@article { author = {Shahnouri, M. and Abouhosseini Tabari, M. and Araghi, A.}, title = {Neuropharmacological properties of farnesol in Murine model}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Research}, volume = {17}, number = {4}, pages = {259-264}, year = {2016}, publisher = {Shiraz University}, issn = {1728-1997}, eissn = {2252-0589}, doi = {10.22099/ijvr.2016.3912}, abstract = {Research on new compounds of therapeutic value for behavioral disorders has progressed recently. Several studies have reported neuropharmacological activities of plant derived terpenes. Farnesol is a sesquiterpene whose most popular source is fruits but the anxiolytic activity for farnesol is still unknown. The present study was conducted on 32 male Swiss Albino mice (8 in each group) to evaluate the neuropharmacological properties of farnesol and its effects on plasma cortisol levels. Farnesol was administered intraperitoneally at single doses of 50 and 100 mg/kg, while diazepam 2 mg/kg was used as standard anxiolytic. Thirty minutes after injections, open field test (OFT), elevated plus maze (EPM), a forced swimming test (FST), and a hot plate test (HPT) were performed for evaluation of anxiety-like behavior, depression and nociception. In OFT, farnesol at the dose of 100 mg/kg led to significant decrease in locomotor activity (P<0.01). In EPM, only farnesol 100 mg/kg led to significant increase in the number of entries to the open arms and the time spent in open arms (P<0.01). Increase in immobility time in FST was seen in farnesol 50 and 100 mg/kg (P<0.001). Farnesol 100 mg/kg exerts significant prolongation in the latency of responses to noxious heat stimuli in HPT. Like diazepam, farnesol decreased plasma levels of cortisol. Results revealed that farnesol had anxiolytic, anti-nociceptive and depressant effects in murine models. The present study provides pharmacological evidence supporting the use of farnesol as a sedative for anxiety disorders.}, keywords = {Anxiolytic,Anti-nociceptive,Cortisol,Depressive behavior,Farnesol}, title_fa = {خواص نوروفارماکولوژیک فارنسول در مدل موش سوری}, abstract_fa = {اضطراب شایع‌ترین اختلال رفتاری است. تحقیقات بر روی مواد جدید دارای ارزش درمانی برای چنین اختلالاتی اخیرا پیشرفت داشته است. مطالعات متعدد فعالیت‌های نوروفارماکولوژیک از ترپن‌های مشتق شده از گیاهان را گزارش کردند. فارنسول یک ترپن شش تایی است که میوه‌ها رایج‌ترین منبع آن محسوب می‌شوند ولی فعالیت ضد اضطرابی از فارنسول هنوز ناشناخته است. مطالعه حاضر بر روی 32 راس موش سوری آلبینو سوئیسی (8 عدد در هر گروه) انجام شده و خواص نوروفارماکولوژیک فارنسول و اثرات آن بر سطح کورتیزول سرم را مورد ارزیابی قرار داده است. فارنسول به صورت داخل صفاقی در دوزهای واحد 50 و 100 میلی‌گرم بر کیلوگرم تجویز شد در حالی که از دیازپام با دوز استاندارد 2 میلی‌گرم بر کیلوگرم به عنوان داروی ضد اضطراب استاندارد استفاده شد. سی دقیقه پس از تزریقات، تست جعبه باز (OFT)، ماز به علاوه مرتفع (EPM)، تست شنای اجباری (FST) و تست صفحه داغ (HPT) برای ارزیابی رفتار شبه اضطرابی، افسردگی و ضد دردی انجام شدند. در تست OPT فارنسول در دوز mg/kg 100 منجر به کاهش معنی‌دار در فعالیت لوکوموتور در مقایسه با سایر گروه‌ها گردید (P<0.01). در EPM، فارنسول در دوز 100 و نه mg/kg 50، مشابه با دیازپام منجر به افزایش معنی‌دار در تعداد ورود به بازوهای باز و زمان حضور در بازوهای باز شد (P<0.01). افزایش در زمان بی‌حرکت ماندن در FST در موش‌های تحت تیمار با فارنسول مشاهده شد .(P<0.001) فارنسول در دوز   mg/kg 100 موجب طولانی شدن معنی‌دار زمان پاسخ به محرک دردناک در HPT گردید. مشابه با دیازپام، فارنسول منجر به کاهش سطوح پلاسمایی کورتیزول گردید. یافته‌های حاصل از این مطالعه اثرات ضد اضطرابی، ضد دردی، و همچنین افسرده کننده از فارنسول را در مدل موش سوری نشان داد. مطالعه حاضر شاهدی فارماکولوژیک برای استفاده از فارنسول به عنوان آرامبخش در درمان اختلالات اضطرابی را فراهم می‌نماید.}, keywords_fa = {ضد اضطراب,ضد درد,کورتیزول,رفتار افسردگی,فارنسول}, url = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3912.html}, eprint = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_3912_3687fefa6c15643c478af8848da8584b.pdf} }