@article { author = {Fallah Mehrabadi, M. H. and Ghalyanchilangeroudi, A. and Ghafouri, S. A. and Hosseini, H. and Zabihi Petroudi, M. T. and Modiri Hamadan, A. and Rezaee, H. and Motamed Chaboki, P. and Vatandour, S. and Shayeganmehr, A.}, title = {Comparison of autogenous and commercial H9N2 avian influenza vaccines in a challenge with recent dominant virus}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Research}, volume = {21}, number = {2}, pages = {109-114}, year = {2020}, publisher = {Shiraz University}, issn = {1728-1997}, eissn = {2252-0589}, doi = {10.22099/ijvr.2019.33162.4937}, abstract = {Background: Avian influenza (AI) caused by AI virus subtype H9N2 is a prevalent viral disease with enormous economic losses in poultry farms through significant respiratory and gastrointestinal manifestations. The degree of protection obtained from a vaccine strongly depends on the level of antigenic similarity between challenge and vaccine virus. Aims: The study aimed at investigating the possible effects of continuous antigenic changes occurring in circulating Iranian viruses since 1998 on the commercial vaccines outcome by using vaccine seeds from earlier outbreaks for inhibiting viral replication in target organs of broilers challenged with the recent isolate. Methods: Ninety broilers at one day of age were randomly allocated into 5 groups and vaccinated with autogenous or commercial vaccines (A or B). Two remaining groups consisted of challenged without vaccination and intact birds. Quantitative real time-polymerase chain reaction (qRT-PCR) was performed on the trachea and faecal samples of challenged chickens with recent H9N2 virus to determine viral load. Moreover, humoral antibodies titers were evaluated by hemagglutination inhibition (HI) assay. Results: There was no significant difference in H9N2 viral load in the trachea among vaccinated groups on 5 days post challenge (DPC), but on 15 DPC, the autogenous vaccine significantly lowered viral load compared to commercial vaccines (P≤0.05). No significant differences in faecal swab’s viral load was observed between autogenous and commercial vaccine A, and both of them significantly inhibited viral load compared to unvaccinated group (P≤0.05). In addition, the autogenous vaccine elicited the highest HI titer. Conclusion: Inactivated vaccines that use isolates from previous outbreaks are no longer able to induce proper immunity against recent H9N2 viruses. It seems the time to change vaccine strains to more recent isolates that have better antigenic similarity with current circulating H9N2 viruses in the region has come.}, keywords = {Vaccine,H9N2,Iran,Vaccination,Viral load}, title_fa = {مقایسه واکسن‌های اتوژن و تجاری آنفلوانزای H9N2 پرندگان در برابر چالش با ویروس غالب جدید}, abstract_fa = {پیشینه: آنفلوانزای پرندگان (AI) که توسط تحت تیپ H9N2 ایجاد می‌شود یک بیماری ویروسی شایع با خسارات اقتصادی فراوان از طریق تظاهرات قابل توجه تنفسی و گوارشی در مزارع پرورش طیور است. میزان ایمنی ایجاد شده توسط یک واکسن به طور عمده به سطح شباهت آنتی ژنی بین سویه چالش و سویه واکسن بستگی دارد. هدف: هدف این مطالعه بررسی اثر احتمالی تغییرات آنتی ژنی مداوم رخ داده در ویروس‌های در حال گردش ایران از سال 1998 بر تاثیرات واکسن‌های تجاری تهیه شده از بذرهای همه گیری‌های قبل برای مهار میزان تکثیر ویروس در ارگان‌های هدف جوجه‌های گوشتی چالش داده شده با جدایه‌های اخیر، می‌باشد. روش کار: نود قطعه جوجه گوشتی در سن یک روزگی به صورت تصادفی به 5 گروه تقسیم شدند و با واکسن‌های اتوژن یا تجاری (A یا B) واکسینه شدند. دو گروه باقیمانده شامل گروه بدون واکسیناسیون و گروه چالش بود. واکنش زنجیره‌ای پلیمراز زمان حقیقی (qRT-PCR) بر روی نمونه‌های نای و مدفوع جوجه‌های چالش داده شده با ویروس H9N2 جدید جهت تعیین تکثیر ویروس انجام شد. همچنین آنتی بادی‌های هومورال توسط آزمون آگلوتیناسیون مهاری (HI) ارزیابی شدند. نتایج: تفاوت معنی‌داری در تکثیر ویروس H9N2 در نای بین گروه‌های واکسینه شده در روز 5 پس از چالش (DPC) وجود نداشت، اما در روز 15 پس از چالش، واکسن اتوژن در مقایسه با واکسن‌های تجاری به طور معنی‌داری تکثیر ویروس را کاهش داد (P≤0.05). تفاوت معنی‌داری در میزان ویروس سواب مدفوعی، بین گروه واکسن اتوژن و واکسن تجاری A مشاهده نشد و هر دو واکسن به طور معنی‌داری موجب مهار تکثیر ویروس در مقایسه با گروه واکسینه نشده، شدند (P≤0.05). همچنین، واکسن اتوژن بیشترین تیتر HI را باعث می‌شود. نتیجه‌گیری: واکسن‌های غیر فعال شده که از جدایه‌های همه گیری‌های قبلی تهیه می‌شوند چندان قادر به ایجاد ایمنی مناسب بر علیه ویروس‌های H9N2 اخیر نیستند. به نظر می‌رسد اکنون زمان تغییر واکسن‌ها با استفاده از جدایه‌های جدید است که شباهت آنتی ژنی بیشتری با ویروس‌های H9N2 جدید در حال گردش در منطقه دارند.}, keywords_fa = {واکسن,H9N2,ایران,واکسیناسیون,تکثیر ویروس}, url = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_5498.html}, eprint = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_5498_f50156713b94b8ef6eeb71fdf2a5adc4.pdf} }