Shiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-199718320170901Persistent bovine viral diarrhea virus (BVDV) infection in cattle herdsعفونت پایدار ویروس اسهال ویروسی گاو (BVDV) در گلههای گاو154163419010.22099/ijvr.2017.4190ENA. Khodakaram-TaftiDepartment of Pathobiology, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran0000-0002-1767-8323GH. FarjanikishDepartment of Pathobiology, School of Veterinary Medicine, Lorestan University, Khorramabad, IranJournal Article20161203Bovine viral diarrhea virus (BVDV) is a significant pathogen associated with gastrointestinal, respiratory, and reproductive diseases of cattle worldwide. It causes continuous economic losses to the cattle industry primarily due to decreased reproductive performance. The ability of virus to cross the placenta during early pregnancy can result in the birth of persistently infected (PI) calves. Persistently infected animals are generally much more efficient transmitters of BVDV than transiently or acutely infected animals because they are capable of shedding large quantities of virus throughout their lives and are considered the primary reservoirs for BVDV. Due to the nature of viral infections, there is no treatment to fully cure an animal of a viral infection. All control programs which are in use in many countries of the world, mainly depend upon the detection of PI animals, eliminating them and preventing their return into the herds. Detection of PI animals at early stage, particularly soon after birth is of significant benefit to implement BVDV control programs. Available diagnostic tests such as virus isolation (VI), immunohistochemistry (IHC), Antigen-Capture ELISA (ACE), and reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) are used for detection of PI cattle. Each method to detect BVDV has advantages, disadvantages, and applicability for different diagnostic situations. The reliability of diagnostic tests is optimized by choosing the appropriate sampling strategy on the basis of animal age.ویروس اسهال ویروسی گاو (BVDV) یک عامل مهم بیماریزای مرتبط با بیماریهای تناسلی، تنفسی و گوارشی گاوها در جهان به شمار میرود. این ویروس سبب خسارات اقتصادی مداوم به صنعت دامداری عمدتا به خاطر کاهش عملکرد دستگاه تولید مثل میشود. توانایی ویروس در عبور از جفت در مراحل اولیه آبستنی، منجر به تولد گوسالههای با عفونت پایدار (PI) میگردد. گوسالههای با عفونت پایدار به مراتب بیشتر از حیوانات مبتلا به عفونت گذرا یا حاد بیماری، ویروس را منتقل میکنند، زیرا که مقادیر بسیار بیشتری از ویروس را در طول حیاتشان دفع کرده و به عنوان مخازن و ناقلان این ویروس مورد توجه قرار گرفتهاند. هیچ راه درمان قطعی برای حیوانات مبتلا به این ویروس وجود ندارد. تمامی روشهای کنترلی موجود که در بسیاری از کشورهای جهان در حال اجراست، مبتنی بر شناسایی حیوانات دارای عفونت پایدار و سپس حذف آنها از گله استوار است. به همین علت، شناسایی به موقع این حیوانات پس از تولد از اهمیت بالایی برخوردار میباشد. در حال حاضر، به منظور شناسایی دامهای فوق از روشهای تشخیصی از جمله جداسازی ویروس، ایمونوهیستوشیمی (IHC)، آنتی ژن کپچر الایزا (ACE) و واکنش زنجیرهای پلیمراز-رونویسی معکوس(RT-PCR) استفاده میشود. هر کدام از این روشها برای شناسایی ویروس اسهال ویروسی گاو مزایا، معایب و شرایط مختلف کاربرد دارند. قابل اطمینان بودن این روشهای تشخیصی به انتخاب روش مناسب نمونهبرداری بر اساس سن حیوان بستگی دارد.Shiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-199718320170901Evaluation of amprolium and toltrazuril efficacy in controlling natural intestinal rabbit coccidiosisارزیابی اثربخشی آمپرولیوم و تولترازوریل در کنترل کوکسیدیوز طبیعی روده خرگوش164169421710.22099/ijvr.2017.4217ENA. El-GhoneimyDepartment of Pharmacology, Faculty of Veterinary Medicine, South Valley University, Qena, EgyptI. El-ShahawyDepartment of Parasitology,
Faculty of Veterinary Medicine, South Valley University, Qena, Egypt0000-0001-5526-7974Journal Article20161220This trial was undertaken with the objective to evaluate the efficacy of amprolium, toltrazuril and their combination in rabbits naturally infected with <em>Eimeria</em> species (32 × 10<sup>3</sup> ± 4.63 oocysts per gram (OPG) of faeces). Thirty-six rabbits (11 weeks old with average body weight (BW) 2000 ± 75 g), were randomly allocated into six groups (six kits each), namely, negative untreated and was retained as negative control (group 1), infected and kept untreated (group 2), treated with single oral dose of amprolium at 50 mg/kg BW for 5 days (group 3), received toltrazuril at 5 mg/kg BW for 2 days (group 4), treated orally with toltrazuril at 2.5 mg/kg BW, two doses with 5 day interval (group 5) and given oral doses of both amprolium and toltrazuril at 50 mg and 5 mg/kg BW (group 6), respectively. Clinical signs, mortalities, production data (feed consumption, feed conversion rate, BW, body weight gain (BWG), and performance index (PI)), OPG of faeces and the percentage of OPG reduction were recorded. The results indicated that both toltrazuril, amprolium and their concurrent use significantly (P<0.05) reduced OPG and effectively controlled coccidiosis related mortality, fully abolished the clinical signs, improved feed consumption, BW, weight gain and feed conversion rate. From the observations of the present study it can be concluded that the oral administration of both drugs and their combined use ameliorated the adverse impacts of intestinal coccidiosis in rabbits as therapeutic, but the concurrent use of both drugs was more superior.این آزمایش با هدف بررسی اثربخشی آمپرولیوم، تولترازوریل و ترکیب آنها در خرگوشهای به طور طبیعی آلوده شده با گونههای <em>ایمریا</em> (63/4 ± 10<sup>3</sup> × 32 اووسیت به ازای هر گرم (OPG) مدفوع) انجام شد. 36 خرگوش (سن 11 هفته با میانگین وزن بدن (BW) 75 ± 2000 گرم) به طور تصادفی در 6 گروه (6 خرگوش در هر گروه) قرار گرفتند، یا منفی بدون درمان و به عنوان کنترل منفی نگهداری شدند (گروه 1)، آلوده و بدون درمان نگهداری شدند (گروه 2)، درمان شده با تک دوز خوراکی آمپرولیوم در mg/kg BW 50 به مدت 5 روز درمان شدند (گروه 3)، تولترازوریل با دوز mg/kg BW 5 به مدت 2 روز دریافت کردند (گروه 4)، به صورت خوراکی با تولترازوریل با دوز mg/kg BW 5/2، دو دوز با فاصله 5 روز درمان شدند (گروه 5) و دوزهای خوراکی آمپرولیوم و تولترازوریل به ترتیب به میزان mg 50 و mg/kg BW 5 دریافت کردند (گروه 6). علائم بالینی، مرگ و میر، دادههای مربوط به تولید (مصرف خوراک، ضریب تبدیل خوراک، وزن بدن، افزایش وزن بدن (BWG)، و شاخص عملکرد (PI))، اووسیتها در هر گرم مدفوع و درصد کاهش OPG ثبت شدند. نتایج نشان دادند که هر دو آمپرولیوم و تولترازوریل و استفاده همزمان آنها توانست به طور معنیداری OPG را کاهش دهد (P<0.05) و به طور مؤثری مرگ و میر مربوط به کوکسیدیوز را کنترل کند، علائم بالینی را به طور کامل برطرف کرد، مصرف خوراک، وزن بدن، افزایش وزن، و ضریب تبدیل خوراک را بهبود بخشید. از مشاهدات مطالعه حاضر میتوان چنین نتیجه گرفت که مصرف خوراکی هر دو دارو و استفاده ترکیبی آنها اثرات جانبی کوکسیدیوز رودهای در خرگوش را به عنوان درمان بهبود بخشید، اما استفاده همزمان هر دو دارو مؤثرتر بود.Shiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-199718320170901Hypervitaminosis D3 in broiler chicks: histopathological, immunomodulatory and immunohistochemical approachهیپرویتامینوز D3 در جوجههای گوشتی: روش هیستوپاتولوژی، ایمونومدولاتوری و ایمونوهیستوشیمی170176421810.22099/ijvr.2017.4218ENR. KumarMVSc Scholar in Veterinary Pathology, Department of Veterinary Pathology, Guru Angad Dev Veterinary and Animal Sciences University, Ludhiana-141004, Punjab, IndiaR. S. BrarDepartment of Veterinary Pathology, Guru Angad Dev Veterinary and Animal Sciences University, Ludhiana-141004, Punjab, IndiaH. S. BangaDepartment of Veterinary Pathology, Guru Angad Dev Veterinary and Animal Sciences University, Ludhiana-141004, Punjab, IndiaJournal Article20161109The present study was undertaken to investigate the toxic effects of higher doses (1,00,000 IU i.e. 2.5 mg/kg body weight (BW)) of vitamin D<sub>3</sub>, concomitantly with bacterial endotoxins (lipopolysaccharides: LPS) to study the immunomodulatory potential of vitamin D<sub>3</sub> in IBL-80 broiler chicks. The chicks were divided into four groups [group I (NSS), group II (LPS), group III (Vit. D<sub>3</sub> + NSS), and group IV (Vit. D<sub>3</sub> + LPS)] containing eight chicks in each group, treated accordingly for 21 days. Birds were kept under close observation for apparent clinical signs and symptoms. Clinically, vitamin D<sub>3</sub> treated chicks were dull, off feed, showed polydipsia, polyuria, watery faeces, rigidity of limbs, severe dehydration, weakness and significant progressive emaciation. Grossly, the bones were soft whereas most organs revealed congestion and hemorrhages in visceral organs. Histopathologically, renal tubular epithelium showed coagulative necrosis and metastatic calcification. The lung parenchyma and bronchi showed hemorrhages, congestion with diffuse heterophilic cell infiltration in inter-alveolar septa and infiltration of heterophils in alveoli along with proteinacious fluid in LPS treated chicks of treatment group, suggesting immunomodulatory action of vitamin D<sub>3</sub>. Vitamin D<sub>3</sub> treated chicks showed strong expression of Calbindin D28k in intestine and kidney but weak expression in lung, which can be linked to nephrocalcinosis seen in kidney and from its prospective role in cellular calcium homeostasis.مطالعه حاضر به منظور بررسی اثرات سمی دوزهای بالاتر (1,00,000 IU یعنی 5/2 میلیگرم/کیلوگرم وزن بدن) ویتامین D<sub>3</sub>، همزمان با اندوتوکسینهای باکتریایی (لیپوپلی ساکارید: LPS) انجام گرفت تا پتانسیل تعدیل کنندگی سیستم ایمنی یا ایمونومدولاتوری ویتامین D3 در جوجههای گوشتی IBL-80 مورد مطالعه قرار گیرد. جوجهها به 4 گروه [گروه I (NSS)، گروه II (LPS)، گروه III (Vit. D<sub>3</sub> + NSS) و گروه IV (Vit. D<sub>3</sub> + LPS)] شامل 8 جوجه در هر گروه تقسیم شدند، بر این اساس به مدت 21 روز درمان شدند. پرندگان تحت مشاهده نزدیک از نظر علایم و نشانههای مشخص بیماری نگهداری شدند. از لحاظ بالینی، جوجههای درمان شده با ویتامین D<sub>3</sub> بیحال و نامتمایل به غذا بودند و پر نوشی، پر ادراری، مدفوع آبکی، سفتی اندامهای حرکتی، کم آبی شدید، ضعف و لاغری پیشرونده قابل توجهی را نشان دادند. از نظر ظاهری، استخوانها نرم بودند در حالی که اغلب ارگانها پر خونی و خونریزی در اندامهای احشایی را تایید کردند. از نظر هیستوپاتولوژی، اپی تلیوم توبولهای کلیوی نکروز انعقادی و کلسیفیکاسیون متاستاتیک را نشان دادند. پارانشیم ریه و برونشها خونریزی، پر خونی همراه با نفوذ منتشر سلولهای هتروفیل در دیواره بین آلوئولی و نفوذ هتروفیلها در آلوئولها همراه با مایع پروتئینی در جوجههای درمان شده با LPS گروه درمان را نشان دادند که فعالیت ایمونومدولاتوری ویتامین D<sub>3</sub> را نشان میدهد. جوجههای درمان شده با ویتامین D<sub>3</sub> بیان قوی کالبیندین D28k در روده و کلیه اما بیان ضعیف آن در ریه را نشان دادند که میتواند مربوط به نفروکلسینوز مشاهده شده در کلیه و به واسطه نقش آن در همئوستاز کلسیم سلولی باشد.Shiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-199718320170901Prevalence of Campylobacter jejuni and Campylobacter coli in captive wildlife species of Indiaشیوع کمپیلوباکتر ژژونی و کمپیلوباکتر کولای در گونههای حیات وحش اسیر در هند177182421910.22099/ijvr.2017.4219ENA. A. Prince MiltonDivision of Veterinary Public Health, ICAR-Indian Veterinary Research Institute, Izatnagar, Bareilly-243 122, Uttar Pradesh, IndiaR. K. AgarwalDivision of Bacteriology and Mycology, ICAR-Indian Veterinary Research Institute, Izatnagar, Bareilly-243 122, Uttar Pradesh, IndiaG. B. PriyaDivision of Bacteriology and Mycology, ICAR-Indian Veterinary Research Institute, Izatnagar, Bareilly-243 122, Uttar Pradesh, IndiaM. SaminathanDivision of Pathology, ICAR-Indian Veterinary Research Institute, Izatnagar, Bareilly-243 122, Uttar Pradesh, IndiaM. AravindDepartment of Veterinary Parasitology, Madras Veterinary College, TANUVAS, Chennai-600007, Tamilnadu, IndiaA. ReddyDivision of Veterinary Public Health, ICAR-Indian Veterinary Research Institute, Izatnagar, Bareilly-243 122, Uttar Pradesh, IndiaC. K. AthiraDivision of Veterinary Public Health, ICAR-Indian Veterinary Research Institute, Izatnagar, Bareilly-243 122, Uttar Pradesh, IndiaP. AnjayDivision of Veterinary Public Health, ICAR-Indian Veterinary Research Institute, Izatnagar, Bareilly-243 122, Uttar Pradesh, IndiaT. P. RameesDivision of Veterinary Public Health, ICAR-Indian Veterinary Research Institute, Izatnagar, Bareilly-243 122, Uttar Pradesh, IndiaK. DhamaDivision of Pathology, ICAR-Indian Veterinary Research Institute, Izatnagar, Bareilly-243 122, Uttar Pradesh, IndiaA. K. SharmaDivision of Pathology, ICAR-Indian Veterinary Research Institute, Izatnagar, Bareilly-243 122, Uttar Pradesh, IndiaA. KumarDivision of Veterinary Public Health, ICAR-Indian Veterinary Research Institute, Izatnagar, Bareilly-243 122, Uttar Pradesh, IndiaJournal Article20160824Campylobacteriosis is an important zoonotic disease and the prevalence of <em>Campylobacter</em> is largely unknown in the wildlife of India. A total of 370 samples, comprising of 314 fresh faecal samples from apparently healthy captive wild animals and birds, 30 stool swabs from animal care takers and 26 samples of the animals’ food and water were collected from G. B. Pant High Altitude Zoo, Nainital, Kanpur Zoo, Wildlife Park, IVRI and the Post Graduate Research Institute in Animal Sciences (PGRIAS), Chennai, Tamilnadu from August 2014 to May 2015. Samples were processed for cultural isolation, direct PCR and multiplex PCR for species confirmation. To decipher the genetic diversity, the 16S rRNA gene was amplified, sequenced and analyzed. Based on isolation, the overall occurrence rate of <em>Campylobacter</em> spp. was 0.8% (3/370), being 2.94% (3/102) for captive wild birds. Three <em>Campylobacter</em><em> jejuni</em> were isolated from silver pheasants, lady amherest pheasants and saras cranes. Direct PCR assay showed the overall occurrence rate of <em>Campylobacter</em> spp. to be 4.77% (15/315), being 1.58% (2/126) for captive wild ruminants, 5.81% (5/86) for non-ruminants and 7.84% (8/102) for birds. All the isolates were identified as <em>C. jejuni</em>.کمپیلوباکتریوز یک بیماری مشترک مهم انسان و دام است و شیوع <em>کمپیلوباکتر</em> در حیات وحش هند تا حد زیادی ناشناخته است. تعداد 370 نمونه، شامل 314 نمونه مدفوع تازه از پرندگان و حیوانات وحشی اسیر به ظاهر سالم، 30 سواب مدفوع از مراقبت کنندگان حیوانات و 26 نمونه غذا و آب فراهم شده برای حیوانات از باغ وحش G. B. Pant High Altitude، نینیتال، باغ وحش کانپور، پارک حیات وحش، IVRI و موسسه تحقیقات تحصیلات تکمیلی در علوم دامی (PGRIAS)، چنای، تامیل نادو از آگوست 2014 تا می 2015 جمعآوری شدند. نمونهها برای جداسازی از کشت، واکنش زنجیرهای پلیمراز مستقیم و واکنش زنجیرهای پلیمراز چندگانه برای تایید گونه پروسه شدند. به منظور کشف تنوع ژنتیکی، ژن 16S rRNA تکثیر، توالی یابی و آنالیز شد. بر اساس جداسازی، میزان وقوع کلی گونههای <em>کمپیلوباکتر</em> 8/0% (3 از 370) و در پرندههای وحشی اسیر 94/2% (3 از 102) بود. سه <em>کمپیلوباکتر ژژونی</em> از قرقاول نقرهای، قرقاول لیدی امهرست و مرغ ماهیخوار ساراس جدا شدند. بر اساس آزمایش واکنش زنجیرهای پلیمراز مستقیم، میزان وقوع کلی گونههای <em>کمپیلوباکتر</em> 77/4% (15 از 315) و در نشخوارکنندگان وحشی اسیر 58/1% (2 از 126)، غیر نشخوارکنندگان 81/5% (5 از 86) و پرندگان 84/7% (8 از 102) بود. همه جدایهها به عنوان <em>کمپیلوباکتر ژژونی</em> شناسایی شدند. گزارشها در مورد <em>کمپیلوباکترها</em> در حیات وحش اندک هستند و این اولین گزارش از هند است.Shiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-199718320170901Comparison of diagnostic tests for the detection of bovine brucellosis in the natural cases of abortionمقایسه تستهای تشخیصی برای شناسایی بروسلوز گاوی در موارد طبیعی سقط183189422010.22099/ijvr.2017.4220ENV. MahajanDepartment of Animal Disease Research Centre, Guru Angad Dev Veterinary and Animal Sciences University, Ludhiana-141004, Punjab, IndiaH. S. BangaDepartment of Veterinary Pathology, Guru Angad Dev Veterinary and Animal Sciences University, Ludhiana-141004, Punjab, IndiaG. FiliaDepartment of Animal Disease Research Centre, Guru Angad Dev Veterinary and Animal Sciences University, Ludhiana-141004, Punjab, IndiaM. P. GuptaDepartment of Veterinary and Animal Husbandry Extension, Guru Angad Dev Veterinary and Animal Sciences University, Ludhiana-141004, Punjab, IndiaK. GuptaDepartment of Veterinary Pathology, Guru Angad Dev Veterinary and Animal Sciences University, Ludhiana-141004, Punjab, IndiaJournal Article20151219Rapid and precise diagnosis in natural field cases of bovine abortion caused by <em>Brucella abortus</em> warrants the use of the most sensitive and reliable diagnostic methods. In the present study, bacterial isolation, serology, gross, histopathology, immunohistochemistry and polymerase chain reaction technique(s) were applied. Sero-prevalence studies showed the rate of 28.86% positive cases using the competitive ELISA. Histopathological changes were mainly seen in the placenta, fetal lungs, kidney, liver and spleen. Immunohistochemical (IHC) staining of <em>Brucella</em> spp. was evident as brown, finely granular intracytoplasmic staining in trophoblasts of placental sections and in section(s) of liver, lung, kidney and spleen. Twenty-eight out of the 103 samples (17 from stomach contents, 3 from placental cotyledons, 2 from vaginal discharges and 6 from pooled fetal tissues) produced 193 bp amplicon specific for <em>Brucella</em> genus. Moreover, the species-specific primers amplified a 498 bp amplicon which corresponded to <em>B. abortus</em>. Comparison of diagnostic tests revealed PCR and IHC provide a reliable test for the diagnosis of bovine brucellosis in aborted fetal tissue and placental cotyledons whereas serology is most important for detection of <em>Brucella</em> positive animals in a herd.تشخیص سریع و دقیق موارد طبیعی سقط گاوی ناشی از <em>بروسلا آبورتوس</em> مستلزم استفاده از حساسترین و قابل اعتمادترین روشهای تشخیصی است. در مطالعه حاضر، جداسازی باکتری، تکنیکهای سرولوژی، ظاهری، هیستوپاتولوژی، ایمونوهیستوشیمی و واکنش زنجیرهای پلیمراز استفاده شدند. مطالعات شیوع سرمی میزان 86/28% موارد مثبت را با استفاده از ELISA رقابتی نشان دادند. تغییرات هیستوپاتولوژی اغلب در جفت، ریهها، کلیه، کبد و طحال جنین دیده شدند. رنگآمیزی ایمونوهیستوشیمی گونههای <em>بروسلا</em> به صورت رنگ قهوهای گرانولر ریز داخل سیتوپلاسمی در تروفوبلاستهای مقاطع جفت و در مقاطع کبد، ریه، کلیه و طحال مشهود بود. 28 نمونه از 103 نمونه (17 نمونه از محتویات معده، 3 نمونه از کوتیلدونهای جفت، 2 نمونه از ترشحات واژن و 6 نمونه از بافتهای جنینی) قطعه 193 جفت بازی اختصاصی جنس <em>بروسلا</em> را تولید کردند. علاوه بر این، پرایمرهای اختصاصی گونه یک قطعه 498 جفت باز را تکثیر کردند که با <em>بروسلا آبورتوس</em> مطابقت داشت. مقایسه تستهای تشخیصی تایید کرد که واکنش زنجیرهای پلیمراز و IHC تست قابل اعتمادی برای تشخیص بروسلوز گاوی در بافت جنین سقط شده و کوتیلدونهای جفت فراهم کردند، در حالی که سرولوژی مهمترین روش برای ردیابی حیوانات <em>بروسلا</em> مثبت در یک گله است.Shiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-199718320170901Fiber gene based molecular and biological characterization of hydropericardium-hepatitis syndrome associated avian adenovirusesتعیین خصوصیات بیولوژیکی و مولکولی آدنوویروسهای پرندگان مرتبط با سندرم هپاتیت-هیدروپریکاردیوم بر اساس ژن فیبر190196422110.22099/ijvr.2017.4221ENS. YasmeenMphil in Animal Genomics and Biotechnology, National Reference Lab for Poultry Diseases, Animal Sciences Institute, National Agricultural Research Centre, Islamabad-45500, PakistanN. SiddiqueNational Reference Lab for Poultry Diseases, Animal Sciences Institute,
National Agricultural Research Centre, Islamabad-45500, PakistanM. Athar AbbasNational Reference Lab for Poultry Diseases, Animal Sciences Institute, National Agricultural Research Centre, Islamabad-45500, PakistanA. AliNational Reference Lab for Poultry Diseases, Animal Sciences Institute, National Agricultural Research Centre, Islamabad-45500, PakistanS. RafiquePh.D. Scholar, National Reference Lab for Poultry Diseases, Animal Sciences Institute, National Agricultural Research Centre, Islamabad-45500, PakistanF. RashidNational Reference Lab for Poultry Diseases, Animal Sciences Institute, National Agricultural Research Centre, Islamabad-45500, PakistanA. U. ShahMSc in Biotechnology, National Reference Lab for Poultry Diseases, Animal Sciences Institute, National Agricultural Research Centre, Islamabad-45500, PakistanF. MehmoodMphil in Microbiology, National Reference Lab for Poultry Diseases, Animal Sciences Institute, National Agricultural Research Centre, Islamabad-45500, PakistanI. BegumMphil in Biology, National Reference Lab for Poultry Diseases, Animal Sciences Institute, National Agricultural Research Centre, Islamabad-45500, PakistanT. JavaidAl-Ferooz Poultry Clinic, Rawalpindi-46000, PakistanS. M. H. JafferyJaffmac Consultant Services, Lahore, PakistanR. AliRemount Veterinary and Farms Directorate, GHQ, Rawalpindi, PakistanKh. NaeemNational Reference Lab for Poultry Diseases, Animal Sciences Institute, National Agricultural Research Centre, Islamabad-45500, PakistanJournal Article20160516This study was designed to perform biological and molecular characterization of avian adenoviruses (AAVs) recovered from suspected cases of hydropericardium-hepatitis syndrome (HHS) in commercial poultry. Initially the samples were screened by Agar Gel Precipitation Test (AGPT) for the presence of AAVs followed by its confirmation and typing through polymerase chain reaction (PCR) focusing on already reported serotypes AAV-4, AAV-8 and AAV-10 elsewhere. These PCR-positive samples were further subjected to amplification of fiber gene, followed by conducting restriction fragment length polymorphism (RFLP) using restriction enzyme <em>Alu</em>. The selected isolates were further propagated through cell culture and pathogenic potential of selected isolates was determined by infecting chickens. In this study, out of a total 190 samples, 57.8% of suspected cases were found positive for AAV presence through AGPT while sub-type identification using PCR revealed 46.3% for these viruses belonging to AAV-4, 41.8% to AAV-8 and 11.8% showed co-infection of AAV-4 and AAV-8. AAV-10 was not detected in any of the tested samples. On the basis of RFLP pattern, AAV-4 isolates were further divided into four sub-groups (A-D) while AAV-8 isolates had identical RFLP pattern. To further evaluate the pathogenic potential of these sub-groups of AAV-4 isolates, specific pathogen free (SPF) chicks were challenged with selected isolates belonging to each of the sub-groups, resulting in variable pattern of pathogenicity. It is concluded that any variation in the fiber gene of AAV-4 isolates may affect its pathogenicity and eventually specificity of the vaccines used against such infections. Therefore, regular monitoring of the circulating AAV serotypes may be helpful in understanding the pathogenic potential of emerging AAVs, which may lead to development of more effective response strategies accordingly. این مطالعه به منظور انجام تعیین خصوصیات بیولوژیکی و مولکولی آدنوویروسهای پرندگان (AAVs) بهبود یافته از موارد مشکوک به سندرم هیدروپریکاردیوم-هپاتیت (HHS) در طیور تجاری طراحی شد. در ابتدا، نمونهها توسط تست رسوب ژل آگار (AGPT) برای حضور آدنوویروسهای پرندگان غربالگری شدند که با تایید آن و تعیین تیپ از طریق واکنش زنجیرهای پلیمراز (PCR) با تمرکز بر سروتیپهای AAV-4، AAV-8 و AVV-10 قبلا گزارش شده از جای دیگر دنبال شد. این نمونههای واکنش زنجیرهای پلیمراز مثبت سپس برای تکثیر ژن فیبر استفاده شدند که با انجام چند شکلی طولی قطعات محدود الاثر (RFLP) با استفاده از آنزیم محدود کننده <em>Alu</em> دنبال شد. جدایههای انتخاب شده از طریق کشت سلول تکثیر داده شدند و پتانسیل بیماریزایی جدایههای انتخابی توسط جوجههای آلوده تعیین شد. در این مطالعه، از 190 نمونه کل، 8/57% از موارد مشکوک از نظر حضور AAV توسط AGPT مثبت شدند، در حالی که شناسایی تحت-تیپ با استفاده از واکنش زنجیرهای پلیمراز 3/46% برای این ویروسهای متعلق به AAV-4، 8/41% متعلق به AAV-8 را تایید کرد و 8/11% آلودگی همزمان AAV-4 و AAV-8 را نشان دادند. AAV-10 در هیچ یک از نمونههای مورد آزمایش شناسایی نشد. بر اساس الگوی RFLP، جدایههای AAV-4 سپس به 4 زیر گروه (A-D) تقسیم شدند، در حالی که جدایههای AAV-8 الگوی RFLP یکسانی داشتند. به منظور بررسی بیشتر پتانسیل بیماریزایی این زیر گروههای جدایههای AAV-4، جوجههای عاری از پاتوژنهای خاص (SPF) با جدایههای انتخابی متعلق به هر زیر گروه مواجهه شدند، که منجر به الگوی متغیر بیماریزایی شد. میتوان چنین نتیجه گرفت که هر تغییر در ژن فیبر جدایههای AAV-4 ممکن است بیماریزایی آن و در نهایت ویژگی واکسنهای مورد استفاده در برابر این قبیل عفونتها را تحت تاثیر قرار دهد. بنابراین، نظارت منظم بر سروتیپهای AAV در گردش خون ممکن است در فهم پتانسیل بیماریزایی AVVs در حال ظهور کمک کننده باشد، که از اینرو ممکن است به توسعه راهبردهای مؤثرتری منجر شود.Shiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-199718320170901Immunopathological evaluation of recombinant mycobacterial antigen Hsp65 expressed in Lactococcus lactis as a novel vaccine candidateارزیابی ایمونوپاتولوژیک آنتی ژن Hsp65 نو ترکیب مایکوباکتریایی بیان شده در لاکتوکوکوس لاکتیس به عنوان کاندیدای واکسن جدید197202422210.22099/ijvr.2017.4222ENJ. C. Herrera RamírezPh.D. Student in Veterinary Sciences, Molecular Biology Laboratory, Veterinary Sciences Research Institute, Autonomous University of Baja California, Mexicali, Baja California, 21388, MexicoA. Ch. De La MoraMSc Student in Veterinary Sciences, Molecular Biology Laboratory, Veterinary Sciences Research Institute, Autonomous University of Baja California, Mexicali, Baja California, 21388, MexicoA. De La Mora ValleMSc, Molecular Biology Laboratory, Veterinary Sciences Research Institute, Autonomous University of Baja California, Mexicali, Baja California, 21388, MexicoG. Lopez-ValenciaMolecular Biology Laboratory, Veterinary Sciences Research Institute, Autonomous University of Baja California, Mexicali, Baja California, 21388, MexicoR. M. B. HurtadoMolecular Biology Laboratory, Veterinary Sciences Research Institute, Autonomous University of Baja California, Mexicali, Baja California, 21388, MexicoT. B. Rentería EvangelistaMolecular Biology Laboratory, Veterinary Sciences Research Institute, Autonomous University of Baja California, Mexicali, Baja California, 21388, MexicoJ. L. Rodríguez CastilloPh.D. Student in Veterinary Sciences, Molecular Biology Laboratory, Veterinary Sciences Research Institute, Autonomous University of Baja California, Mexicali, Baja California, 21388, MexicoA. Rodríguez GardeaPh.D. Student in Veterinary Sciences, Molecular Biology Laboratory, Veterinary Sciences Research Institute, Autonomous University of Baja California, Mexicali, Baja California, 21388, MexicoS. D. Gómez GómezMSc, Molecular Biology Laboratory, Veterinary Sciences Research Institute, Autonomous University of Baja California, Mexicali, Baja California, 21388, MexicoG. E. Medina-BasultoMolecular Biology Laboratory, Veterinary Sciences Research Institute, Autonomous
University of Baja California, Mexicali, Baja California, 21388, Mexico0000-0001-8338-8829Journal Article20151007Bovine tuberculosis (TBB) is a zoonotic disease distributed worldwide and is of great importance for public health and the livestock industry. Several experimental vaccines against this disease have been evaluated in recent years, yielding varying results. An example is the Bacillus Calmette-Guérin (BCG) vaccine, which has been used extensively in humans and tested in cattle showing mixed results related to protection (0-80%) against <em>Mycobacterium bovis</em>. In this study, we used the food-grade bacterium <em>Lactococcus lactis</em> as an expression system for production of mycobacterial protein Hsp65. For this purpose, the construction of a replicable plasmid in strain NZ9000 <em>L. lactis</em> (pVElepr) was conducted, which expressed the <em>Mycobacterium leprae</em> Hsp65 antigen, and was recognized by traded anti-Hsp65 antibodies. The strain NZ9000-pVElepr was applied to calves that were negative to tuberculin test and the immune response was monitored. The results showed that immune response was not significantly increased in calves with NZ9000-pVElepr with respect to control groups, and no injury was observed in any lung or lymph of the calves. Finally, this study suggest that the recombinant NZ9000 strain of <em>L. lactis</em> may protect against the development of <em>M. bovis</em> infection, although studies with longer exposure to this pathogen are necessary to conclude the matter.توبرکلوزیس یا سل گاوی بیماری مشترک در سراسر دنیا است و از لحاظ سلامت عمومی و صنعت دام از اهمیت زیادی برخوردار است. در سالهای اخیر چند واکسن تجربی علیه این بیماری مورد بررسی قرار گرفتهاند که نتایج متغیری را تولید کردهاند. یک مثال واکسن باسیلوس کالمت-گرین (BCG) است، که به طور وسیعی در انسانها مورد استفاده قرار گرفته است و در گاو امتحان شد که نتایج مختلفی مربوط به حفاظت (80-0%) در برابر <em>مایکوباکتریوم بوویس</em> را نشان دادند. در این مطالعه، ما از باکتری<em> لاکتوکوکوس لاکتیس</em> در گرید مواد غذایی به عنوان سیستم بیان برای تولید پروتئین Hsp65 مایکوباکتریایی استفاده کردیم. برای این منظور، ساخت یک پلاسمید قابل تکثیر در سویه NS9000 <em>لاکتوکوکوس لاکتیس</em> (pVElepr) انجام شد، که آنتی ژن Hsp65 <em>مایکوباکتریوم لپره</em> را بیان کرد، و با آنتی بادیهای تجاری ضد Hsp65 شناسایی شد. سویه NZ9000-pVElepr برای گوسالههایی که با تست توبرکلین منفی بودند به کار برده شد و پاسخ امینی مشاهده شد. نتایج نشان دادند که پاسخ ایمنی در گوسالههای با NZ9000-pVElepr نسبت به گروههای کنترل به طور معنیداری افزایش نیافت، و آسیبی در ریهها یا لنف گوسالهها مشاهده نشد. در نهایت، این مطالعه پیشنهاد میکند که سویه نو ترکیب NZ9000 باکتری <em>لاکتوکوکوس لاکتیس</em> ممکن است در برابر پیشرفت عفونت <em>مایکوباکتریوم بوویس</em> محافظت ایجاد کند، اگرچه مطالعات با مواجهه طولانیتر با این پاتوژن برای نتیجهگیری این موضوع ضروری هستند.Shiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-199718320170901Cumulus cell expansion and ultrastructural changes in in vitro matured bovine oocytes under heat stressتغییرات فراساختاری و گسترش سلولی کومولوس در اووسیتهای گاوی بالغ شده در محیط آزمایشگاهی در شرایط استرس گرمایی203207422310.22099/ijvr.2017.4223ENJ. A. AhmedDivision of Veterinary Physiology and Biochemistry, Faculty of Veterinary Sciences & Animal Husbandry, Sher-e-Kashmir University of Agricultural Sciences & Technology-Jammu, RS Pura-181102, Jammu & Kashmir, India0000-0002-3702-4255N. NashiruddullahDivision of Veterinary Pathology, Faculty of Veterinary Sciences & Animal Husbandry, Sher-e-Kashmir University of Agricultural Sciences & Technology-Jammu, RS Pura-181102, Jammu & Kashmir, IndiaD. DuttaDepartment of Veterinary Physiology, College of Veterinary Science, Assam Agricultural University, Guwahati-781022, Assam, IndiaR. K. BiswasDepartment of Animal Reproduction, Gynaecology and Obstetrics, College of Veterinary Science, Assam Agricultural University, Guwahati-781022, Assam, IndiaP. BorahState Biotech Hub, College of Veterinary Science, Assam Agricultural University, Guwahati-781022, Assam, IndiaJournal Article20160830Cumulus-oocyte complexes (COCs) from cows were matured under normal (38.5°C) and elevated temperatures (41°C) simulating heat stress and their maturation was assessed based on measurement of cumulus expansion in both groups. There was a significant reduction (P<0.01) in maturation rate in the heat stressed oocytes. The ultrastructural events associated with <em>in vitro</em> oocyte maturation and changes associated with elevated temperature were also studied by transmission electron microscopy (TEM). Normal maturation cellular events were marked by migration of Golgi and mitochondria from the cortical regions, and conversely by a migration of cortical granules from the inner regions to a sub-perivitelline zone. Heat stressed oocytes (41°C) were not only marked by a reduction in rate and less cumulus cell expansion, but also by a reduction in cortical granule migration. The mitochondria appeared swollen with cristolysis. Ribosomal disruption and an abundance of free ribosomes were also seen. Changes in the cumulus cells include nuclear chromatin margination, condensation and karyolysis, formation of nuclear and cell membrane blebs, and typical membrane bound vesicles enclosing cell fragments indistinguishable from apoptosis. Evidently, heat stress can be associated with reduced cytoplasmic events of oocyte maturation, thereby decreasing the oocyte competence and can be associated with apoptosis of the cumulus cells and therefore compromise the survival of the oocyte itself.کمپلکسهای اووسیت-کومولوس (COCs) از گاوها در دماهای نرمال (°C5/38) و بالا (°C41) با شبیه سازی استرس گرمایی بالغ شدند و بلوغ آنها بر اساس اندازهگیری گسترش کومولوس در هر دو گروه مورد بررسی قرار گرفت. کاهش معنیداری (P<0.01) در نرخ بلوغ در اووسیتهای تحت استرس گرمایی وجود داشت. اتفاقهای فراساختاری مرتبط با بلوغ آزمایشگاهی اووسیت و تغییرات مرتبط با دمای بالا نیز به وسیله میکروسکوپ الکترونی انتقالی (TEM) مورد مطالعه قرار گرفتند. اتفاقات سلولی بلوغ نرمال با مهاجرت جسم گلژی و میتوکندریها از نواحی قشری و برعکس با مهاجرت گرانولهای قشری از نواحی داخلی به یک ناحیه زیر پری ویتلین مشخص شدند. اووسیتهای تحت استرس گرمایی (°C41) نه تنها با کاهش نرخ و گسترش سلولی کومولوس کمتر، بلکه با کاهش مهاجرت گرانولهای قشری مشخص شدند. میتوکندریها متورم همراه با کریستولیز به نظر میرسیدند. تخریب ریبوزومی و فراوانی ریبوزومهای آزاد نیز دیده شدند. تغییرات در سلولهای کومولوس شامل مهاجرت، متراکم شدن و کاریولیز کروماتین هسته، تشکیل حبابهای غشای سلولی و هسته، و وزیکولهای متصل به غشای مشخص در برگیرنده قطعات سلولی غیر قابل تمایز از آپوپتوز بودند. بدیهی است، استرس گرمایی میتواند با کاهش اتفاقات سیتوپلاسمی بلوغ اووسیت مرتبط باشد که در نتیجه توانایی اووسیت کاهش مییابد و میتواند با آپوپتوز سلولهای کومولوس در ارتباط باشد که از اینرو زنده مانی خود اووسیت را پایین میآورد.Shiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-199718320170901Molecular detection of virulence genes and multi-drug resistance patterns in Escherichia coli (STEC) in clinical bovine mastitis: Alborz province, Iranتشخیص مولکولی ژنهای حدت و الگوی مقاومت چندگانه آنتی بیوتیکی در باکتری اشریشیا کولای (STEC) در موارد ورم پستان بالینی: استان البرز، ایران208211422410.22099/ijvr.2017.4224ENM. TavakoliDepartment of Microbiology, College of Veterinary Medicine, Karaj Branch, Islamic Azad University, Karaj, IranH. PourtaghiDepartment of Microbiology, College of Veterinary Medicine, Karaj Branch, Islamic Azad University, Karaj, Iran0000-0001-7370-2909Journal Article20160821The aim of this study was to identify virulence genes and antimicrobial resistance of <em>Escherichia coli</em> isolated from bovine clinical mastitis in dairy herds in Iran. Sampling was done from 86 inflamed quarters of dairy cows in 8 commercial farms of Alborz province, Iran in summer 2015. Shiga toxin-producing <em>E. coli</em> (STEC) virulence genes were detected by multiplex PCR and multi-drug resistance profiles were confirmed using disk diffusion method. Among 60 <em>E. coli</em> isolated from examined samples, 13 (21.6%) of them were STEC. The results of PCR assay showed that <em>eaeA</em> gene was carried by 4 (30.8%) of STEC isolates. Although <em>stx1</em> in combination with <em>eaeA</em> gene was detected from 7 (53.8%) of STEC isolates, <em>stx1</em> and <em>stx2</em> genes were detected from only 1 (7.7%) of the examined samples. The result of the disk diffusion method showed that all <em>E. coli</em> isolates were resistant to penicillin, tylosin, oxytetracycline, erythromycin, ampicillin, streptomycin and neomycin. However all isolates were susceptible to enrofloxacin. Therefore, according to the results establishing a regular monitoring system for identification of cases with clinical mastitis and conducting antibiotic sensitivity tests are recommended.هدف از این مطالعه شناسایی ژنهای حدت و مقاومت آنتی بیوتیکی در باکتریهای <em>اشریشیا کولای</em> جدا شده از موارد ورم پستان بالینی در گلههای شیری در ایران میباشد. نمونهگیری از 86 کارتیه التهابی در 8 گاوداری شیری صنعتی در استان البرز طی تابستان 1394 انجام شد. ژنهای حدت STEC با استفاده از مالتیپلکس-پی سی آر مشخص و الگوی مقاومت نسبت به آنتی بیوتیکهای مختلف با استفاده از آنتی بیوگرام تعیین گردید. در بین 60 نمونه <em>اشریشیا کولای</em> جدا شده از نمونههای مورد آزمون، 13 نمونه (6/21%) STEC بود. همچنین ژن <em>stx1</em> به همراه ژن <em>eaeA</em> در 7 نمونه (8/53%) از جدایههای STEC، ژنهای <em>stx1</em> و <em>stx2</em> تنها در یک نمونه (7/7%) از نمونههای مورد آزمایش مشاهده شد. نتایج آنتی بیوگرام حاکی از این است که جدایههای <em>اشریشیا کولای</em> به پنی سیلین، تایلوزین، اکسی تتراسیکلین، اریترومایسین، آمپی سیلین، استرپتومایسین و نئومایسین مقاوم میباشند. با این حال تمام جدایهها نسبت به انروفلوکساسین حساس بودند. بنابراین طبق نتایج تعیین سیستم پایش منظم جهت شناسایی موارد پستان بالینی و وضعیت حساسیت نسبت به آنتی بیوتیکها لازم به نظر میرسد.Shiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-199718320170901Phylogenic analysis of serotype Asia1 foot-and-mouth disease virus from Sulaimani/Iraq using VP1 protein: heterogeneity with vaccine strain As1/Shamir/89آنالیز فیلوژنیک سروتیپ Asia1 سلیمانیه/عراق ویروس بیماری پا و دهان با استفاده از پروتئین VP1: هتروژنوئیتی با سویه واکسن As1/Shamir/89212215422610.22099/ijvr.2017.4226ENM. O. Baba SheikhSchool of Informatics and Computing, Indiana University-Purdue University, Indianapolis, 46202, India; Department of Molecular Biology, Veterinary Laboratory Center, Sulaimani Veterinary Directorate, Sulaimani, IraqP. M. A. RashidDepartment of Molecular Biology, Veterinary Laboratory Center, Sulaimani Veterinary Directorate, Sulaimani, IraqA. S. MaroufDepartment of Molecular Biology, Veterinary Laboratory Center, Sulaimani Veterinary Directorate, Sulaimani, IraqZ. H. RaheemDepartment of Molecular Biology, Veterinary Laboratory Center, Sulaimani Veterinary Directorate, Sulaimani, IraqS. C. JangaSchool of Informatics and Computing, Indiana University-Purdue University, Indianapolis, 46202, India; Center for Computational Biology and Bioinformatics, and Department of Medical and Molecular Genetics, Indiana University School of Medicine, IndiaJournal Article20160228Foot-and-mouth disease virus (FMDV) serotypes O, A and Asia1 are responsible for a significant number of disease outbreaks in Iraq. The current study can be considered as the first molecular characterization of serotype Asia1 in Iraq. The present investigation reports the detection of serotype FMDV Asia1 from local farms in Sulaimani districts in 2012 and 2014 outbreaks. Phylogenetic analysis of the complete <em>VP1</em> gene has shown that FMDV Asia1 field isolates were under genetic novel variant Sindh-08 (group VII) including PAK/iso/11 and TUR/13 strains. The VP1 protein sequence of circulatory FMDV Asia1 genotype showed heterogeneity of nine amino acid substitutions within the G-H loop with the vaccine strain As1/Shamir/89 (JF739177) that is currently used in vaccination program in Iraq. Our result indicated that differences in VP1 protein at G-H loop of the locally circulated FMDV serotype Asia1 strain may be a reason for current vaccination failure.سروتیپهای O، A و Asia1 ویروس بیماری پا و دهان یا تب برفکی (FMDV) مسؤول تعداد قابل توجهی از رخداد بیماری در عراق هستند. مطالعه حاضر میتواند به عنوان اولین تعیین خصوصیات مولکولی سروتیپ Asia1 در عراق محسوب شود. بررسی حاضر ردیابی سروتیپ Asia1 FMDV از مزارع محلی در صحراهای سلیمانیه در رخدادهای 2012 و 2014 را گزارش میکند. آنالیز فیلوژنیک ژن کامل <em>VP1</em> نشان داده است که جدایههای مزرعهای FMDV Asia1، بخشی از واریانت جدید ژنتیکی Sindh-08 (group VII) شامل سویههای PAK/iso/11 و TUR/13 بودند. توالی پروتئین VP1 از ژنوتیپ FMDV Asia1 گردش خون هتروژنوسیتی 9 جایگزین اسید آمینه در حلقه G-H با سویه واکسنی As1/Shamir/89 (JF39177) را نشان داد که در حال حاضر در برنامه واکسیناسیون در عراق استفاده میشود. نتایج ما نشان داد که تفاوتها در پروتئین VP1 در حلقه G-H سویه سروتیپ Asia1 FMDV در جریان موضعی ممکن است دلیلی برای شکست واکسیناسیون فعلی باشد.Shiraz UniversityIranian Journal of Veterinary Research1728-199718320170901Axial pattern flaps, using the deep circumflex iliac artery, superficial brachial and cranial superficial epigastric direct cutaneous arteries in the dogفلپهایی با الگوی محوری، با استفاده از سرخرگ ایلیاک چرخشی عمقی، سرخرگهای جلدی مستقیم بازویی سطحی و اپی گاستریک سطحی در سگ216220422710.22099/ijvr.2017.4227ENM. ShafiuzamaDepartment of Veterinary Surgery and Radiology, Madras Veterinary College, Tamilnadu Veterinary and Animal Sciences University, TANUVAS, Vepery, Chennai-600007, IndiaM. S. Sabarish BabuMVSc Scholar in Veterinary Surgery and Radiology, Department of Veterinary Surgery and Radiology, Madras Veterinary College, Tamilnadu Veterinary and Animal Sciences University, TANUVAS,
Vepery, Chennai-600007, IndiaA. MohamedMVSc in Veterinary Surgery and Radiology, Department of Clinics, Madras Veterinary College, Tamilnadu Veterinary and Animal Sciences University, TANUVAS, Vepery, Chennai-600007, IndiaP. SankarDepartment of Veterinary Surgery and Radiology, Madras Veterinary College, Tamilnadu Veterinary and Animal Sciences University, TANUVAS, Vepery, Chennai-600007, IndiaG. N. SindhuMVSc Scholar in Veterinary Surgery, Department of Veterinary Surgery and Radiology, Madras Veterinary College, Tamilnadu Veterinary and Animal Sciences University, TANUVAS, Vepery, Chennai-600007, IndiaS. HemalathaDepartment of Veterinary Pathology, Madras Veterinary College, Tamilnadu Veterinary and Animal Sciences University, TANUVAS, Vepery, Chennai-600007, IndiaG. Ravi SundarDepartment of Veterinary Surgery and Radiology, Madras Veterinary College, Tamilnadu Veterinary and Animal Sciences University, TANUVAS, Vepery, Chennai-600007, IndiaJournal Article20160528Three dogs (Boxer, Labrador Retriever and German Shepherd) between the age of 7-10 years were presented with the history of tumour masses on right caudo-lateral thigh, right cranial forearm and left cranial and caudal thoracic mammary gland region, respectively. Fine needle aspiration cytology of the tumour masses and the sentinel regional lymph nodes were done. Plain radiography was done to rule out distant metastasis. In all the three cases the tumour masses were large in size, firmly adherent to the tissues underneath and sufficient loose skin was not available to close the skin defect following surgery. Hence axial pattern flaps were chosen to close the skin defect, following wide margin excision of tumour masses, leaving 3 cm from all the dimensions including healthy tissue. Deep circumflex iliac axial pattern flap, superficial brachial axial pattern flap and cranial superficial epigastric axial pattern flap were chosen to close the skin defect in case 1, case 2 and case 3, respectively. Post-operatively the dogs were admitted in in-patient unit for 5 days to restrict movement of the dog for immobilization of the flap and for wound dressing. All the cases recovered uneventfully with few complications. سه سگ (باکسر، لابرادور رتریور و ژرمن شفرد) بین سن 7 تا 10 سال با تاریخچه تودههای توموری در قسمت عقبی-جانبی ران راست، قسمت جلویی ساعد راست، و در ناحیه غده پستانی سینهای عقبی و جلویی ارجاع داده شدند. سیتولوژی آسپیراسیون با سوزن نازک از تودههای توموری و عقدههای لنفاوی نگهبان ناحیه انجام شدند. به منظور رد کردن احتمال متاستاز دور دست یا نهفته رادیوگرافی ساده انجام شد. در هر سه مورد، تودههای توموری از نظر اندازه بزرگ بودند و محکم به بافتهای زیرین چسبیده بودند و پوست سست کافی برای بستن نقیصه پوستی متعاقب جراحی در دسترس نبود. از اینرو، فلپهایی با الگوی محوری برای بستن نقیصه پوستی متعاقب برداشت حاشیهای گسترده تودههای توموری انتخاب شدند که 3 سانتیمتر از تمام ابعاد شامل بافت سالم را باقی گذاشت. فلپ الگوی محوری ایلیاک چرخشی عمقی، فلپ محوری بازویی سطحی و فلپ محوری اپی گاستریک سطحی جلویی به ترتیب در مورد 1، مورد 2 و مورد 3 برای بستن نقیصه پوستی انتخاب شدند. پس از عمل جراحی، سگها به مدت 5 روز به منظور محدود کردن حرکات سگ برای بی حرکت سازی فلپ و پانسمان زخم در واحد بیمار بستری شدند. همه موارد بدون عواقب زیادی بهبود یافتند.