی به عنوان آدنوکارسینوم تقریبا تمایز یافته بخش برونریز پانکراس مورد تشخیص قرار گرفت.https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_530_2dfbd3a26eb6a76f22620cd15b5e963a.pdfShiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-19979120080301Use of three-dimensional ultrasonography of the eye
and measurement of optical long axis in dogاولتراسونوگرافی سه بعدی چشم و اندازهگیری محور طولی کره چشم در سگ929453110.22099/ijvr.2008.531END. VosoughDepartment of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Bahonar University of Kerman,
Kerman, IranM. MasoudifardDepartment of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran,
Tehran, Iran0000-0002-4548-1771A. VajhiDepartment of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran,
Tehran, IranM. MolazemDepartment of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran,
Tehran, IranA. VeshkiniDepartment of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran,
Tehran, IranJournal Article20060619This study was conducted to determine the use of three-dimensional ultrasonography (3DU) in ocular imaging of the dog and measuring of its optical axis. 12 healthy mixed-breed dogs including 6 males and 6 females were studied. 3DU of the eyes were done using a 5–12 MHz linear trapezoid transducer. 3DU of the eyes were evaluated and the normal optical long axis through a line between the cornea and the optic disc in three-dimensional images were measured. In 3D images, vitreous body, anterior chamber, and lens cortex and its nucleus had a distinct anechogenic to hypoechogenic pattern. Details of the eyes compartments were better observed by rotating the images in all possible angles and planes using 3D facilities. Anterior and posterior lens capsule and the optic disk were hyperechogenic. The mean <span style="font-size: x-small; font-family: SymbolMT;"><span style="font-size: x-small; font-family: SymbolMT;">± </span></span><span style="font-size: x-small; font-family: Times New Roman;">SD optical axis was 20.7 ± 0.9 </span>mm in males and 26.3 ± 0.6 mm in females (P<0.05). No significant difference existed between the measurements made in left and right eyes. We found marked advantages in image acquisition for interpretation of all aspects of the ocular structures.
این مطالعه به منظور ارزیابی التراسونوگرافی سه بعدی چشم سگ و به دست آوردن محور طولی چشم انجام گرفت. دوازده قلاده سگ مخلوط شامل 6 قلاده نر و 6 قلاده ماده انتخاب شدند و با استفاده از پراب 5 تا 12 مگاهرتز دستگاه التراسونوگرافی مورد بررسی قرار گرفتند و محور طولی چشم مابین قرنیه و دیسک بینایی در تصاویر سه بعدی اندازهگیری شد. اندازههای به دست آمده از محور چشم توسط تست آماری t جفتی مورد ارزیابی قرار گرفت. به دلیل امکان چرخش در تصاویر حاصل جزئیات بیشتری از ساختار چشم قابل بررسی بود. در تصاویر سه بعدی جسم زجاجیه، اتاقک قدامی و کرتکس و هسته عدسی به صورت مجزا و اناکو تا هیپواکو خود را نمایان میکردند در حالی که کپسول قدامی و خلفی و دیسک بینایی هیپراکو دیده میشدند. میانگین اندازه محور طولی چشم در نرها 9/0 ± 7/20 میلیمتر و در مادهها 6/0 ± 3/26 میلیمتر بود به گونهای که اختلاف معنیداری بین چشم نر و ماده مشاهده شد، اما اختلاف معنیداری بین چشم راست و چپ مشاهده نگردید. نتایج تصاویر سه بعدی نشان داد که تفسیر یافتههای تصاویر به دست آمده در تمامی محورهای فضایی چشم به صورت دقیقتری قابل بررسی است.https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_531_5bd44f41434b40b3fb18400e7186486c.pdf