@article { author = {Daee, A. A. and Khodakaram-Tafti, A. and Derakhshandeh, A. and Seyedin, M.}, title = {Identification of Mycoplasma ovipneumoniae and Mycoplasma arginini in sheep with pneumonia in North East of Iran}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Research}, volume = {21}, number = {1}, pages = {15-19}, year = {2020}, publisher = {Shiraz University}, issn = {1728-1997}, eissn = {2252-0589}, doi = {10.22099/ijvr.2019.34033.5036}, abstract = {Background: Pneumonia due to Mycoplasma infections can cause serious health problems and economic losses in small ruminants industry. Aims: The aim of this study was isolation and identification of Mycoplasmas in sheep naturally infected with pneumonia in Northeastern Iran. Methods: This study used histopathology, culture and polymerase chain reaction (PCR) to examine samples from 50 lungs of sheep naturally infected with Mycoplasmas. Results: Grossly, irregular consolidation with lobular or lobar to diffuse pattern in the cranioventral to caudal lobes of affected lungs were observed. Histopathologically, bronchointerstitial pneumonia in 38 (76%), and purulent to fibrinopurulent bronchopneumonia in 12 (24%) affected sheep were diagnosed. DNA was extracted from lung tissue samples and replicated using genus and species specific primers for Mycoplasma. Mycoplasma growth was observed in 3 (6%) of a total of 50 lung samples. Genus-specific Mycoplasma DNA was identified by PCR in 12 (24%) of samples. Two (4%) and 7 (14%) samples of these 12 cases were positive for reaction with species-specific primers of Mycoplasma ovipneumoniae and Mycoplasma arginini, respectively. Conclusion: Our results showed that M. ovipneumoniae and M. arginini were the two agents that can be involved in inducing lung consolidation and pneumonia in sheep and PCR was more successful than the culture in detecting Mycoplasmas.  }, keywords = {Culture,Mycoplasma,PCR,Pneumonia,Sheep}, title_fa = {شناسایی مایکوپلاسما اوی نومونیه و مایکوپلاسما آرژینینی در گوسفندان مبتلا به پنومونی در شمال شرق ایران}, abstract_fa = {پیشینه: پنومونی ناشی از عفونت‌های مایکوپلاسمایی می‌تواند یک مشکل بزرگ از نظر سلامت و زیان‌های اقتصادی در صنعت پرورش نشخوارکنندگان کوچک باشد. هدف: هدف از این مطالعه، جداسازی و شناسایی مایکوپلاسماها در گوسفندانی بود که به طور طبیعی در شمال شرق ایران، به پنومونی مبتلا شده بودند. روش کار: در مطالعه حاضر از روش‌های هیستوپاتولوژی، کشت و واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (PCR) جهت ارزیابی نمونه‌های اخذ شده از 50 ریه گوسفند که به طور طبیعی به پنومونی مبتلا شده بودند، استفاده شد. نتایج: از نظر ماکروسکوپی، سفت شدگی غیرمنظم با الگوی لوبولار یا لوبار تا منتشر در لوب‌های قدامی شکمی تا خلفی ریه‌های مبتلا مشاهده شد. از نظر هیستوپاتولوژی، پنومونی برونکواینترستیشیال در 38 (78%) ریه و برونکوپنومونی چرکی تا فیبرینی چرکی در 12 (24%) ریه اخذ شده از گوسفندان مبتلا تشخیص داده شد. از نمونه‌های بافتی ریه DNA استخراج شد و با استفاده از پرایمرهای اختصاصی شناسایی جنس و گونه مایکوپلاسما، تکثیر گردید. در محیط کشت، رشد مایکوپلاسما در 3 ریه (6%) از 50 نمونه بافتی ریه، مشاهده شد. آزمون PCR، DNA مایکوپلاسمایی اختصاصی جنس را در 12 نمونه (24%) مشخص ساخت. از این 12 نمونه، به ترتیب 2 (4%) و 7 (14%) نمونه با پرایمرهای اختصاصی گونه مایکوپلاسما اوی نومونیه و مایکوپلاسما آرژینینی واکنش مثبت نشان دادند. نتیجه‌گیری: نتایج نشان داد که هر دو گونه مایکوپلاسما اوی نومونیه و مایکوپلاسما آرژینینی از عواملی هستند که می‌توانند در ایجاد سفت شدگی ریه و پنومونی دخیل باشند و آزمون PCR جهت شناسایی مایکوپلاسما موفقیت آمیزتر از روش کشت بود.}, keywords_fa = {کشت,مایکوپلاسما,PCR,پنومونی,گوسفند}, url = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_5436.html}, eprint = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_5436_f5e881f3f97039b21e9bbea2350fef04.pdf} }