<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Shiraz University</PublisherName>
				<JournalTitle>Iranian Journal of Veterinary Research</JournalTitle>
				<Issn>1728-1997</Issn>
				<Volume>26</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2025</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>21</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Preparation and evaluation of homologous IgG on canine parvovirus</ArticleTitle>
<VernacularTitle>تهیه و ارزیابی ایمونوگلوبولین G همولوگ بر پاروویروس سگ</VernacularTitle>
			<FirstPage>333</FirstPage>
			<LastPage>340</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">8743</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22099/ijvr.2025.52828.7901</ELocationID>
			
			<Language>EN</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>M.</FirstName>
					<LastName>Bakhshesh</LastName>
<Affiliation>Department of Animal Virology, Research and Diagnosis, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Organization (AREEO), Karaj, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>M. H.</FirstName>
					<LastName>Motedayen</LastName>
<Affiliation>Department of Sera Purification, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Organization (AREEO), Karaj, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>S.</FirstName>
					<LastName>Jamshidi</LastName>
<Affiliation>Department of Internal Medicine, Veterinary Faculty, University of Tehran, Tehran, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>N.</FirstName>
					<LastName>Azadi</LastName>
<Affiliation>Dog Training Center of Anti-Narcotic Police (SEPCA), Karaj, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>N.</FirstName>
					<LastName>Zarifian</LastName>
<Affiliation>Department of Internal Medicine, Veterinary Faculty, University of Tehran, Tehran, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>M. H.</FirstName>
					<LastName>Rabiee</LastName>
<Affiliation>Department of Clinical Trial, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Organization (AREEO), Karaj, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>N.</FirstName>
					<LastName>Ghahari</LastName>
<Affiliation>Department of Internal Medicine, Veterinary Faculty, University of Tehran, Tehran, Iran</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2025</Year>
					<Month>03</Month>
					<Day>29</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>&lt;strong&gt;Background:&lt;/strong&gt; Canine parvovirus, an important and highly pathogenic agent for puppies, is distributed worldwide. Despite the various vaccines being available, it is not easily prevented. Immunoglobulin therapy has been attempted as a supportive approach to cure affected puppies. &lt;strong&gt;Aims:&lt;/strong&gt; In order to achieve a homologous immunoglobulin G (IgG) for the treatment of the fatal parvovirus, the purification of anti-parvovirus IgG from immunized dogs was assayed. &lt;strong&gt;Methods:&lt;/strong&gt; IgG purification was conducted on the obtained immune sera using two-stage dialysis, in which various concentrations of ammonium sulfate with several incubations and centrifugations were applied in multiple steps. &lt;strong&gt;Results:&lt;/strong&gt; Using SDS-PAGE electrophoresis, the correct band sizes of the purified IgGs were observed and its concentration was assessed to be &gt;22 mg/ml. Also, using quantitative ELISA, the specific anti-parvovirus IgG titer of the purified dog IgG was calculated to be considerably above the protective threshold titer. To do so, 13 parvoviral diarrheic puppies were randomly categorized into 3 treatment groups for 5 consecutive days. Administration of 4, 8 and 16 mg/kg bw/d of purified IgG to these puppies significantly improved all clinical symptoms including diarrhea, dehydration, appetite, vomiting and white blood cell (WBC) in all affected puppies in dose-dependent manner, comparing with those in the placebo-controlled group (n=8) that experienced 2 deaths, too. &lt;strong&gt;Conclusion:&lt;/strong&gt; This homologous anti-parvovirus IgG, which was purified through a novel, simple and inexpensive technology is expected to pass further clinical trials. Also, this IgG has the potential as a commercial product to reduce the burden of parvovirus infection in puppies.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;پیشینه:&lt;/strong&gt; پارووویروس سگ سانان یکی از عوامل اصلی بیماری‌زا در توله ‌سگ‌ها در سراسر جهان به شمار می‌رود. علی‌رغم واکسن‌های متعددی که در دسترس هستند، پیشگیری از این بیماری به سادگی امکان‌پذیر نیست. بنابراین بهره‌گیری از ایمونوگلوبولین‌ها به عنوان یک رویکرد درمانی حمایتی برای توله‌ سگ‌های مبتلا به پاروویروس مورد بررسی قرار گرفته است. &lt;strong&gt;هدف:&lt;/strong&gt; به منظور دستیابی به ایمونوگلوبولین G همولوگ ضد پاروویروس برای درمان پاروویروس سگ، تخلیص ایمونوگلوبولین از سگ‌های ایمن بر علیه پاروویروس انجام گرفت. &lt;strong&gt;روش ‌کار:&lt;/strong&gt; خالص‌سازی IgG از سرم‌ خون سگ‌های ایمن شده علیه پارووویروس با استفاده از دیالیز دو مرحله‌ای انجام شد که در آن از غلظت‌های مختلف سولفات آمونیوم و چندین مرحله انکوباسیون و سانتریفیوژ بهره گرفته شد. &lt;strong&gt;نتایج:&lt;/strong&gt; نتایج الکتروفورز SDS-PAGE نشان داد که IgG به طور کامل تخلیص گردیده و غلظت آن بیش از 22 میلی‌گرم در میلی‌لیتر برآورد گردید. همچنین، با استفاده از روش ELISA، عیار IgG ضد پارووویروس به طور قابل توجه بالاتر از آستانه محافظتی برآورد گردید. تزریق دوزهای 4، 8 و 16 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن در روز از IgG خالص شده به 13 توله‌ سگ مبتلا به پارووویروس که به طور تصادفی به سه گروه درمانی تقسیم شده بودند، به مدت 5 روز متوالی، تمام علائم بالینی شامل اسهال، کم‌آبی، بی‌اشتهایی، استفراغ و کاهش تعداد گلبول‌های سفید (WBC) را به طور معنی‌دار در مقایسه با گروه کنترل دارونما  (n=8)که دو مورد مرگ نیز داشتند، بهبود بخشید. &lt;strong&gt;نتیجه‌گیری:&lt;/strong&gt; انتظار می‌رود IgG همولوگ ضد پارووویروس که با استفاده از یک فناوری ساده و کم هزینه تخلیص گردید، با گذراندن مطالعات بالینی تکمیلی، به عنوان یک محصول تجاری، بتواند عوارض ناشی پاروویروس را در توله ‌سگ‌های مبتلا کاهش دهد.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Clinical efficacy</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">CPV</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">IgG Purification</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_8743_f2545b779879208faffbecfefee9818a.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Shiraz University</PublisherName>
				<JournalTitle>Iranian Journal of Veterinary Research</JournalTitle>
				<Issn>1728-1997</Issn>
				<Volume>26</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2025</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>21</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>The effect of supplementing rosemary essential oil and selenium yeast in the diet on sperm parameters and antioxidant activity of semen in older broiler breeder roosters</ArticleTitle>
<VernacularTitle>تأثیر افزودن اسانس رزماری و مخمر سلنیوم به جیره بر فراسنجه‌های اسپرم و فعالیت آنتی‌اکسیدانی منی در خروس‌های مولد گوشتی</VernacularTitle>
			<FirstPage>341</FirstPage>
			<LastPage>349</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">8744</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22099/ijvr.2025.51978.7746</ELocationID>
			
			<Language>EN</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>S.</FirstName>
					<LastName>Barzegar</LastName>
<Affiliation>Graduated from Faculty of Animal Science and Food Technology, Agricultural Sciences and Natural Resources University of Khuzestan, Mollasani, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>S.</FirstName>
					<LastName>Tabatabaei Vakili</LastName>
<Affiliation>Department of Animal Science, Faculty of Animal Science and Food Technology, Agricultural Sciences and Natural Resources University of Khuzestan, Mollasani, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>Kh.</FirstName>
					<LastName>Mirzadeh</LastName>
<Affiliation>Department of Animal Science, Faculty of Animal Science and Food Technology, Agricultural Sciences and Natural Resources University of Khuzestan, Mollasani, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>S.</FirstName>
					<LastName>Salari</LastName>
<Affiliation>Department of Animal Science, Faculty of Animal Science and Food Technology, Agricultural Sciences and Natural Resources University of Khuzestan, Mollasani, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>Sh.</FirstName>
					<LastName>Hosseinifar</LastName>
<Affiliation>Department of Basic Science, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2024</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>19</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>&lt;strong&gt;Background:&lt;/strong&gt; Aging is associated with various physiological changes that lead to oxidative stress and the production of reactive oxygen species (ROS), negatively affecting sperm structure and function. &lt;strong&gt;Aims&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;:&lt;/strong&gt; This study aimed to investigate the impact of incorporating rosemary essential oil and selenium yeast into the diet on sperm quality parameters, antioxidant enzyme activity, and lipid peroxidation rates of semen in aged broiler breeder roosters. &lt;strong&gt;Methods&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;:&lt;/strong&gt; Thirty-six 57-week-old Ross 308 roosters were randomly assigned in a 3×2 factorial arrangement, in six treatments with six replications. The treatments included three levels of rosemary essential oil (0, 100, and 200 mg/kg) and two levels of selenium yeast (0 and 0.3 mg/kg) for 7 weeks. Sperm parameters, antioxidant enzyme activities, and lipid peroxidation levels in seminal plasma were evaluated. &lt;strong&gt;Results&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;:&lt;/strong&gt; The results showed significant effects of rosemary essential oil and selenium yeast on sperm parameters. 100 mg rosemary essential oil plus 0.3 mg selenium yeast/kg of diet showed the most significant improvement in sperm quality (P&lt;0.05). However, there was no significant difference in sperm morphological abnormalities among the treatments. Additionally, seminal plasma antioxidant enzyme activities, including glutathione peroxidase (GPx), superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), and total antioxidant capacity (TAC) significantly increased and malondialdehyde (MDA) decreased, particularly in the treatment containing 100 mg rosemary essential oil plus 0.3 mg selenium yeast/kg diet (P&lt;0.05). &lt;strong&gt;Conclusion&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;:&lt;/strong&gt; Overall, 100 mg/kg rosemary essential oil combined with 0.3 mg/kg selenium yeast in the diet is recommended for aged broiler breeder roosters to enhance their reproductive function.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;پیشینه:&lt;/strong&gt; افزایش سن با تغییرات فیزیولوژیکی مختلفی همراه است که منجر به استرس اکسیداتیو و تولید گونه‌های فعال اکسیژن می‌شود و بر ساختار و عملکرد اسپرم تأثیر منفی می‌گذارد. &lt;strong&gt;هدف:&lt;/strong&gt; این مطالعه با هدف بررسی تأثیر افزودن اسانس رزماری و مخمر سلنیوم به جیره بر پارامترهای اسپرم، فعالیت آنزیم آنتی‌اکسیدانی و میزان پراکسیداسیون لیپیدی مایع منی در خروس‌های مولد گوشتی مسن انجام شد. &lt;strong&gt;روش کار:&lt;/strong&gt; 36 خروس 57 هفته‌ای رأس 308 به صورت تصادفی در قالب فاکتوریل 2×3 در شش تیمار با 6 تکرار قرار گرفتند. تیمارها شامل سه سطح اسانس رزماری (0، 100 و 200 میلی‌گرم) و دو سطح مخمر سلنیوم (0 و 3/0 میلی‌گرم) در کیلوگرم جیره به مدت 7 هفته بود. پارامترهای اسپرم، فعالیت آنزیم‌های آنتی‌اکسیدانی و سطح پراکسیداسیون لیپیدی در منی مورد بررسی قرار گرفت. &lt;strong&gt;نتایج:&lt;/strong&gt; نتایج نشان داد که اسانس رزماری و مخمر سلنیوم بر پارامترهای اسپرم تأثیر معنی‌دار داشت. در بین گروه‌های آزمایشی، تیمار 100 میلی‌گرم اسانس رزماری و 3/0 میلی‌گرم مخمر سلنیوم به ازای هر کیلوگرم جیره غذایی بیشترین اثر بهبودی در عملکرد اسپرم را نشان داد (P&lt;0.05). ناهنجاری‌های مورفولوژیکی اسپرم، تفاوت معنی‌داری در بین گروه‌ها نداشت. تحت تأثیر تیمارهای آزمایشی، به ویژه 100 میلی‌گرم اسانس رزماری و 3/0 میلی‌گرم مخمر سلنیوم در کیلوگرم جیره، فعالیت آنزیم‌های آنتی‌اکسیدانی پلاسمای منی شامل گلوتاتیون پراکسیداز (GPx)، سوپراکسید دیسموتاز (SOD)، کاتالاز (CAT) و ظرفیت آنتی‌اکسیدانی کل (TAC) به طور قابل توجهی افزایش و مالون دی آلدئید (MDA) کاهش یافت (P&lt;0.05). &lt;strong&gt;نتیجه‌گیری:&lt;/strong&gt; به‌طور کلی، افزودن 100 میلی‌گرم اسانس رزماری همراه با 3/0 میلی‌گرم مخمر سلنیوم به ازای هر کیلوگرم جیره خروس‌های مولد گوشتی مسن برای تقویت عملکرد تولیدمثلی آن‌ها توصیه می‌شود.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Antioxidants</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Rooster</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Rosemary</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Selenium yeast</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Sperm</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_8744_420c57b17b43b6f590f34e356a0ff297.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Shiraz University</PublisherName>
				<JournalTitle>Iranian Journal of Veterinary Research</JournalTitle>
				<Issn>1728-1997</Issn>
				<Volume>26</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2025</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>21</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>The effect of probiotic supplementation on meat and litter quality and leg health of broilers reared under high stocking density conditions</ArticleTitle>
<VernacularTitle>تأثیر مکمل پروبیوتیک بر کیفیت گوشت و بستر و سلامت پا در جوجه‌های گوشتی پرورش‌یافته در شرایط تراکم بالا</VernacularTitle>
			<FirstPage>350</FirstPage>
			<LastPage>359</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">8748</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22099/ijvr.2025.53025.7941</ELocationID>
			
			<Language>EN</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>R.</FirstName>
					<LastName>Rezapour</LastName>
<Affiliation>Ph.D. Student, Department of Clinical Science, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>S. A.</FirstName>
					<LastName>Hosseinian</LastName>
<Affiliation>Avian Diseases Research Center, Department of Clinical Science, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>S. S.</FirstName>
					<LastName>Shekarforoush</LastName>
<Affiliation>Department of Food Hygiene and Public Health, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0001-6247-8462</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>S.</FirstName>
					<LastName>Basiri</LastName>
<Affiliation>Department of Food Hygiene and Public Health, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>H.</FirstName>
					<LastName>Haghighatkhah</LastName>
<Affiliation>Ph.D. Student, Department of Food Hygiene and Public Health, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2025</Year>
					<Month>04</Month>
					<Day>24</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>&lt;strong&gt;Background:&lt;/strong&gt; High stocking density is one of the main factors that impair the performance and welfare of broilers. &lt;strong&gt;Aims: &lt;/strong&gt;This study aimed to investigate the effects of &lt;em&gt;Bacillus&lt;/em&gt; and &lt;em&gt;Lactobacillus&lt;/em&gt; probiotics, either alone or in combination, on meat quality, peroxide value of fat tissue, leg health, and litter quality in broilers under high stocking density. &lt;strong&gt;Methods: &lt;/strong&gt;Two hundred one-day-old Cobb 500 chicks were divided randomly into five treatments (4 replicates and ten birds per replicate): Control (normal stocking density, no probiotic), HD (high stocking density, no probiotic), HDpBacil (high stocking density, &lt;em&gt;Bacillus&lt;/em&gt;-based probiotic), HDpLAB (high stocking density, &lt;em&gt;Lactobacillus&lt;/em&gt;-based probiotic), HDpMix (high stocking density, combined probiotic containing &lt;em&gt;Bacillus&lt;/em&gt; and &lt;em&gt;Lactobacillus&lt;/em&gt;). Litter quality was assessed on days 21 and 42. Footpad dermatitis was also scored on days 14, 28, and 42. Gait score, peroxide value in fat tissue, and breast and thigh meat quality were measured on day 42. &lt;strong&gt;Results: &lt;/strong&gt;The HD group had significantly the highest footpad dermatitis and gait scores and the lowest litter quality levels (P&lt;0.05). The combined probiotic improved leg health and litter quality indices (P&lt;0.05) and reduced the water holding capacity (WHC) and peroxide value (P&lt;0.05). While, the highest peroxide value of abdominal fat and WHC of thigh meat were in the HD group (P&lt;0.05). &lt;strong&gt;Conclusion: &lt;/strong&gt;The combination of probiotics (&lt;em&gt;Bacillus&lt;/em&gt; and &lt;em&gt;Lactobacillus&lt;/em&gt;) can mitigate the adverse effects of high stocking density in broilers. It can be a beneficial feed additive in broilers against highly stressful conditions.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;پیشینه:&lt;/strong&gt; تراکم بالای گله یکی از عوامل اصلی است که عملکرد و رفاه جوجه‌های گوشتی را مختل می‌کند. &lt;strong&gt;هدف:&lt;/strong&gt; این مطالعه با هدف بررسی اثرات پروبیوتیک‌های &lt;em&gt;باسیلوس&lt;/em&gt; و &lt;em&gt;لاکتوباسیلوس&lt;/em&gt;، به تنهایی یا به صورت ترکیبی، بر کیفیت گوشت، عدد پراکسید بافت چربی، سلامت پا و کیفیت بستر در جوجه‌های گوشتی تحت تراکم بالا انجام شد. &lt;strong&gt;روش‌کار:&lt;/strong&gt; 200 قطعه جوجه یک روزه کاب 500 به طور تصادفی به پنج تیمار (4 تکرار و 10 پرنده در هر تکرار) تقسیم شدند: شاهد (تراکم طبیعی، بدون پروبیوتیک)، HD (تراکم بالا، بدون پروبیوتیک)، HDpBacil (تراکم بالا و پروبیوتیک مبتنی بر &lt;em&gt;باسیلوس&lt;/em&gt;(، HDpLAB (تراکم بالا، پروبیوتیک مبتنی بر &lt;em&gt;لاکتوباسیلوس&lt;/em&gt;)، HDpMix (تراکم بالا، پروبیوتیک ترکیبی حاوی &lt;em&gt;باسیلوس&lt;/em&gt; و &lt;em&gt;لاکتوباسیلوس&lt;/em&gt;). کیفیت بستر در روزهای 21 و 42 ارزیابی شد. درماتیت کف پا نیز در روزهای 14، 28 و 42 نمره‌دهی شد. نمره راه رفتن، عدد پراکسید در بافت چربی، و کیفیت گوشت سینه و ران در روز 42 اندازه‌گیری شد. &lt;strong&gt;نتایج:&lt;/strong&gt; گروه HD به طور معنی‌داری بالاترین نمرات درماتیت کف پا و راه رفتن و پایین‌ترین سطح کیفیت بستر را داشت (P&lt;0.05). پروبیوتیک ترکیبی شاخص‌های سلامت پا و کیفیت بستر را بهبود بخشید (P&lt;0.05). ظرفیت نگهداری آب (WHC) و عدد پراکسید را کاهش داد (P&lt;0.05). در حالی که بالاترین عدد پراکسید چربی شکمی و ظرفیت نگهداری آب گوشت ران در گروه HD بود (P&lt;0.05). &lt;strong&gt;نتیجه‌گیری:&lt;/strong&gt; ترکیب پروبیوتیک‌ها (&lt;em&gt;باسیلوس&lt;/em&gt; و &lt;em&gt;لاکتوباسیلوس&lt;/em&gt;) می‌تواند اثرات نامطلوب تراکم بالای گله را در جوجه‌های گوشتی کاهش دهد. این ترکیب می‌تواند یک افزودنی خوراکی مفید در جوجه‌های گوشتی در برابر شرایط بسیار پراسترس باشد.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Broiler chicken</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Leg health</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Meat quality</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Probiotic</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Stocking densit</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_8748_0d9a648fee4d1c82ccd17590ac260060.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Shiraz University</PublisherName>
				<JournalTitle>Iranian Journal of Veterinary Research</JournalTitle>
				<Issn>1728-1997</Issn>
				<Volume>26</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2025</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>21</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Effects of tamarind pulp powder supplementation on growth performance, haemato-immunological parameters, and immune-related gene expression in pacific white leg shrimp (Litopenaeus vannamei)</ArticleTitle>
<VernacularTitle>تأثیر مکمل پودر تفاله تمر هندی بر عملکرد رشد، پارامترهای خونی-ایمنی و بیان ژن‌های مرتبط با ایمنی در میگوی سفیدپای اقیانوس آرام (Litopenaeus vannamei)</VernacularTitle>
			<FirstPage>360</FirstPage>
			<LastPage>369</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">8750</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22099/ijvr.2025.51831.7714</ELocationID>
			
			<Language>EN</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>B.</FirstName>
					<LastName>Lokesh</LastName>
<Affiliation>College of Fishery Science, Andhra Pradesh Fisheries University, Muthukur - 524344, SPSR Nellore District, Andhra Pradesh, India</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>T.</FirstName>
					<LastName>Neeraja</LastName>
<Affiliation>College of Fishery Science, Andhra Pradesh Fisheries University, Narasapuram - 534275, West Godhavari District, Andhra Pradesh, India</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>Ch.</FirstName>
					<LastName>Lavanya</LastName>
<Affiliation>College of Fishery Science, Andhra Pradesh Fisheries University, Muthukur - 524344, SPSR Nellore District, Andhra Pradesh, India</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>P.</FirstName>
					<LastName>Philominal</LastName>
<Affiliation>College of Fishery Science, Andhra Pradesh Fisheries University, Narasapuram - 534275, West Godhavari District, Andhra Pradesh, India</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0002-1504-9179</Identifier>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2024</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>02</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>&lt;strong&gt;Background:&lt;/strong&gt; Application of dietary phytobiotics against bacterial pathogens in shrimp farming is considered a promising alternative to antibiotics. &lt;strong&gt;Aims:&lt;/strong&gt; The present study investigated the impact of tamarind pulp-powder (TPP) supplemented diets on growth, survival, immune responses, resistance to &lt;em&gt;Vibrio harveyi&lt;/em&gt;, and immune gene expression in &lt;em&gt;Litopenaeus vannamei&lt;/em&gt;. &lt;strong&gt;Methods:&lt;/strong&gt; A 49-day feeding trial was conducted using &lt;em&gt;L. vannamei&lt;/em&gt; (mean weight 5.60±0.45 g) fed with TPP-supplemented diets containing 0 (T0), 1 (T1), 5 (T2), and 10 (T3) g/kg diets at 3% body weight. Growth performance viz., net weight gain (NWG) and feed conversion ratio (FCR) were recorded on weekly basis and immune responses viz., serum protein (SP), Prophenoloxidase (PPO), and lysozyme (LZ) activities were analyzed at the end. A challenged test conducted for 96 h with &lt;em&gt;V. harveyi&lt;/em&gt; (1×10&lt;sup&gt;5&lt;/sup&gt; CFU/ml) to assess mortality. After the challenge test, enzymatic activities and immune genes viz., toll-like receptor and lysozyme were analyzed.  &lt;strong&gt;Results:&lt;/strong&gt; Shrimp fed with the T2 diet (5 g/kg TPP) showed significantly (P&lt; 0.05) higher NWG, improved FCR, and survival compared to other groups. Total hemocyte count, SP, PPO, and LZ activities were significantly higher in T2 shrimp. Reduced levels of enzymatic activities and upregulated expression of immune-related genes were also observed in T2. During the challenge, T2-fed shrimp achieved the highest survival rate (86%), confirming enhanced resistance to &lt;em&gt;V. harveyi&lt;/em&gt;. &lt;strong&gt;Conclusion:&lt;/strong&gt; A dietary inclusion level of 5 g/kg TPP was found optimal for improving growth, immunity, and resistance against vibriosis in &lt;em&gt;L. vannamei&lt;/em&gt;, highlighting its potential as a phytobiotic alternative to antibiotics in shrimp aquaculture.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;پیشینه:&lt;/strong&gt; استفاده از فیتوبیوتیک‌های خوراکی به‌عنوان جایگزینی امیدوارکننده برای آنتی‌بیوتیک‌ها در برابر پاتوژن‌های باکتریایی در پرورش میگو مورد توجه قرار گرفته است. &lt;strong&gt;هدف:&lt;/strong&gt; مطالعه حاضر تأثیر رژیم‌های غذایی مکمل‌شده با پودر تفاله تمر هندی (TPP) را بر رشد، بقا، پاسخ‌های ایمنی، مقاومت در برابر &lt;em&gt;ویبریو هاروی&lt;/em&gt; و بیان ژن‌های ایمنی در میگوی &lt;em&gt;Litopenaeus vannamei&lt;/em&gt; بررسی کرد. &lt;strong&gt;روش کار:&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;یک آزمایش تغذیه‌ای ۴۹ روزه با استفاده از میگوی &lt;em&gt;L. vannamei&lt;/em&gt; (میانگین وزن 45/0 ± 60/5 گرم) انجام شد که با رژیم‌های غذایی مکمل‌شده با TPP در غلظت‌های ۰ (T0)، ۱ (T1)، ۵ (T2) و ۱۰ (T3) گرم بر کیلوگرم رژیم غذایی به میزان ۳ درصد وزن بدن تغذیه شدند. عملکرد رشد شامل افزایش وزن خالص (NWG) و نسبت تبدیل خوراک (FCR) به‌صورت هفتگی ثبت شد و پاسخ‌های ایمنی شامل پروتئین سرم (SP)، فعالیت پروفنل‌اکسیداز (PPO) و فعالیت لیزوزیم (LZ) در پایان آزمایش تجزیه و تحلیل شدند. یک آزمایش چالش ۹۶ ساعته با &lt;em&gt;ویبریو هاروی&lt;/em&gt;  10&lt;sup&gt;5&lt;/sup&gt; CFU/ml برای ارزیابی مرگ‌ومیر انجام شد. پس از آزمایش چالش، فعالیت‌های آنزیمی و ژن‌های ایمنی شامل گیرنده‌های toll-like و لیزوزیم مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. &lt;strong&gt;نتایج:&lt;/strong&gt; میگوهای تغذیه‌شده با رژیم T2 (5گرم بر کیلوگرمTPP) به‌طور معنی‌داری (P&lt;0.05) افزایش وزن خالص بالاتر، FCR بهبود یافته و بقای بیشتری نسبت به سایر گروه‌ها نشان دادند. تعداد کل هموسیت‌ها، پروتئین سرم، فعالیت PPO و LZ در میگوهای T2 به‌طور معنی‌داری بالاتر بود. همچنین کاهش سطوح فعالیت‌های آنزیمی و افزایش بیان ژن‌های مرتبط با ایمنی در گروه T2 مشاهده شد. در طی آزمایش چالش، میگوهای تغذیه ‌شده با T2 بالاترین نرخ بقا (86%) را داشتند که نشان‌دهنده مقاومت تقویت‌شده در برابر ویبریو هاروی بود. &lt;strong&gt;نتیجه‌گیری:&lt;/strong&gt; سطح مکمل ۵ گرم بر کیلوگرم TPP به‌عنوان سطح بهینه برای بهبود رشد، ایمنی و مقاومت در برابر ویبریوز در &lt;em&gt;L. vannamei&lt;/em&gt; شناخته شد که پتانسیل آن را به‌عنوان یک جایگزین فیتوبیوتیک برای آنتی‌بیوتیک‌ها در پرورش میگو برجسته می‌کند.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Growth parameters</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">immune gene expression</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Immune response</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Vibrio harveyi</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_8750_7631bae3a6b42a7de7a38ef88a21b1c4.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Shiraz University</PublisherName>
				<JournalTitle>Iranian Journal of Veterinary Research</JournalTitle>
				<Issn>1728-1997</Issn>
				<Volume>26</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2025</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>21</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Lactobacillus plantarum exopolysaccharides exert immunomodulatory function by regulating Th1 and Th2 responses in mice</ArticleTitle>
<VernacularTitle>اگزوپلی‌ساکاریدهای لاکتوباسیلوس پلانتاروم کار تعدیل کننده سیستم ایمنی را با تنظیم پاسخ‌های Th1 و Th2 در موش‌ها اعمال می‌کنند</VernacularTitle>
			<FirstPage>370</FirstPage>
			<LastPage>378</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">8754</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22099/ijvr.2025.53669.8038</ELocationID>
			
			<Language>EN</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>Q.</FirstName>
					<LastName>Gong</LastName>
<Affiliation>Henan University of Science and Technology, Luoyang, China</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>D. D.</FirstName>
					<LastName>Fu</LastName>
<Affiliation>Henan University of Science and Technology, Luoyang, China</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>M.</FirstName>
					<LastName>Zhang</LastName>
<Affiliation>Henan University of Science and Technology, Luoyang, China</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>J. W.</FirstName>
					<LastName>Liu</LastName>
<Affiliation>MSc Student in Microbiology, Henan Engineering Research Center of Food Microbiology, Luoyang, China</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>J. Y.</FirstName>
					<LastName>Tian</LastName>
<Affiliation>MSc Student in Microbiology, Henan University of Science and Technology, Luoyang, China</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2025</Year>
					<Month>07</Month>
					<Day>14</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>&lt;strong&gt;Background:&lt;/strong&gt; Our previous study demonstrated that exopolysaccharides (EPS) from &lt;em&gt;Lactobacillus plantarum&lt;/em&gt; (&lt;em&gt;L. plantarum&lt;/em&gt;) act as an effective adjuvant. They can enhance both the immune response elicited by the oprH recombinant subunit vaccine against &lt;em&gt;Pseudomonas aeruginosa&lt;/em&gt; (&lt;em&gt;P. aeruginosa&lt;/em&gt;) and the protective efficacy in experimental animals. However, it is not clear whether oral administration of &lt;em&gt;L. plantarum &lt;/em&gt;EPS can promote immune function in experimental animals. &lt;strong&gt;Aims:&lt;/strong&gt; The present study aimed to explore the immunoregulatory function of &lt;em&gt;L. plantarum &lt;/em&gt;EPS in mice. &lt;strong&gt;Methods:&lt;/strong&gt; EPS was extracted from &lt;em&gt;L. plantarum&lt;/em&gt;. EPS was then orally administered to the mice at doses of 20, 40, and 60 mg/kg for 20 consecutive days. After 10 and 20 days, the immune organ index, delayed-type hypersensitivity (DTH), phagocytic ability of peritoneal macrophages, serum hemolysin, and splenic lymphocyte proliferation of mice were measured. The concentrations of IgG1, IgG2a, IFN-γ, IL-2, IL-4, and IL-10 in serum were measured using ELISA. The percentage of CD4&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; and CD8&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; T lymphocytes subpopulations and the expression of transcription factors T-bet and GATA-3 in the mouse spleen cells were measured by flow cytometry and qRT-PCR, respectively. &lt;strong&gt;Results: &lt;/strong&gt;&lt;em&gt;L. plantarum &lt;/em&gt;EPS could induce high levels of immune organ index, DTH reaction, phagocytic ability of peritoneal macrophages, serum hemolysin, splenic lymphocyte proliferation, serum IgG1, IgG2a, Th1-type cytokines IL-2, IFN-γ, Th2-type cytokines IL-4, IL-10, CD4&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; T lymphocyte, CD8&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; T lymphocyte, T cell transcription factors T-bet and GATA-3, and has a certain dose-dependency. &lt;strong&gt;Conclusion:&lt;/strong&gt; &lt;em&gt;L. plantarum &lt;/em&gt;EPS can concurrently upregulate both Th1 and Th2 immune responses in mice, with this effect being more pronounced, particularly at the high dose. Our study provides a theoretical basis for research on &lt;em&gt;L. plantarum &lt;/em&gt;EPS in veterinary.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;پیشینه:&lt;/strong&gt; مطالعه پیشین ما نشان داد که اگزوپلی‌ساکاریدها (EPS) از &lt;em&gt;لاکتوباسیلوس پلانتاروم&lt;/em&gt; (&lt;em&gt;L. plantarum&lt;/em&gt;) به عنوان یک ادجوانت مؤثر عمل می‌کنند. این ترکیبات می‌توانند هم پاسخ ایمنی ناشی از واکسن زیرواحدی نوترکیب oprH علیه &lt;em&gt;سودوموناس آئروژینوزا&lt;/em&gt; (&lt;em&gt;P. aeruginosa&lt;/em&gt;) و هم کارایی حفاظتی در حیوانات آزمایشگاهی را افزایش دهند. با این حال، مشخص نیست که آیا تجویز خوراکی EPS &lt;em&gt;لاکتوباسیلوس پلانتاروم&lt;/em&gt; می‌تواند عملکرد ایمنی را در حیوانات آزمایشگاهی تقویت کند. &lt;strong&gt;هدف:&lt;/strong&gt; این مطالعه با هدف بررسی عملکرد ایمونورگولاتوری EPS &lt;em&gt;لاکتوباسیلوس پلانتاروم&lt;/em&gt; در موش‌ها انجام شد. &lt;strong&gt;روش کار:&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;EPS&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;از &lt;em&gt;لاکتوباسیلوس پلانتاروم&lt;/em&gt; استخراج شد. سپس، EPS به صورت خوراکی با دوزهای ۲۰، ۴۰ و ۶۰ میلی‌گرم بر کیلوگرم به موش‌ها برای ۲۰ روز متوالی تجویز گردید. پس از ۱۰ و ۲۰ روز، شاخص اندام‌های ایمنی، حساسیت تأخیری (DTH)، توانایی فاگوسیتیک ماکروفاژهای صفاقی، همولیزین سرم، و تکثیر لنفوسیت‌های طحالی موش‌ها اندازه‌گیری شد. غلظت‌های IgG1، IgG2a، IFN-γ، IL-2، IL-4 و IL-10 در سرم با استفاده از ELISA اندازه‌گیری گردید. درصد زیرجمعیت‌های لنفوسیت‌های  T CD4+ و CD8+ و بیان عوامل رونویسی T-bet و GATA-3 در سلول‌های طحالی موش‌ها به ترتیب با استفاده از سیتومتری جریان و qRT-PCR اندازه‌گیری شد. &lt;strong&gt;نتایج:&lt;/strong&gt; EPS لاکتوباسیلوس پلانتاروم می‌تواند سطوح بالایی از شاخص اندام‌های ایمنی، واکنش DTH، توانایی فاگوسیتیک ماکروفاژهای صفاقی، همولیزین سرم، تکثیر لنفوسیت‌های طحالی، IgG1 سرم، IgG2a، سیتوکین‌های نوع Th1 شامل IL-2 و IFN-γ، سیتوکین‌های نوع Th2 شامل IL-4 و IL-10، لنفوسیت‌های T CD4&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;، لنفوسیت‌های T CD8&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;، عوامل رونویسی سلول‌های T شامل T-bet و GATA-3 را القا کند و این اثر وابسته به دوز است. &lt;strong&gt;نتیجه‌گیری:&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;EPS&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;&lt;em&gt;لاکتوباسیلوس پلانتاروم&lt;/em&gt; می‌تواند همزمان پاسخ‌های ایمنی Th1 و Th2 را در موش‌ها افزایش دهد، و این اثر به ویژه در دوز بالا برجسته‌تر است. این مطالعه پایه نظری برای تحقیقات بر روی EPS &lt;em&gt;لاکتوباسیلوس پلانتاروم&lt;/em&gt; در دامپزشکی فراهم می‌کند.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Exopolysaccharides</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Immune indexes</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Immunoregulatory function</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Lactobacillus plantarum</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Th1/Th2 immune response</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_8754_8e58f269757b7636f6bda0cc2649cded.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Shiraz University</PublisherName>
				<JournalTitle>Iranian Journal of Veterinary Research</JournalTitle>
				<Issn>1728-1997</Issn>
				<Volume>26</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2025</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>21</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Evaluation of normal ophthalmic parameters and fundoscopic images along with the comparison of two methods of A-mode ocular ultrasonographic biometry and intraocular pressure in healthy working canines</ArticleTitle>
<VernacularTitle>ارزیابی پارامترهای طبیعی چشم و تصاویر فوندوسکوپی به همراه مقایسه دو روش بیومتری اولتراسونوگرافی چشمی حالت A و فشار داخل چشم در سگ‌های کاری سالم</VernacularTitle>
			<FirstPage>379</FirstPage>
			<LastPage>387</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">8755</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22099/ijvr.2025.49696.7451</ELocationID>
			
			<Language>EN</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>A.</FirstName>
					<LastName>Nema</LastName>
<Affiliation>Ph.D. Student, Department of Veterinary Surgery and Radiology, College of Veterinary Science and Animal Husbandry, DUVASU, Mathura-281001, Uttar Pradesh, India</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>S.</FirstName>
					<LastName>Purohit</LastName>
<Affiliation>Department of Veterinary Surgery and Radiology, College of Veterinary Science and Animal Husbandry, DUVASU, Mathura-281001, Uttar Pradesh, India</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>R. P.</FirstName>
					<LastName>Pandey</LastName>
<Affiliation>Department of Veterinary Surgery and Radiology, College of Veterinary Science and Animal Husbandry, DUVASU, Mathura-281001, Uttar Pradesh, India</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>V.</FirstName>
					<LastName>Nema</LastName>
<Affiliation>Dog Training and Breeding Centre, Sashastra Seema Bal, Alwar-301409, Rajasthan, India</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>V. K.</FirstName>
					<LastName>Vijay</LastName>
<Affiliation>Department of Animal Genetics and Breeding, College of Veterinary and Animal Science, RAJUVAS, Bikaner-334001, Rajasthan, India</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2024</Year>
					<Month>06</Month>
					<Day>15</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>&lt;strong&gt;Background:&lt;/strong&gt; Working canines play a very important role in assisting forces by uncovering evidences that might be missed by the human eye. To date, there is no published data on normal ophthalmological parameters for working dogs. &lt;strong&gt;Aims:&lt;/strong&gt; This study aims to document normal reference ranges of ophthalmological parameters and blood pressure (BP). Additionally, the study compared the two methods of intraocular pressure (IOP) measurement and A-scan biometry, and assess correlations between IOP to both systolic blood pressure and axial globe length. &lt;strong&gt;Methods:&lt;/strong&gt; The study was conducted on 18 dogs of Sashastra Seema Bal (SSB), Alwar (Rajasthan), aged 3.5-6 years, which were divided into three breed-specific groups, i.e., group 1 (Belgian Shepherd), group 2 (German Shepherd) and group 3 (Labrador Retriever) with six animals each. Schirmer’s tear test strips were used to perform the Schirmer’s tear test (STT). To measure intraocular pressure (IOP), rebound tonometry (Tonovet) and indentation tonometry (Schiotz) were used. A-scan ultrasonography was performed by contact and immersion method. Fundoscopic images were recorded using Fundus-On-Phone equipment. &lt;strong&gt;Results:&lt;/strong&gt; STT values revealed non-significant differences among groups, sexes, and eyes. The cumulative mean reflected a higher reading by the rebound tonometer than the indentation tonometer. In all the three groups, a significantly longer anterior chamber depth and axial globe length were observed in the immersion method. Axial globe length was longest in the Labrador breed, followed by German Shepherd and Belgian Shepherd. Systolic and diastolic pressure were significantly different among groups. &lt;strong&gt;Conclusion:&lt;/strong&gt; These breed-specific various ophthalmic parameters of working canines will be useful in the clinical diagnosis of various ophthalmic affections.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;پیشینه:&lt;/strong&gt; سگ‌های کاری با کشف شواهدی که ممکن است از چشم انسان پنهان بماند، نقش بسیار مهمی در کمک به نیروها دارند. تا به امروز، هیچ داده منتشر شده‌ای در مورد پارامترهای طبیعی چشم پزشکی برای سگ‌های کاری وجود ندارد. &lt;strong&gt;هدف:&lt;/strong&gt; هدف از این مطالعه مستندسازی محدوده‌های مرجع طبیعی پارامترهای چشم پزشکی و فشار خون (BP) است. علاوه بر این، این مطالعه دو روش اندازه‌گیری فشار داخل چشم (IOP) و بیومتری A-scan را مقایسه می‌کند و همبستگی بین IOP را با فشار خون سیستولیک و طول محوری کره چشم ارزیابی می‌کند. &lt;strong&gt;روش کار&lt;/strong&gt;: این مطالعه بر روی ۱۸ سگ از نژاد ساشاسترا سیما بال (SSB)، آلوار (راجستان)، با سن 5/3 تا ۶ سال انجام شد که به سه گروه نژادی، یعنی گروه ۱ (بلژیکی شپرد)، گروه ۲ (ژرمن شپرد) و گروه ۳ (لابرادور رتریور) با شش حیوان در هر گروه، تقسیم شدند. از نوارهای تست اشک شیرمر برای انجام تست اشک شیرمر (STT) استفاده شد. برای اندازه‌گیری فشار داخل چشم (IOP)، از تونومتری برگشتی (Tonovet) و تونومتری فرورفتگی (Schiotz) استفاده شد. سونوگرافی A-scan با روش تماسی و غوطه‌وری انجام شد. تصاویر فوندوسکوپی با استفاده از تجهیزات Fundus-On-Phone ثبت شدند. &lt;strong&gt;نتایج:&lt;/strong&gt; مقادیر STT تفاوت معنی‌داری را بین گروه‌ها، جنس‌ها و چشم‌ها نشان نداد. میانگین تجمعی نشان دهنده قرائت بالاتر توسط تونومتر برگشتی نسبت به تونومتر فرورفتگی بود. در هر سه گروه، عمق محفظه قدامی و طول محوری کره چشم در روش غوطه‌وری به طور قابل توجهی طولانی‌تر مشاهده شد. طول محوری کره چشم در نژاد لابرادور طولانی‌ترین بود و پس از آن ژرمن شپرد و بلژیکی شپرد قرار داشتند. فشار سیستولیک و دیاستولیک بین گروه‌ها تفاوت معنی‌داری داشت. &lt;strong&gt;نتیجه‌گیری:&lt;/strong&gt; این پارامترهای چشمی مختلف مختص نژاد سگ‌های کاری در تشخیص بالینی بیماری‌های مختلف چشمی مفید خواهند بود.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">A-mode ultrasonography</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Fundoscopy</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Intraocular pressure</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Tonometry</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_8755_cc7b1c226fed0a0811e24dedd40d945e.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Shiraz University</PublisherName>
				<JournalTitle>Iranian Journal of Veterinary Research</JournalTitle>
				<Issn>1728-1997</Issn>
				<Volume>26</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2025</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>21</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>In vitro evaluation of antibacterial and antifungal effects of selected acidifiers and antibacterial effects of essential oils used in poultry feed industry</ArticleTitle>
<VernacularTitle>ارزیابی برون‌تنی اثرات ضد باکتریایی و ضد قارچی اسیدی‌کننده‌ها و اسانس‌های گیاهی مورد استفاده در صنعت خوراک طیور</VernacularTitle>
			<FirstPage>388</FirstPage>
			<LastPage>397</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">8762</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22099/ijvr.2025.50380.7435</ELocationID>
			
			<Language>EN</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>A.</FirstName>
					<LastName>Omidi</LastName>
<Affiliation>Department of Animal Health Management, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>M.</FirstName>
					<LastName>Rahimi-Kakolaki</LastName>
<Affiliation>Graduated from School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>H.</FirstName>
					<LastName>Mosleh</LastName>
<Affiliation>Ph.D. Student in Feed Hygiene, Department of Animal Health Management, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2024</Year>
					<Month>07</Month>
					<Day>10</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>&lt;strong&gt;Background:&lt;/strong&gt; Essential oils and organic acidifiers are used as natural antimicrobial substitutes for chemical additives in poultry feed. Pathogens such as &lt;em&gt;Salmonella&lt;/em&gt; and &lt;em&gt;Escherichia&lt;/em&gt; &lt;em&gt;coli&lt;/em&gt; pose significant risks. While essential oils possess strong antibacterial and antifungal properties, commercial acidifiers (blends of formic, propionic, and lactic acids) are also commonly applied to reduce microbial contamination in feed. However, comparative data on their efficacy against key poultry pathogens remain limited. &lt;strong&gt;Aims:&lt;/strong&gt; &lt;strong&gt;‏&lt;/strong&gt;The present study investigates the antibacterial and antifungal effects of selected commonly used commercial acidifiers in poultry feed and also compares them with antibacterial effects of essential oils. &lt;strong&gt;Methods:&lt;/strong&gt; Antibacterial effects against &lt;em&gt;Salmonella typhimurium&lt;/em&gt; and &lt;em&gt;E. coli&lt;/em&gt; were evaluated for both five commercial acidifiers and essential oils (cinnamon, thyme, clove). Antifungal effects against &lt;em&gt;Fusarium oxysporum&lt;/em&gt; were evaluated for acidifiers only. Microplate and agar-well diffusion methods were used. Acidifiers were tested at 1×, 2×, and 5× the manufacturer’s recommended dose; essential oils at 2% and 5% (v/v). Sampling time points for feed pH and microbial counts were days 0, 7, and 21. All tests were performed in triplicate and repeated twice. The impact of acidifiers on feed pH was also evaluated. &lt;strong&gt;Results:&lt;/strong&gt; Acidifiers exhibited negligible inhibitory effects against target pathogens even at concentrations five times higher than recommended levels. In contrast, essential oils demonstrated significant inhibitory effects. Furthermore, the addition of acidifiers did not affect the pH of the feed. &lt;strong&gt;Conclusions:&lt;/strong&gt; The study underscores the potent antibacterial properties of cinnamon, thyme, and clove essential oils against common poultry pathogens. Comparatively, commercial acidifiers showed limited efficacy. Incorporating essential oils into poultry feed can enhance animal health and safety as effective substitutes for chemical additives. Further research is needed to optimize their use and maximize their antimicrobial benefits.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA"> &lt;br /&gt;&lt;strong&gt;پیشینه:&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;اسانس‌های روغنی و اسیدی‌کننده‌های آلی به عنوان جایگزین‌های طبیعی ضد میکروب برای افزودنی‌های شیمیایی در خوراک طیور استفاده می‌شوند. عواملی مانند &lt;em&gt;سالمونلا&lt;/em&gt; و &lt;em&gt;اشریشیا کلی&lt;/em&gt; خطرات جدی ایجاد می‌کنند. اگرچه اسانس‌های روغنی خواص ضدباکتریایی و ضد قارچی قوی دارند، اسیدی‌کننده‌های تجاری (ترکیبی از اسیدهای فرمیک، پروپیونیک و لاکتیک) نیز معمولاً برای کاهش آلودگی میکروبی خوراک به کار می‌روند. با این حال، داده‌های مقایسه‌ای درباره میزان تأثیرگذاری آن‌ها بر عوامل بیماری‌زای کلیدی طیور همچنان محدود است.&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;هدف:&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;مطالعه حاضر به بررسی اثرات ضد باکتریایی و ضد قارچی چند اسیدی‌کننده تجاری پرمصرف در خوراک طیور می‌پردازد و همچنین این اثرات را با خواص ضد باکتریایی اسانس‌های روغنی مقایسه می‌کند.&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;روش کار:&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;اثرات ضد باکتریایی پنج اسیدی‌کننده تجاری و سه اسانس روغنی (دارچین، آویشن و میخک) علیه &lt;em&gt;سالمونلا تیفی موریوم&lt;/em&gt; و &lt;em&gt;اشریشیا کلی&lt;/em&gt; ارزیابی شد. اثر ضد قارچی فقط برای اسیدی‌کننده‌ها و علیه فوزاریوم اکسیسپوروم بررسی شد. از دو روش میکروپلیت و چاهک استفاده شد. اسیدی‌کننده‌ها در غلظت‌های ۱، ۲ و ۵ برابر دوز پیشنهادی سازنده و اسانس‌ها در غلظت‌های ۲ و ۵ درصد (حجمی/حجمی) آزموده شدند. زمان‌های نمونه‌برداری برای اندازه‌گیری pH خوراک و شمارش میکروب‌ها شامل روزهای ۰، ۷ و ۲۱ بود. همه آزمایش‌ها سه بار و هر بار دو مرتبه تکرار شدند. همچنین تأثیر اسیدی‌کننده‌ها بر pH خوراک بررسی شد.&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;نتایج:&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;اسیدی‌کننده‌ها حتی در غلظت‌هایی پنج برابر بیشتر از میزان توصیه شده، تأثیر بازدارندگی ناچیزی بر عوامل بیماری‌زای هدف نشان دادند. در مقابل، اسانس‌های روغنی اثر بازدارندگی قابل توجهی از خود بروز دادند. افزون بر این، اضافه کردن اسیدی‌کننده‌ها به خوراک تأثیری بر pH آن نداشت. &lt;strong&gt;نتیجه‌گیری:&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;این مطالعه نشان می‌دهد که اسانس‌های روغنی دارچین، آویشن و میخک خواص ضدباکتریایی نیرومندی در برابر عوامل بیماری‌زای رایج طیور دارند. در مقایسه، اسیدی‌کننده‌های تجاری اثربخشی محدودی از خود نشان دادند. افزودن اسانس‌های روغنی به خوراک طیور می‌تواند به عنوان جایگزین‌های مؤثر برای افزودنی‌های شیمیایی، سلامت و ایمنی حیوان را بهبود بخشد. با این حال، برای بهینه‌سازی کاربرد و دستیابی به بیشترین مزایای ضد میکروبی این ترکیبات، به تحقیقات بیشتری نیاز است.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Animal health</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Feed additives</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Feed safety</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Pathogen control</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_8762_c986b1a11b501bc52711d4e8480315e7.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Shiraz University</PublisherName>
				<JournalTitle>Iranian Journal of Veterinary Research</JournalTitle>
				<Issn>1728-1997</Issn>
				<Volume>26</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2025</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>21</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Molecular typing of Dichelobacter nodosus in ovine footrot and expression of its fimbrial biogenesis protein PilQ as a candidate footrot vaccine</ArticleTitle>
<VernacularTitle>تایپینگ مولکولی دیکلوباکتر نودوسوس در بیماری پوسیدگی پا گوسفند و بیان پروتئین بیوژنز فیمبریایی آن PilQ به عنوان یک واکسن کاندید برای پوسیدگی پا</VernacularTitle>
			<FirstPage>398</FirstPage>
			<LastPage>406</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">8772</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22099/ijvr.2025.50574.7468</ELocationID>
			
			<Language>EN</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>M.</FirstName>
					<LastName>Umul Qurra</LastName>
<Affiliation>Anaerobic Bacteriology Laboratory, Division of Veterinary Microbiology and Immunology, SKUAST-K, Shuhama, Srinagar, Jammu and Kashmir 190006, India</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>Md.</FirstName>
					<LastName>Ishfaq Hussain</LastName>
<Affiliation>Anaerobic Bacteriology Laboratory, Division of Veterinary Microbiology and Immunology, SKUAST-K, Shuhama, Srinagar, Jammu and Kashmir 190006, India</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>S.</FirstName>
					<LastName>Qureshi</LastName>
<Affiliation>Anaerobic Bacteriology Laboratory, Division of Veterinary Microbiology and Immunology, SKUAST-K, Shuhama, Srinagar, Jammu and Kashmir 190006, India</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>S.</FirstName>
					<LastName>Farooq</LastName>
<Affiliation>Anaerobic Bacteriology Laboratory, Division of Veterinary Microbiology and Immunology, SKUAST-K, Shuhama, Srinagar, Jammu and Kashmir 190006, India</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>M.</FirstName>
					<LastName>Nadeem Hassan</LastName>
<Affiliation>Anaerobic Bacteriology Laboratory, Division of Veterinary Microbiology and Immunology, SKUAST-K, Shuhama, Srinagar, Jammu and Kashmir 190006, India</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>A. H.</FirstName>
					<LastName>Wani</LastName>
<Affiliation>Anaerobic Bacteriology Laboratory, Division of Veterinary Microbiology and Immunology, SKUAST-K, Shuhama, Srinagar, Jammu and Kashmir 190006, India</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>M. A.</FirstName>
					<LastName>Bhat</LastName>
<Affiliation>Anaerobic Bacteriology Laboratory, Division of Veterinary Microbiology and Immunology, SKUAST-K, Shuhama, Srinagar, Jammu and Kashmir 190006, India</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>Z. A.</FirstName>
					<LastName>Kashoo</LastName>
<Affiliation>Anaerobic Bacteriology Laboratory, Division of Veterinary Microbiology and Immunology, SKUAST-K, Shuhama, Srinagar, Jammu and Kashmir 190006, India</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>M. S.</FirstName>
					<LastName>Banday</LastName>
<Affiliation>Department of Clinical Pharmacology, SKIMS, Soura, Jammu and Kashmir 190011, India</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>G.</FirstName>
					<LastName>Badroo</LastName>
<Affiliation>Anaerobic Bacteriology Laboratory, Division of Veterinary Microbiology and Immunology, SKUAST-K, Shuhama, Srinagar, Jammu and Kashmir 190006, India</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>M.</FirstName>
					<LastName>Nabi</LastName>
<Affiliation>Anaerobic Bacteriology Laboratory, Division of Veterinary Microbiology and Immunology, SKUAST-K, Shuhama, Srinagar, Jammu and Kashmir 190006, India</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>D.</FirstName>
					<LastName>Deka</LastName>
<Affiliation>Department of Animal Biotechnology, CVSc, AAU, Khanapara, Guwahati-22, Assam, India</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2024</Year>
					<Month>06</Month>
					<Day>27</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>&lt;strong&gt;Background:&lt;/strong&gt; Footrot is a highly contagious disease of the feet in sheep and goats. &lt;strong&gt;Aims:&lt;/strong&gt; The study was conducted to determine the serogroup distribution of &lt;em&gt;Dichelobacter nodosus&lt;/em&gt; in sheep affected by footrot on organized farms and flocks reared by farmers across four districts of the Kashmir Valley. &lt;strong&gt;Methods:&lt;/strong&gt; Sheep from randomly selected organized farms and flocks raised by farmers and the Bakerwal tribes were screened for footrot lesions based on clinical signs, particularly lameness. Two hundred sixty swab samples were collected from sheep exhibiting footrot lesions, and &lt;em&gt;D. nodosus&lt;/em&gt; infection was confirmed using 16S rRNA-specific PCR. For serogroup subtyping, multiplex PCR was performed. Furthermore, we utilized the pET28a expression vector to clone and express the outer membrane fimbrial protein antigen, which was confirmed using SDS-PAGE and Western blot analysis. &lt;strong&gt;Results:&lt;/strong&gt; &lt;em&gt;D. nodosus&lt;/em&gt; was detected in 149 samples by 16S rRNA-specific PCR. Serogroups B and E were detected&lt;em&gt; &lt;/em&gt;in 85.9% and 10.74% of positive samples, respectively, while both serogroups were detected in 3.36% of the samples. The outer membrane domain containing the major antigenic epitopes of the &lt;em&gt;pilQ&lt;/em&gt; gene of &lt;em&gt;D. nodosus&lt;/em&gt; was successfully cloned into the pET28a expression vector. &lt;strong&gt;Conclusion:&lt;/strong&gt; The prevalence of ovine footrot was found to be low during the study period. Serogroup B of &lt;em&gt;D. nodosus&lt;/em&gt; was found to be predominant, while serogroup E was detected exclusively in some isolated flocks reared by farmers. The&lt;em&gt; pilQ&lt;/em&gt; gene was successfully expressed in &lt;em&gt;Escherichia coli&lt;/em&gt; and purified to near homogeneity, making it suitable for further exploitation as a serogroup-independent vaccine candidate against footrot.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;پیشینه:&lt;/strong&gt; پوسیدگی پا یک بیماری بسیار مسری در گوسفند و بز است. &lt;strong&gt;هدف:&lt;/strong&gt; این مطالعه به منظور تعیین توزیع سروگروپ &lt;em&gt;دیکلوباکتر نودوسوس &lt;/em&gt;در گوسفندان مبتلا به پوسیدگی پا در مزارع و گله‌های سازمان یافته پرورش یافته توسط کشاورزان در چهار منطقه دره کشمیر انجام شد. &lt;strong&gt;روش کار:&lt;/strong&gt; گوسفندان از مزارع و گله‌های سازمان یافته که به صورت تصادفی انتخاب شده بودند و توسط کشاورزان و قبایل بیکروال پرورش یافته بودند، بر اساس علائم بالینی به ویژه لنگش، از نظر ضایعات پوسیدگی پا غربالگری شدند. دویست و شصت نمونه سواب از گوسفندانی که ضایعات پوسیدگی پا داشتند جمع‌آوری شد و عفونت &lt;em&gt;دیکلوباکتر نودوسوس&lt;/em&gt; با استفاده از PCR اختصاصی 16S rRNA تأیید شد. برای تعیین زیرگروه سروگروپ، PCR چندگانه انجام شد. علاوه بر این، ما از وکتور بیان pET28a برای کلون کردن و بیان آنتی‌ژن پروتئین فیمبریایی غشای خارجی استفاده کردیم که با استفاده از آنالیز SDS-PAGE و وسترن بلات تأیید شد. &lt;strong&gt;نتایج: &lt;/strong&gt;&lt;em&gt;دیکلوباکتر نودوسوس&lt;/em&gt; در ۱۴۹ نمونه با استفاده از PCR اختصاصی 16S rRNA شناسایی شد. گروه‌های سرمی B و E به ترتیب در 85/9% و 10/74% از نمونه‌های مثبت شناسایی شدند، در حالی که هر دو گروه سرمی در 3/36% از نمونه‌ها شناسایی شدند. دامنه غشای خارجی حاوی اپی‌توپ‌های آنتی‌ژنی اصلی ژن &lt;em&gt;pilQ&lt;/em&gt; از &lt;em&gt;دیکلوباکتر نودوسوس&lt;/em&gt; با موفقیت در ناقل بیانی pET28a کلون شد. &lt;strong&gt;نتیجه‌گیری:&lt;/strong&gt; شیوع پوسیدگی کف پا گوسفندی در طول دوره مطالعه کم بود. گروه سرمی B از &lt;em&gt;دیکلوباکتر نودوسوس&lt;/em&gt; غالب بود، در حالی که گروه سرمی E منحصراً در برخی از گله‌های ایزوله شده پرورش یافته توسط کشاورزان شناسایی شد. ژن &lt;em&gt;pilQ&lt;/em&gt; با موفقیت در &lt;em&gt;اشریشیا کلی&lt;/em&gt; بیان و تا حد تقریبا همگنی خالص سازی شد، که آن را برای بهره‌برداری بیشتر به عنوان یک کاندیدای واکسن مستقل از گروه سرمی علیه پوسیدگی کف پا مناسب می‌سازد.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Dichelobacter nodosus</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Ovine footrot</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">pilQ</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">serogrouping</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_8772_425acc0f6285a2263b4f9f1cc6e5bf7e.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>
