@article { author = {Modarres Mousavi Behbahani, S. M. and Akhlaghi, M. and Sharifiyazdi, H.}, title = {Phenotypic and genetic diversity of motile aeromonads isolated from diseased fish and fish farms}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Research}, volume = {15}, number = {3}, pages = {238-243}, year = {2014}, publisher = {Shiraz University}, issn = {1728-1997}, eissn = {2252-0589}, doi = {10.22099/ijvr.2014.2533}, abstract = {Samples from the kidney of 100 diseased fish with signs of haemorrhagic septicemia and 50 samples from outlet water of fish farms were taken aseptically and cultured. In the laboratory, 75 colonies of gram-negative bacteria were biochemically diagnosed as motile aeromonads in our Bacteriology Laboratory Unit using API 20E rapid identification system. The genotype identification using specific primers for 16S rDNA by PCR and direct sequencing of 28 Iranian motile aeromonads isolates were as follow: in diseased fish, Aeromonas hydrophila (3 isolates, 15%), A. veronii bv. sobria (8 isolates, 40%), A. bestiarum/piscicola (5 isolates, 25%), A. media (3 isolates, 15%), A. jandaei (1 isolate, 5%), A. aquariorum (0 isolate, 0%) and in water, Aeromonas hydrophila (0 isolate, 0%), A. veronii bv. sobria (6 isolates, 75%), A. bestiarum/piscicola (0 isolate, 0%), A. media (1 isolate, 12.5%), A. jandaei (0 isolate, 0%) and A. aquariorum (1 isolate, 12.5%). Results of this study suggest that the incidence of motile aeromonads septicemia due to A. veronii bv. sobria is the most prevalent motile aeromonads. Nucleotide polymorphisms on the sequencing results of the 16S rDNA were detected as noticeable inter and intra-specific variation within the population of different aeromonads isolates. In total, 10-20 variant nucleotide positions in this region were observed among Aeromonas spp.}, keywords = {Phenotype,Genotype,Motile aeromonads,Diseased fish,Fish farms}, title_fa = {تنوع فنوتیپی و ژنتیکی آئروموناس‌های متحرک جدا شده از ماهی‌های بیمار و مزارع پرورش ماهی}, abstract_fa = {از بافت کلیه 100 ماهی بیمار با علائم سپتی سمی هموراژیک و همچنین 50 نمونه آب از مزارع پرورش ماهی به صورت استریل تهیه و کشت باکتریایی صورت گرفت. هفتاد و پنج پرگنه باکتریایی گرم منفی به روش بیوشیمیایی با استفاده از کیت API 20E به عنوان آئروموناس‌های متحرک مورد شناسایی قرار گرفتند. شناسایی ژنوتیپی این باکتری‌ها با استفاده از پرایمرهای اختصاصی rDNA S16 در واکنش زنجیره‌ای پلیمراز و تعیین توالی نوکلئوتیدی، 28 آئروموناس متحرک مشخص شدند. در ماهی‌های بیمار، آئروموناس هیدروفیلا (3 جدایه، 15%)، آئروموناس ورونئی بیووار سوبریا (8 جدایه، 4%)، آئروموناس بیستاریوم/پسیکولا (5 جدایه، 25%)، آئروموناس مدیا (3 جدایه، 15%)، آئروموناس جاندائی (1 جدایه، 5%)، آئروموناس آکواریوروم (0 جدایه، 0%) و در آب، آئروموناس هیدروفیلا (0 جدایه،0%)، آئروموناس ورونئی بیووار سوبریا (6 جدایه، 75%)، آئروموناس بیستاریوم/پسیکولا (0 جدایه، 0%)، آئروموناس مدیا (1 جدایه، 5/12%)، آئروموناس جاندائی (0 جدایه، 0%)، آئروموناس آکواریوروم (1 جدایه، 5/12%) مشخص شدند. نتایج به دست آمده نشان داد وقوع سپتی سمی ناشی از آئروموناس‌های متحرک توسط آئروموناس ورونئی بیوار سوبریا بیشترین میزان را به خود اختصاص داده است. نتایج حاصل از تعیین ترادف ناحیه rDNA S16 در آئروموناس‌های مورد آزمایش حاکی از وجود پلی‌مورفیسم نوکلئوتیدی داخل و بین گونه‌ای قابل توجهی (10 تا 20 جایگاه نوکلئوتیدی دارای پلی‌مورفیسم) در جمعیت آئروموناس‌ها بود.}, keywords_fa = {فنوتیپ,ژنوتیپ,آئروموناس‌های متحرک,ماهی‌های بیمار,مزارع پرورش ماهی}, url = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_2533.html}, eprint = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_2533_b41136bd64ff20577c0d12ee8cde2de1.pdf} }