<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<XML>
		<JOURNAL>
<YEAR>2013</YEAR>
<VOL>14</VOL>
<NO>3</NO>
<MOSALSAL>3</MOSALSAL>
<PAGE_NO>81</PAGE_NO>
<ARTICLES>


				<ARTICLE>
                <LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
				<TitleF>اسیدوز تحت حاد شکمبه: میزان شیوع و عوامل خطر مرتبط در گله‌های گاو شیری در یونان</TitleF>
				<TitleE>Subacute ruminal acidosis: prevalence and risk factors in Greek dairy herds</TitleE>
                <URL>https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1679.html</URL>
                <DOI>10.22099/ijvr.2013.1679</DOI>
                <DOR></DOR>
				<ABSTRACTS>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>Subacute ruminal acidosis (SARA) represents one of the most important metabolic subclinical disordersof high producing dairy cows, having serious impact in both animal health and herd profitability. The aim ofthis study was to confirm the presence of SARA in Greek dairy herds and record its prevalence and riskfactors. Ruminal fluid samples, via rumenocentesis, were obtained from a total of 153 Holstein dairy cows,from 12 herds (≥12 cows per herd). Rumen pH was measured on-site with a portable pH-meter in order toestablish a SARA diagnosis. Almost sixteen percent (24/153) of the sampled cows were found with rumenpH ≤5.5, which is indicative of SARA. Thirty three percent (4/12) of the herds were SARA-positive, 8.33%(1/12) of the herds were SARA-marginal, and 58.33% (7/12) were SARA-negative. Number of lactating cowgroups, order in which the feeds were added into the mixing wagon, particle length size, ration composition,housing type (free stall or bedded pack) and stocking density significantly influenced the presence of SARA.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>اسیدوز تحت حاد شکمبه به عنوان یکی از مهمترین بیماری‌های متابولیک تحت بالینی در گاوهای شیری پرتولید معرفی شده است که تاثیرات مهمی بر سلامت دام‌ها و میزان سودآوری گله‌ها دارد. هدف از انجام این مطالعه تایید حضور بیماری اسیدوز تحت حاد شکمبه در گله‌های گاو شیری یونان و تعیین میزان شیوع و عوامل خطر مرتبط با آن بود. نمونه مایع شکمبه، به روش رومینوسنتز، از تعداد 153 گاو شیری در 12 گله (بیش از 12 گاو در هر گله) اخذ گردید. به منظور تشخیص اسیدوز تحت حاد شکمبه، pH مایع شکمبه در مجاورت دام و با استفاده از pH متر پرتابل اندازه‌گیری شد. حدود 16% گاوهای نمونه‌گیری شده (153/24) دارای pH شکمبه 5/5≥ بودند که نشان دهنده ابتلا به اسیدوز تحت حاد شکمبه می‌باشد. سی و سه درصد گله‌ها (12/4) مبتلا به اسیدوز تحت حاد شکمبه بودند، 33/8% (12/1) در مرز ابتلا قرار داشتند و 33/58% غیر مبتلا بودند. تعداد گروه‌های گاو شیری، ترتیب افزوده شدن مواد غذایی به واگن اختلاط، اندازه ذرات مواد غذایی، ترکیب جیره، الگوی نگهداری (free stall یا جایگاه باز) و میزان سرانه فضا برای هر گاو تاثیر معنی‌داری بر حضور اسیدوز تحت حاد در گله‌ها داشتند.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
				</ABSTRACTS>
				<PAGES>
					<PAGE>
						<FPAGE>183</FPAGE>
						<TPAGE>189</TPAGE>
					</PAGE>
				</PAGES>
	
				<AUTHORS><AUTHOR>
						<Name>جورجیس سی.</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>کیتکاس</Family>
						<NameE>G. C.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Kitkas</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>MSc Student in Ruminants’ Medicine, Clinic of Farm Animals, Faculty of Veterinary Medicine, Aristotle University of Thessaloniki, Stavrou Voutyra 11, 54627, Thessaloniki, Greece</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Greece</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>جورجیس ای.</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>والرجاکیس</Family>
						<NameE>G. E.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Valergakis</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Animal
Production, Faculty of Veterinary Medicine, Aristotle University of Thessaloniki, BOX 393, 54124, Thessaloniki, Greece</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Greece</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>هریلاس</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>کاراتزیاس</Family>
						<NameE>H.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Karatzias</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Clinic of Farm Animals, Faculty of Veterinary Medicine, Aristotle University of
Thessaloniki, Stavrou Voutyra 11, 54627, Thessaloniki, Greece</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Greece</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>نیکولاس</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>پانوسیس</Family>
						<NameE>N.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Panousis</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Clinic of Farm Animals, Faculty of Veterinary Medicine, Aristotle University of
Thessaloniki, Stavrou Voutyra 11, 54627, Thessaloniki, Greece</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Greece</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>panousis@vet.auth.gr</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR></AUTHORS>
				<KEYWORDS>
					<KEYWORD>
						<KeyText>اسیدوز تحت حاد شکمبه</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>شیوع</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>عوامل خطر</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>گاو شیری</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>یونان</KeyText>
					</KEYWORD></KEYWORDS>
				<REFRENCES>
				<REFRENCE>
				<REF></REF>
						</REFRENCE>
					</REFRENCES>
			</ARTICLE>
				<ARTICLE>
                <LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
				<TitleF>همبستگی ژنتیکی میانگین سلول‌های سوماتیک مراحل مختلف شیردهی با تولید و ترکیبات شیر گاوهای هلشتاین</TitleF>
				<TitleE>Genetic correlation of average somatic cell score at different stages of lactation with milk yield and
composition in Holstein cows</TitleE>
                <URL>https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1680.html</URL>
                <DOI>10.22099/ijvr.2013.1680</DOI>
                <DOR></DOR>
				<ABSTRACTS>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>Genetic and non-genetic correlations of the average somatic cell score (SCS) at different stages oflactation (100, 150, 200, 305 and 365 days in milk) with lactation performance were estimated based on thefirst lactation records of Iranian Holstein calving during 2000 to 2009. (Co) variance components wereestimated using derivative-free REML based on multiple traits animal models. The estimated geneticcorrelations between average of first 100 days in milk SCS (SCS100) and milk100, fat100, milk305, fat305 and protein305 were 0.14, 0.19, 0.11, 0.15 and 0.17, respectively. The corresponding environmental correlations were -0.13, -0.03, -0.18, -0.10 and -0.13, respectively. The estimated genetic correlations of the average SCS during the first 150 days in milk (SCS150) with milk100, fat100, milk305, fat305 and protein305 were 0.14, 0.19, 0.11, 0.15 and 0.17, respectively. The corresponding environmental correlations were -0.13, -0.03, -0.18, -0.10 and -0.13, respectively. The estimated genetic correlations of the average SCS during 305 days in milk with milk, fat and protein yield, and fat and protein percentages were 0.12, 0.11, 0.18, -0.05 and -0.08, respectively. The estimated genetic correlation between SCS100 or SCS150 with average SCS over longer stages of lactations (SCS305 and SCS365) was 0.99 ± 0.01. These results indicate that recording SCS data over shorter period of lactation is an alternative approach to reduce the costs of SCS data collection and therefore to expand the SCS recording in the country by increasing both the number of herds and cows involved.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>همبستگی ژنتیکی و غیر ژنتیکی میانگین سلول‌های سوماتیک در مراحل مختلف (100، 150، 200، 305 و 365 روز دوره شیردهی) با عملکرد شیردهی، بر اساس داده‌های زایش اول سال‌های 1379 تا 1388 گاوهای هلشتاین ایران برآورد شد. مولفه‌های واریانس-کوواریانس با روش حداکثر درست نمایی محدود شده بر اساس مدل حیوانی چند صفتی برآورد شدند. همبستگی ژنتیکی میانگین سلول‌های سوماتیک 100 روز اول شیردهی با تولید شیر 100 روز اول، مقدار چربی 100 روز اول، تولید شیر، مقدار چربی و پروتئین 305 روز به ترتیب 14/0، 19/0، 11/0، 15/0 و 17/0 برآورد شد. همبستگی محیطی میانگین سلول‌های سوماتیک 100 روز اول با صفات ذکر شده به ترتیب 13/0-، 03/0-، 18/0-، 10/0- و 13/0- بود. همبستگی ژنتیکی میانگین سلول‌های سوماتیک در 150 روز اول شیردهی با تولید شیر و مقدار چربی 100 روز اول، تولید شیر، مقدار چربی و پروتئین 305 روز به ترتیب 14/0، 19/0، 11/0، 15/0 و 17/0 و همبستگی‌های محیطی به ترتیب 13/0-، 03/0-، 18/0-، 10/0- و 13/0- برآورد شد. همبستگی ژنتیکی میانگین 305 روزه سلول‌های سوماتیک با تولید شیر، مقدار چربی و پروتئین 305 روز، درصد چربی و پروتئین 305 روز به ترتیب 12/0، 11/0، 18/0، 05/0- و 08/0 برآورد شد. همبستگی ژنتیکی بین میانگین سلول‌های سوماتیک 100 یا 150 روز اول شیردهی با دوره‌های طولانی‌تر (305 یا 365 روز) 1 ± 99/0 بود که حاکی از آن است که ثبت داده‌های سلول‌های سوماتیک برای دوره‌های کوتاه‌تر شیردهی (100 یا 150 روز اول) در تعداد زیادتر از گله‌ها و گاوها برای برنامه‌های اصلاحی کارایی لازم را دارد و روش مقرون به صرفه‌تری برای جمع‌آوری داده‌های کل دوره شیردهی است.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
				</ABSTRACTS>
				<PAGES>
					<PAGE>
						<FPAGE>190</FPAGE>
						<TPAGE>196</TPAGE>
					</PAGE>
				</PAGES>
	
				<AUTHORS><AUTHOR>
						<Name>محمد</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>دادپسند</Family>
						<NameE>M.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Dadpasand</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Animal Science, College of Agriculture, Shiraz University, Shiraz, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>dadpasand@shirazu.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>محمد جواد</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>ضمیری</Family>
						<NameE>M.J.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Zamiri</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Animal Science, College of Agriculture, Shiraz University, Shiraz, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>هادی</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>آتشی</Family>
						<NameE>H.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Atashi</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Animal Science, College of Agriculture, Shiraz University, Shiraz, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>Atashi@shirazu.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR></AUTHORS>
				<KEYWORDS>
					<KEYWORD>
						<KeyText>سلول‌های سوماتیک شیر</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>ترکیبات شیر</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>همبستگی ژنتیکی</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>گاو هلشتاین</KeyText>
					</KEYWORD></KEYWORDS>
				<REFRENCES>
				<REFRENCE>
				<REF></REF>
						</REFRENCE>
					</REFRENCES>
			</ARTICLE>
				<ARTICLE>
                <LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
				<TitleF>اثربخشی ایمنی DNA واکسن‌های OmpH و OmpA بر علیه پاستورولا مولتوسیدا در طیور</TitleF>
				<TitleE>Immune efficacy of OmpH and OmpA DNA vaccines against avian Pasteurella multocida</TitleE>
                <URL>https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1681.html</URL>
                <DOI>10.22099/ijvr.2013.1681</DOI>
                <DOR></DOR>
				<ABSTRACTS>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>Avian Pasteurella multocida is an agent of fowl cholera. The protective effect achieved through orthodoxvaccines is not ideal. The research on novel vaccines against avian Pasteurella multocida is imperative. Inthis study, the genes encoding outer membrane protein H and A (OmpH and OmpA) were cloned into theeukaryotic expression vector pcDNA3.1(+) and the recombinant plasmids, namely DNA vaccines (pOMPH andpOMPA) were obtained. Five groups of chickens (n=20 per group) were intramuscularly injected with thetwo recombinant plasmids, attenuated live vaccine, control vector pcDNA3.1(+) and PBS, respectively. Theimmune responses and protective efficacy were evaluated after immunization by serological and challenging.A significant increase in serum antibody levels was observed in chickens vaccinated with the attenuated livevaccine and the two DNA vaccines. Additionally, the lymphocyte proliferation (SI values) were higher inchickens immunized with the attenuated live vaccine and the two DNA vaccines than in those vaccinatedwith pcDNA3.1(+) and PBS (P&lt;0.05). Furthermore, the two DNA vaccines provided partial protection to thevaccinated chickens; however, the protective efficacy was inferior to that provided by the attenuated livevaccine.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT> پاستورولا مولتوسیدا در طیور عامل وبای ماکیان است. اثر محافظتی به دست آمده از طریق واکسن‌های معمول رضایت‌بخش نمی‌باشد، لذا تحقیقات بر روی واکسن‌های جدید بر علیه پاستورولا مولتوسیدا در طیور ضروری به نظر می‌رسد. در این مطالعه ژن‌های OmpH و OmpA رمزدهی کننده پروتئین‌های H و A غشاء بیرونی پاستورولا مولتوسیدا به درون ناقل یوکاریوت pcDNA3.1(+) بیان کننده کلون شدند و پلاسمیدهای نو ترکیب به نام DNA واکسن‌های pOMPH) و (pOMPA به دست آمدند. پنج گروه از جوجه (هر گروه شامل 20 قطعه جوجه 20n=) به صورت درون ماهیچه‌ای با دو پلاسمید نو ترکیب، واکسن زنده تخفیف حدت یافته، کنترل ناقل pcDNA3.1(+) و PBS تزریق شدند. بعد از ایمن‌سازی، پاسخ ایمنی و اثر محافظتی توسط سرولوژی و چالش ارزیابی شدند. افزایش چشمگیر در میزان آنتی‌بادی در سرم جوجه‌های واکسینه شده با واکسن زنده تخفیف حدت یافته و همچنین دو DNA واکسن مشاهده گردد. به علاوه تست تکثیر لنفوسیت (میزان SI) در جوجه‌های ایمن‌سازی شده با واکسن تخفیف حدت یافته و دو DNA واکسن بیشتر از جوجه‌های تزریق شده با pcDNA3.1(+) و PBS بود (P&lt;0.05)، از این گذشته دو DNA واکسن محافظت محدود در جوجه‌های واکسینه شده ایجاد کردند اگرچه این محافظت کمتر از محافظت ایجاد شده توسط واکسن زنده تخفیف حدت یافته بود.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
				</ABSTRACTS>
				<PAGES>
					<PAGE>
						<FPAGE>197</FPAGE>
						<TPAGE>202</TPAGE>
					</PAGE>
				</PAGES>
	
				<AUTHORS><AUTHOR>
						<Name>کوایانگ</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>گونگ</Family>
						<NameE>Q.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Gong</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Biological Engineering, School of Food and Biological Engineering, He Nan University of
Science and Technology, Luoyang, 471003 PR, China</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>China</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>gongqiang79@126.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>کوئیلی</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>کوئین</Family>
						<NameE>C.L.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Qin</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Biological Engineering, School of Food and Biological Engineering, He Nan University of
Science and Technology, Luoyang, 471003 PR, China</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>China</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>مینگ‌فو</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>نیو</Family>
						<NameE>M.F.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Niu</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Biological Engineering, School of Food and Biological Engineering, He Nan University of
Science and Technology, Luoyang, 471003 PR, China</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>China</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>مینگ</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>چنگ</Family>
						<NameE>M.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Cheng</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>MSc in Molecular Biology, Department of Biological
Engineering, School of Food and Biological Engineering, He Nan University of Science and Technology,
Luoyang, 471003 PR, China</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>China</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>زیااوفی</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>سون</Family>
						<NameE>X. F.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Sun</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>MSc in Molecular Biology, Department of Biological
Engineering, School of Food and Biological Engineering, He Nan University of Science and Technology,
Luoyang, 471003 PR, China</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>China</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>آییگواو</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>ژانگ</Family>
						<NameE>A.G.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Zhang</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>MSc in Molecular Biology, Department of Biological
Engineering, School of Food and Biological Engineering, He Nan University of Science and Technology,
Luoyang, 471003 PR, China</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>China</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR></AUTHORS>
				<KEYWORDS>
					<KEYWORD>
						<KeyText>پاستورولا مولتوسیدا در طیور</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>pOMPH</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>pOMPA</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>واکسن DNA</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>اثربخشی ایمنی</KeyText>
					</KEYWORD></KEYWORDS>
				<REFRENCES>
				<REFRENCE>
				<REF></REF>
						</REFRENCE>
					</REFRENCES>
			</ARTICLE>
				<ARTICLE>
                <LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
				<TitleF>تعیین ژنوتیپ کلامیدیا تراکوماتیس در نمونه‌های اندوسرویکال در شیراز</TitleF>
				<TitleE>Genotyping of Chlamydia trachomatis from endocervical specimens in Shiraz, Iran</TitleE>
                <URL>https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1682.html</URL>
                <DOI>10.22099/ijvr.2013.1682</DOI>
                <DOR></DOR>
				<ABSTRACTS>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>The objective of this study was to determine the prevalence and distribution of Chlamydia trachomatisgenotypes in Shiraz, Iran. Two hundred twelve cervical swab samples were collected from women attendingShahid Motahari Polyclinic in Shiraz, Iran. The endocervical specimens were screened for C. trachomatis byplasmid PCR. Genotyping was performed in C. trachomatis-positive samples by nested PCR amplificationand sequencing of 571 fragment encompassing VD1 and VD2 of omp1 gene. The overall prevalence rate ofC. trachomatis in endocervical specimens determined by plasmid nested PCR was 8%. The deduced serovarsfound, in descending order of prevalence, were F (46.6%), E (33.3%), and D (13.3%), and serovar G wasfound in a single sample. Sequence mutation analysis by BLAST search against GenBank referencesequences identified 4 genetic variants. This study can be considered a contribution to increasing knowledgeon C. trachomatis genotype distribution and sequence variations within each genotype in Shiraz. Furtherstudies are needed to better define molecular epidemiology of C. trachomatis serovars and to investigate itsgenotype variations in Iran.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>هدف از مطالعه حاضر تعیین فراوانی ژنوتیپ‌های کلامیدیا تراکوماتیس در شیراز بوده است. در این مطاله تعداد 212 نمونه اندوسرویکال از زنان مراجعه کننده به درمانگاه مطهری شیراز مورد بررسی قرار گرفت. تشخیص اولیه کلامیدیا تراکوماتیس در این نمونه‌ها با انجام PCR بر روی ژن پلاسمیدی صورت گرفت. ژنوتیپ باکتری در موارد مثبت، با انجام PCR بر روی ناحیه       VD1-VD2 ژن omp1 و تعیین توالی آن مشخص گردید. نتایج بیانگر فراوانی کلامیدیا تراکوماتیس به میزان 8% بود. فراوانی ژنوتیپ‌ها به ترتیب مربوط به ژنوتیپ‌های F (6/46%)، E (3/33%) و D (3/13%) بود. ژنوتیپ G تنها در یک نمونه شناسایی گردید. مقایسه توالی نوکلئوتیدی ژنوتیپ‌های شناسایی شده با توالی سویه‌های مرجع در GenBank بیانگر وجود تفاوت نوکلئوتیدی در 4 ژنوتیپ بود. یافته‌های حاصل از مطالعه حاضر به عنوان بخشی از مطالعات اپیدمیولوژیک به منظور تعیین فراوانی ژنوتیپ‌های کلامیدیا تراکوماتیس در ایران حائز اهمیت است.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
				</ABSTRACTS>
				<PAGES>
					<PAGE>
						<FPAGE>203</FPAGE>
						<TPAGE>210</TPAGE>
					</PAGE>
				</PAGES>
	
				<AUTHORS><AUTHOR>
						<Name>ابوالفضل</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>سعیدزاده</Family>
						<NameE>A.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Saeedzadeh</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Ph.D. Student in Bacteriology, Department of Pathobiology, School of Veterinary Medicine, Shiraz
University, Shiraz, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>سعید</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>حسین‌زاده</Family>
						<NameE>S.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Hosseinzadeh</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Food Hygiene and Public Health, School of Veterinary Medicine,
Shiraz University, Shiraz, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>رویا</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>فیروزی</Family>
						<NameE>R.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Firouzi</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Pathobiology, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>royfirouzi@yahoo.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR></AUTHORS>
				<KEYWORDS>
					<KEYWORD>
						<KeyText>کلامیدیا تراکوماتیس</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>نمونه اندوسرویکال</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>تعیین ژنوتیپ</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>ایران</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>شیراز</KeyText>
					</KEYWORD></KEYWORDS>
				<REFRENCES>
				<REFRENCE>
				<REF></REF>
						</REFRENCE>
					</REFRENCES>
			</ARTICLE>
				<ARTICLE>
                <LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
				<TitleF>آنالیز بیان خالص‌ سازی و گلیکوزیله شدن قسمت VP2 ویروس بیماری بورس عفونی ماکیان در مخمر</TitleF>
				<TitleE>Expression, purification and glycosylation analysis of chicken infectious bursal disease virus VP2 in yeast</TitleE>
                <URL>https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1683.html</URL>
                <DOI>10.22099/ijvr.2013.1683</DOI>
                <DOR></DOR>
				<ABSTRACTS>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>Infectious bursal disease (IBD), a highly contagious and devastating disease in young chicken, is causedby infectious bursal disease virus (IBDV). To improve the immunogenicity of recombinant IBDV subunitvaccine, an attempt was made to find a new way to prepare IBD vaccine containing glycosylated mVP2antigen. Firstly, IBDV mVP2 gene (with a nucleic acid sequence encoding B cell epitope of IBDV(KFDQML) in the 5′-end of the VP2, with a nucleic acid sequence encoding B cell epitope of IBDV (LASP)and (His) 6-tag in the 3′-end of the VP2) was cloned. Secondly, IBDV mVP2 protein was expressed in themethylotrophic yeast Pichia pastoris which can secret glycosylated protein. The recombinant mVP2 proteincould be stained pink with periodic acid-schiff reagents (PAS), which showed that mVP2 was glycosylated.Finally, IBDV mVP2 protein was purified with His-Trap (1 mL) affinity chromatography. These resultsindicate that glycosylated IBDV VP2 protein modified with epitope peptides can be expressed in Pichiapastoris, which lay the groundwork for the development of a recombinant infectious bursal disease vaccinewith high immunogenicity.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>بیماری بورس عفونی (IBD) یک بیماری نابود کننده و به شدت واگیر در ماکیان جوان می‌باشد و عامل ایجاد کننده آن ویروس بیماری بورس عفونی می‌باشد (IBDV). به منظور بهینه کردن ایمنی‌زایی واکسن تحت واحدی نو ترکیب IBDV، از واکسن IBD حاوی آنتی‌ژن mVP2 گلیکوزیله شده استفاده گردید. در ابتدا ژن mVP2 ویروس IBDV همراه با یک توالی اسید نوکلئیک کد گذاری شده اپی‌توپ سلولی B ویروس IBDV (KFDQML) در انتهای 5´ ژن VP2، همراه با یک توالی اسید نوکلئیک کد گذاری شده اپی‌توپ سلولی B ویروس IBDV (LASP) و برچسب هیستیدینی (His) در انتهای 3´ ژن VP2 کلون گردید. سپس پروتئین mVP2 ویروس IBDV در مخمر متیلوتروف Pichia pastoris که می‌تواند پروتئین گلیکوزیله را ترشح کند، بیان گردید. پروتئین نو ترکیب mVP2 با رنگ‌آمیزی PAS به رنگ صورتی در می‌آید که بیانگر گلیکوزیله شدن آن می‌باشد. در انتها پروتئین mVP2 ویروس IBDV با استفاده از ستون هیستیدینی کروماتوگرافی خالص گردید. نتایج نشان داد که پروتئین گلیکوزیله ویروس IBDV تغییر یافته با پپتیدهای اپی‌توپ می‌تواند در مخمر Pichia pastoris بیان گردد. این تحقیق زمینه‌ای برای توسعه و تکامل یک واکسن نو ترکیب بیماری بورس عفونی با ایمنی‌زایی بالا را فراهم می‌کند.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
				</ABSTRACTS>
				<PAGES>
					<PAGE>
						<FPAGE>211</FPAGE>
						<TPAGE>219</TPAGE>
					</PAGE>
				</PAGES>
	
				<AUTHORS><AUTHOR>
						<Name>‌میهونگ</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>کای</Family>
						<NameE>M.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Cai</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>State Key Laboratory of Pharmaceutical Biotechnology, School of Life Sciences, Nanjing University, Nanjing, Jiangsu 210093, PR, China</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>China</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>فنگ</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>ژو</Family>
						<NameE>F.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Zhu</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>MSc Student in Biology, State Key Laboratory of Pharmaceutical Biotechnology, School of Life Sciences, Nanjing University, Nanjing, Jiangsu
210093, PR, China</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>China</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>هااُچن</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>وو</Family>
						<NameE>H.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Wu</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Ph.D. Student in Biology, State Key Laboratory of Pharmaceutical Biotechnology, School of Life Sciences, Nanjing University, Nanjing, Jiangsu 210093, PR, China</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>China</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>پینگ پینگ</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>شن</Family>
						<NameE>P.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Shen</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>State Key Laboratory of Pharmaceutical Biotechnology, School of Life Sciences, Nanjing University, Nanjing, Jiangsu 210093, PR, China</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>China</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>ppshen@nju.edu.cn</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR></AUTHORS>
				<KEYWORDS>
					<KEYWORD>
						<KeyText>بیماری بورس عفونی</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>VP2</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>گلیکوزیله شده</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>پپتید اپی‌توپ</KeyText>
					</KEYWORD></KEYWORDS>
				<REFRENCES>
				<REFRENCE>
				<REF></REF>
						</REFRENCE>
					</REFRENCES>
			</ARTICLE>
				<ARTICLE>
                <LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
				<TitleF>تاثیر اسانس آویشن شیرازی بر پاسخ‌های ایمنی و طول دوره دفع ویروس در مدفوع جوجه‌های گوشتی ایمن شده با واکسن‌های زنده بیماری نیوکاسل</TitleF>
				<TitleE>Effect of Zataria multiflora essential oil on immune responses and faecal virus shedding period in broilers immunized with live Newcastle disease vaccines</TitleE>
                <URL>https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1684.html</URL>
                <DOI>10.22099/ijvr.2013.1684</DOI>
                <DOR></DOR>
				<ABSTRACTS>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>Zataria multiflora essential oil possesses immunomodulatory effects and the present study investigatesits effect on immune responses to live Newcastle disease (ND) vaccines and faecal shedding period ofvaccine strain virus in chickens. One hundred and eighty chickens from both sexes were divided into 6 equalgroups: group 1: unvaccinated, group 2: vaccinated (B1 vaccine followed by La Sota 10 days later), group 3:vaccinated + levamisole (150 mg/kg/day, orally), groups 4, 5 and 6 were vaccinated and received Z.multiflora essential oil by SC injections at 0.1, 0.2 and 0.4 g/kg/day dosages, respectively. Levamisole and Z. multiflora essential oil were administered for 10 and 5 consecutive days post B1 vaccination. On days 0, 7, 14, 28 and 35 post booster vaccination (PBV), HI test was performed. Delayed type hypersensitivity (DTH)test was accomplished on day 14 PBV. Faecal virus shedding was determined during 15 days PBV with 3day intervals by RT-PCR method. Zataria multiflora essential oil induced a dose-dependent increase inantibody titers in an extent higher than levamisole as well as a dose-dependent suppression of DTH reaction. Effect of Z. multiflora essential oil at the dosage of 0.1 g/kg on shortening of faecal virus shedding period was exactly the same as levamisole where higher doses demonstrated stronger decrease. In conclusion, Z. multiflora essential oil stimulates humoral immune responses and shortens faecal virus shedding period while suppressing cell-mediated immune responses in chickens vaccinated with live ND vaccines.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>اسانس گیاه آویشن شیرازی (Zataria multiflora) دارای اثرات تعدیل کننده ایمنی می‌باشد و هدف از مطالعه حاضر ارزیابی تاثیر اسانس این گیاه بر پاسخ‌های ایمنی ناشی از تجویز واکسن‌های زنده نیوکاسل در جوجه گوشتی و طول دوره دفع سویه ویروس واکسن در مدفوع می‌باشد. 180 جوجه از هر دو جنس به 6 گروه مساوی تقسیم شدند: گروه 1: غیر واکسینه، گروه 2: واکسینه، گروه 3: واکسینه + لوامیزول 150 میلی‌گرم بر کیلوگرم روزانه با گاواژ، گروه 4: واکسینه + اسانس آویشن شیرازی 1/0 گرم بر کیلوگرم روزانه زیر جلدی، گروه 5: واکسینه + اسانس آویشن شیرازی 2/0 گرم بر کیلوگرم روزانه زیر جلدی و گروه 6: واکسینه + اسانس آویشن شیرازی 4/0 گرم بر کیلوگرم روزانه زیر جلدی. پرندگان با واکسن B1 واکسینه شده و پس از 10 روز واکسن لاسوتا تجویز گردید. لوامیزول و اسانس آویشن شیرازی به ترتیب برای 10 و 5 روز پشت سرهم پس از واکسن B1 تجویز شدند. در روزهای 0، 7، 14، 28 و 35 پس از واکسن دوم آزمون مهار هماگلوتیناسیون (HI) انجام شد. پاسخ‌های ایمنی سلولی با انجام آزمون ازدیاد حساسیت تاخیری (DTH) 14 روز پس از واکسن دوم سنجیده شدند. در طی 15 روز پس از واکسن دوم نمونه‌های مدفوع هر سه روز یک بار جمع‌آوری شده و شناسایی ویروس با آزمون RT-PCR انجام پذیرفت. تجویز اسانس آویشن شیرازی سبب افزایش تیتر آنتی‌بادی به صورت وابسته به دوز و در سطحی بالاتر از لوامیزول و سرکوب واکنش DTH گردید. تاثیر اسانس آویشن شیرازی در دوز 1/0 گرم بر کیلوگرم در کوتاه کردن دوره دفع ویروس در مدفوع مشابه لوامیزول بود، حال آنکه مقادیر بالاتر اثر کاهنده قوی‌تری ایجاد نمودند. در کل، اسانس آویشن شیرازی در جوجه‌های واکسینه شده با واکسن‌های زنده نیوکاسل موجب تحریک پاسخ‌های ایمنی هومورال و کوتاه شدن دوره دفع ویروس در مدفوع می‌شود، در حالی که پاسخ‌های ایمنی سلولی را سرکوب می‌نماید.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
				</ABSTRACTS>
				<PAGES>
					<PAGE>
						<FPAGE>220</FPAGE>
						<TPAGE>225</TPAGE>
					</PAGE>
				</PAGES>
	
				<AUTHORS><AUTHOR>
						<Name>نجمه</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>مصلح</Family>
						<NameE>N.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Mosleh</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Avian Disease Research Center, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>طهورا</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>شمالی</Family>
						<NameE>T.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Shomali</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Basic Sciences, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>tshomali@shirazu.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>حمزه</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>آقاپور کاظمی</Family>
						<NameE>H.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Aghapour Kazemi</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Graduated from School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR></AUTHORS>
				<KEYWORDS>
					<KEYWORD>
						<KeyText>آویشن شیرازی</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>پاسخ‌های ایمنی</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>واکسن‌های بیماری نیوکاسل</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>جوجه</KeyText>
					</KEYWORD></KEYWORDS>
				<REFRENCES>
				<REFRENCE>
				<REF></REF>
						</REFRENCE>
					</REFRENCES>
			</ARTICLE>
				<ARTICLE>
                <LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
				<TitleF>فراوانی استافیلوکوکوس ارئوس مقاوم به متی سیلین در بینی کارکنان مرغداری‌های کشور مالزی و گله‌های آن‌ها</TitleF>
				<TitleE>Frequency of methicillin resistant Staphylococcus aureus in the noses of Malaysian chicken farmers
and their chicken</TitleE>
                <URL>https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1685.html</URL>
                <DOI>10.22099/ijvr.2013.1685</DOI>
                <DOR></DOR>
				<ABSTRACTS>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>The prevalence of methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and methicillin sensitiveStaphylococcus aureus (MSSA) carriage among poultry and poultry farmers in Malaysia is largely unknown.In the current investigation, chickens and chicken farmers from 30 chicken farms were screened for MRSAand S. aureus carriage. The genetic characteristics of the isolates were determined through multi locussequence typing (MLST), Staphylococcus protein A (spa) typing and virulent gene profiling. The outcome ofthe study showed lack of MRSA and extremely low S. aureus prevalence (n=7 of 503, 1.4%) among chickenflocks and the poultry farmers in Malaysia. Staphylococcus aureus isolates belonged to 4 sequence types(ST): ST97 (spa type t359), ST1179 (t359), ST 692 (t2247) and ST188 (t189). It can be concluded thatMRSA/MSSA prevalence is very low among chicken and chicken farmers, human and chicken crosstransmission of S. aureus does not seem to be a threat in Malaysia.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>شیوع استافیلوکوک‌های مقاوم به متی سیلین و ناقلی استافیلوکوکوس ارئوس در بین طیور و کارکنان مزارع آن‌ها در کشور مالزی ناشناخته است. در تحقیق حاضر 30 مزرعه پرورش جوجه و همچنین کارکنان آن‌ها از نظر وجود استافیلوکوکوس ارئوس مقاوم و حساس به متی سیلین مورد غربالگری قرار گرفتند. خصوصیات ژنتیک سویه‌های ایزوله شده با استفاده از روش‌های مولکولی مثل multi locus sequence typing (MLST) و Staphylococcus protein A (spa) و تعیین الگوی ژن‌های حدت مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج حاصل از این تحقیق حاکی از عدم وجود استافیلوکوکوس ارئوس مقاوم به متی سیلین و شیوع پایین استافیلوکوکوس ارئوس (7 سویه از 503 نمونه 4/1%) در بین گله‌ها و مراقبین از گله‌ها بود. استافیلوکوک ارئوس‌های جدا شده به چهار سکانس تایپ ST97 (spa type t359)، ST1179 (t359)، ST 692 (t2247) و ST188 (t189) متعلق بودند. نتایج این تحقیق بیانگر آن است که شیوع استافیلوکوک‌های مقاوم به متی سیلین در بین مرغداری‌ها و همچنین مراقبت کنندگان از آن‌ها ناچیز بوده، بنابراین، انتقال متقاطع از این طریق در کشور مالزی خطر جدی محسوب نمی‌شود.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
				</ABSTRACTS>
				<PAGES>
					<PAGE>
						<FPAGE>226</FPAGE>
						<TPAGE>231</TPAGE>
					</PAGE>
				</PAGES>
	
				<AUTHORS><AUTHOR>
						<Name>واسانتا کماری</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>نیلا</Family>
						<NameE>V.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Neela</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Medical Microbiology, Faculty of Medicine and Health Sciences, University Putra
Malaysia, Serdang 43400, Selangor, Malaysia</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Malaysia</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>احسان‌اله</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>غزنوی راد</Family>
						<NameE>E.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Ghaznavi-Rad</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Departments of Microbiology and Immunology, Faculty of
Medicine, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran and Molecular and Medicine Research Center,
Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>e.ghaznavirad@arakmu.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>حامد</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>قاسم‌زاده مقدم</Family>
						<NameE>H.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Ghasemzadeh-Moghaddam</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Medical Microbiology, Faculty of Medicine and Health Sciences, University Putra
Malaysia, Serdang 43400, Selangor, Malaysia</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Malaysia</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>ماریانا</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>نور شمس‌الدین</Family>
						<NameE>M.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Nor Shamsudin</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Medical Microbiology, Faculty of Medicine and Health Sciences, University Putra
Malaysia, Serdang 43400, Selangor, Malaysia</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Malaysia</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>آلکس</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>وان بلکام</Family>
						<NameE>A.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>van Belkum</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Medical Microbiology and
Infectious Diseases, Erasmus MC, Gravendijkwal 8 230 3015 CE Rotterdam, The Netherlands and
BioMérieux, La Balme les Grottes, France</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>France</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>آرون</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>کارونانیدی</Family>
						<NameE>A.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Karunanidhi</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Medical Microbiology, Faculty of Medicine and Health Sciences, University Putra
Malaysia, Serdang 43400, Selangor, Malaysia</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Malaysia</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR></AUTHORS>
				<KEYWORDS>
					<KEYWORD>
						<KeyText>جوجه</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>استافیلوکوکوس ارئوس</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>استافیلوکوکوس ارئوس مقاوم به متی سیلین</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>مالزی</KeyText>
					</KEYWORD></KEYWORDS>
				<REFRENCES>
				<REFRENCE>
				<REF></REF>
						</REFRENCE>
					</REFRENCES>
			</ARTICLE>
				<ARTICLE>
                <LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
				<TitleF>بررسی مقدماتی برخی اثرات توکسیک احتمالی گل گلاب</TitleF>
				<TitleE>A preliminary study on some potential toxic effects of Rosa damascena Mill</TitleE>
                <URL>https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1686.html</URL>
                <DOI>10.22099/ijvr.2013.1686</DOI>
                <DOR></DOR>
				<ABSTRACTS>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>Rosa damascena has been traditionally used as an herbal medicine for different therapeutic purposes. Inorder to preliminarily study the probable toxic effects of the plant, its infusion was orally administered to 5groups of 5 dogs at doses 0.5-8 times that of human use in traditional medicine (90-1440 mg/kg/d) for 10successive days. The dogs in the control group (n=4) received placebo. Serum levels of urea, creatinine,alkaline phosphatase (ALP), alanine aminotransferase (ALT), bilirubin, albumin and protein were measuredin all experimental groups at days 0, 1, 3, 7 and 10. Except for a transient increase in bilirubin levels (day 3) and a rise in serum ALT at day 10, both with the highest dose of the treatment, there were no statisticaldifferences between different experimental groups compared to the control. The results suggest minimalnephrotoxic or hepatotoxic effects for the infusion of R. damascena, however, the medication may behepatotoxic at extraordinary high doses.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>گل گلاب به طور سنتی به عنوان یک گیاه دارویی برای اهداف درمانی مختلف به کار می‌رفته است. جهت بررسی مقدماتی اثرات توکسیک احتمالی این گیاه، دم کرده آن در دوزهایی معادل نصف تا 8 برابر دوز توصیه شده برای انسان در طب سنتی (روزانه 90 تا 1440 میلی‌گرم به ازای هر کیلوگرم) به 5 گروه 5 تایی سگ خورانده شد. سگ‌های گروه شاهد (4n=) دارونما دریافت کردند. مقادیر سرمی اوره، کراتینین، فسفاتاز قلیایی (ALP)، آلانین آمینوترانسفراز (ALT)، بیلی روبین، آلبومین و پروتئین در تمامی گروه‌های آزمایشی در روزهای صفر، 1، 3، 7 و 10 اندازه‌گیری شد. به استثنای یک افزایش گذرا در میزان بیلیروبین (روز 3) و همچنین ازدیاد مقادیر سرمی ALT در روز دهم که هر دو با بیشترین دوز درمان صورت گرفت، هیچ تفاوت معنی‌داری بین گروه‌های مختلف آزمون و گروه شاهد وجود نداشت. نتایج این پژوهش اثرات نفروتوکسیک و هپاتوتوکسیک ناچیزی برای دم کرده گل گلاب پیشنهاد می‌کنند. با این حال، این درمان در دوزهایی که به طور غیر معمول بالا باشند می‌تواند از خود اثرات هپاتوتوکسیک به جای گذارد.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
				</ABSTRACTS>
				<PAGES>
					<PAGE>
						<FPAGE>232</FPAGE>
						<TPAGE>236</TPAGE>
					</PAGE>
				</PAGES>
	
				<AUTHORS><AUTHOR>
						<Name>مسعود</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>اکبری</Family>
						<NameE>M.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Akbari</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Graduated from Faculty of Veterinary Medicine, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>حمیدرضا</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>کازرانی</Family>
						<NameE>H.R.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Kazerani</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Physiology, Faculty of Veterinary Medicine, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>kazerani@um.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>علیرضا</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>کامرانی</Family>
						<NameE>A.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Kamrani</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>مهرداد</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>مهری</Family>
						<NameE>M.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Mohri</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR></AUTHORS>
				<KEYWORDS>
					<KEYWORD>
						<KeyText>گل گلاب</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>گل محمدی</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>طب گیاهی</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>آنزیم‌های سرمی</KeyText>
					</KEYWORD></KEYWORDS>
				<REFRENCES>
				<REFRENCE>
				<REF></REF>
						</REFRENCE>
					</REFRENCES>
			</ARTICLE>
				<ARTICLE>
                <LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
				<TitleF>اثر بیس‌‌فنول A و د.د.ت بر روی تفریق ویتلوژنین تایپ 2 در کبد جنین بلدرچین</TitleF>
				<TitleE>Effects of bisphenol A and DDT on mRNA expression of vitellogenin II in liver of quail embryos</TitleE>
                <URL>https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1687.html</URL>
                <DOI>10.22099/ijvr.2013.1687</DOI>
                <DOR></DOR>
				<ABSTRACTS>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>This study was conducted to reveal the estrogenic effects of bisphenol A and o, p’-DDT on quailembryos. Thirteen fertilized eggs were used as control (injected with 20 μl corn oil), 15 eggs were injectedwith estradiol 17β (0.04 mg dissolved in 20 μl corn oil), 20 eggs were injected with BPA (2 mg dissolved in20 μl corn oil) and 20 eggs were injected with o, p’-DDT (2 mg dissolved in 20 μl corn oil) at day 13 ofincubation. Two days later the livers of the embryos were collected. The DNA was extracted from the liverfor molecular sexing, while total RNA was extracted for vitellogenin II (VTGII) mRNA expression inembryos. In female embryos, BPA and o, p’-DDT induced variable levels of VTGII mRNA expression,while in male embryos, o, p’-DDT induced a slightly VTGII mRNA expression. In contrast, there was noexpression of VTGII after BPA injection. In conclusion, the estrogenicity of BPA was lower than o, p’-DDTand both of them were lower than the estradiol 17β.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>در این مطالعه اثرات بیس‌فنول A و د.د.ت بر روی جنین بلدرچین بررسی شد. 13 تخم بارور شده به عنوان کنترل مورد استفاده قرار گرفت (فقط تزریق 20 میکرو لیتر روغن ذرت)، در 15 تخم استرادیول 17 بتا تزریق شد (04/0 میلی‌گرم محلول در 20 میکرو لیتر روغن ذرت)، در 20 تخم BPA تزریق شد (2 میلی‌گرم محلول در 20 میکرو لیتر روغن ذرت) و در 20 تخم د.د.ت (2 میلی‌گرم محلول در 20 میکرو لیتر روغن ذرت). کلیه تزریقات در گروه‌های مورد مطالعه در روز 13 انکوباسیون صورت گرفت. 2 روز بعد از تزریق، کبد جنین‌ها خارج شد. از کبد نمونه‌ها، DNA جهت تعیین جنسیت به طریقه مولکولی استخراج گردید. در همان حال RNA جهت تزریق mRNA ویتلوژنین تایپ 2 استخراج گردید. در جنین‌های ماده استرادیول 17 بتا و د.د.ت به درجات متفاوتی، mRNA ویتلوژنین را القاء نموده بودند و در جنین‌های نر به میزان کمی القاء صورت گرفته بود. در مقابل هیچگونه القایی بعد از تزریق BPA رخ نداده بود. در مطالعه مزبور چنین نتیجه‌گیری می‌شود که استروژنیسیتی BPA پایین‌تر از د.د.ت و هر 2 آن‌ها پایین‌تر از استرادیول 17 بتا بوده است.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
				</ABSTRACTS>
				<PAGES>
					<PAGE>
						<FPAGE>237</FPAGE>
						<TPAGE>240</TPAGE>
					</PAGE>
				</PAGES>
	
				<AUTHORS><AUTHOR>
						<Name>رانیا</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>ال گاویش</Family>
						<NameE>R.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>El Gawish</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Forensic Medicine and Toxicology, Faculty of Veterinary Medicine, Suez Canal University, Ismailia 41522, Egypt</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Egypt</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>محمد</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>الشابراوی غانم</Family>
						<NameE>M.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Elshabrawy Ghanem</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of
Theriogenology, Faculty of Veterinary Medicine, Suez Canal University, Ismailia 41522, Egypt</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Egypt</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>ghanum77@hotmail.com</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>ترو</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>مادا</Family>
						<NameE>T.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Maeda</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Laboratory of Animal Reproduction, Graduate School of Biosphere Science,
Hiroshima University, 1-4-4 Kagamiyama, Higashi-Hiroshima, Hiroshima 739-8528, Japan</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Japan</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR></AUTHORS>
				<KEYWORDS>
					<KEYWORD>
						<KeyText>د.د.ت</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>بیس‌فنول</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>بلدرچین</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>جنین</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>ویتلوژنین</KeyText>
					</KEYWORD></KEYWORDS>
				<REFRENCES>
				<REFRENCE>
				<REF></REF>
						</REFRENCE>
					</REFRENCES>
			</ARTICLE>
				<ARTICLE>
                <LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
				<TitleF>پارامترهای الکتروکاردیوگرافی بز نژاد مرغز با استفاده از اشتقاق‌های قاعده‌ای-رأسی و شش اشتقاق استاندارد</TitleF>
				<TitleE>Electrocardiographic parameters of Markhoz goat using base apex lead and six standard limb leads</TitleE>
                <URL>https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1688.html</URL>
                <DOI>10.22099/ijvr.2013.1688</DOI>
                <DOR></DOR>
				<ABSTRACTS>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>Electrocardiographic study of 50 healthy Markhoz goats ranging from less than 1 to more than 3 years inage was carried out. The heart rate varied from 99 to 123 beats/min with a mean of 110 beats/min. There wasa significant difference between the heart rate of goats in 3 age groups (PT waves and QT interval in base apex lead, QRS wave in lead I, P-R and PQ interval in aVF lead were higherand duration of QRS and T waves in aVR lead, P wave in lead III, PQ and P-R intervals in lead II and QTinterval in aVR lead were lower than those in the other leads. The mean duration of QT interval hadsignificant changes with age (P&lt;0.05).</CONTENT>
					</ABSTRACT>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>مطالعه الکتروکاردیوگرافی 50 بز سالم از نژاد مرغز در گروه‌های سنی از زیر یک سال تا بالای 3 سال انجام گردید. تعداد ضربان قلب 99 تا 123 ضربان در دقیقه و با میانگین 110 ضربان در دقیقه به دست آمد. تفاوت معنی‌داری از نظر تعداد ضربان قلب در گروه‌های سنی مختلف مشاهده گردید (P&lt;0.05). میانگین طول زمان امواج P و T و فاصله QT در اشتقاق قاعده‌ای-رأسی، موج QRS در اشتقاق I و فاصله PQ در اشتقاق avF از نتایج مطالعات به دست آمده در سایر نژادها بالاتر ولی میانگین طول زمان امواج QRS و T در اشتقاق avR، موج P در اشتقاق III و فاصله QT در اشتقاق avR از سایر مطالعات پایین‌تر به دست آمد. میانگین طول زمان موج QRS در تمام اشتقاق‌های بز نژاد مرغز از سایر نژادها در مطالعات مشابه بالاتر به دست آمد. تفاوت معنی‌داری بین امواج QT با گروه‌های سنی مختلف وجود داشت (P&lt;0.05). در اشتقاق قاعده‌ای-رأسی اموج P و T به ترتیب با (032/0 ± 18/0) و (035/0 ± 446/0) میلی ولت بالاترین ارتفاع و در اشتقاق III به ترتیب با (005/0 ± 041/0) و (021/0 ± 16/0) پایین‌ترین ارتفاع را نشان دادند.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
				</ABSTRACTS>
				<PAGES>
					<PAGE>
						<FPAGE>241</FPAGE>
						<TPAGE>244</TPAGE>
					</PAGE>
				</PAGES>
	
				<AUTHORS><AUTHOR>
						<Name>شاهین</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>فکور</Family>
						<NameE>Sh.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Fakour</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Sanandaj Branch, Islamic Azad University, Sanandaj, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>fakours@iausdj.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>محمدرضا</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>مخبر دزفولی</Family>
						<NameE>M.R.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Mokhber Dezfuli</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, University of
Tehran, Tehran, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>محمدقلی</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>نادعلیان</Family>
						<NameE>M.G.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Nadalian</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, University of
Tehran, Tehran, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>علی</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>رضاخانی</Family>
						<NameE>A.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Rezakhani</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Clinical Sciences, School of Veterinary Medicine, Shiraz University,
Shiraz, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>a.rezakhani@ias.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>صمد</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>لطف‌اله زاده</Family>
						<NameE>S.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Lotfollah Zadeh</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, University of
Tehran, Tehran, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR></AUTHORS>
				<KEYWORDS>
					<KEYWORD>
						<KeyText>الکتروکاردیوگرافی</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>بز</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>نژاد مرغز</KeyText>
					</KEYWORD></KEYWORDS>
				<REFRENCES>
				<REFRENCE>
				<REF></REF>
						</REFRENCE>
					</REFRENCES>
			</ARTICLE>
				<ARTICLE>
                <LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
				<TitleF>آنالیز پروتئین‌های ادراری سگ‌های مبتلا به کرم قلب به روش SDS-PAGE</TitleF>
				<TitleE>SDS-PAGE analysis of urinary proteins in dogs with heartworm disease</TitleE>
                <URL>https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1689.html</URL>
                <DOI>10.22099/ijvr.2013.1689</DOI>
                <DOR></DOR>
				<ABSTRACTS>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>The aim of the study was to describe the urinary electrophoretic pattern of dogs with heartworm disease.Urine samples from 15 heartworm-infected and 15 healthy dogs were taken. Urinary specific gravity, urinaryprotein concentration and the urine protein/creatinine (U P/C) ratio were determined. Urine proteins werefractionated using SDS-PAGE. Results showed statistically significant differences for the U P/C ratio(P&lt;0.05) but not for USG and urinary protein concentrations (P&gt;0.05) between groups. Urinary protein SDSPAGE analysis showed eight distinct bands in the urine of heartworm-infected dogs. The presence of proteins exclusively found in the urine of infected dogs suggests renal damage, even in cases of light proteinuria, indicating that SDS-PAGE is a sensitive method for the identification and characterisation of renalproteinuria in dogs with heartworm disease.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>هدف از این تحقیق شرح الگوی الکتروفورز ادراری سگ‌های مبتلا به کرم قلب می‌باشد. نمونه‌های ادراری 15 سگ مبتلا به کرم قلب و 15 سگ سالم اخذ گردید. وزن مخصوص ادرار، غلظت پروتئین و نسبت پروتئین به کراتینین ادرار مشخص گردید. در بررسی پروتئین‌های ادراری از SDS-PAGE استفاده شد. نتایج به دست آمده تفاوت معنی‌داری را در نسبت پروتئین به کراتینین ادرار نشان دادند اما وزن مخصوص و غلظت پروتئین‌های ادرار تفاوت معنی‌داری را مشخص نکردند. بررسی SDS-PAGE پروتئین ادرار، هشت باند مجزا را در مبتلایان به کرم قلب نشان داد. حضور پروتئین‌های خاص در ادرار مبتلایان حتی در پروتئین اوری خفیف می‌تواند مشخص کننده آسیب کلیه باشد. بنابراین SDS-PAGE روشی حساس در تعیین و دسته‌بندی پروتئین اوری در سگ‌های مبتلا به کرم قلب می‌باشد.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
				</ABSTRACTS>
				<PAGES>
					<PAGE>
						<FPAGE>245</FPAGE>
						<TPAGE>249</TPAGE>
					</PAGE>
				</PAGES>
	
				<AUTHORS><AUTHOR>
						<Name>دیانا مارسلا</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>بریستین روئیز</Family>
						<NameE>D.M.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Beristain-Ruiz</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Veterinary Science, Institute of Biological Sciences, Autonomous University of Juarez, Ciudad Juárez, México</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Mexico</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>النا</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>کارتون</Family>
						<NameE>E.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Carretón</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Internal Medicine, Faculty of Veterinary Medicine, University of Las
Palmas de Gran Canaria, Las Palmas, Spain</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Spain</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>کارلوس آرتورو</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>رودریگوئز آلارکون</Family>
						<NameE>C.A.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Rodríguez-Alarcón</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Veterinary Science, Institute of Biological Sciences, Autonomous University of Juarez, Ciudad Juárez, México</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Mexico</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>carrodri@uacj.mx</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>جوز آلبرتو</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>مونتویا آلونسو</Family>
						<NameE>J.A.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Montoya-Alonso</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Internal Medicine, Faculty of Veterinary Medicine, University of Las
Palmas de Gran Canaria, Las Palmas, Spain</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Spain</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>رافائل</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>بارِرا</Family>
						<NameE>R.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Barrera</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Animal Medicine, Faculty of Veterinary
Sciences, University of Extremadura, Cáceres, Spain</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Spain</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR></AUTHORS>
				<KEYWORDS>
					<KEYWORD>
						<KeyText>دیروفیلاریا ایمیتیس</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>SDS-PAGE</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>پروتئین اوری</KeyText>
					</KEYWORD></KEYWORDS>
				<REFRENCES>
				<REFRENCE>
				<REF></REF>
						</REFRENCE>
					</REFRENCES>
			</ARTICLE>
				<ARTICLE>
                <LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
				<TitleF>تاثیر دم چینی زود هنگام بر فرکانس پالس‌های هورمون LH در بره میش‌های نژاد تاژ دنبه‌دار</TitleF>
				<TitleE>Effect of early tail-docking on luteinizing hormone pulse frequency in fat-tailed Tuj ewe-lambs</TitleE>
                <URL>https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1690.html</URL>
                <DOI>10.22099/ijvr.2013.1690</DOI>
                <DOR></DOR>
				<ABSTRACTS>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>The aim of the study was to investigate the effect of tail-docking on the LH pulse frequency in femaleTuj lambs. Twelve female lambs were assigned into two equal groups. A rubber ring was applied to the baseof the tail for shedding off. Blood samples were collected for 8 h in the 4th and 8th months of age todetermine pulsatile secretion of LH. Starting from the age of 6 months, blood samples were taken thriceweekly for progesterone analyses. There was no LH pulse in the first LH analysis but the pulses wereobserved in both groups in the second LH analysis. However, number of pulses was not different betweengroups. The plasma progesterone level was less than 1 ng/ml throughout the breeding season. In conclusion, there was no effect of the tail-docking on pulsatility of LH in fat-tailed female lambs.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>هدف از انجام این مطالعه اثر دم چینی بر فرکانس پالس هورمون LH در بره‌های ماده نژاد تاژ بود. 12 راس بره ماده در دو گروه مساوی تقسیم شدند. حلقه لاستیکی در قاعده دم آن‌ها قرار داده شد تا دم قطع گردد. هر بار نمونه‌های خون به مدت 8 ساعت در سن 4 و 8 ماهگی بره‌ها جمع‌آوری شد تا ترشح پالسی LH ارزیابی گردد. برای آنالیز غلظت پروژسترون، از سن 6 ماهگی نمونه‌های خون سه بار در هفته جمع‌آوری گردید. پالس هورمون LH در اولین زمان آنالیز غلظت LH وجود نداشت، اما پالس‌های این هورمون در دومین زمان آنالیز غلظت LH در هر دو گروه مشاهده شد. تعداد پالس‌های LH بین گروه‌ها تفاوتی نداشت. در سرتاسر فصل تولید مثل، غلظت پروژسترون پلاسما کمتر از 1 نانوگرم در هر میلی لیتر بود. در نتیجه، دم چینی بره‌های ماده نژاد دنبه‌دار تاثیری بر پالس هورمون LH نداشت.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
				</ABSTRACTS>
				<PAGES>
					<PAGE>
						<FPAGE>250</FPAGE>
						<TPAGE>253</TPAGE>
					</PAGE>
				</PAGES>
	
				<AUTHORS><AUTHOR>
						<Name>محمت</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>کایا</Family>
						<NameE>M.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Kaya</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Physiology, Faculty of Veterinary Medicine, Ondokuz Mayis University, Samsun, Turkey</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Turkey</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>kayam@omu.edu.tr</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>متین</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>سنسیز</Family>
						<NameE>M.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Cenesiz</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Physiology, Faculty of Veterinary Medicine, Ondokuz Mayis University, Samsun, Turkey</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Turkey</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>فیاض</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>اوندر</Family>
						<NameE>F.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Onder</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Vocational School of Health Services, Akdeniz University, Antalya, Turkey</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Turkey</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>متهان</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>اوزون</Family>
						<NameE>M.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Uzun</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Physiology,
Faculty of Medicine, Canakkale Onsekiz Mart University, Canakkale, Turkey</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Turkey</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>صدات</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>ییلدیز</Family>
						<NameE>S.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Yildiz</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Physiology,
Faculty of Medicine, Inonu University, Malatya, Turkey</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Turkey</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR></AUTHORS>
				<KEYWORDS>
					<KEYWORD>
						<KeyText>بره</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>دم چینی</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>بلوغ</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>LH</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>پروژسترون</KeyText>
					</KEYWORD></KEYWORDS>
				<REFRENCES>
				<REFRENCE>
				<REF></REF>
						</REFRENCE>
					</REFRENCES>
			</ARTICLE>
				<ARTICLE>
                <LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
				<TitleF>آیا کمپیلوباکتر فتوس زیر گونه ونرالیس می‌تواند عاملی برای نارسایی تولید مثل در گاو شیری ایران باشد؟</TitleF>
				<TitleE>Is Campylobacter fetus subspecies venerealis infection a cause of reproductive failure in dairy cows in Iran?</TitleE>
                <URL>https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1691.html</URL>
                <DOI>10.22099/ijvr.2013.1691</DOI>
                <DOR></DOR>
				<ABSTRACTS>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>Bovine genital campylobacteriosis is one of the most economically important diseases of dairy cattleresulting in lowered fertility, embryo mortality and abortion, repeated returns to service, reduced pregnancyrates and extended calving intervals. While the occurrence of repeat breeding syndrome and abortions arereported from many Iranian dairy cattle farms, little information is available regarding the presence of bovinegenital campylobacteriosis in Iran. The present report describes detection of Campylobacter fetus subsp.venerealis infection in two out of eight repeat breeder Holstein Friesian cows (Bos Taurus) using a PCRmethod in a herd with a history of subfertility in Mashhad, in the northeast of Iran.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>بیماری کمپیلوباکتریوزیس مقاربتی گاوان، یک بیماری مهم از نظر اقتصادی است که می‌تواند باعث کاهش باروری، افزایش رخداد سندروم واکلی و سقط جنین در گاو شیری گردد. در حالی که رخداد موارد متعدد سندرم واکلی و سقط جنین در بسیاری از مزارع گاو شیری ایران گزارش می‌شود، اطلاعات کمی در مورد وجود و شیوع کمپیلوباکتریوزیس و ارتباط آن با موارد متعدد سندرم واکلی و سقط جنین در ایران در دسترس است. در این مقاله، تشخیص مولکولی C. fetus subsp. venerealis با انجام واکنش زنجیره‌ای پلیمراز بر روی نمونه‌های ترشحات مهبل و گردن رحم 2 رأس گاو از میان 8 رأس گاو هلشتاین واکل یا مبتلا به سقط در یک واحد پرورش گاو شیری در مشهد، شمال شرق ایران، گزارش شده است.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
				</ABSTRACTS>
				<PAGES>
					<PAGE>
						<FPAGE>254</FPAGE>
						<TPAGE>257</TPAGE>
					</PAGE>
				</PAGES>
	
				<AUTHORS><AUTHOR>
						<Name>مجتبی</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>کافی</Family>
						<NameE>M.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Kafi</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Clinical Sciences, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>kafi@shirazu.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>سعید</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>حسین‌زاده</Family>
						<NameE>S.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Hosseinzadeh</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Food Hygiene and Public Health, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>مصطفی</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>پورتیموری</Family>
						<NameE>M.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Pour-Teimouri</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Graduated from School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>محمدرضا</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>دیور</Family>
						<NameE>M.R.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Divar</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Resident of
Theriogenology, Department of Clinical Sciences, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR></AUTHORS>
				<KEYWORDS>
					<KEYWORD>
						<KeyText>کمپیلوباکتریوزیس مقاربتی گاوان</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>واکنش زنجیره‌ای پلیمراز</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>سقط</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>سندرم گاو واکل</KeyText>
					</KEYWORD></KEYWORDS>
				<REFRENCES>
				<REFRENCE>
				<REF></REF>
						</REFRENCE>
					</REFRENCES>
			</ARTICLE>
				<ARTICLE>
                <LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
				<TitleF>گزارش یک مورد نادر از کیست مجرای گارتنر عود کننده در یک رأس تلیسه نژاد مخلوط و درمان موفقیت‌ آمیز آن</TitleF>
				<TitleE>A rare case of recurrent cystic Gartner’s duct in a crossbred heifer and its successful management</TitleE>
                <URL>https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1692.html</URL>
                <DOI>10.22099/ijvr.2013.1692</DOI>
                <DOR></DOR>
				<ABSTRACTS>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>Description of a rare recurrent Gartner’s duct cyst associated with yeast infection in a crossbred heifer isreported. The recurrence was caused by uncontrolled yeast infection that showed in vitro sensitivity tooxytetracycline. Administration of local clotrimazole and systemic oxytetracycline as per recommendedtherapeutic dose regime resulted in complete recovery.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>یک مورد کیست مجرای گارتنر عود کننده همراه با عفونت مخمری در یک رأس تلیسه نژاد مخلوط گزارش شده است. عود مجدد به علت عفونت مخمری کنترل نشده رخ داده که در آزمایش‌ها حساسیت به اکسی تتراسیکلین را نشان داد. تجویز موضعی کلوتریمازول و سیستمی اکسی تتراسیکلین با دوزهای درمانی سبب بهبودی کامل حیوان گردید.
 </CONTENT>
					</ABSTRACT>
				</ABSTRACTS>
				<PAGES>
					<PAGE>
						<FPAGE>258</FPAGE>
						<TPAGE>260</TPAGE>
					</PAGE>
				</PAGES>
	
				<AUTHORS><AUTHOR>
						<Name>هیرانیا کومار</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>باتاچاریا</Family>
						<NameE>H.K.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Bhattacharyya</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Farm Science Centre, Assam Agricultural University, Dibrugarh, Assam, India</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>India</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>drhiranyabh@yahoo.co.in</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>موجیب الرحمان</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>فضیلی</Family>
						<NameE>M.R.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Fazili</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Teaching
Veterinary Clinical Complex, Faculty of Veterinary Sciences and Animal Husbandry, Sher-e-Kashmir
University of Agricultural Sciences and Technology of Kashmir (SKUAST-K), Jammu and Kashmir, India</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>India</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>فیاض احمد</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>بات</Family>
						<NameE>F. A.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Bhat</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Animal Reproduction, Gynaecology and Obstetrics, Faculty of Veterinary Sciences and
Animal Husbandry (SKUAST-K), Shuhama-Alusteng, Srinagar Jammu and Kashmir, India</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>India</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR></AUTHORS>
				<KEYWORDS>
					<KEYWORD>
						<KeyText>کیست واژنی عود کننده</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>تلیسه نژاد مخلوط</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>کشمیر</KeyText>
					</KEYWORD></KEYWORDS>
				<REFRENCES>
				<REFRENCE>
				<REF></REF>
						</REFRENCE>
					</REFRENCES>
			</ARTICLE>
				<ARTICLE>
                <LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
				<TitleF>گزارش تومور نورواکتودرمی در استخوان فک پایینی سگ</TitleF>
				<TitleE>Mandibular primitive neuroectodermal tumor in an adult dog</TitleE>
                <URL>https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1693.html</URL>
                <DOI>10.22099/ijvr.2013.1693</DOI>
                <DOR></DOR>
				<ABSTRACTS>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>1</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>This is the report of a mandibular neuroectodermal/ewing sarcoma in an 8-year-old male cross breed dogthat is unique because of tumor origin location. Pedunculated, ulcerative, firm 6.0 × 4.0 × 5.5 cm tumor masseffaced the bone at the rostral part of the mandible and had a white-sanguineous color at cross sectionappearance. Histopathologically, small round blue cell tumor was diagnosed. Immunohistochemically, tumorcells were positive for vimentin, S100 and Glial fibrillary acidic protein (GFAP) and negative for neuronspecific enolase (NSE) and desmin. Mandibular location is a rare event in these types of tumors.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
					<ABSTRACT>
						<LANGUAGE_ID>0</LANGUAGE_ID>
						<CONTENT>این گزارش درباره یک مورد تومور نورواکتودرمی فک سگ نر نژاد مخلوط است که محل بروز نادری دارد. توده زخمی و پایه‌دار دارای ابعاد 5/5 × 4 × 6 سانتی‌متر بود که سمت جلوی استخوان فک پایین را محو ساخته بود و در سطح مقطع رنگ سفید آغشته به خون داشت. در هیستوپاتولوژی، تومور سلول‌های گرد کوچک با هسته پر رنگ تشخیص داده شد. در بررسی ایمونوهیستوشیمیایی، سلول‌های توموری از لحاظ وایمنتین، S100 و GFAP مثبت و از لحاظ NSE و دسمین منفی بودند، لذا با توجه به این نتایج، تومور نورواکتودرمی تشخیص داده شد. تومور نورواکتودرمی در فک سگ نادر است.</CONTENT>
					</ABSTRACT>
				</ABSTRACTS>
				<PAGES>
					<PAGE>
						<FPAGE>261</FPAGE>
						<TPAGE>263</TPAGE>
					</PAGE>
				</PAGES>
	
				<AUTHORS><AUTHOR>
						<Name>غلامرضا</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>عابدی</Family>
						<NameE>Gh.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Abedi</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Clinical Sciences, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>سعید</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>حصارکی</Family>
						<NameE>S.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Hesaraki</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>Department of Pathobiology, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email>s.hesaraki@srbiau.ac.ir</Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR><AUTHOR>
						<Name>ارلی</Name>
						<MidName></MidName>		
						<Family>یادگار</Family>
						<NameE>O.</NameE>
						<MidNameE></MidNameE>		
						<FamilyE>Yadegar</FamilyE>
						<Organizations>
							<Organization>DVM Student, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran</Organization>
						</Organizations>
						<Countries>
							<Country>Iran</Country>
						</Countries>
						<EMAILS>
							<Email></Email>			
						</EMAILS>
					</AUTHOR></AUTHORS>
				<KEYWORDS>
					<KEYWORD>
						<KeyText>سگ</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>تومور نورواکتودرمی</KeyText>
					</KEYWORD>
					<KEYWORD>
						<KeyText>فک پایین</KeyText>
					</KEYWORD></KEYWORDS>
				<REFRENCES>
				<REFRENCE>
				<REF></REF>
						</REFRENCE>
					</REFRENCES>
			</ARTICLE></ARTICLES>
</JOURNAL>

				</XML>
				