Shiraz University Iranian Journal of Veterinary Research 1728-1997 16 1 2015 03 01 Effect of different activators on development of activated in vitro matured caprine oocytes تاثیر فعال کننده‌های مختلف بر روی تکامل تخمک بزی بلوغ یافته فعال شده در محیط آزمایشگاه 42 46 2922 10.22099/ijvr.2015.2922 EN J. R. Sharma MSc, Physiology Reproduction and Shelter Management Division, Central Institute for Research on Goats (CIRG), Makhdoom, Farah-281122, Mathura, Uttar Pradesh, India S. Agarwal Ph.D. Scholar, Physiology Reproduction and Shelter Management Division, Central Institute for Research on Goats (CIRG), Makhdoom, Farah-281122, Mathura, Uttar Pradesh, India S. D. Kharche Physiology Reproduction and Shelter Management Division, Central Institute for Research on Goats (CIRG), Makhdoom, Farah-281122, Mathura, Uttar Pradesh, India A. K. Goel Physiology Reproduction and Shelter Management Division, Central Institute for Research on Goats (CIRG), Makhdoom, Farah-281122, Mathura, Uttar Pradesh, India S. K. Jindal Physiology Reproduction and Shelter Management Division, Central Institute for Research on Goats (CIRG), Makhdoom, Farah-281122, Mathura, Uttar Pradesh, India S. K. Agarwal Physiology Reproduction and Shelter Management Division, Central Institute for Research on Goats (CIRG), Makhdoom, Farah-281122, Mathura, Uttar Pradesh, India Journal Article 2014 05 21 This study was designed to compare the effectiveness of different activation treatments for activation of in vitro matured oocytes and their developmental potency in mCR2aa medium so as to obtain maximum number of embryos. A total of 1090 cumulus oocyte complexes (COC’s) were collected from 480 ovaries. In vitro matured oocytes were randomly divided into four groups. Group 1 in vitro matured oocytes (n=226) were exposed to 7% ethanol for 5 min followed by treatment with 2.0 mM DMAP for 4 h in mCR2aa<br />medium. Group 2 in vitro matured oocytes (n=294) were exposed to 7% ethanol for 5 min followed by treatment with 10 μg/ml CHX for 4 h in mCR2aa medium. Group 3 in vitro matured oocytes (n=325) were exposed to 7% ethanol for 5 min followed by treatment with 2.0 mM DMAP and 10 μg/ml CHX for 4 h in mCR2aa medium. Group 4 in vitro matured oocytes (n=108) were cultured for 4 h without any chemical treatment in mCR2aa medium (control). The cleavage rate in groups 1, 2, 3 and 4 was 54.42%, 44.55%,<br />51.69% and 0.00%, respectively. The percentage of morula and blastocyst production in group 1, group 2 and group 3 was 26.01%, 29.77% and 29.76% and 2.43%, 1.52% and 1.78%, respectively. These results suggest that the activation of in vitro matured oocytes by 7% ethanol for 5 min followed by treatment with 2.0 mM DMAP for 4 h in mCR2aa is most favorable for parthenogenetic caprine embryos production. این مطالعه جهت مقایسه اثر بخشی درمان‌های فعال سازی مختلف برای فعال سازی تخمک‌های بلوغ یافته در محیط آزمایشگاهی و احتمال تکامل آن‌ها در محیط کشت mCR₂aa برای گرفتن تعداد حداکثری جنین‌ها طراحی گردید. تعداد 1090 کمپلکس توده اووسیت (COC’s) از 480 تخمدان جمع‌آوری شدند. تخم‌های بلوغ یافته در محیط آزمایشگاه به صورت تصادفی به چهار گروه تقسیم شدند. گروه 1 تخم‌های بلوغ یافته در محیط آزمایشگاه (تعداد = 226) به مدت 5 دقیقه در معرض اتانول 7% قرار گرفتند که با درمان با mM DMAP 2 به مدت 4 ساعت در محیط کشت mCR₂aa همراه شد. گروه 2 تخم‌های بلوغ یافته در محیط آزمایشگاه (تعداد = 294) به مدت 5 دقیقه در معرض اتانول 7% قرار گرفتند و سپس به مدت 4 ساعت در محیط کشت mCR₂aa با µg/ml CHX 10 درمان شدند. گروه 3 تخم‌های بلوغ یافته در محیط آزمایشگاه (تعداد = 325) به مدت 5 دقیقه در معرض اتانول 7% قرار گرفتند که با درمان با mM DMAP 2 و µg/ml CHX 10 به مدت 4 ساعت در محیط کشت mCR₂aa همراه شد. گروه 4 تخم‌های بلوغ یافته در محیط آزمایشگاه (تعداد = 108) به مدت 4 ساعت بدون هیچ درمان شیمیایی در محیط کشت mCR₂aa با µg/ml CHX 10 کشت داده شدند (کنترل). میزان شکافتگی در گروه 1، 2، 3 و 4 به ترتیب 24/54%، 55/44%، 69/51% و 00/0% بود. درصد تشکیل بلاستوسیت و مورولا در گروه 1، گروه 2 و گروه 3 به ترتیب 01/26%، 77/29% و 76/29% و 43/2%، 52/1% و 78/1% بود. این نتایج پیشنهاد دادند که فعال سازی تخم‌های بلوغ یافته در محیط آزمایشگاه با اتانول 7% به مدت 5 دقیقه همراه با درمان با mM DMAP 2 به مدت 4 ساعت در محیط کشت mCR₂aa برای تولید جنین‌های بزی پارتنوژنتیک مطلوب‌ترین است. https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_2922_3e70e9d7b23437b1e8f894d6bd3f6a8d.pdf