<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Shiraz University</PublisherName>
				<JournalTitle>Iranian Journal of Veterinary Research</JournalTitle>
				<Issn>1728-1997</Issn>
				<Volume>17</Volume>
				<Issue>1</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2016</Year>
					<Month>02</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Evaluation of the efficacy of a new oil-based adjuvant ISA 61 VG FMD vaccine as a potential vaccine for cattle</ArticleTitle>
<VernacularTitle>ارزیابی اثربخشی واکسن تب برفکی بر پایه ادجوانت جدید روغنی به عنوان یک واکسن توانمند در گاو</VernacularTitle>
			<FirstPage>8</FirstPage>
			<LastPage>12</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">3596</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22099/ijvr.2016.3596</ELocationID>
			
			<Language>EN</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>A.</FirstName>
					<LastName>Khorasani</LastName>
<Affiliation>Department of Microbiology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>O.</FirstName>
					<LastName>Madadgar</LastName>
<Affiliation>Department of Microbiology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>H.</FirstName>
					<LastName>Soleimanjahi</LastName>
<Affiliation>Department of Virology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>H.</FirstName>
					<LastName>Keyvanfar</LastName>
<Affiliation>Department of Microbiology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>H.</FirstName>
					<LastName>Mahravani</LastName>
<Affiliation>Department of FMD Vaccine Production, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Karaj, Iran</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2015</Year>
					<Month>06</Month>
					<Day>28</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Foot-and-mouth disease is an important viral disease of cloven-hoofed animals. Inactivated whole particle virus vaccines are still widely used in prophylactic vaccination campaigns. The choice of adjuvant is a very important factor in enhancing immune responses and the efficacy of inactivated vaccines. Montanide ISA 61 VG is a new ready-to-use mineral oil-based adjuvant developed by SEPPIC Inc. (SEPPIC, France) with high-potential immune responses needed for clinical protection against FMD infection. In this study, we compared the efficacy of two FMD vaccines either formulated with the new oil-based adjuvant ISA 61 VG and saponin, or with aluminum hydroxide gel and saponin. Both vaccines contained the same antigen payloads of O2010/IR. Two groups of 15 naive cattle received a single vaccination with different doses (full dose, 1/3 dose and 1/9 dose) to calculate their PD50 (50% protective dose) after being challenged with the homologous virulent virus. The mean neutralizing antibody titer was determined at 0, 7, 14 and 21 days after vaccination, measured by a micro neutralization test. The new vaccine improved humoral immune responses by 19%, while inducing a higher geometric mean. The titer for neutralizing antibodies was 2.91 log10 compared to the alum-gel based adjuvant vaccine which was 2.44 log10 (P-value=0.1782). The new vaccine showed a PD50 value of 10.05 as compared to a PD50 value of 4.171, respectively. According to the results, the FMD vaccine formulated with the new oil adjuvant, ISA 61 VG, shows potential as an alternative vaccine for routine and emergency vaccinations in the FMD enzootic region.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">تب برفکی یک بیماری مهم در حیوانات زوج سم می‌باشد. در حال حاضر به طور گسترده‌ای واکسن‌های حاوی ذره ویروسی کامل غیر فعال شده جهت واکسیناسیون پیشگیرانه برای مبارزه با تب برفکی استفاده می‌گردد. یاورها به عنوان یک عامل مهم در برانگیختن پاسخ ایمنی و کارآیی واکسن‌های غیر فعال می‌باشند. مونتاناید ISA 61 VG یک یاور بر پایه امولسیون روغنی جدید و آماده برای فرمولاسیون می‌باشد که توسط شرکت SEPPIC فرانسه با توانایی زیاد در ایجاد پاسخ ایمنی که لازمه محافظت بالینی بر علیه تب برفکی می‌باشد تهیه گردیده است. در این مطالعه اقدام به مقایسه کارآیی واکسن تب برفکی حاوی یاور روغنی جدید ISA 61 VG و ساپونین با واکسن حاوی ژل آلومینیوم هیدروکساید و ساپونین گردیده. هر دو واکسن با مقادیری یکسان از آنتی ژن O2010/IR تهیه گردید. دو گروه 15 راسی گوساله حساس با دوزهای مختلف واکسن (دوز کامل، 3/1 دوز و 9/1 دوز) یک بار واکسینه شدند تا قدرت 50% محافظت کنندگی (PD&lt;sub&gt;50&lt;/sub&gt;) هر یک از واکسن‌ها توسط آزمون چالنج با ویروس بیماری‌زا و مشابه با آنتی ژن موجود در واکسن محاسبه گردد. میانگین تیتر آنتی بادی برای هر یک از واکسن‌ها در روزهای صفر، هفت، چهارده و بیست و یک پس از واکسیناسیون از طریق آزمایش میکرونوترالیزاسیون اندازه‌گیری شد. میانگین لگاریتمی تیتر آنتی بادی سرمی واکسن جدید روغنی برابر با 91/2 در مقایسه با واکسن ژل آلومینیوم هیدروکساید 44/2 (P=0.1782) گردید و توانست به میزان 19% ایمنی هومورال را بهبود بخشد. قدرت واکسن حاوی یاور روغنی جدید نیز توانسته قدرت محافظت کنندگی بسیار بالاتری PD&lt;sub&gt;50&lt;/sub&gt;=10.05 در مقایسه با واکسن حاوی ژل آلومینیوم هیدروکساید PD&lt;sub&gt;50&lt;/sub&gt;=4.171 را ایجاد نماید. بر اساس نتایج به دست آمده واکسن فرموله شده با یاور جدید روغنی         ISA 61 VG می‌تواند جایگزین مناسبی برای واکسیناسیون رایج و اضطراری در مناطق آلوده با تب برفکی ‌باشد.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Cattle</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Foot-and-mouth disease</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Montanide ISA 61 VG</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Oil adjuvant</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Vaccine potency</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3596_70de8153db59e0242fb445e54cbf7325.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>
