1 همراهی چند ریختی ژن هورمون رشد و گیرنده آن با عملکرد تولیدی و تولید مثلی در گاوهای هلشتاین The relationship between growth hormone polymorphism and growth hormone receptor genes with milk yield and reproductive performance in Holstein dairy cows https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3188.html 10.22099/ijvr.2015.3188 1 The aim of this study was to investigate the potential association between growth hormone GH/AluI and growth hormone receptor GHR/AluI polymorphisms with milk yield and reproductive performances in Holstein dairy cows in Iran. Blood samples of 150 Holstein cows were collected and their genomic DNA was extracted using Gene-Fanavaran DNA extracting kit. Fragments of the 428 bp of exon 5 growth hormone (GH) gene and the 342 bp of exon 10 growth hormone receptor (GHR) gene were amplified using the polymerase chain reaction (PCR) method. PCR products were digested by the AluI restriction enzyme and electrophoresedon 3% agarose gel. Continuous and categorical data were analyzed using linear mixed models through Proc MIXED and logistic regression models through Proc GENMOD of SAS software, respectively. The results showed no relationship between the examined traits and GH/AluI or GHR/AluI genes. A significant relationship was found between GH/AluI polymorphism and dystocia, but the presence of the GH-L allele reduced the incidence of dystocia. The results suggest that the GH-LL genotype reduces dystociaprobably by affecting the release of growth hormone; nevertheless, further studies will be needed to examine the relationship between dystocia and GH genotypes. 0 هدف این پژوهش بررسی همراهی چند ریختی جایگاه 5 ژن هورمون رشد و چند ریختی جایگاه 10 ژن گیرنده هورمون رشد، با صفات تولیدی و تولید مثلی در گاوهای هلشتاین بود. در این پژوهش از 150 گاو هلشتاین خونگیری شد و سپس DNA ژنومیک آن‌ها با استفاده از کیت استخراج DNA شرکت ژن فنآوران استخراج شد. ژن‌های مورد مطالعه، با استفاده از پرایمرهای اختصاصی و با واکنش‌های زنجیره‌ای پلیمراز تکثیر شدند. برای تعیین ژنوتیپ در دو ژن، آنزیم محدود کننده AluI استفاده شد، و سپس نمونه‌ها روی ژل آگارز 3% الکتروفورز شدند. داده‌های صفات پیوسته با رویه MIXED و داده‌های صفات گسسته با رویه GENMOD در نرم افزار SAS واکاوی شدند. نتایج نشان داد که چند ریختی AluI در جایگاه 5 ژن هورمون رشد با سخت‌زایی همراهی معنی‌دار داشت، اما با دیگر صفات همراهی نداشت. چند ریختی AluI در جایگاه 10 ژن گیرنده هورمون رشد با صفات تولید شیر و صفات تولید مثلی همراهی نداشت. اگرچه تشریح همراهی سخت‌زایی و ژنوتیپ‌های ژن هورمون رشد به مطالعات بیشتری نیاز دارد، اما می‌توان بیان کرد که ژنوتیپ GH-LL احتمالا با اثر بر آزادسازی هورمون رشد سخت‌زایی را کاهش می‌دهد. 244 248 زینب هادی Z. Hadi Department of Animal Science, College of Agriculture, Shiraz University, Shiraz, Iran Iran هادی آتشی H. Atashi Department of Animal Science, College of Agriculture, Shiraz University, Shiraz, Iran Iran atashi@shirazu.ac.ir محمد دادپسند M. Dadpasand Department of Animal Science, College of Agriculture, Shiraz University, Shiraz, Iran Iran عبدالله درخشنده A. Derakhshandeh Department of Pathobiology, School of Veterinary Science, Shiraz University, Shiraz, Iran Iran محمد مهدی قهرمانی سنو M. M. Ghahramani Seno Department of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, Iran Iran سخت‌زایی رگرسیون لجستیک مرده‌زایی

1 رشد و زنده مانی لاکتوباسیلوس دلبروکی زیر گونه بولگاریکوس و استرپتوکوکوس ترموفیلوس در ماست سنتی غنی شده با عسل Growth and viability of Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus and Streptococcus thermophilus in traditional yoghurt enriched by honey and whey protein concentrate https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3189.html 10.22099/ijvr.2015.3189 1 The ability of whey protein concentrate (WPC) (1% w/v) and/or honey (2% and 4% w⁄v) to improve lactic acid bacteria (Streptococcus thermophilus and Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus) growth and viability in yoghurt during a 21 day period of storage was investigated. Another focus of this study was to examine fermentation kinetics and post-acidification rates through pH and lactic acid content measurements over the 21 day period. The addition of WPC and acacia honey accelerated fermentation and improved lactic acid bacteria (LAB) growth over the 21 days, but honey proportion did not significantly affect the viability of LAB.Moreover, adding honey and WPC did not support the overproduction of lactic acid, which positively influenced yoghurt stability during the 21 day storage period. 0 قابلیت کنسانتره پروتئین آب پنیر (WPC) (w/v 1%) و/یا عسل (w/v 4% و 2%) جهت بهبود رشد و زنده مانی باکتری‌های لاکتیک اسید (استرپتوکوکوس ترموفیلوس و لاکتوباسیلوس دلبروکی زیر گونه بولگاریکوس) در ماست در مدت 21 روز ذخیره‌ سازی مورد ارزیابی قرار گرفت. هدف دیگر این مطالعه بررسی کینتیک تخمیر و میزان اسیدی شدن پس از انعقاد به ترتیب از طریق اندازه‌گیری pH و میزان لاکتیک اسید در 21 روز ذخیره سازی بود. افزودن WPC و عسل آکاسیا عمل تخمیر را تسریع بخشیده و رشد باکتری‌های لاکتیک اسید (LAB) را در مدت 21 روز ذخیره سازی بهبود بخشید، اما مقدار عسل تأثیر قابل توجهی بر روی زنده مانی LAB نداشت. علاوه بر آن، افزودن عسل به همراه WPC تولید بیش از حد لاکتیک اسید را تأیید ننمود، که به طور مثبت پایداری ماست را در طی مدت 21 روز ذخیره سازی تحت تأثیر قرار داد. 249 254 جووانا گلوساک J. Glušac Ph.D. Student in Biology, Department of Food Chemistry and Microbiology, School of Applied Medical Sciences Prijedor, Republic of Srpska, Bosnia and Herzegovina Bosnia & Herzegowina jovanaglusac@yahoo.com میلکا ستیجپیچ M. Stijepić Department of Food Chemistry and Microbiology, School of Applied Medical Sciences Prijedor, Republic of Srpska, Bosnia and Herzegovina Bosnia & Herzegowina دراگیسا دوردویچ-میلوسویچ D. Đurđević-Milošević MP Lab, Belgrade, Serbia Serbia اسپاسنیجا میلانوویچ S. Milanović Department of Food Preservation Technology, Faculty of Technology, University of Novi Sad, Novi Sad, Serbia Serbia کاتارینا کانوریچ K. Kanurić Department of Food Preservation Technology, Faculty of Technology, University of Novi Sad, Novi Sad, Serbia Serbia وِلادمیر ووکیچ V. Vukić Ph.D. Student in Biology, Department of Food Preservation Technology, Faculty of Technology, University of Novi Sad, Novi Sad, Serbia Serbia عسل LAB زنده مانی کنسانتره پروتئین آب پنیر (WPC) ماست

1 - Effect of dietary Satureja khuzistanica powder on semen characteristics and thiobarbituric acid reactive substances concentration in testicular tissue of Iranian native breeder rooster https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3190.html 10.22099/ijvr.2015.3190 1 Because of a paucity of information on the effect of Satureja khuzistanica in male chickens, this study was undertaken to determine the influence of dietary S. khuzistanica powder (SKP) on seminal characteristics and testes thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) content in Iranian native breeder rooster. Thirty-six 40-week-old roosters were randomly allotted to 3 equal groups and received either a basal diet without SKP (T1 or control), or a diet containing 20 g/kg (T2) and 40 g/kg (T3) of SKP for 8-week-long experimental period. Semen samples were obtained weekly by abdominal massage to evaluate the seminal characteristics. At the end of the eighth week 18 birds (6 birds per each group) were randomly slaughtered, and sample was taken from right testes for TBARS evaluation. Administration of SKP improved all semen traits, except for sperm concentration. Likewise, TBARS content in SKP treatments did not significantly differ from the control (P>0.05). Seminal volume, live sperm percentage and plasma membrane integrity percentage in SKP-treated groups were higher than the control. Conversely, abnormal sperm percentages reduced in SKP-treated groups (P<0.05). Plasma membrane integrity in experimental treatments was significantly higher than the control in 2nd, 3rd and 7th weeks. However, at 6th and 8th weeks only T3 treatment was significantly different from the control. Notably, there was an increase in total sperm concentration in SKP-treated groups in compared to the control birds. In conclusion, this studyindicated that addition of SKP in rooster diet improves sperm quality and also reduces their sperm membrane lipid peroxidation, which may lead to higher fertilization rate. 0 36 قطعه خروس بومی اصفهان در سن 40 هفتگی به‌ طور تصادفی درون قفس‌های انفرادی قرار گرفتند و به سه گروه 12 تایی (هر گروه با سه تکرار) تقسیم شدند. گروه شاهد روزانه 100 گرم جیره پایه دریافت کرد و به جیره سایر تیمارها به ترتیب سطوح 20 و 40 گرم در کیلوگرم پودر گیاه مرزه خوزستانی (تیمار دو و سه) به مدت 8 هفته افزوده شد. در پایان هر هفته ویژگی‌های منی مورد بررسی قرار گرفتند. در پایان هفته‌ هشتم خروس‌ها کشتار شدند و غلظت TBARS در بافت بیضه 18 خروس مورد ارزیابی قرار گرفت. غلظت TBARS بافت بیضه تحت تأثیر تیمارهای آزمایشی قرار نگرفت (P>0.05). درصد ناهنجاری اسپرم در تیمارهای آزمایشی کمتر از گروه شاهد بود (P<0.05). درصد جنبایی اسپرم در تیمار سه بالاتر از سایر گروه‌ها و در تیمار دو بالاتر از گروه شاهد بود (P<0.05). غلظت اسپرم تحت تاثیر سطوح جیره‌ای پودر گیاه مرزه خوزستانی قرار نگرفت (P>0.05). 255 260 محمد جواد حیدری M. J. Heydari Graduated from Faculty of Agriculture, Lorestan University, Khorram Abad, Iran Iran mjavad_heidary@yahoo.com سعید محمدزاده S. Mohammadzadeh Department of Animal Sciences, Faculty of Agriculture, Lorestan University, Khorram Abad, Iran Iran آرش خردمند A. Kheradmand Department of Clinical Sciences, School of Veterinary Medicine, Lorestan University, Khorram Abad, Iran Iran مسعود علیرضایی M. Alirezaei Division of Biochemistry, School of Veterinary Medicine, Lorestan University, Khorram Abad, Iran Iran Alirezaei_m54@yahoo.com خروس پودر مرزه خوزستانی کیفیت مایع منی غلظت TBARS

1 - Characterization of Enterococcus faecalis isolates originating from different sources for their virulence factors and genes, antibiotic resistance patterns, genotypes and biofilm production https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3191.html 10.22099/ijvr.2015.3191 1 In this study, 72 Enterococcus faecalis isolates originating from humans (n=39), dogs (n=26) and cats (n=7) were investigated for some virulence factors, some virulence genes, antibiotic resistance phenotypes, randomly amplified polymorphic DNA-polymerase chain reaction (RAPD-PCR) patterns and biofilm production. Of the isolates, 31 (43.1%) were positive for gelatinase, 11 (15.3%) for aggregation substance and cytolysine, 38 (52.8%) for gelE and 34 (47.2%) for asa1 genes. All isolates were found to be negative for hyl, esp and cylA genes. All isolates were found to be resistant to nalidixic acid and kanamycin. On the other hand, all isolates were cited for susceptible to amoxicillin. Vancomycin resistance genes (vanA, vanB, vanC1/C2 or vanD) have not been detected in any of the phenotypically vancomycin resistant isolates. Isolates from humans, dogs and cats were grouped into 8, 2 and 4 antibiotypes depending upon susceptibilities to 12 different antibiotics. In all human, dog and cat isolates, 9, 12 and 2 genotypes were determined by RAPD-PCR, respectively. Nine (34.6%) of the dog isolates were found to be positive for biofilm production. This study showed that multiple antibiotic resistance among human isolates is more frequent than in dog and cat isolates. 0 در این مطالعه،‌ 72 جدایه انتروکوکوس فکالیس منشأ گرفته از انسان (39)،‌ سگ (26) و گربه (7) از لحاظ برخی فاکتورهای حدت،‌ برخی ژن‌های حدت،‌ فنوتیپ‌های مقاومت آنتی بیوتیکی،‌ الگوهای واکنش زنجیره پلیمراز بر پایه DNA پلی‌مورفیک تکثیر یافته به صورت تصادفی (RAPD-PCR) و تولید بیوفیلم مورد ارزیابی قرار گرفتند. از جدایه‌ها، 31 (1/43%) از لحاظ ژلاتیناز، 11 (3/15%) از لحاظ ماده تجمع دهنده و سیتولیزین، 38 (8/52%) از لحاظ ژن‌های gelE و 34 (2/47%) از لحاظ asal مثبت بودند. تمامی جدایه‌ها از لحاظ ژن‌های hyl، esp و cylA منفی بودند. تمامی جدایه‌ها در برابر نالیدیکسیک اسید و کانامایسین مقاوم بودند. از طرفی،‌ همه جدایه‌ها از نظر حساسیت به آموکسی سیلین مشخص شدند. ژن‌های مقاومت به ونکومایسین vanD) یا vanC1/C2 vanB, (vanA, در هیچ یک از جدایه‌های به طور فنوتیپی مقاوم به ونکومایسین ردیابی نشده‌اند. جدایه‌ها از انسان،‌ سگ و گربه‌ها به 8،‌ 2 و 4 آنتی بیوتیک بسته به حساسیت به 12 آنتی بادی مختلف گروه‌بندی شدند. در همه جدایه‌ها از انسان،‌ سگ و گربه به ترتیب 9،‌ 12 و 2 ژنوتیپ با استفاده از RAPD-PCR مشخص گردیدند. 9 (6/34%) جدایه سگ از نظر تولید بیوفیلم مثبت تشخیص داده شد. این مطالعه نشان داد که مقاومت به چند آنتی بیوتیک در میان جدایه‌های انسانی نسبت به جدایه‌های سگ و گربه فراوان‌تر می‌باشد. 261 266 تیمور گولهان T. Gulhan Department of Microbiology, Faculty of Veterinary Medicine, Ondokuz Mayis University, 55139 Kurupelit, Samsun, Turkey Turkey timur.gulhan@omu.edu.tr بانور بوینوکارا B. Boynukara Department of Microbiology, Faculty of Veterinary Medicine, Namik Kemal University, Tekirdag, Turkey Turkey آلپر سیفتسی A. Ciftci Department of Microbiology, Faculty of Veterinary Medicine, Ondokuz Mayis University, 55139 Kurupelit, Samsun, Turkey Turkey مهتاپ یونلو سُگوت M. U. Sogut Department of Dietetics, High School of Health, Ondokuz Mayis University, 55139 Kurupelit, Samsun, Turkey Turkey آرزو فیندیک A. Findik Department of Microbiology, Faculty of Veterinary Medicine, Ondokuz Mayis University, 55139 Kurupelit, Samsun, Turkey Turkey تعیین حساسیت آنتی بیوتیکی ‌ بیوفیلم انتروکوکوس فکالیس ‌ تعیین ژنوتیپ ‌ حدت

1 تاثیر جیره پروبیوتیک، پری‌بیوتیک و سین‌بیوتیک حاوی باسیلوس کوآگولانس و اینولین بر فلور گوارش موش صحرایی The effects of probiotic, prebiotic and synbiotic diets containing Bacillus coagulans and inulin on rat intestinal microbiota https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3192.html 10.22099/ijvr.2015.3192 1 An in vivo experiment was conducted to study the effects of probiotic Bacillus coagulans spores, with and without prebiotic, inulin, on gastrointestinal (GI) microbiota of healthy rats and its potentiality to survive in the GI tract. Forty-eight male Wistar rats were randomly divided into four groups (n=12) and fed as follows: standard diet (control), standard diet supplied with 5% w/w long chain inulin (prebiotic), standard diet with 109/day spores of B. coagulans by orogastric gavage (probiotic), and standard diet with 5% w/w long chain inulin and 109 spores/day of B. coagulans by orogastric gavage (synbiotic). Rats were fed the diets for 30 days. At day 10, 20 and 30 of experiment, 24 h post administration, four rats from each group were randomly selected and after faecal collection were sacrificed. Small intestine, cecum, and colon were excised from each rat and used for microbial analysis. Administration of synbiotic and probiotic diets led to a significant (P<0.05) increment in lactic acid bacteria (LAB), total aerobic and total anaerobic population compared the prebiotic and control diets. A significant decrease in Enterobacteriaceae counts of varioussegments of GI tract (except small intestine) in synbiotic, probiotic and prebiotic fed groups were also seen. The obvious decline in spores count through passing GI tract and high surviving spore counts in faecal samples showed that spores are not a normal resident of GI microbiota and affect intestinal microbiota by temporary proliferation. In conclusion, the present study clearly showed probiotic B. coagulans was efficient in beneficially modulating GI microbiota and considering transitional characteristics of B. coagulans, daily consumption of probiotic products is necessary for any long-term effect. 0 این مطالعه به منظور مقایسه‌ تاثیر جیره‌ پروبیوتیک حاوی باسیلوس کوآگولانس، پری‌بیوتیک حاوی اینولین و سین‌بیوتیک حاوی باسیلوس کوآگولانس و اینولین بر فلور قسمت‌های مختلف دستگاه گوارش و مدفوع و همچنین بررسی میزان بقای اسپور در دستگاه گوارش موش صحرایی انجام شد. چهل و هشت موش صحرایی نر نژاد ویستار به طور تصادفی به چهار گروه تقسیم و به شرح زیر تغذیه شدند: 1) گروه کنترل: رژیم غذایی استاندارد، 2) گروه پری‌بیوتیک: رژیم غذایی استاندارد همراه با دریافت روزانه 5% وزنی/وزنی اینولین، 3) گروه پروبیوتیک: رژیم غذایی استاندارد همراه با دریافت روزانه cfu/ml 109 اسپور باسیلوس کوآگولانس به وسیله‌ گاواژ و 4) گروه سین‌بیوتیک: رژیم غذایی استاندارد همراه با دریافت روزانه 5% اینولین و cfu/ml 109 اسپور باسیلوس کوآگولانس. موش‌ها به مدت 30 روز با رژیم‌ها تغذیه شدند. در روز 10، 20 و 30 آزمایش، 24 ساعت پس از دریافت آخرین دوز چهار موش از هر گروه به طور تصادفی انتخاب و پس از جمع‌آوری مدفوع کشته شدند. سپس روده کوچک، سیکوم، کولون و مدفوع آن‌ها به صورت جداگانه به منظور تجزیه و تحلیل میکروبی مورد استفاده قرار گرفت. نتایج نشان داد رژیم سین‌بیوتیک و پروبیوتیک منجر به افزایش معنی‌دار (P<0.05) در جمعیت لاکتوباسیلوس‌ها، باکتری‌های هوازی و باکتری‌های بی‌هوازی نسبت به گروه کنترل شد. همچنین مصرف جیره‌های پروبیوتیک، پری‌بیوتیک و سین‌بیوتیک سبب کاهش معنی‌دار تعداد باکتری‌های انتروباکتریاسه در همه‌ قسمت‌های دستگاه گوارش به جز روده کوچک شد. کاهش آشکار تعداد اسپور در حین عبور از دستگاه گوارش، همچنین تعداد بالای اسپور (برابر با میزان خورانده شده) در مدفوع نشان داد که اسپور باسیلوس کوآگولانس یک پروبیوتیک گذرای دستگاه گوارش است، بنابراین برای تاثیرگذاری در تنظیم فلور نرمال مصرف روزانه آن توصیه می‌شود. 267 273 خدیجه ابهری Kh. Abhari Ph.D. Student in Food Hygiene, Department of Food Hygiene and Public Health, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran Iran شهرام شکرفروش S. S. Shekarforoush Department of Food Hygiene and Public Health, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran Iran shekar@shirazu.ac.ir جواد ساجدیان‌فرد J. Sajedianfard Department of Basic Sciences, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran Iran سعید حسین‌زاده S. Hosseinzadeh Department of Food Hygiene and Public Health, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran Iran سعید نظیفی S. Nazifi Department of Clinical Sciences, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran Iran باسیلوس کوآگولانس فلور گوارش پری‌بیوتیک پروبیوتیک سین‌بیوتیک

1 تعیین تنوع ژنتیکی بر اساس میکروستلیت در جوجه رود آیلند قرمز Estimating microsatellite based genetic diversity in Rhode Island Red chicken https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3193.html 10.22099/ijvr.2015.3193 1 This study aimed to estimate microsatellite based genetic diversity in two lines (the selected RIRS and control line RIRC) of Rhode Island Red (RIR) chicken. Genomic DNA of 24 randomly selected birds maintained at Central Avian Research Institute (India) and 24 microsatellite markers were used. Microsatellite alleles were determined on 6% urea-PAGE, recorded using GelDoc system and the samples were genotyped. Nei’s heterozygosity and Botstein’s polymorphic information content (PIC) at eachmicrosatellite locus were estimated. Wright’s fixation indices and gene flow were estimated using POPGENE software. All the microsatellite loci were polymorphic and the estimated PIC ranged from 0.3648 (MCW0059) to 0.7819 (ADL0267) in RIRS and from 0.2392 (MCW0059) to 0.8620 (ADL0136) in RIRC. Most of the loci were highly informative (PIC>0.50) in the both lines, except for five loci in RIRS and six loci in RIRC line. Nei’s heterozygosity per locus ranged from 0.4800 (MCW0059) to 0.8056 (ADL0267) in RIRS and from 0.2778 (MCW0059) to 0.875 (ADL0136) in RIRC. Out of 24 loci, 15 (62.5%) in RIRS and 14 loci (58.33%) in RIRC revealed moderate to high negative FIS index indicating heterozygote excess for these loci in corresponding lines, but the rest revealed positive FIS indicating heterozygosity deficiency. A mean FIS across the both lines indicated overall 10.77% heterozygosity deficit and a mean FIT indicated 17.19% inbreeding co-efficient favoring homozygosity over the two lines. The mean FST indicated that 10.18% of the microsatellite variation between the two lines was due to their genetic difference. 0 هدف این مطالعه بررسی تنوع ژنتیکی بر اساس میکروستلیت در دو لاین (RIRs انتخابی و لاین RIRc کنترل) جوجه رود آیلند قرمز بود. DNA ژنومی 24 پرنده به طور تصادفی انتخاب و نگهداری شده در پژوهشکده مرکزی تحقیقات طیور (هند) و 24 شاخص میکروستلیت استفاده گردیدند. الل‌های میکروستلیت بر روی urea-PAGE 6% تعیین شده، ‌با استفاده از سیستم GelDoc ثبت شده و نمونه‌ها تعیین ژنوتیپ شدند. هتروزیگوسیتی نئی و محتوای اطلاعات پلی‌مورفیک Botstein در هر جایگاه میکروستلیت برآورد شد. شاخص‌های فیکاسیون رایت و جریان ژن با استفاده از نرم افزار POPGENE تعیین شدند. همه جایگاه‌های میکروستلیت پلی‌مورفیک بوده و PIC تعیین شده در RIRs در محدوده 3648/0 (MCW0059) تا 7819/0 (ADL0267) و در RIRc از 2392/0 (MCW0059) تا 8620/0 (ADL0136) بودند. از میان 24 جایگاه،‌ 15 (5/62%) در RIRs و 14 جایگاه (33/53%) در RIRc شاخص متوسط تا بالای FIS منفی را تأیید نمودند که نشان دهنده هتروزیگوسیتی بیش از حد این جایگاه‌ها در لاین‌های مربوطه بود، ‌اما بقیه جایگاه‌ها، مؤید ‌FIS مثبت بودند که نشانگر کمبود هتروزیگوسیتی بود. FIS متوسط در هر دو لاین کاهش 77/10% هتروزیگوسیتی را نشان داد و FIS متوسط ضریب درون آمیزی 19/17% مؤید هموزیگوسیتی بالای دو لاین را نشان داد. FST متوسط نشان داد که 18/10% از تنوع میکروستلیت بین دو لاین ناشی از تفاوت ژنتیکی آن‌ها بود. 274 277 آنانتا کومار داس A. K. Das Molecular Genetics Laboratory, Avian Genetics and Breeding Division, Central Avian Research Institute, Izatnagar 243122, Bareilly, Uttar Pradesh, India India dasugenvet@gmail.com سانجیو کومار S. Kumar Molecular Genetics Laboratory, Avian Genetics and Breeding Division, Central Avian Research Institute, Izatnagar 243122, Bareilly, Uttar Pradesh, India India عبدول رحیم A. Rahim Molecular Genetics Laboratory, Avian Genetics and Breeding Division, Central Avian Research Institute, Izatnagar 243122, Bareilly, Uttar Pradesh, India India ‌F-statistics ‌هتروزیگوسیتی ‌ الل میکروستلیت محتوای اطلاعات پلی‌مورفیک ‌ جوجه رود آیلند قرمز

1 اثرات تکمیل جیره با مخمر غنی شده با روی بر ایمنی ماهی قزل آلای رنگین کمان (Oncorhynchus mykiss) Effect of dietary supplementation with zinc enriched yeast (Saccharomyces cerevisiae) on immunity of rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3194.html 10.22099/ijvr.2015.3194 1 Zinc (Zn) is an essential trace element in all living organisms, and the first eukaryotic Zn uptake transporter was discovered in the yeast, Saccharomyces cerevisiae. Zinc-enriched yeast is a currently available Zn supplement. The purpose of the investigation was to compare and evaluate the effect of Zn enriched yeast in rainbow trout. The fish (mean body weight 10 ± 0.5 g) were fed a commercial diet supplemented with 0 (control), 1 × 106, 1 × 107 and 1 × 108 CFU/g of Zn-enriched yeast for 60-days. Results showed that significant increase in serum lysozyme activity, complement activity and total immunoglobulin were seen in all treatment groups during feeding trial when compared to the control group. On the basis of our findings, Zn-enriched improved rainbow trout growth, some immune parameters and disease resistance. 0 عنصر روی یک ریز مغذی ضروری برای همه موجودات زنده محسوب می‌شود، اولین سیستم جذب انتقالی در مخمر ساکارومایسس سرویسیه کشف گردید. مخمر غنی شده با روی یک نوع مکمل روی بوده که در دسترس می‌باشد. هدف از پژوهش حاضر ارزیابی اثرات مخمر غنی شده با روی در ماهی قزل آلای رنگین کمان بود. ماهیان با میانگین وزنی گرم با غذای تجاری تکمیل شده با مقادیر صفر، 106 × 1، 107 × 1 و 108 × 1 واحد تشکیل دهنده پرگنه به ازاء هر گرم از غذا به مدت 60 روز تغذیه شدند. یافته‌ها نشان داد که به طور معنی‌داری مقادیر فعالیت لیزوزیم سرم، مسیر فرعی کمپلمان و آنتی بادی تام در همه تیمارهای تغذیه شده با مخمر غنی شده با روی در مقایسه با گروه شاهد افزایش یافت. بر اساس یافته‌های حاصل می‌توان نتیجه گرفت که مخمر غنی شده با روی سبب بهبود برخی از شاخص‌های ایمنی و مقاومت در برابر بیماری در ماهی قزل آلای رنگین کمان می‌شود. 278 282 احمد قره خانی A. Gharekhani Graduated from Faculty of Veterinary Medicine, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran Iran قباد آذری تاکامی Gh. Azari Takami Department of Aquatic Health and Disease, Faculty of Veterinary Medicine, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran Iran امیر توکمه‌چی A. Tukmechi Department of Pathobiology and Quality Control, Artemia and Aquatic Animals Research Institute, Urmia University, Urmia, Iran Iran a.tukmachi@urmia.ac.ir محمد افشار نسب M. Afsharnasab Department of Aquatic Health and Disease, Iranian Fisheries Research Institute, Tehran, Iran Iran ناصر آق N. Agh Department of Ecology and Nutrition, Artemia and Aquatic Animals Research Institute, Urmia University, Urmia, Iran Iran مقاومت در برابر بیماری ایمنی ماهی قرل آلای رنگین کمان مخمر غنی شده با روی

1 توسعه روش الایزا غیر مستقیم برای ورم پستان گاوی با استفاده از پروتئین Sip استرپتوکوکوس آگالاکتیه Development of an indirect ELISA for bovine mastitis using Sip protein of Streptococcus agalactiae https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3195.html 10.22099/ijvr.2015.3195 1 The sip gene encoding for a conserved highly immunogenic surface protein of Streptococcus agalactiae was amplified using polymerase chain reaction (PCR) and subcloned into prokaryotic expression vector pET32a (+) and expressed as a recombinant protein in E. coli BL21 (DE3). An indirect enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) was developed using the purified Sip protein as a coating antigen, which could identify S. agalactiae specific antibody in sera. The coating antigen at a concentration of 3.125 μg/ml, serum diluted to 1:160, and HRP-conjugated secondary antibody concentration at 1:4000 was found to be most effectivein exhibiting positive result. The ELISA was found to be highly specific for S. agalactiae that may be used for the detection of the pathogen in mastitis cases, for epidemiological studies and for surveillance. 0 ژن کد کننده پروتئین سطحی ایمنی‌زای قوی حفاظتی استرپتوکوکوس آگالاکتیه با استفاده از واکنش زنجیره‌ای پلیمراز تکثیر و در حامل بیان پروکاریوتی pET32a کلون شده و به صورت یک پروتئین نوترکیب در E. coli BL21 (DE3) بیان گردید. یک روش سنجش ایمونوسوربنت متصل به آنزیم (الایزا) غیر مستقیم با استفاده از پروتئین خالص شده Sip به عنوان آنتی ژن جهت کوتینگ توسعه یافت که می‌توانست آنتی بادی اختصاصی استرپتوکوکوس آگالاکتیه را در سرم‌ها شناسایی کند. آنتی ژن جهت کوتینگ در غلظت μg/ml 125/3‌، سرم رقیق شده به نسبت 1:160،‌ و آنتی بادی ثانویه کنژوگه شده با HPR در غلظت 1:400 موثرترین بودند که نتیجه مثبتی را به دنبال داشتند. الایزا ویژگی بالایی برای استرپتوکوکوس آگالاکتیه نشان داد که ممکن است برای ردیابی پاتوژن در موارد ورم پستان، ‌برای مطالعات اپیدمیولوژیکی و نظارتی استفاده گردد. 283 287 ری ای. بو R. E. Bu College of Life Science, Inner Mongolia University for Nationalities, Tongliao 028043, China China wjhbre@aliyun.com جین لیانگ وانگ J. L. Wang Shandong Binzhou Animal Science and Veterinary Medicine Academy, Binzhou 256600, Shandong Province, China; E. coli Reference Center, Department of Veterinary and Biomedical Sciences, Pennsylvania State University, University Park 16803, Pennsylvania, China چیتریتا دِب روی C. DebRoy E. coli Reference Center, Department of Veterinary and Biomedical Sciences, Pennsylvania State University, University Park 16803, Pennsylvania, USA United States جین هوآ وو J. H. Wu College of Life Science, Inner Mongolia University for Nationalities, Tongliao 028043, China China لین گااُ وا اِکسی L. G. W. Xi College of Life Science, Inner Mongolia University for Nationalities, Tongliao 028043, China China یان لییو Y. Liu College of Life Science, Inner Mongolia University for Nationalities, Tongliao 028043, China China ژی کیانگ شِن Z. Q. Shen Shandong Binzhou Animal Science and Veterinary Medicine Academy, Binzhou 256600, Shandong Province, China China ورم پستان گاوی ‌ الایزا ‌ استرپتوکوکوس آگالاکتیه

1 تغییرات هیستولوژیک و هیستومورفومتریک بیضه موش صحرایی بالغ به دنبال تجویز دهانی متیل ترشیاری بوتیل اتر (MTBE) Histologic and histomorphometric changes of testis following oral exposure to methyl tertiary-butyl ether in adult rat https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3196.html 10.22099/ijvr.2015.3196 1 Methyl tertiary-butyl ether (MTBE) is used to reduce carbon monoxide and ozone in urban air and to boost fuel octane. There is a lack of knowledge in the literature about the histomorphometric changes of the testis following exposure to MTBE. Therefore, this experimental study was performed to determine the effect of oral exposure to MTBE on histologic and histomorphometric changes of testis in adult rat. A total of 25 adult male Sprague-Dawley rats were randomly divided into five equal experimental groups: control, almond oil and three treatment groups which received 400, 800 and 1600 mg/kg/day MTBE in almond oil by gavages for 30 consecutive days. Histomorphometric analysis showed no significant difference in absolute and relative testis weight, connective tissue thickness, germinal epithelium height, tunica albuginea thickness and Sertoli cell numbers between experimental groups (P>0.05). However, trend analysis showed that the seminiferous tubule diameter increased and interstitial cell numbers as well as spermatocyte and spermatid cell numbers decreased significantly in MTBE treated groups (P<0.05). It may be concluded that MTBEcould exert adverse effects on spermatogenic cells in adult rat. Whether the observed changes in the present study are due to the direct effect of MTBE via passing blood-testis barrier or its indirect effect through another mechanism should be elucidated in future studies. 0 متیل ترشیاری بوتیل اتر (MTBE) به منظور کاهش مونوکسید کربن و ازن هوای شهرها و نیز بالا برنده عدد اکتان بنزین مورد استفاده قرار می‌گیرد. تاکنون مطالعه‌ای بر روی تغییرات هیستومورفومتریک بیضه به دنبال مواجهه با MTBE انجام نگرفته است. در این مطالعه اثرات تجویز دهانی MTBE بر روی تغییرات هیستولوژیک و هیستومورفومتریک بیضه‌ موش‌های صحرایی بالغ بررسی شد. 25 موش صحرایی نر بالغ، به طور تصادفی به پنج گروه مساوی تقسیم شدند: کنترل، روغن بادام و سه گروه تیمار 400، 800 و mg/kg/day 1600 که به مدت 30 روز متوالی ماده MTBE به صورت محلول در روغن بادام به روش گاواژ دریافت کردند. نتایج هیستومورفومتریک اختلاف معنی‌داری در وزن کلی و وزن حجمی بیضه، ضخامت بافت همبند، ارتفاع اپیتلیوم زایا، ضخامت تونیکا آلبوژینه و تعداد سلول‌های سرتولی در بین گروه‌های مورد مطالعه نشان نداد (P>0.05). قطر لوله‌های منی‌ساز، افزایش و تعداد سلول‌های لیدیک، تعداد سلول‌های اسپرماتوسیت و اسپرماتید کاهش معنی‌داری نشان داد (P<0.05). نتایج بیانگر اثرات مضر MTBE بر روی سلول‌های اسپرماتوژنیک در موش صحرایی بالغ بود. این که تغییرات مشاهده شده در مطالعه‌ حاضر به دلیل اثرات مستقیم MTBE پس از عبور از سد خونی-بیضوی است و یا مکانیسم‌های دیگری در این امر دخالت دارند بایستی در مطالعات آینده بیشتر مورد بررسی قرار گیرد. 288 292 صغری غلامی S. Gholami Department of Basic Sciences, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran Iraq gholami@shirazu.ac.ir مریم انصاری لاری M. Ansari-Lari Department of Food Hygiene and Public Health, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran Iraq لیلا خلیلی L. Khalili Ph.D. Student in Histology, Department of Basic Sciences, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran Iraq هیستومورفومتریک MTBE موش صحرایی بیضه

1 شناسایی مولکولی سالمونلا اینفنتیس جدا شده از طیور بومی و تعیین ژن‌های مقاومت آنتی بیوتیکی آن‌ها به روش واکنش Molecular identification of Salmonella Infantis isolated from backyard chickens and detection of their resistance genes by PCR https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3198.html 10.22099/ijvr.2015.3198 1 This study aims at molecular identification of Salmonella Infantis isolated from backyard chickens and the detection of their antibiotic resistance genes. A total of 46 Salmonella-suspected samples isolated from backyard chickens of northern Iran were collected. Serotyping was done by the traditional method and then confirmed by PCR. Antimicrobial susceptibility of the isolates against 13 antimicrobial agents was determined by the standard disk diffusion method. There were 44 samples identified as Salmonella. Serotyping results showed that all 44 isolates belonged to serogroup C1 and serovar Infantis. The most resistance observed was to tetracycline and doxycycline (100%), chloramphenicol (79%) and florfenicol (72%). The floR, catI, tetA and tetG genes were used for the detection of florfenicol chloramphenicol and tetracycline resistance. In order to identify the phenotypic resistance in strains which showed resistance genes by PCR, colony PCR and culture on plates each containing antibiotic was performed simultaneously. All the Salmonella Infantis resistant to florfenicol and chloramphenicol harbored floR and catI. None of the Salmonella resistant to tetracycline carried tetA or tetG. The result of colony PCR and culture in antibiotic medium confirmed theresults of PCR and indicated phenotypic resistance in these samples. 0 هدف از این مطالعه شناسایی مولکولی سالمونلا اینفنتیس جدا شده از طیور بومی و تعیین ژن‌های مقاومت آنتی بیوتیکی آن‌ها به روش واکنش زنجیره‌ای پلیمراز می‌باشد. در این مطالعه 46 نمونه سالمونلا که از طیور بومی استان مازندران جدا گردیده بود، مورد مطالعه قرار گرفت. ابتدا آزمایش سروتایپینگ نمونه‌ها با استفاده از آنتی سرم‌های O و H صورت گرفت. سپس سرووار سالمونلاهای سروتایپ شده با روش واکنش زنجیره‌ای پلیمراز تایید شد. روش استاندارد دیسک دیفوزیون برای تعیین حساسیت جدایه‌ها نسبت به 13 عامل ضد میکروبی انجام گردید. از مجموع 46 نمونه جمع‌آوری شده، با استفاده از روش سروتایپینگ 44 نمونه به عنوان سالمونلا تایید شدند. تمامی 44 جدایه سالمونلا در این روش، به گروه سرمی C1 و سرووار اینفنتیس تعلق داشتند. سرووار این جدایه‌ها، با روش واکنش زنجیره‌ای پلیمراز، به عنوان سرووار اینفنتیس تایید شدند. در این آزمون تمامی نمونه‌ها به آنتی بیوتیک‌های تتراسایکلین و داکسی سایکلین و بیش از 70% نمونه‌ها به آنتی بیوتیک‌های کلرامفنیکل و فلورفنیکل مقاومت نشان دادند. آزمون واکنش زنجیره‌ای پلیمراز جهت تعیین ژن‌های مقاومت، انجام گردید. در این مطالعه از ژن‌های floR، catI جهت تعیین ژن‌های مقاومت به فلورفنیکل و کلرامفنیکل و از ژن‌های tetA و tetG جهت تعیین ژن مقاومت به تتراسایکلین استفاده شد. تمامی نمونه‌های مقاوم به فلورفنیکل و کلرامفنیکل، دارای ژن‌های floR و cat بودند. هیچکدام از نمونه‌های مقاوم به تتراسایکلین دارای ژن tetA یا tetG نبودند. واکنش زنجیره‌ای پلیمراز از پرگنه و کشت در محیط آنتی بیوتیک‌دار به طور همزمان انجام گردید و تمامی نمونه‌های دارای ژن مقاومت روی محیط‌های آنتی بیوتیک‌دار قادر به رشد بودند. 293 297 عارفه قدوسی A. Ghoddusi Ph.D. Student in Bacteriology, Department of Microbiology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran Iran بهار نیری فسایی B. Nayeri Fasaei Department of Microbiology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran Iran nayerib@ut.ac.ir وحید کریمی V. Karimi Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran Iran ایرج اشرافی تمای I. Ashrafi Tamai Ph.D. Student in Bacteriology, Department of Microbiology, Faculty of Veterinary Medicine, Bu-Ali Sina University, Hamedan, Iran Iran زهرا مولانا Z. Moulana Department of Laboratory and Environment Health, Faculty of Paramedical Science, Babol University of Medical Sciences, Babol, Iran Iran تقی زهرایی صالحی T. Zahraei Salehi Department of Microbiology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran Iran طیور بومی مقاومت آنتی بیوتیکی سالمونلا اینفنتیس

1 نقش محافظتی گلوتاتیون در محافظت انجمادی منی بز Protective role of glutathione in buck semen cryopreservation https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3199.html 10.22099/ijvr.2015.3199 1 The aim of this study was to determine the effect of low levels of glutathione on post-thawed buck sperm quality. In this experiment, different concentrations of glutathione [0 (LG-0), 0.5 (LG-0.5), 1 (LG-1), 1.5 (LG-1.5), and 2 (LG-2) mM] were added in a soybean lecithin-based extender. A total of 16 ejaculates from four bucks were collected and pooled. Each pooled sample was divided into five equal parts and each part was diluted by one of the above mentioned groups. After freeze-thawing process, motility and velocity, plasma membrane integrity and functionality, and apoptosis features of spermatozoa were evaluated. The results of this experiment showed that total motility (50.75 ± 2.33), plasma membrane integrity (55.75 ± 3.01) and functionality (46.75 ± 2.79) were higher in LG-1 extender compared to other extenders (P<0.05). The percentage of live spermatozoa (53.23 ± 3.26) was higher in LG-1 extender compared to other extenders, with the exception of LG-1.5 extender (P<0.05). Also, the percentage of late apoptotic spermatozoa (21.33 ± 1.63) was lower in LG-1 extender compared to other extenders (P<0.05). In conclusion, our results showed that GL-1 extender resulted in higher post-thawed buck sperm quality compared to other extenders. 0 هدف از این مطالعه تعیین اثر سطوح پایین گلوتاتیون بر کیفیت اسپرم بعد از انجماد بز بود. در این آزمایش، غلظت‌های متفاوت گلوتاتیون (صفر (LG-0)، 5/0 (LG-0.5)، 1 (LG-1)، 5/1 (LG-1.5) و 2 (LG-2) میلی مول) به یک رقیق کننده بر پایه لسیتین سویا اضافه شدند. مجموع 16 انزال از چهار بز نر جمع‌آوری و مخلوط شدند. هر نمونه مخلوط به پنج قسمت مساوی تقسیم و هر قسمت با یکی از رقیق کننده‌های ذکر شده در فوق رقیق شد. بعد از فرایند انجماد-یخ گشایی، جنبایی و سرعت، یکنواختی و عملکرد غشاء پلاسمایی و وضعیت آپوپتوزیس اسپرم‌ها ارزیابی شدند. نتایج این آزمایش نشان داد که جنبایی کل (33/2 ± 75/50) و یکنواختی (01/3 ± 75/50) و عملکرد (79/2 ± 75/46) غشاء پلاسمایی در رقیق کننده LG-1 در مقایسه با سایر رقیق کننده‌ها بالاتر بود (P<0.05). درصد اسپرم‌های زنده (26/3 ± 23/53) در رقیق کننده LG-1 در مقایسه با سایر رقیق کننده‌ها به استثناء رقیق کننده LG-1.5 بالاتر بود (P<0.05). همچنین، درصد اسپرم‌های آپوپتوز شده انتهایی (63/1 ± 33/21) در رقیق کننده LG-1 در مقایسه با سایر رقیق‌ کننده‌ها پایین‌تر بود (P<0.05). در نتیجه، نتایج نشان داد که رقیق کننده LG-1 منجر به کیفیت بالاتر اسپرم بعد از انجماد بز در مقایسه با سایر رقیق کننده‌ها شد. 298 300 رضا نوعی رازلیقی R. Noei Razliqi Graduated from College of Agriculture and Natural Resources, University of Tehran, Karaj, Iran Iran مهدی ژندی M. Zhandi Department of Animal Science, College of Agriculture and Natural Resources, University of Tehran, Karaj, Iran Iran mzhandi@ut.ac.ir ملک شاکری M. Shakeri Department of Animal Science, College of Agriculture and Natural Resources, University of Tehran, Karaj, Iran Iran آرمین توحیدی A. Towhidi Department of Animal Science, College of Agriculture and Natural Resources, University of Tehran, Karaj, Iran Iran محسن شرفی M. Sharafi Department of Poultry Sciences, Faculty of Agriculture, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran Iran مجتبی امام وردی M. Emamverdi Ph.D. Student in Animal Physiology, Department of Animal Science, College of Agriculture and Natural Resources, University of Tehran, Karaj, Iran Iran مهدی خدایی مطلق M. Khodaei Motlagh Department of Animal Science, Faculty of Agriculture, Arak University, Arak, Iran Iran بز نر انجماد گلوتاتیون لسیتین منی

1 اختلال ژنی در سالمونلا تیفی موریوم به روش λ red disruption تغییر یافته Gene disruption in Salmonella typhimurim by modified λ Red disruption system https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3200.html 10.22099/ijvr.2015.3200 1 There are many techniques to knock out directed genes in bacteria, some of which have been described in Salmonella species. In this study, a combination of SOEing PCR method and the λ Red disruption system were used to disrupt phoP gene in wild type and standard strains of Salmonella typhimurium. Three standards PCR and one fusion PCR reactions were performed to construct a linear DNA including upstream and downstream of phoP gene and Kanamycin cassette. As a template plasmid, we used pKD4 whichcarries kanamycin gene flanked by FRT (FLP recognition target) sites. The resulting construct was electroporated into prepared competent cells of S. typhimurium. The transformants colonies related to the standard strain appeared on the LB-Km-agar plates after incubation, but there was no colony on LB-Km-agar plates corresponding to the wild type strain. The failure in transformation of the wild type strain may be because of inflexibility of the λ Red disruption system in this strain or its unique restriction-modificationsystem. However, by this construct we are able to generate phoP mutant in many of the Salmonella species due to high homology of the phoP gene which exists in different species. 0 تکنیک‌های زیادی برای غیر فعال کردن هدفمند ژن‌ها در باکتری‌ها وجود دارد که بعضی از آن‌ها در گونه‌های سالمونلا به کار برده شده است. در این مطالعه ترکیبی از SOEing PCR method و λ red disruption system برای حذف ژن phoP در سالمونلا تیفی موریوم بومی و استاندارد استفاده شد. سه واکنش استاندارد واکنش زنجیره‌ای پلیمراز و یک واکنش فیوژن واکنش زنجیره‌ای پلیمراز برای ساخت یک DNA خطی شامل بالادست و پایین دست ژن phoP و کاست کانامایسین انجام شد. به عنوان پلاسمید الگو از پلاسمید pKD4 استفاده شد که دارای ژن مقاومت به کانامایسین با نواحی FRT (جایگاه شناسایی FLP) در دو طرف می‌باشد. محصول خطی به دست آمده به سلول‌های صلاحیت‌دار سالمونلا تیفی موریوم الکتروپوریت شد. فقط تعدادی کلنی مربوط به سویه استاندارد ترانسفورمه روی LB آگار کانامایسین‌دار مشاهده شد و هیچ کلنی مربوط به سویه بومی بر روی این محیط پدیدار نشد. عدم موفقیت در ترانسفورمه کردن سویه بومی ممکن است به دلیل عدم سازگاری سیستم λ red disruption در این سویه و یا سیستم‌های restriction-modification ناشناخته باکتری بومی مورد آزمایش باشد. با این حال با استفاده از این محصول خطی می‌توان از گونه‌های مختلف سالمونلا سویه‌های موتان phoP به دست آورد که این به دلیل همولوژی زیاد این ژن در انواع سالمونلا می‌باشد. 301 305 آنیا آهنی آذری A. Ahani Azari Department of Microbiology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran Iran تقی زهرایی صالحی T. Zahraei Salehi Department of Microbiology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran Iran tsalehi@ut.ac.ir بهار نیری فسایی B. Nayeri Fasaei Department of Microbiology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran Iran مسعود آل بویه M. Alebouyeh Basic and Molecular Epidemiology of Gastrointestinal Disorders Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran Iran اختلال ژنی کاست کانامیسین سیستم λ red disruption سالمونلا تیفی موریوم روش SOEing PCR

1 رخداد همزمان و مادرزادی لیپومای منتشر صورت و میکسومای منتشر زبان در یک راس گوساله هلشتاین Coincidence of congenital infiltrative facial lipoma and lingual myxoma in a newborn Holstein calf https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3201.html 10.22099/ijvr.2015.3201 1 A one-day-old male Holstein calf was presented with a palpable subcutaneous mass, extending from the parotid to the orbital region, involving the entire right side of the face and a large flabby mass without any evidence of inflammation or edema on the tongue. Macroscopically, the cut surface of the lingual mass appeared slightly lobulated, pink, with a mucoid appearance and gelatinous consistency. Histopathological examination confirmed the infiltrative subcutaneous lipoma and lingual myxoma evidenced by low cellularity and abundant basophilic, mucinous stroma. In this report, clinical and detailed histhopathological findings of congenital infiltrative myxoma and its coincidence with infiltrative facial lipoma is reported in a newborn calf. 0 یک راس گوساله نر یک روزه، نژاد هلشتاین با یک توده زیر جلدی قابل ملامسه در سمت راست صورت که از ناحیه بناگوشی تا حدقه چشم گسترده شده بود و نیز یک توده بزرگ با قوام نرم بر روی زبان که هیچ نشانی از ادم و یا التهاب نداشت، به کلینیک ارجاع داده شد. از لحاظ بزرگ بینی، سطح مقطع توده زبانی، لوبوله، با ظاهری موکوئیدی و صورتی رنگ و قوام ژلاتینی به نظر می‌رسید. ارزیابی هیستوپاتولوژیکی، لیپوم منتشر زیر جلدی و میکسوم منتشر زیر زبانی را با ویژگی سلولاریته اندک و ماده زمینه فراوان بازوفیلیک موسینی تایید کرد. در این گزارش یافته‌های بالینی و جزئیات هیستوپاتولوژیکی میکسوم مادرزادی منتشر در یک گوساله تازه متولد شده توصیف شده است و رخداد همزمان آن با لیپوم منتشر صورت گزارش می‌شود. 306 309 رحیم حب نقی R. Hobbenaghi Department of Pathobiology, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran Iran بهرام دلیرنقده B. Dalir-Naghadeh Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran Iran علی نظری‌زاده A. Nazarizadeh Department of Pathobiology, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran Iran dr_alinazarizadeh@yahoo.com گوساله آسیب شناسی لیپوم منتشر میکسوم منتشر

1 اندوکاردیت ناشی از اریزوپلوتریکس روزیوپاتیه در یک قوچ دمبه‌دار Endocarditis associated with Erysipelothrix rhusiopathiae in a fat-tailed ram https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3202.html 10.22099/ijvr.2015.3202 1 Endocarditis is rarely reported in sheep and information presented for ovine endocarditis is based mostly on comparative findings in the cattle. Infective vegetative endocarditis of the right heart was diagnosed in a 3-year-old fat-tailed ram. Clinical findings included tachycardia, marked brisket edema, jugular veins distention and pulsation and pale mucous membranes. Hematologic abnormality included neutrophilic leukocytosis. Necropsy confirmed severe right atrioventricular and pulmonary valves vegetative endocarditis with evidence of right heart failure. Erysipelothrix rhusiopathiae was isolated from those vegetative lisions. 0 اندوکاردیت در گوسفند به ندرت گزارش شده است و توصیف آن بیشتر بر اساس یافته‌های موارد بیماری در گاو صورت می‌گیرد. اندوکاردیت عفونی رویشی قلب راست در یک راس قوچ 3 ساله دمبه‌دار تشخیص داده شد. یافته‌های درمانگاهی شامل تاکی کاردی، ادم بارز جلو سینه، اتساع و نبض وریدهای وداج و رنگ پریدگی مخاطات بود. آزمایش خون شناسی لکوسیتوز و نوتروفیلی را نشان داد. در کالبدگشایی ضایعات شدید اندوکاردیت رویشی بر روی دریچه‌های دهلیزی بطنی و ششی به همراه شواهد نارسایی قلب راست یافت شد. در کشت این ضایعات اریزوپلوتریکس روزیوپاتیه جدا شد. 310 312 محمدرضا اصلانی M. R. Aslani Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Shahrekord University, Shahrekord, Iran Iran aslani_mr@yahoo.com عزیزا... ابراهیمی کهرسنگی A. Ebrahimi Kahrisangi Department of Pathobiology, Faculty of Veterinary Medicine, Shahrekord University, Shahrekord, Iran Iran فرشاد باغبان F. Baghban Department of Veterinary Medicine, Yasuj Branch, Islamic Azad University, Yasuj, Iran Iran امین کاظمی A. Kazemi Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Shahrekord University, Shahrekord, Iran Iran میلاد حیدری M. Heidari Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Shahrekord University, Shahrekord, Iran Iran ناصر صالحی N. Salehi Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Shahrekord University, Shahrekord, Iran Iran دریچه دهلیزی بطنی اندوکاردیت اریزوپلوتریکس روزیوپاتیه دریچه ششی گوسفند