@article { author = {Mahmoud, K. Gh. M. and Scholkamy, T. H. and Darwish, S. F.}, title = {Improvement of vitrification of in vitro produced buffalo embryos with special reference to sex ratio following vitrification}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Research}, volume = {16}, number = {4}, pages = {325-330}, year = {2015}, publisher = {Shiraz University}, issn = {1728-1997}, eissn = {2252-0589}, doi = {10.22099/ijvr.2015.3282}, abstract = {Cryopreservation and sexing of embryos are integrated into commercial embryo transfer technologies. To improve the effectiveness of vitrification of in vitro produced buffalo embryos, two experiments were conducted. The first evaluated the effect of exposure time (2 and 3 min) and developmental stage (morula and blastocysts) on the viability and development of vitrified buffalo embryos. Morphologically normal embryos and survival rates (re-expansion) significantly increased when vitrified morulae were exposed for 2 min compared to 3 min (P<0.001). On the other hand, morphologically normal and survival rates of blastocysts significantly increased when exposed for 3 min compared to 2 min (P<0.001). However, there were no significant differences between the two developmental stages (morulae and blastocystes) in the percentages of morphologically normal embryos and reexpansion rates after a 24 h culture. The second experiment aimed to evaluate the effect of viability on the sex ratio of buffalo embryos after vitrification and whether male and female embryos survived vitrification differently. A total number of 61 blastocystswere vitrified for 3 min with the same cryoprotectant as experiment 1. Higher percentages of males were recorded for live as compared to dead embryos; however, this difference was not significant. In conclusion, the post-thaw survival and development of in vitro produced morulae and blastocysts were found to be affected by exposure time rather than developmental stage. Survivability had no significant effect on the sex ratio of vitrified blastocysts; nevertheless, the number of surviving males was higher than deadmale embryos.}, keywords = {Buffalo embryo,Cryoprotectant,Exposure time,Sexing,Vitrification}, url = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3282.html}, eprint = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3282_74ee74002a7e8bf520e37c30e1908850.pdf} } @article { author = {Farooq, Umer and Latif, A. and Irshad, H. and Ullah, A. and Zahur, A. B. and Naeem, K. and Khan, S. U. H. and Ahmed, Z. and Rodriguez, L. L. and Smoliga, G.}, title = {Loop-mediated isothermal amplification (RT-LAMP): a new approach for the detection of foot-and-mouth disease virus and its sero-types in Pakistan}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Research}, volume = {16}, number = {4}, pages = {331-334}, year = {2015}, publisher = {Shiraz University}, issn = {1728-1997}, eissn = {2252-0589}, doi = {10.22099/ijvr.2015.3283}, abstract = {Successful disease management requires a rapid and sensitive diagnosis method that can recognize early infection even before the manifestation of its clinical signs. The only available field diagnostic tests for foot-and-mouth disease (FMD) are lateral flow devices, commonly known as chromatographic strips. Low sensitivity and inability to detect FMD virus (FMDV) at the serotype level are limitations of lateral flow devices. Therefore, a reverse transcriptase loop-mediated isothermal amplification (RT-LAMP) was standardized using universal and sero-type specific genes in a single tube. This test does not require sophisticated equipment and can detect FMDV at serotype level in about 60 min. In addition, the sensitivity and specificity of this test is comparable to conventional reverse transcriptase PCR and real time PCR (rRT-PCR).}, keywords = {FMD,RT-LAMP,Sensitivity}, title_fa = {تکثیر هم دمایی با واسطه حلقه (RT-LAMP): روشی جدید برای ردیابی ویروس بیماری تب برفکی و سروتیپ‌های آن در پاکستان}, abstract_fa = {مدیریت موفق بیماری به یک روش تشخیصی سریع و حساس نیاز دارد، که بتواند عفونت اولیه را حتی قبل از بروز علایم بالینی شناسایی کند. در مورد بیماری تب برفکی (FMD)، تنها روش تشخیصی در دسترس دستگاه‌های جریان جانبی شناخته شده به عنوان نوارهای کروماتوگرافی می‌باشد. حساسیت اندک و ناتوانی در ردیابی ویروس FMD (FMDV) در سطح سروتیپ، محدودیت‌های دستگاه‌های جریان جانبی می‌باشند. از اینرو، یک روش تکثیر هم دمایی با واسطه حلقه ترانس کریپتاز معکوس (RT-LAMP) با استفاده از ژن‌های عمومی و اختصاصی سروتیپ در یک لوله منفرد استاندارد سازی شد. این آزمایش به ابزار پیچیده‌ای نیاز ندارد و می‌تواند FMDV را در سطح سروتیپی در مدت تقریبا 60 دقیقه شناسایی کند. علاوه بر این، حساسیت و ویژگی این تست با واکنش زنجیره‌ای پلیمراز ترانس کریپتاز معکوس و           real time PCR (rRT-PCR) قابل مقایسه است.}, keywords_fa = {FMD,RT-LAMP,حساسیت}, url = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3283.html}, eprint = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3283_d3dcabba3f74a6277aeb58f887fbeb37.pdf} } @article { author = {Zamiri, M.J. and Azizabadi, Elham and Momeni, Zahra and Rezvani, Mohammad Reza and Atashi, Hadi and Akhlaghi, Amir}, title = {Effect of thymol and carvacrol on nutrient digestibility in rams fed high or low concentrate diets}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Research}, volume = {16}, number = {4}, pages = {335-340}, year = {2015}, publisher = {Shiraz University}, issn = {1728-1997}, eissn = {2252-0589}, doi = {10.22099/ijvr.2015.3284}, abstract = {Published data on the effects of essential oils (EO) on in vivo nutrient digestibility in sheep are contradictory. In 2 experiments, the effect of thymol and carvacrol on nutrient digestibility was studied in sheep fed with high (70%) or low (52%) concentrate diets, using incomplete Latin Square designs. The essential oils were mixed with the concentrate portion of the diet at the rate of 0.0, 0.3, or 0.6 g per kg dry matter (DM) diet. Supplementation of thymol had no significant effect on digestibility of dry matter (DM), organic matter (OM), crude protein (CP) and acid detergent fiber (ADF). The main effect of thymol on neutral detergent fiber  (NDF) and ether extract (EE) digestibility and on nitrogen balance (NB) was significant (P<0.05), but within each level of dietary concentrate no significant differences were observed for these measurements. Overall, ruminal ammonia concentration was higher (P<0.05) in both HCD and LCD lambs receiving 0.3 mg thymol per kg diet. Supplementation of carvacrol had no significant effect on nutrient digestibility. The main effect of carvacrol on ruminal ammonia levels and NB was significant, but within each level of dietary concentrate no significant differences were observed in ammonia levels and NB. Inclusion of 0.3 g/kg diet DM of carvacrol or thyme was more effective than 0.6 g/kg diet DM in terms of NB but neither dose affected nutrient digestibility. Future research should determine the long-term effects of essential oils on digestibility and performance in sheep, before recommendation can be made for their use under practical husbandry conditions.}, keywords = {Carvacrol,Digestibility,Essential oils,Sheep,thymol}, title_fa = {اثر تایمول و کارواکرول بر گوارش‌پذیری ظاهری مواد غذایی در گوسفندهای تغذیه شده با دو سطح کنسانتره}, abstract_fa = {داده‌های انتشار یافته درباره تأثیر روغن‌های اسانسی بر گوارش‌پذیری مواد غذایی در گوسفند، ناهماهنگ است. در دو آزمایش، به شیوه مربع لاتین ناقص، اثر تایمول یا کارواکرول در جیره‌های پر کنسانتره (70% ماده خشک جیره) و کم کنسانتره (52% ماده خشک جیره) بررسی شد. روغن‌های اسانسی با بخش کنسانتره‌ای جیره‌ای آمیخته شدند به شیوه‌ای که جیره کامل دارای صفر، 3/0 یا 6/0 گرم در کیلوگرم ماده خشک بود. تایمول اثری بر گوارش‌پذیری ماده خشک، ماده آلی و فیبر محلول در شوینده اسیدی نداشت. اثر اصلی تایمول بر تعادل نیتروژن و گوارش‌پذیری چربی و فیبر محلول در شوینده خنثی معنی‌دار بود (P<0.05)، اما در هر سطح کنسانتره، تفاوت بین جیره شاهد و جیره‌های دارای تایمول معنی‌دار نبود. به طور کلی، 3/0 گرم تایمول غلظت آمونیاکی مایع شکمبه را در بره‌های تغذیه شده با کنسانتره بالا افزایش داد (P<0.05). کارواکرول تأثیر معنی‌داری بر گوارش‌پذیری مواد غذایی نداشت. اثر اصلی کارواکرول بر غلظت آمونیاکی مایع شکمبه و تعادل نیتروژن معنی‌دار بود اما در هر سطح کنسانتره، تفاوتی بین جیره شاهد و جیره‌های دارای کارواکرول دیده نشد. افزودن تایمول یا کارواکرول در سطح 3/0 گرم در کیلوگرم ماده خشک جیره در مقایسه با 6/0 گرم در کیلوگرم از نقطه ‌نظر تعادل نیتروژن موثرتر بود هر چند بر گوارش‌پذیری خوراک تأثیری نداشت. پژوهش‌های آینده باید در راستای بررسی تأثیر دراز مدت روغن‌های اسانسی بر گوارش‌پذیری و عملکرد برنامه‌ریزی شود، پیش از آن که بتوان کاربرد احتمالی آن‌ها را در نشخوارکنندگان توصیه کرد.}, keywords_fa = {کارواکرول,گوارش‌پذیری,روغن‌های اسانسی,گوسفند,تایمول}, url = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3284.html}, eprint = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3284_02bf131de39f1b72b2dd89f3a73546fb.pdf} } @article { author = {Yildirim, Yakup and Yilmaz, Volkan and Kirmizigul, Ali}, title = {Equine herpes virus type 1 (EHV-1) and 4 (EHV-4) infections in horses and donkeys in northeastern Turkey}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Research}, volume = {16}, number = {4}, pages = {341-344}, year = {2015}, publisher = {Shiraz University}, issn = {1728-1997}, eissn = {2252-0589}, doi = {10.22099/ijvr.2015.3285}, abstract = {The herpesviruses infections in equides are caused by five different serotypes of viruses, belonging to family Herpesviridae. The goal of this study was to conduct a seroepidemiological investigation of equine herpesvirus type 1 (EHV-1) and type 4 (EHV-4) in horses and donkeys raised in two provinces and their villages in northeastern Turkey. A total of 666 samples from 423 horses and 243 donkeys that were not immunized against these infections were tested with ELISA. While 52.48% of tested horse sera was foundto carry specific antibodies to EHV-1, 83.69% of these serums were found to carry specific antibodies to EHV-4. 51. Eighty-five percent of analyzed donkey samples tested positive for EHV-1 and 64.20% of these samples tested positive for EHV-4 antibodies. When the horse and donkey samples were evaluated together, 52.25% were seropositive for EHV-1 and 76.58% were seropositive for EHV-4. This study showed that EHV-1 and EHV-4 infections are quite common in the horses and donkeys being raised in theareas where the study was carried out. In addition, since the area where the study was carried out in the borders of Armenia and Georgia, the high level of seropositive results for these infections leads to the conclusion that we should consider the risk of diseases spreading to neighboring countries. This is the first study to serologically identify EHV-1 and EHV-4 infections in donkeys raised in Turkey.}, keywords = {Donkey,Equine herpesvirus type-1,Equine herpesvirus type-4,horse}, title_fa = {عفونت‌های ناشی از هرپس ویروس اسبی تیپ 1 (EHV-1) و 4 (EHV-4) در اسب‌ها و الاغ‌ها در شمال شرق ترکیه}, abstract_fa = {عفونت‌های هرپس ویروسی در اسب سانان توسط پنج سروتیپ مختلف ویروس‌های متعلق به خانواده هرپس ویریده ایجاد می‌شوند. هدف از این مطالعه بررسی سرواپیدمیولوژیک هرپس ویروس اسبی تیپ 1 (EHV-1) و 4 (EHV-4) در اسب‌ها و الاغ‌های پرورش یافته در دو استان و روستاهای آن‌ها در شمال شرق ترکیه بود. تعداد 666 نمونه از 423 اسب و 243 الاغ که در برابر این عفونت‌ها ایمن نبودند با ELISA مورد آزمایش قرار گرفتند. در حالی که 48/52% از سرم‌های اسبی مورد آزمایش آنتی بادی اختصاصی علیه EHV-1 را داشتند، 69/83% از این سرم‌ها حاوی آنتی بادی اختصاصی علیه EHV-4 بودند. 85/51% از نمونه‌های آنالیز شده مربوط به الاغ‌ها از لحاظ EHV-1 و 20/64% این نمونه‌ها برای آنتی بادی‌های EHV-4 مثبت شناسایی شدند. زمانی که نمونه‌های مربوط به اسب‌ها و الاغ‌ها با یکدیگر مورد ارزیابی قرار گرفتند، 25/52% از لحاظ EHV-1 و 58/76% برای EHV-4 از لحاظ سرمی مثبت بودند. این مطالعه نشان داد که عفونت‌های ناشی از EHV-1 و EHV-4 در اسب‌ها و الاغ‌های پرورش یافته در نواحی‌ای که مطالعه انجام گرفت نسبتا‌ شایع هستند. علاوه بر این، از آنجایی که منطقه‌ای که در آن مطالعه در مرزهای ارمنستان و گرجستان انجام شد،‌ سطح بالای نتایج سرمی مثبت برای این عفونت‌ها منجر به این نتیجه‌گیری می‌شود که بایستی خطر انتشار و گسترش بیماری‌ها به کشورهای همسایه را مدنظر قرار داد. این اولین مطالعه‌ای است که عفونت‌های ناشی از EHV-1 و EHV-4 در الاغ‌های پرورش یافته در ترکیه را از لحاظ سرولوژیکی شناسایی می‌کند.}, keywords_fa = {الاغ,هرپس ویروس اسبی تیپ-1,هرپس ویروس اسبی تیپ-4,اسب}, url = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3285.html}, eprint = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3285_aecc530b57ff6e566c41a22cdf0d664c.pdf} } @article { author = {Kojouri, G. A. and Mosavi Pouryeganeh, M. and Nekouei, S. and Nazifi, S.}, title = {Udder edema and association with some serum biochemical measurands and dietary factors in first calving cows}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Research}, volume = {16}, number = {4}, pages = {345-349}, year = {2015}, publisher = {Shiraz University}, issn = {1728-1997}, eissn = {2252-0589}, doi = {10.22099/ijvr.2015.3286}, abstract = {The aims of this study were to determine some major biochemical alterations observed in first calving cows with udder edema during the periparturient period and to detect some associations between dietary factors and the disease. For that, the concentrations of some electrolytes (Na+, K+, Cl, Ca2+, P and Mg2+), lipid (triglycerides and cholesterol) markers and lipoproteins (HDL, LDL and VLDL) and total proteins were measured in serum samples collected from 70 first calving cows (35 with udder edema and 35 healthyones) whereas the percentages of dry matter and crude proteins and the electrolyte (Na+, K+, Cl, Ca2+, Mg2+, P and sulphates) amounts in feed rations were determined in parallel. The total protein, the calcium and the phosphorus as well as the concentrations of lipid markers and lipoproteins (HDL and LDL) were significantly decreased in first calving cows with udder edema compared to the healthy ones and these biochemical alterations were correlated with a reduced dry matter content and an electrolyte desequilibrium mainly involving Na+ and Cl– in feed rations distributed to the cows with udder edema. To our knowledge themechanism(s) of physiologic udder edema is uncertain and the obtained results suggest that a transient liver dysfunction (decreased total protein and LDL) probably linked to a feed ration deficient in dry matter may be involved in the aetiology of the udder edema in first calving cows.}, keywords = {Biochemical measurands,First calving cows,Physiologic edema,Udder edema}, title_fa = {ادم پستانی و ارتباط آن با برخی پارامترهای بیوشیمیایی و تغذیه‌ای گاوهای تازه‌زای شکم اول}, abstract_fa = {هدف از انجام مطالعه حاضر بررسی تغییرات برخی پارامترهای بیوشیمیایی سرم و فاکتورهای تغذیه‌ای در گاوهای شکم اول تازه‌زا و مبتلا به ادم پستان بود. بر این اساس غلظت الکترولیت‌ها (سدیم، پتاسیم، کلر، کلسیم، فسفر و منیزیم)، شاخص‌های لیپیدی (تری‌گلیسرید و کلسترول)، لیپوپروتئین‌ها HDL)، LDL و (VLDL و پروتئین تام سرم 35 رأس گاو شکم اول تازه‌زای مبتلا و 35 رأس گاو شکم اول تازه‌زای سالم سنجیده و مقایسه شدند. همچنین درصد ماده خشک، پروتئین و مقدار سدیم، پتاسیم، کلر، کلسیم، منیزیم، فسفر و سولفات موجود در جیره هر دو گروه مورد توجه قرار گرفتند. نتایج به دست آمده نشان دهنده کاهش معنی‌دار سطح سرمی پروتئین تام، کلسیم، فسفر، شاخص‌های لیپیدی و لیپوپروتئین‌ها HDL) و (LDL گاوهای مبتلا در مقایسه با گاوهای سالم بود که به طور قابل توجهی مرتبط با کاهش میزان ماده خشک دریافتی و عدم تعادل کلر و سدیم جیره در گروه مبتلا بود. با توجه به آن که تاکنون مکانیزم شکل‌گیری ادم فیزیولوژیک پستان به خوبی توضیح داده نشده است، لذا بر اساس نتایج حاضر چنین نتیجه‌گیری می‌شود که با کاسته شدن از ماده خشک دریافتی، نقصی گذرا در عملکرد طبیعی کبد گاوهای مبتلا به ادم پستان پدید می‌آید که منجر به کاهش معنی‌دار پروتئین تام و LDL سرم می‌شود. از این رو می‌توان از یافته‌های حاضر به عنوان عوامل شکل دهنده ادم پستانی در گاوهای شکم اول تازه‌زا یاد نمود.}, keywords_fa = {مقادیر بیوشیمیایی,گاو تازه‌زای شکم اول,ادم فیزیولوژیک,ادم پستانی}, url = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3286.html}, eprint = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3286_5b142adb73e38f75c13653a138223d11.pdf} } @article { author = {Dogra, V. and Verma, S. and Singh, G. and Wani, A. H. and Chahota, R. and Dhar, P. and Verma, L. and Sharma, M.}, title = {Development of OMP based indirect ELISA to gauge the antibody titers in bovines against Pasteurella multocida}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Research}, volume = {16}, number = {4}, pages = {350-356}, year = {2015}, publisher = {Shiraz University}, issn = {1728-1997}, eissn = {2252-0589}, doi = {10.22099/ijvr.2015.3287}, abstract = {Pasteurella multocida (P. multocida) is an important pathogen of various domestic animals. The outer membrane proteins (OMPs) play a major role in pathogenesis and immunogenicity of P. multocida. The aim of the study was to develop indirect enzyme linked immuno sorbant assay (ELISA) based on OMPs to ascertain the antibody titers in animals post-infection or to gauge the potency of vaccine. The OMPs were extracted and purified from P. multocida P:52 (vaccine strain) and P. multocida B:2 isolated from natural outbreak of Haemorrhagic septicaemia (HS) and analyzed on SDS PAGE and through western blot. The OMPs profile of the vaccine strain and the isolate from the natural outbreak of HS were found to be similar. Optimization of various components viz. coating antigens, anti-species conjugate, etc. were carried out against both anti-P. multocida hyper immune and pre immune serum. Validation of OMP based indirect ELISA assay to measure immune response against P. multocida in bovine revealed 91% diagnostic sensitivity (DSN) and about 100% diagnostic specificity (DSP) at 25% cut off. OMP based indirect ELISA was found to be more specific, but less sensitive as compared to WCL based assay.}, keywords = {Diagnostic sensitivity,Diagnostic specificity,Indirect ELISA,Outer membrane proteins,Pasteurella multocida}, title_fa = {تکامل ELISA غیر مستقیم بر پایه OMP برای اندازه‌گیری تیترهای آنتی بادی پاستورلا مولتوسیدا در گاوها}, abstract_fa = { پاستورلا مولتوسیدا (Pasteurella multocida)، یک پاتوژن مهم حیوانات اهلی مختلف می‌باشد. پروتئین‌های غشای خارجی (OMPs) نقش عمده‌ای در پاتوژنز و ایمنی‌زایی پاستورلا مولتوسیدا ایفا می‌کنند. هدف این مطالعه تکامل روش سنجش ایمونوسوربنت متصل به آنزیم (ELISA) بر پایه OMPs جهت تعیین تیترهای آنتی بادی در حیوانات پس از عفونت یا جهت اندازه‌گیری قدرت واکسن بود. OMPs از پاستورلا مولتوسیدا P:52 (سویه واکسن) و پاستورلا مولتوسیدا B:2 جدا شده از وقوع طبیعی سپتی سمی هموراژیک (HS) استخراج و خالص سازی شدند و روی SDS PAGE و از طریق western blot آنالیز شدند. پروفایل OMPs سویه واکسن و جدایه گرفته شده از وقوع طبیعی HS مشابه یکدیگر بودند. بهینه سازی ترکیبات مختلف مانند آنتی ژن‌های کوتینگ، کنژوگه ضد گونه و غیره علیه سرم هایپر ایمیون و پری ایمیون آنتی-پاستورلا مولتوسیدا انجام شد. اعتبارسنجی روش ELISA غیر مستقیم بر پایه OMP جهت اندازه‌گیری پاسخ ایمنی در برابر پاستورلا مولتوسیدا در گاو، حساسیت تشخیصی (DSN) 91% و ویژگی تشخیصی (DSP) تقریبا 100% در نقطه برش 25% را تأیید نمود. ELISA غیر مستقیم بر پایه OMP در مقایسه با روش بر پایه WCL اختصاصی‌تر بوده، اما دارای حساسیت کمتری بود.}, keywords_fa = {حساسیت تشخیصی,ویژگی تشخیصی,ELISA غیر مستقیم,پروتئین‌های غشای خارجی,پاستورلا مولتوسیدا}, url = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3287.html}, eprint = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3287_68b61e4488b333f9f8735050ba38901f.pdf} } @article { author = {Babaei, Y. and Rouzbehan, Y. and Alipour, D.}, title = {Effect of rumen bacteria from sheep adapted to a tanninferous diet on in vitro fermentation parameters of pistachio hulls using bovine inoculum}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Research}, volume = {16}, number = {4}, pages = {357-362}, year = {2015}, publisher = {Shiraz University}, issn = {1728-1997}, eissn = {2252-0589}, doi = {10.22099/ijvr.2015.3288}, abstract = {Sheep adapted to consume tannins rich feeds such as oak leaf (OL) appear to develop defensive mechanisms by their ruminal bacteria against these polyphenols. The capabilities of ruminal isolated tannins resistant bacteria from these animals to ferment a tanniniferous feed (i.e., pistachio hulls, (PH) which were incubated with rumen fluid from Holstein dairy cows was assessed. Six g positive cocci were isolated from the rumen of sheep and the 16s rRNA gene sequences showed them to be closely related to Streptococcus gallolyticus. In three runs of in vitro gas production (GP), the effect of two of the isolates incubated with bufferedruminal fluid of Holstein cow and PH was evaluated. The GP was recorded from 1 to 96 h of incubation. Incubating either of the isolates with PH caused a significantly higher in vitro gas production, estimated parameters, in vitro organic matter disappearance, metabolisable energy and volatile fatty acids than those without any isolate. The improvement in the ruminal parameters when either of the isolates was used suggested the possible presence of isolated tannins-resistant bacteria (Streptococcus gallolyticus sp.),however, in vivo studies must be conducted to confirm the in vitro results.}, keywords = {in vitro gas production,Oak leaves,Pistachio hull,Streptococcus gallolyticus,Tannins resistant bacteria}, title_fa = {اثر باکتری‏های مقاوم به تانن جداسازی شده از گوسفند سازگار با خوراک‏ تانن‏دار بر روی تخمیر پوسته پسته در شیره}, abstract_fa = {گوسفندان عادت کرده به مصرف خوراک‌های تانن‌دار مانند برگ بلوط به نظر می‌رسد دارای مکانیسم‌های دفاعی در برابر ترکیبات فنولیکی باشند، که این عمل توسط باکتری‌های موجود در شکمبه آن‌ها انجام می‌شود. در تحقیق حاضر، توانایی ‌باکتری‌های مقاوم به تانن جدا شده از شکمبه گوسفند در تخمیر خوراک‌های تانن‌دار مانند پوسته پسته با استفاده از شیرابه شکمبه گاو شیری هلشتاین با روش آزمون تولید گاز بررسی شد. تعداد شش کوکسی گرم مثبت از شکمبه گوسفند نژاد تالش جداسازی شد و توالی ژنی rRNA نشان داد که آن‌ها ارتباط نزدیکی با استرپتوکوکوس گالولیتیکوس (Streptococcus gallolyticus) دارند. طی آزمون تولید گاز برون‌تنی در سه سری (ران) با استفاده از شیرابه شکمبه گاو شیری، تأثیر دو ایزوله باکتریایی انکوبه ‌شده با مخلوط بافر-شیرابه شکمبه گاو هلشتاین بر میزان تخمیر پوسته پسته ارزیابی گردید. حجم تولید گاز از 1 تا 96 ساعت پس از انکوباسیون ثبت شد. انکوبه کردن هر دو ایزوله با پوسته پسته باعث افزایش معنی‌دار تولید گاز، فراسنجه‌های برآورد شده، گوارش‌پذیری ماده آلی، انرژی قابل متابولیسم و غلظت اسیدهای چرب فرار در مقایسه با گروه فاقد ایزوله شد. بهبود فراسنجه‌های تخمیر شیرابه شکمبه گاو هلشتاین با استفاده از هر دو ایزوله نشان ‌دهنده حضور احتمالی و فعالیت باکتری‌های مقاوم به تانن (Streptococcus gallolyticus sp.) انتقال ‌یافته از شکمبه گوسفند بود، هرچند برای تأیید این نتایج مطالعات با استفاده از حیوان زنده باید انجام گیرد.}, keywords_fa = {تولید گاز به روش آزمایشگاهی,برگ بلوط,پوسته پسته,استرپتوکوکوس گالولیتیکوس,باکتری‌های مقاوم به تانن}, url = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3288.html}, eprint = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3288_e779bbc16e3df6815574694394864963.pdf} } @article { author = {Shivahre, P. R. and Gupta, A. K. and Panmei, A. and Yadav, B. R. and Bhakat, M. and Mohanty, T. K. and Kumaresan, A. and Kumar, V. and Dash, S. K. and Singh, S.}, title = {Relationship of conventional and fluorescent microscopic technique to assess in vitro semen quality status of Murrah buffalo males}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Research}, volume = {16}, number = {4}, pages = {363-367}, year = {2015}, publisher = {Shiraz University}, issn = {1728-1997}, eissn = {2252-0589}, doi = {10.22099/ijvr.2015.3289}, abstract = {In vitro fertility assessment using fluorescent technique is a better predictor of fertility status of bulls as compared to traditional semen quality assessment techniques, therefore, the study was planned to assess in vitro fertility status of bulls based on conventional and fluorescent techniques. Seventy-three ejaculates were collected from 12 Murrah buffalo bulls maintained at Artificial Breeding Research Centre, NDRI, Karnal, India for the experiment and subjected to statistical analysis using SYSTAT. The mean values of ejaculate volume (ml), mass activity, individual motility (%), sperm concentration (millions/ml), live sperm (%), total abnormalities (%), HOST (%) and acrosomal integrity (%) were 2.70 ± 0.28, 2.8 ± 0.14, 63.8 ± 2.16, 1749.7 ± 122.24, 77.3 ± 2.48, 6.2 ± 0.51, 75.1 ± 1.81 and 84.5 ± 2.26, respectively. The repeatability estimates were significant (P<0.05) for ejaculate volume (0.34 ± 0.137), acrosomal integrity (0.29 ± 0.134) and live percentage (0.28 ± 0.133), indicating sufficient bull to bull variation for the parameters. The mean values of seminal attributes of fluorescent based criteria of CMA3 (Chromomycin A3), SYBR-PI and FITC-PNA(fluorescent isothiocynate-conjugated peanut agglutinin) were 5.25 ± 0.41, 67.91 ± 1.24 and 82.00 ± 1.25 percent, respectively. Bulls were ranked on the basis of expected producing ability (EPA) for semen characteristics assessed by conventional and fluorescent criteria. Rank correlations were found to be significant for FITC with most of the parameters evaluated by conventional methods. In conclusion, among the conventional criteria, individual motility (%) revealed ranking of bulls almost similar to that of fluorescent criteria.}, keywords = {Conventional method,Fluorescent method,Murrah buffalo bull,Semen quality}, url = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3289.html}, eprint = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3289_b476b711e269d05e061ba9da76aae105.pdf} } @article { author = {Masoudian, M. and Derakhshandeh, A. and Ghahramani Seno, M. M.}, title = {Brucella melitensis and Mycobacterium tuberculosis depict overlapping gene expression patterns induced in infected THP-1 macrophages}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Research}, volume = {16}, number = {4}, pages = {368-373}, year = {2015}, publisher = {Shiraz University}, issn = {1728-1997}, eissn = {2252-0589}, doi = {10.22099/ijvr.2015.3290}, abstract = {Pathogens infecting mammalian cells have developed various strategies to suppress and evade their hosts’ defensive mechanisms. In this line, the intracellular bacteria that are able to survive and propagate within their host cells must have developed strategies to avert their host’s killing attitude. Studying the interface of host-pathogen confrontation can provide valuable information for defining therapeutic approaches. Brucellosis, caused by the Brucella strains, is a zoonotic bacterial disease that affects thousands of humansand animals around the world inflicting discomfort and huge economic losses. Similar to many other intracellular dwelling bacteria, infections caused by Brucella are difficult to treat, and hence any attempt at identifying new and common therapeutic targets would prove beneficial for the purpose of curing infections caused by the intracellular bacteria. In THP-1 macrophage infected with Brucella melitensis we studied the expression levels of four host’s genes, i.e. EMP2, ST8SIA4, HCP5 and FRMD5 known to be involved in pathogenesis of Mycobacterium tuberculosis. Our data showed that at this molecular level, except for FRMD5 that was downregulated, the other three genes were upregulated by B. melitensis. Brucella melitensis and M. tuberculosis go through similar intracellular processes and interestingly two of the investigated genes, i.e. EMP2 and ST4SIA8 were upregulated in THP-1 cell infected with B. melitensis similar to that reported for THP-1 cells infected with M. tuberculosis. At the host-pathogen interaction interface, this study depicts overlapping changes for different bacteria with common survival strategies; a fact that implies designingtherapeutic approaches based on common targets may be possible.}, keywords = {Brucella melitensis,EMP2,FRMD5,HCP5,ST8SIA4}, title_fa = {تغییرات بیان ژنی القایی مشابه بین بروسلا ملی‌تنسیس و مایکوباکتریوم توبرکولوزیس در ماکروفاژها THP-1}, abstract_fa = {پاتوژن‌هایی که سلول‌های پستانداران را آلوده می‌کنند از راهکارهای متنوعی برای مهار و فرار از مکانیسم‌های دفاعی میزبان بهره می‌جویند. در همین راستا باکتری‌های داخل سلولی که توانایی بقا و انتشار درون سلول‌های میزبان خود را دارند، از استراتژی‌های گوناگونی به منظور فرار از مکانیسم‌های پاکسازی میزبان استفاده می‌کنند. مطالعه مواجهه و اندرکنش میزبان و پاتوژن می‌تواند اطلاعات ارزشمندی در راستای کاربردهای درمانی ارائه کند. در این تحقیق سطح تغییر بیان ژن‌های FRMD5، HCP5، ST8SIA4 و EMP2 در ماکروفاژ THP-1 آلوده شده با   بروسلا ملی‌تنسیس مورد بررسی قرار گرفت. این ژن‌ها به عنوان ژن‌های موثر در بقای مایکوباکتریوم توبرکولوزیس در سلول میزبان مطرح شده‌اند. اطلاعات حاصل از این تحقیق در سطح مولکولی حاکی از آن است که به جز FRMD5 که در سلول‌های THP-1 آلوده شده با بروسلا ملی‌تنسیس کاهش بیان نشان می‌دهد، بیان سه ژن دیگر در این سلول‌ها متعاقب آلودگی با این باکتری افزایش می‌یابد. مایکوباکتریوم توبرکولوزیس و بروسلا ملی‌تنسیس مسیر تقریبا مشابهی را درون سلول میزبان در پیش می‌گیرند و جالب توجه این که بر اساس نتایج به دست آمده در این تحقیق افزایش سطح بیان دو ژن EMP2 و ST8SIA4 در THP-1 آلوده شده با بروسلا ملی‌تنسیس مشابه تغییرات گزارش شده برای این ژن‌ها در سلول‌های آلوده با مایکوباکتریوم توبرکولوزیس می‌باشد. این مطالعه در سطح اندرکنش میزبان و پاتوژن نشان دهنده وقایع مولکولی نسبتا مشابهی در باکتری‌هایی با استراتژی بقای مشابه است؛ واقعیتی که کاربرد درمانی با استفاده از این اهداف مشترک را امکان پذیر می‌کند.}, keywords_fa = {}, url = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3290.html}, eprint = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3290_06e77c86be1831c92ec906af2efad869.pdf} } @article { author = {Shojaee Tabrizi, A. and Derakhshandeh, A. and Esfandiari, A. and Ali Atashi, Z.}, title = {Identification of Helicobacter spp. in gastrointestinal tract, pancreas and hepatobiliary system of stray cats}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Research}, volume = {16}, number = {4}, pages = {374-376}, year = {2015}, publisher = {Shiraz University}, issn = {1728-1997}, eissn = {2252-0589}, doi = {10.22099/ijvr.2015.3291}, abstract = {The aim of the present study was to determine the presence of Helicobacter species in different parts of gastrointestinal tract, hepatobiliary system and pancreas of stray cats. Six different sites at the level of genus, gastric (H. heilmannii and H. felis) and enterohepatic species of Helicobacter were investigated in six cats using species-specific primers by polymerase chain reaction (PCR). Interestingly, DNA of enterohepatic spp. was detected in 1/6 duodenum, 2/6 colon and 1/6 pancreas specimens. Results of sequencing revealed that all of these four positive samples belong to Helicobacter canis. While cats have not been considered as a potential zoonotic danger for non-pylori Helicobacter infections, the results of current study show prompt re-evaluation of that view. To the best of our knowledge, this is the first study about distribution of Helicobcater spp. in gastrointestinal tract of cats.}, keywords = {Cat,Gastrointestinal tract,Helicobacter,PCR}, title_fa = {شناسایی گونه‌های هلیکوباکتر در لوله گوارشی، پانکراس و دستگاه کبدی-صفراوی گربه‌های ولگرد}, abstract_fa = {هدف از مطالعه حاضر تعیین حضور گونه‌های هلیکوباکتر در قسمت‌های مختلف لوله گوارشی، دستگاه کبدی-صفراوی و پانکراس گربه‌های ولگرد بود. از شش ناحیه از نواحی ذکر شده 6 قلاده گربه نمونه‌گیری و با استفاده از پرایمرهای اختصاصی گونه، آزمایش واکنش زنجیره‌ای پلیمراز در سطح جنس، گونه‌های معدی (هیلمنی و فلیس) و گونه‌های انتروهپاتیک هلیکوباکتر انجام شد. به طور شگفت انگیزی DNA گونه‌های انتروهپاتیک در 6/1 نمونه‌های دوازدهه، 6/2 نمونه‌های کولون و 6/1 نمونه‌های پانکراس ردیابی شد. نتایج بررسی توالی نوکلئوتیدی نشان داد که تمامی این 4 نمونه مثبت به گونه هلیکوباکتر کنیس تعلق دارند. از آنجا که گربه‌ها به عنوان منابع بالقوه خطر انتقال زئونوتیک عفونت با گونه‌های غیر پیلوری هلیکوباکتر تلقی نمی‌شوند،‌ نتایج مطالعه پیش‌ رو نیاز به تجدید نظر فوری در این خصوص را نشان می‌دهد. با توجه به اطلاعات نویسندگان، این مطالعه اولین پژوهش در زمینه انتشار گونه‌های هلیکوباکتر در دستگاه گوارش گربه‌ها می‌باشد.  }, keywords_fa = {گربه,دستگاه گوارش,هلیکوباکتر,واکنش زنجیره‌ای پلیمراز}, url = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3291.html}, eprint = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3291_57d9d0754c3f671defd21fa460273456.pdf} } @article { author = {Sharma, R. and Ahlawat, S. and Tantia, M. S.}, title = {Novel polymorphism of AA-NAT gene in Indian goat breeds differing in reproductive traits}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Research}, volume = {16}, number = {4}, pages = {377-380}, year = {2015}, publisher = {Shiraz University}, issn = {1728-1997}, eissn = {2252-0589}, doi = {10.22099/ijvr.2015.3292}, abstract = {This is the first description of the polymorphisms of arylalkylamine-N-acetyltransferase (AA-NAT) gene in Indian goats with different reproductive traits (twinning percentage and age of sexual maturity). Based on the important role of AA-NAT in reproduction, it is considered as a possible candidate gene for this trait. Two novel synonymous SNPs, C825T (exon2) and C1249T (exon3) were identified. All three possible genotypes (CC, CT and TT) were identified for C825T mutation whereas two genotypes were observed (CC and CT) for C1249T mutation. SNPs C825T and C1249T changed recognition site of restriction enzyme BtsCI (GGATG) and AciI (CCGC) and thus can be genotyped by the relatively simple and cost effective technique of PCR-RFLP for establishing further association with reproductive traits. Present results add to the meager existing knowledge and extend the spectrum of genetic variation of caprine candidate genes of reproductive traits, which is another step towards improvement of goat genetic resources and breeding.}, keywords = {Arylalkylamine-N-acetyltransferase (AA-NAT) gene,Goat,Polymorphism}, title_fa = {پلی‌مورفیسم جدید ژن AA-NAT در نژادهای بز هندی مختلف از لحاظ صفات تولید مثلی}, abstract_fa = { این اولین توصیف پلی‌مورفیسم‌های ژن آریل آلکیل آمین-N-استیل ترانسفراز (AA-NAT) در بزهای هندی با صفات تولید مثلی متفاوت (درصد دوقلوزایی و سن بلوغ جنسی) می‌باشد. بر اساس نقش مهم AA-NAT در تولید مثل، آن به عنوان یک ژن کاندید احتمالی برای این صفت در نظر گرفته می‌شود. دو SNPs مشابه جدید C825T (exon2) و C1249 (exon3) شناسایی شدند. هر سه ژنوتیپ احتمالی CC)، CT و (TT برای جهش C825T شناسایی شدند، در حالی که برای جهش C1249T دو ژنوتیپ CC) و (CT مشاهده شدند. SNPs C825T و C1249T محل شناسایی آنزیم محدود کننده BtsCI (GGATG) و AciI (CCGC) را تغییر دادند و از اینرو می‌توانند با استفاده از روش نسبتا ساده و مقرون به صرفه PCR-RFLP برای ایجاد ارتباط بیشتر با صفات تولید مثلی تعیین ژنوتیپ شوند. نتایج حاضر به دانش اندک موجود افزوده و گستره تنوع ژنتیکی ژن‌های بزی کاندید صفات تولید مثلی را توسعه می‌بخشد که این گام دیگری در جهت بهبود منابع ژنتیکی بزها و تولید مثل می‌باشد.}, keywords_fa = {ژن آریل آلکیل آمین-N-استیل ترانسفراز (AA-NAT),بز,پلی‌مورفیسم}, url = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3292.html}, eprint = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3292_fd1d3002ed735eec3746329d3514cbc0.pdf} } @article { author = {Moghassem Hamidi, R. and Hosseinzadeh, S. and Shekarforoush, S. S. and Poormontaseri, M. and Derakhshandeh, A.}, title = {Association between the enterotoxin production and presence of Coa, Nuc genes among Staphylococcus aureus isolated from various sources, in Shiraz}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Research}, volume = {16}, number = {4}, pages = {381-384}, year = {2015}, publisher = {Shiraz University}, issn = {1728-1997}, eissn = {2252-0589}, doi = {10.22099/ijvr.2015.3293}, abstract = {The present study was aimed to identify the frequency of coagulase (Coa) and thermonuclease (Nuc) genes and Staphylococcal enterotoxin A (Sea) production among Staphylococcus aureus isolated from various sources in Shiraz. Moreover, the correlation between the Sea gene and coagulase and thermonuclease enzymes is also considered. A total of 100 S. aureus were isolated from various sources including 40 humans, 30 animals and 30 food samples by the routine biochemical tests. The frequency of Coa, Nucand Sea genes was evaluated by PCR assay. Correlation among those genes was finally evaluated by statistical analysis. The PCR results showed that the prevalence of Coa, Nuc and Sea genes was 91%, 100% and 14%, respectively. The evaluation of the enterotoxin production indicated that 78.6% of the Sea gene was expressed. The presence of enterotoxin A was not necessarily correlated to the production of toxin. As a final conclusion to detect the enterotoxigenic strains, both genotypic and phenotypic methods are highly recommended.}, keywords = {Coagulase,Enterotoxin,Staphylococcus aureus,Thermonuclease}, title_fa = {ارتباط بین تولید سم انتروتوکسین و وجود ژن‌های کواگولاز و نوکلئاز در باکتری‌های استافیلوکوکوس ارئوس جدا شده از}, abstract_fa = {باکتری استافیلوکوکوس ارئوس به عنوان یکی از عوامل معمول مسمومیت غذایی در دنیا می‌باشد. هدف از مطالعه حاضر شناسایی فراوانی ژن‌های کواگولاز (Coa)، ترمونوکلئاز (Nuc) و تولید انتروتوکسین A استافیلوکوکی (Sea) از استافیلوکوکوس ارئوس جدا شده از منایع مختلف در شیراز بود. همچنین ارتباط بین ژن Sea و آنزیم‌های کواگولاز و ترمونوکلئاز بررسی شد. پس از انجام تست‌های بیوشیمیایی معمول، تعداد 100 نمونه استافیلوکوکوس ارئوس از منابع انسانی (40)، دامی (30) و غذایی (30) مختلف شناسایی شد که برای تأیید مولکولی آن، نسبت به انجام واکنش زنجیره‌ای پلیمراز برای ژن‌های کواگولاز و ترمونوکلئاز اقدام گردید. جهت بررسی بیان ژن انتروتوکسین نیز از روش SDS-PAGE استفاده شد و رابطه بین این ژن‌ها با استفاده از آنالیز آماری مورد ارزیابی قرار گرفت. فراوانی ژن‌های Coa، Nuc و Sea در آزمایش واکنش زنجیره‌ای پلیمراز به ترتیب 91%، 100% و 14% نشان داده شد. ارزیابی تولید انتروتوکسین نشان داد که 78% از ژن‌های انتروتوکسین A بیان شده بودند. در بررسی ارتباط و همبستگی بین ژن انتروتوکسین A و آنزیم‌های کواگولاز و ترمونوکلئاز، ارتباط معنی‌داری بین این سه متغیر یافت نشد که اظهار داشت الزاما حضور ژن با تولید توکسین مرتبط نمی‌باشد. بنابراین توصیه می‌شود بهترین راه برای شناسایی سویه‌های انتروتوکسیژنیک، استفاده از تلفیق هر دو روش ژنوتیپی و فنوتیپی می‌باشد.}, keywords_fa = {کواگولاز,انتروتوکسین,استافیلوکوکوس ارئوس,ترمونوکلئاز}, url = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3293.html}, eprint = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3293_71bbdef1b5350af2b196af69752b99ea.pdf} }