<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Shiraz University</PublisherName>
				<JournalTitle>Iranian Journal of Veterinary Research</JournalTitle>
				<Issn>1728-1997</Issn>
				<Volume>26</Volume>
				<Issue>3</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2025</Year>
					<Month>09</Month>
					<Day>22</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Bacteriophage therapy for controlling poultry production problems</ArticleTitle>
<VernacularTitle>درمان با باکتریوفاژ برای کنترل مشکلات تولید طیور</VernacularTitle>
			<FirstPage>213</FirstPage>
			<LastPage>228</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">8520</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22099/ijvr.2025.51640.7678</ELocationID>
			
			<Language>EN</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>W. A.</FirstName>
					<LastName>Abd El-Ghany</LastName>
<Affiliation>Poultry Diseases Department, Faculty of Veterinary Medicine, Cairo University, Giza, 12211, Egypt</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>M. M.</FirstName>
					<LastName>Hamoud</LastName>
<Affiliation>Poultry Diseases Department, Faculty of Veterinary Medicine, Cairo University, Giza, 12211, Egypt</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2024</Year>
					<Month>11</Month>
					<Day>12</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Today, many poultry production systems require no antibiotics ever. Due to the unavailability of novel antibiotics for veterinary use, presence of multidrug resistant bacteria, and official banning of many antibiotic classes for use in veterinary medicine for production animals, the need for alternative therapeutics such as competitive exclusion compounds, vaccines, nano-medicine, etc. has become an urgent need. In this context, bacteriophages are regarded as an antibiotic alternative. Bacteriophages are viruses that target to infect, replicate, and lyse numerus types of bacteria in humans, animals, water, plants, and food. They are classified into several orders and 15 families. Different preparations of bacteriophages have been approved by the United States of Food and Drug Administration for managing some bacterial infections. They have been globally used in the poultry production and processing. Therefore, the present review intends to expose every aspect of bacteriophages in poultry health and production which include the mechanisms of phages as therapeutics, their usage in the industry, and the limitations/threats associated with the usage of bacteriophages.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">امروزه بسیاری از سیستم‌های تولید طیور به هیچ آنتی‌بیوتیکی نیاز ندارند. به دلیل عدم دسترسی به آنتی‌بیوتیک‌های جدید برای مصارف دامپزشکی، وجود باکتری‌های مقاوم به چند دارو و ممنوعیت رسمی بسیاری از کلاس‌های آنتی‌بیوتیک برای استفاده در دامپزشکی برای حیوانات تولیدی، نیاز به درمان‌های جایگزین مانند ترکیبات حذف رقابتی، واکسن‌ها، نانوداروها و غیره به یک نیاز فوری تبدیل شده است. در این زمینه، باکتریوفاژها به عنوان یک جایگزین آنتی‌بیوتیک در نظر گرفته می‌شوند. باکتریوفاژها ویروس‌هایی هستند که هدف آن‌ها آلوده کردن، تکثیر و لیز کردن انواع مختلفی از باکتری‌ها در انسان، حیوانات، آب، گیاهان و مواد غذایی است. آن‌ها در چندین راسته و ۱۵ خانواده طبقه‌بندی می‌شوند. ترکیبات مختلف باکتریوفاژها توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده برای مدیریت برخی از عفونت‌های باکتریایی تأیید شده است. آن‌ها در سطح جهانی در تولید و فرآوری طیور مورد استفاده قرار گرفته‌اند. بنابراین، بررسی حاضر قصد دارد تمام جنبه‌های باکتریوفاژها را در سلامت و تولید طیور، از جمله مکانیسم‌های فاژها به عنوان درمان، کاربرد آن‌ها در صنعت و محدودیت‌ها/تهدیدهای مرتبط با استفاده از باکتریوفاژها، آشکار کند.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Bacteriophages</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Chickens</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Immunity</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Limitations</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Performance</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_8520_c2ac7e3fb1fda151f21d768432776815.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Shiraz University</PublisherName>
				<JournalTitle>Iranian Journal of Veterinary Research</JournalTitle>
				<Issn>1728-1997</Issn>
				<Volume>26</Volume>
				<Issue>3</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2025</Year>
					<Month>09</Month>
					<Day>22</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Canine semen evaluation using a new configuration of the CASA system</ArticleTitle>
<VernacularTitle>ارزیابی مایع منی سگ با استفاده از پیکربندی جدید سیستم CASA</VernacularTitle>
			<FirstPage>229</FirstPage>
			<LastPage>239</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">8487</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22099/ijvr.2025.51159.7581</ELocationID>
			
			<Language>EN</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>R.</FirstName>
					<LastName>Belala</LastName>

						<AffiliationInfo>
						<Affiliation>Animal Biotechnologies Research Laboratory (LBA), Institute of Veterinary Medicine, Saad Dahleb Blida University 1, Blida, Algeria</Affiliation>
						</AffiliationInfo>

						<AffiliationInfo>
						<Affiliation>Biotechnologies Platform for Animal Medicine &amp; Reproduction (BIOMERA), Saad Dahleb Blida University 1, Blida, Algeria</Affiliation>
						</AffiliationInfo>

</Author>
<Author>
					<FirstName>M. K.</FirstName>
					<LastName>Arkoub</LastName>
<Affiliation>Graduated from Biotechnologies Platform for Animal Medicine &amp; Reproduction (BIOMERA), Saad Dahleb Blida University 1, Blida, Algeria</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>M.</FirstName>
					<LastName>Medjkoune</LastName>
<Affiliation>Biotechnologies Platform for Animal Medicine &amp; Reproduction (BIOMERA), Saad Dahleb Blida University 1, Blida, Algeria</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>N.</FirstName>
					<LastName>Mimoune</LastName>

						<AffiliationInfo>
						<Affiliation>Animal Biotechnologies Research Laboratory (LBA), Institute of Veterinary Medicine, Saad Dahleb Blida University 1, Blida, Algeria</Affiliation>
						</AffiliationInfo>

						<AffiliationInfo>
						<Affiliation>Biotechnologies Platform for Animal Medicine &amp; Reproduction (BIOMERA), Saad Dahleb Blida University 1, Blida, Algeria</Affiliation>
						</AffiliationInfo>

						<AffiliationInfo>
						<Affiliation>Higher National Veterinary School (ENSV), Algiers, Algeria</Affiliation>
						</AffiliationInfo>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2024</Year>
					<Month>09</Month>
					<Day>07</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>&lt;strong&gt;Background:&lt;/strong&gt; For many years, the computer-assisted sperm analysis (CASA) has been one standard in the laboratory for semen evaluation, with no clear description of a species-specific setup. &lt;strong&gt;Aims:&lt;/strong&gt; This study aimed to adjust the cell detection parameters (Head Brightness Minimum “HBM” and Head Size Minimum “AREA”) of the CASA system and to assess their effects on evaluating canine semen, specifically concentration and motility. &lt;strong&gt;Methods:&lt;/strong&gt; For this purpose, 20 ejaculates were collected from six dogs and subjected to microscopic assessment of motility, concentration evaluation using the SDM1 photometer, cell counting using a Neubauer chamber, and kinetic and morphometric analysis using the HT-IVOS II CASA system. Each CASA analysis was recorded, and then the video was re-analyzed by changing the two cell detection parameters (HBM and AREA). A total of 27 settings were used, and 560 CASA assessments were performed. Data were statistically analyzed using IBM SPSS. &lt;strong&gt;Results:&lt;/strong&gt; The results showed that the HT-IVOS II CASA system provided an average concentration value (287.17 million spermatozoa (SPZ)/ml) much closer to that obtained by the reference method, Neubauer counting (286.45 million SPZ/ml), compared to the photometer (260.35 million SPZ/ml), which deviated from the gold standard technique by 26 million. In contrast, the IVOS with the adjusted setting (HBM140, AREA4) only presented a difference of 0.5. The IVOS II with the adjusted showing a strong correlation with the Neubauer count and the SDM photometer, with a correlation coefficient of R= 0.94. A perfect concordance was recorded between total and progressive motility evaluated by conventional microscopy and the percentages of motile and progressive sperm analyzed by HT-IVOS at values 120 and 140 for the HBM and 4 and 6 μm² for the AREA. &lt;strong&gt;Conclusion:&lt;/strong&gt; An optimal cell detection parameter setting (HBM: 140 and AREA: 4 μm²) was selected and proposed for the HT-IVOS II CASA system.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;پیشینه:&lt;/strong&gt; سال‌هاست که آنالیز کامپیوتری اسپرم (CASA) بدون هیچ توضیح روشنی از تنظیمات اختصاصی گونه یک استاندارد در آزمایشگاه برای ارزیابی مایع منی بوده است. &lt;strong&gt;هدف:&lt;/strong&gt; این مطالعه با هدف تنظیم پارامترهای تشخیص سلول حداقل روشنایی سر (HBM) و حداقل اندازه سر (AREA) سیستم CASA و ارزیابی اثرات آن‌ها بر ارزیابی مایع منی سگ، به ویژه غلظت و تحرک انجام شد. &lt;strong&gt;روش‌ کار:&lt;/strong&gt; برای این منظور، 20 نمونه انزال از شش سگ جمع‌آوری و تحرک آن‌ها تحت ارزیابی میکروسکوپی، غلظت با استفاده از فوتومتر SDM1، شمارش سلول با استفاده از لام نئوبار و تجزیه و تحلیل مورفومتریک و کینتیک با استفاده از سیستم HT-IVOS II CASA انجام شد. هر آنالیز CASA ضبط شد، سپس ویدیو با تغییر دو پارامتر تشخیص سلول HBM و AREA دوباره تجزیه و تحلیل شد. در مجموع 27 تنظیم استفاده شد و 560 ارزیابی CASA انجام شد. داده‌ها با استفاده از IBM SPSS از نظر آماری تجزیه و تحلیل شدند. &lt;strong&gt;نتایج:&lt;/strong&gt; نتایج نشان داد که سیستم HT-IVOS II CASA مقدار غلظت متوسط 17/287 میلیون اسپرم/میلی لیتر را ارائه می‌دهد که بسیار نزدیک‌تر به مقدار به‌دست آمده از روش مرجع شمارش با لام نئوبار (45/286 میلیون اسپرم/میلی لیتر)، در مقایسه با فتومتر (35/260 میلیون اسپرم/میلی لیتر) است که 26 میلیون از تکنیک استاندارد طلایی انحراف دارد. در مقابل، IVOS با تنظیمات از پیش مشخص شده (HBM140 و AREA4) تنها 5/0 اختلاف نشان داد. IVOS II با پیکربندی تنظیم‌شده، با 94/0 = R، همبستگی قوی با شمارش نئوبار و فتومتر SDM داشت. تطابق کاملی بین تحرک کل و پیشرونده ارزیابی‌شده توسط میکروسکوپ معمولی و درصد اسپرم‌های متحرک و پیشرونده تجزیه‌ و تحلیل ‌شده توسط HT-IVOS در مقادیر 120 و 140 برای HBM و 4 و 6 میکرومتر مربع برای AREA ثبت شد. &lt;strong&gt;نتیجه‌گیری:&lt;/strong&gt; یک تنظیم بهینه پارامتر تشخیص سلول (HBM: 140 و AREA: 4 μm²) برای سیستم HT-IVOS II CASA انتخاب و پیشنهاد شد.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Analyzer</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Cell detection</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Concentration</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Dog semen</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Motility</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_8487_23125d745992d13f3207e3519fab034a.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Shiraz University</PublisherName>
				<JournalTitle>Iranian Journal of Veterinary Research</JournalTitle>
				<Issn>1728-1997</Issn>
				<Volume>26</Volume>
				<Issue>3</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2025</Year>
					<Month>09</Month>
					<Day>22</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Occurrence of Salmonella, Listeria monocytogenes, and Escherichia coli O157:H7 in goat and sheep milk from four rural and tribal regions, Fars province, Iran</ArticleTitle>
<VernacularTitle>فراوانی سالمونلا، لیستریا مونوسیتوژنز و اشریشیا کلی O157:H7 در شیر بز و گوسفند از چهار منطقه روستایی و عشایری استان فارس، ایران</VernacularTitle>
			<FirstPage>240</FirstPage>
			<LastPage>247</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">8506</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22099/ijvr.2025.50038.7379</ELocationID>
			
			<Language>EN</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>M.</FirstName>
					<LastName>Sayyadi</LastName>
<Affiliation>DVM Student, Department of Food Hygiene and Public Health, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>S.</FirstName>
					<LastName>Rahmdel</LastName>
<Affiliation>Ph.D. Student in Food Hygiene, Department of Food Hygiene and Public Health, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>S.</FirstName>
					<LastName>Pashangeh</LastName>
<Affiliation>Department of Food Science and Technology, Faculty of Agriculture, Jahrom University, Jahrom, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>S.</FirstName>
					<LastName>Hosseinzadeh</LastName>
<Affiliation>Department of Food Hygiene and Public Health, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>F.</FirstName>
					<LastName>Fani</LastName>
<Affiliation>Department of Microbiology, Infectiology and Immunology, Laval University, Quebec, Canada</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>M.</FirstName>
					<LastName>Zare</LastName>
<Affiliation>MSc in Microbiology, Department of Food Hygiene and Public Health, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>S. S.</FirstName>
					<LastName>Shekarforoush</LastName>
<Affiliation>Department of Food Hygiene and Public Health, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0001-6247-8462</Identifier>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2024</Year>
					<Month>04</Month>
					<Day>25</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>&lt;strong&gt;Background:&lt;/strong&gt; Raw sheep and goat milk may harbor major foodborne pathogens of public health concern, including &lt;em&gt;Salmonella&lt;/em&gt;, &lt;em&gt;Listeria monocytogenes&lt;/em&gt;, and &lt;em&gt;E. coli&lt;/em&gt; O157:H7. The rising issue of antimicrobial resistance further underscores the need for monitoring these contaminants. &lt;strong&gt;Aims:&lt;/strong&gt; This research paper describes a survey of the frequency and antimicrobial susceptibility of &lt;em&gt;Salmonella&lt;/em&gt;, &lt;em&gt;Listeria monocytogenes&lt;/em&gt;, and &lt;em&gt;Escherichia coli&lt;/em&gt; O157:H7 in milk samples from goat and sheep herds, located in Fars province, Iran. &lt;strong&gt;Methods:&lt;/strong&gt; A total number of 110 milk samples from 50 goat and sheep herds located in tribal and rural regions were investigated for pathogenic organisms. The antimicrobial susceptibility of the isolates was determined according to the Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) guidelines. &lt;strong&gt;Results:&lt;/strong&gt; None of the samples showed the presence of &lt;em&gt;Salmonella&lt;/em&gt;. Four samples (3.6%) from three rural herds contained &lt;em&gt;L. monocytogenes&lt;/em&gt;, all positive for the species-specific virulence gene &lt;em&gt;hlyA&lt;/em&gt;. &lt;em&gt;E.&lt;/em&gt;&lt;em&gt; coli &lt;/em&gt;O157:H7 was detected in five milk samples (4.5%) belonging to four rural herds. The four virulence genes (&lt;em&gt;stx&lt;sub&gt;1&lt;/sub&gt;&lt;/em&gt;, &lt;em&gt;stx&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;&lt;/em&gt;, &lt;em&gt;eae&lt;/em&gt;, and e&lt;em&gt;hlyA&lt;/em&gt;), and two serotyping genes (&lt;em&gt;rfbE&lt;/em&gt;, and &lt;em&gt;ﬂiC&lt;/em&gt;) were found in all &lt;em&gt;E.&lt;/em&gt;&lt;em&gt; coli &lt;/em&gt;O157:H7 isolates. The somatic cell count of contaminated samples was lower than the US legal limit of 1.0 × 10&lt;sup&gt;6&lt;/sup&gt; cells/ml; milk contamination was not, therefore, related to the mastitis. All &lt;em&gt;L. monocytogenes&lt;/em&gt; isolates were resistant to penicillin, ampicillin, and trimethoprim-sulfamethoxazole. The &lt;em&gt;E. coli&lt;/em&gt; O157:H7 isolates exhibited full or intermediate resistance to ampicillin, cefixime, and chloramphenicol, but they were susceptible to gentamicin, kanamycin, streptomycin, tetracycline, ciprofloxacin, trimethoprim-sulfamethoxazole, and trimethoprim. &lt;strong&gt;Conclusion:&lt;/strong&gt; Despite the low occurrence, the presence of foodborne pathogens in raw milk reinforces the need to control the sale and consumption of raw milk dairy products in rural and tribal regions where goat and sheep farming is of great economic importance.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;پیشینه:&lt;/strong&gt; شیر خام گوسفند و بز می‌تواند حامل پاتوژن‌های مهم منتقله از غذا باشد که برای بهداشت عمومی نگران‌ کننده‌اند، از جمله &lt;em&gt;سالمونلا&lt;/em&gt;، &lt;em&gt;لیستریا مونوسیتوژنز&lt;/em&gt; و &lt;em&gt;اشرشیا کلی&lt;/em&gt; O157:H7. افزایش مقاومت آنتی‌میکروبی نیز ضرورت پایش این آلودگی‌ها را بیش از پیش برجسته می‌کند. &lt;strong&gt;هدف:&lt;/strong&gt; در این تحقیق، فراوانی و مقاومت آنتی‌بیوتیکی &lt;em&gt;سالمونلا&lt;/em&gt;، &lt;em&gt;لیستریا مونوسیتوژنز&lt;/em&gt; و &lt;em&gt;اشریشیا کلی&lt;/em&gt; O157:H7 در نمونه‌های شیر گله‌های بز و گوسفند واقع در استان فارس،‏ ایران بررسی شد. &lt;strong&gt;روش کار:&lt;/strong&gt; در مجموع ۱۱۰ نمونه شیر از ۵۰ گله بز و گوسفند مناطق عشایری و روستایی اخذ و جهت جداسازی سه باکتری فوق آزمایش شدند. مقاومت آنتی‌بیوتیکی جدایه‌ها طبق دستورالعمل‌های موسسه استانداردهای بالینی و آزمایشگاهی (CLSI) تعیین شد. &lt;strong&gt;نتایج:&lt;/strong&gt; از هیچ یک از نمونه‌ها &lt;em&gt;سالمونلا&lt;/em&gt; جدا نشد. چهار نمونه (6/3%) از سه گله روستایی حاوی &lt;em&gt;لیستریا مونوسیتوژنز&lt;/em&gt; بودند که همگی برای ژن حدت اختصاصی گونه (&lt;em&gt;hlyA&lt;/em&gt;) مثبت بودند. &lt;em&gt;اشریشیا کلی&lt;/em&gt; O157:H7 از پنج نمونه شیر (5/4%) متعلق به چهار گله روستایی جداسازی شد. ژن‌های &lt;em&gt;stx&lt;sub&gt;1&lt;/sub&gt;&lt;/em&gt;، &lt;em&gt;stx&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;&lt;/em&gt;، &lt;em&gt;eae&lt;/em&gt;، &lt;em&gt;ehlyA&lt;/em&gt;، &lt;em&gt;rfbE&lt;/em&gt;، و &lt;em&gt;fﬂiC&lt;/em&gt; در تمام جدایه‌های &lt;em&gt;اشریشیا کلی&lt;/em&gt; O157:H7 یافت شدند. تعداد سلول‌های سوماتیک نمونه‌های شیر آلوده کمتر از بیشینه مجاز ایالات متحده یعنی 10&lt;sup&gt;6&lt;/sup&gt; × 0/1 سلول در میلی‌لیتر بود؛ بنابراین، آلودگی شیرهای مورد بررسی ارتباطی با ورم پستان نداشت. تمام جدایه‌های &lt;em&gt;لیستریا مونوسیتوژنز&lt;/em&gt; به پنی‌سیلین، آمپی‌سیلین و تری‌متوپریم-سولفامتوکسازول مقاوم بودند. جدایه‌های &lt;em&gt;اشریشیا کلی&lt;/em&gt; O157:H7 مقاومت کامل یا متوسطی به آمپی‌سیلین، سفیکسیم و کلرامفنیکل نشان دادند، اما به جنتامایسین، کانامایسین، استرپتومایسین، تتراسایکلین، سیپروفلوکساسین، تری‌متوپریم-سولفامتوکسازول و تری‌متوپریم حساس بودند. &lt;strong&gt;نتیجه‌گیری:&lt;/strong&gt; علیرغم وقوع کم وجود عوامل بیماری‌زای غذایی در شیر خام، کنترل فروش و مصرف شیر و فرآورده‌های لبنی خام در مناطق روستایی و عشایری که پرورش بز و گوسفند از اهمیت اقتصادی بالایی برخوردار است ضروری می‌باشد.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Antibiotic resistance</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Escherichia coli O157:H7</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Goat milk</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Listeria monocytogenes</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Salmonella</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_8506_59b75a1d2a99bec917efc55dd12e1ad0.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Shiraz University</PublisherName>
				<JournalTitle>Iranian Journal of Veterinary Research</JournalTitle>
				<Issn>1728-1997</Issn>
				<Volume>26</Volume>
				<Issue>3</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2025</Year>
					<Month>09</Month>
					<Day>22</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Assessment of arsenic, cadmium, and lead in biological and environmental matrices in dairy production systems in Isfahan, Iran</ArticleTitle>
<VernacularTitle>ارزیابی آرسنیک، کادمیوم و سرب در ماتریس‌های زیستی و محیطی در سیستم تولید لبنیات در اصفهان، ایران</VernacularTitle>
			<FirstPage>248</FirstPage>
			<LastPage>255</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">8651</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22099/ijvr.2025.53424.8021</ELocationID>
			
			<Language>EN</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>S.</FirstName>
					<LastName>Jalali Jalalabadi</LastName>
<Affiliation>Ph.D. Student in Feed Hygiene, Department of Animal Health Management, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>A.</FirstName>
					<LastName>Omidi</LastName>
<Affiliation>Department of Animal Health Management, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>A.</FirstName>
					<LastName>Rasooli</LastName>
<Affiliation>Department of Animal Health Management, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>M.</FirstName>
					<LastName>Mohebbi-Fani</LastName>
<Affiliation>Department of Animal Health Management, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>B.</FirstName>
					<LastName>Keshavarzi</LastName>
<Affiliation>Department of Earth Sciences, College of Sciences, Shiraz University, Shiraz, Iran</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2025</Year>
					<Month>06</Month>
					<Day>10</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>&lt;strong&gt;Background:&lt;/strong&gt; Contamination with heavy metals such as arsenic (As), cadmium (Cd), and lead (Pb) in dairy production systems poses significant public health risks due to their bioaccumulative nature. &lt;strong&gt;Aims:&lt;/strong&gt; This study investigated the levels of As, Cd, and Pb in multiple matrices within dairy farms in Isfahan Province, Iran, and assessed associated health risks, particularly among children. &lt;strong&gt;Methods:&lt;/strong&gt; A total of 180 samples (water, milk, feed, feed supplements, manure, and tail hair) were collected from 30 industrial dairy farms. Samples were stratified by herd size, milk yield, and proximity to industrial zones. Metal concentrations were analyzed using atomic absorption spectroscopy. Hazard quotients (HQs) for Pb exposure through milk consumption were estimated. &lt;strong&gt;Results:&lt;/strong&gt; Pb levels in raw milk exceeded national standards (0.02 mg/L) in over 50% of farms, particularly in small, and those located near industrial areas. Cd and As levels in milk were generally below detection limits, though As, Cd, and Pb exceeded regulatory limits in tail hair on a significant number of farms. Strong and significant correlations were observed between Pb levels in milk and those in supplements (r&lt;sub&gt;s&lt;/sub&gt;=0.68), manure (r&lt;sub&gt;s&lt;/sub&gt;=0.81), and tail hair (r&lt;sub&gt;s&lt;/sub&gt;=0.59), suggesting systemic exposure. HQs for Pb intake via milk remained below 1 in both adults (0.027) and children (0.173), though children faced higher relative risks. &lt;strong&gt;Conclusion:&lt;/strong&gt; Contamination in small farms near industrial zones underscores the need for more stringent feed quality regulations and more frequent biomonitoring using non-invasive markers like tail hair, which has proven effective as a biomarker for chronic metal exposure.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;پیشینه:&lt;/strong&gt; آلودگی با فلزات سنگین در سیستم‌های لبنی، از جمله آرسنیک، کادمیوم و سرب به دلیل تجمع زیستی ممکن است خطرات بهداشتی عمومی را به همراه داشته باشد. &lt;strong&gt;هدف:&lt;/strong&gt; این مطالعه به ارزیابی آلودگی به فلزات سنگین و ماتریس‌های مختلف در مزارع لبنی در استان اصفهان، ایران پرداخته و خطرات بهداشتی مرتبط، به‌ویژه در میان کودکان را ارزیابی کرد. &lt;strong&gt;روش کار:&lt;/strong&gt; در مجموع 180 نمونه (آب، شیر، خوراک، مکمل‌های خوراک، کود و موی دم) از 30 مزرعه صنعتی لبنی جمع‌آوری شد. نمونه‌ها بر اساس اندازه گله، تولید شیر و نزدیکی به مناطق صنعتی طبقه‌بندی شده بودند. غلظت‌های فلزات با استفاده از طیف‌سنجی جذب اتمی آنالیز شد. ضرایب خطر (HQs) برای قرارگیری در معرض سرب از طریق مصرف شیر تخمین زده شد. &lt;strong&gt;نتایج:&lt;/strong&gt; سطوح سرب در شیر خام در بیش از 50% از مزارع به‌ویژه در مزارع کوچک، با تولید کم و آن‌هایی که نزدیک صنایع بودند، از استانداردهای ملی (02/0 میلی‌گرم در لیتر) فراتر رفت. سطوح کادمیوم و آرسنیک در شیر به طور کلی زیر حد تشخیص بود، گرچه آرسنیک، کادمیوم و سرب در موی دم گاوهای تعداد قابل توجهی از مزارع از محدودیت‌های قانونی فراتر رفت. همبستگی‌های قوی بین سطوح سرب در شیر با مکمل‌ها (68/0r&lt;sub&gt;s&lt;/sub&gt;=)، کود (81/0r&lt;sub&gt;s&lt;/sub&gt;=) و موی دم (59/0r&lt;sub&gt;s&lt;/sub&gt;=) مشاهده شد که نشان‌دهنده مواجهه سیستمیک است. ضریب خطر برای دریافت سرب از طریق شیر در بزرگسالان (027/0) و کودکان (173/0) زیر 1 باقی ماند، اگرچه کودکان با خطرات نسبی بالاتری مواجه بودند. &lt;strong&gt;نتیجه‌گیری:&lt;/strong&gt; آلودگی محلی، به‌ویژه در مزارع کوچک نزدیک به مناطق صنعتی، بر ضرورت مقررات سخت‌گیرانه‌تر برای کیفیت خوراک و تقویت پروتکل‌های زیست‌پایش با استفاده از شاخص‌های غیرتهاجمی مانند موی دم تأکید دارد. موی دم به‌عنوان یک نشانگر زیستی قابل اعتماد برای قرار گرفتن در معرض فلزات به صورت مزمن ثابت شده است.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Biomonitoring</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Dairy production</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Hazard quotient</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">heavy metals</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Iran</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_8651_2288835488cfdb310c0b0811b19ca506.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Shiraz University</PublisherName>
				<JournalTitle>Iranian Journal of Veterinary Research</JournalTitle>
				<Issn>1728-1997</Issn>
				<Volume>26</Volume>
				<Issue>3</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2025</Year>
					<Month>09</Month>
					<Day>22</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Efficacy of enoxacin and levofloxacin against Theileria annulata schizont-infected cell line</ArticleTitle>
<VernacularTitle>اثربخشی انوکساسین و لووفلوکساسین علیه رده سلولی آلوده به شیزونت تیلریا آنولاتا</VernacularTitle>
			<FirstPage>256</FirstPage>
			<LastPage>262</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">8658</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22099/ijvr.2025.52200.7784</ELocationID>
			
			<Language>EN</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>A. S.</FirstName>
					<LastName>Prajapati</LastName>
<Affiliation>Division of Veterinary Medicine, Veterinary Clinical Complex (Veterinary Medicine), College of Veterinary Science and Animal Husbandry, Kamdhenu University, Anand-388001, Gujarat, India</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>H. H.</FirstName>
					<LastName>Panchasara</LastName>
<Affiliation>Livestock Research Station, College of Veterinary Science and Animal Husbandry, Kamdhenu University, Sardarkrushinagar-385506, Gujarat, India</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>A. N.</FirstName>
					<LastName>Suthar</LastName>
<Affiliation>Department of Veterinary Medicine, College of Veterinary Science and Animal Husbandry, Kamdhenu University, Sardarkrushinagar-385506, Gujarat, India</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>B.</FirstName>
					<LastName>Das</LastName>
<Affiliation>Department of Clinics (Veterinary Parasitology), College of Veterinary Science and Animal Husbandry, Kamdhenu University, Sardarkrushinagar-385506, Gujarat, India</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>A. C.</FirstName>
					<LastName>Patel</LastName>
<Affiliation>Department of Veterinary Microbiology, College of Veterinary Science and Animal Husbandry, Kamdhenu University, Anand-388001, Gujarat, India</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>S. H.</FirstName>
					<LastName>Raval</LastName>
<Affiliation>Department of Veterinary Pathology, College of Veterinary Science and Animal Husbandry, Kamdhenu University, Sardarkrushinagar-385506, Gujarat, India</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>P. T.</FirstName>
					<LastName>Sutaria</LastName>
<Affiliation>Department of Veterinary Surgery and Radiology, College of Veterinary Science and Animal Husbandry, Kamdhenu University, Sardarkrushinagar-385506, Gujarat, India</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>K. J.</FirstName>
					<LastName>Ankuya</LastName>
<Affiliation>Department of Livestock Production Management, College of Veterinary Science and Animal Husbandry, Kamdhenu University, Sardarkrushinagar-385506, Gujarat, India</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>R. M.</FirstName>
					<LastName>Patel</LastName>
<Affiliation>Department of Veterinary Medicine, College of Veterinary Science and Animal Husbandry, Kamdhenu University, Sardarkrushinagar-385506, Gujarat, India</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2025</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>17</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>&lt;strong&gt;Background:&lt;/strong&gt; Theileriosis is a tick-borne disease that significantly hampers livestock industries in developing nations. Buparvaquone is the only available option for the management of theileriosis. On the other hand, drug use or organism evolution has led to the evolution of resistance over past twenty years. Treatment for theileriosis requires alternative therapeutic approaches. &lt;strong&gt;Aims:&lt;/strong&gt; This work examined the in-vitro effectiveness of enoxacin and levofloxacin compounds against &lt;em&gt;Theileria annulata&lt;/em&gt; cultures, targeting the topoisomerase II pathway of organism. &lt;strong&gt;Methods:&lt;/strong&gt; The schizont infected cell line was established from infected cattle blood. The inhibitory effects of both drugs were assessed on &lt;em&gt;T. annulata&lt;/em&gt; along with their cytotoxicity and hemolytic activity. &lt;strong&gt;Results:&lt;/strong&gt; Enoxacin and levofloxacin efficiently inhibited 50% of the infection at 1,71,723 µM and 10,084 µM, respectively. Levofloxacin showed encouraging results during the experiment. For enoxacin and levofloxacin, the 50% cytotoxic effects were also measured at 10,529 µM and 10,116 µM, respectively. Enoxacin was safe on bovine red blood cells with an HC&lt;sub&gt;50&lt;/sub&gt; value of 26,49,031 µM compared to levofloxacin with 19,828 µM value. &lt;strong&gt;Conclusion:&lt;/strong&gt; Levofloxacin showed satisfactory results compared to enoxacin. Further study is required along with other parameters to evaluate and assess the inhibitory activity of enoxacin and levofloxacin.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;پیشینه:&lt;/strong&gt; تیلریوز یکی از بیماری‌های منتقله از کنه است که به طور قابل توجهی صنایع دامداری را در کشورهای در حال توسعه مختل می‌کند. بوپارواکون تنها گزینه موجود برای مدیریت تیلریوز است. از سوی دیگر، استفاده از دارو یا تکامل ارگانیسم منجر به بروز مقاومت در طول بیست سال گذشته شده است. درمان تیلریوز نیاز به رویکردهای درمانی جایگزین دارد. &lt;strong&gt;هدف:&lt;/strong&gt; این کار به بررسی اثربخشی برون‌تنی ترکیبات انوکساسین و لووفلوکساسین علیه کشت‌های &lt;em&gt;تیلریا آنولاتا&lt;/em&gt; با هدف قرار دادن مسیر توپوایزومراز II ارگانیسم می‌پردازد. &lt;strong&gt;روش‌ کار:&lt;/strong&gt; رده سلولی آلوده به شیزونت از خون گاو آلوده تهیه شد. اثرات مهاری هر دو دارو بر روی &lt;em&gt;تیلریا آنولاتا&lt;/em&gt; به همراه سمیت سلولی و فعالیت همولیتیک آن‌ها ارزیابی شد. &lt;strong&gt;نتایج:&lt;/strong&gt; انوکساسین و لووفلوکساسین به ترتیب در غلظت‌های ۱۷۱۷۲۳ میکرومولار و ۱۰۰۸۴ میکرومولار به طور مؤثر 50% از عفونت را مهار کردند. لووفلوکساسین در طول آزمایش نتایج دلگرم کننده‌ای نشان داد. برای انوکساسین و لووفلوکساسین، اثرات سیتوتوکسیک 50% نیز به ترتیب در غلظت‌های ۱۰۵۲۹ میکرومولار و ۱۰۱۱۶ میکرومولار اندازه‌گیری شد. انوکساسین با مقدار HC&lt;sub&gt;50&lt;/sub&gt; معادل ۲۶۴۹۰۳۱ میکرومولار در مقایسه با لووفلوکساسین با مقدار ۱۹۸۲۸ میکرومولار، بر روی سلول‌های خونی گاو ایمن بود. &lt;strong&gt;نتیجه‌گیری:&lt;/strong&gt; لووفلوکساسین در مقایسه با انوکساسین نتایج رضایت‌بخشی نشان داد. مطالعات بیشتر به همراه سایر پارامترها برای ارزیابی و سنجش فعالیت مهاری انوکساسین و لووفلوکساسین مورد نیاز است.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Cytotoxicity</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Enoxacin</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">In-vitro</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Levofloxacin</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Theileria annulata</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_8658_b12c8dc3e2c1b9519208060c1705ca27.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>
