@article { author = {Zia, M. and Mirhendi, H. and Toghyani, M.}, title = {Detection and identification of Malassezia species in domestic animals and aquatic birds by PCR-RFLP}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Research}, volume = {16}, number = {1}, pages = {36-41}, year = {2015}, publisher = {Shiraz University}, issn = {1728-1997}, eissn = {2252-0589}, doi = {10.22099/ijvr.2015.2921}, abstract = {The present study aimed at detection and species-level identification of the Malassezia yeasts in domestic animals and aquatic birds by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). Samples were collected using tape strips and swabs from 471 animals including 97 horses, 102 cattle, 105 sheep, 20 camels, 60 dogs, 30 cats, 1 hamster, 1 squirrel, 50 aquatic birds and 5 turkeys. Tape-strip samples were examined by direct microscopy. All samples were inoculated on modified Leeming and Notman agar medium. DNA extracted from the yeast colonies was amplified by PCR using primers specific for 26S rDNA. RFLP of the PCR products was performed using Hin6I enzyme, and PCR and RFLP products were visualized by agarose gel electrophoresis. Malassezia yeasts were detected at the following frequencies: 15.46% in horses, 12.74% in cattle, 12.38% in sheep, 28.33% in dogs, 26.66% in cats and 26% in aquatic birds. Eighty colonies of 6 species were isolated: Malassezia globosa 41.25%, Malassezia furfur 22.5%, Malassezia restricta 15%, Malassezia sympodialis 15%, Malassezia pachydermatis 5% and Malassezia slooffiae 1.25%. Therefore different lipophilic Malassezia species are found in a wide diversity of animals and aquatic birds. PCR-RFLP is a suitable technique for identification of different Malassezia species.}, keywords = {Malassezia yeasts,PCR-RFLP,Domestic animals,Aquatic birds}, title_fa = {تعیین و شناسایی گونه‌های مالاسزیا در حیوانات اهلی و پرندگان آبزی به وسیله روشPCR-RFLP}, abstract_fa = {هدف مطالعه حاضر شناسایی مخمرهای مالاسزیا در سطح گونه در حیوانات اهلی و پرندگان آبزی به وسیله روش PCR-RFLP بود. نمونه‌ها با استفاده از چسب اسکاچ و سواب از 471 حیوان شامل 97 اسب، 102 گاو، 105 گوسفند، 20 شتر، 60 سگ، 30 گربه، 1 هامستر، 1 سنجاب، 50 پرنده آبزی و 5 بوقلمون جمع‌آوری و تمامی نمونه‌ها در محیط کشت لیمینگ-نوتمن آگار اصلاح شده تلقیح شدند. DNA استخراج شده از کلنی‌های مخمری، با استفاده از پرایمرهای اختصاصی از ناحیه 26S rDNA و به وسیله واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (PCR) تکثیر شد.RFLP از محصولات واکنش زنجیره‌ای پلیمراز با استفاده از آنزیم Hin6I انجام شد. محصولات واکنش زنجیره‌ای پلیمراز و RFLP به وسیله الکتروفورز در ژل آگارز مشاهده شدند. فراوانی مخمرهای مالاسزیا در حیوانات مختلف به صورت زیر بود: 64/15% در اسب، 74/12% در گاو، 38/12% در گوسفند، 33/28% در سگ، 66/62% در گربه و 26% در حیوانات آبزی. 80 کلنی متعلق به 6 گونه، جداسازی و خالص سازی شد. م. گلوبوزا 25/41%، م. فورفور 5/22%، م. رستریکتا 15%، م. سیمپودیالیس 15%، م. پکی درماتیس 5% و م. اسلوفیه 25/1%. بنابراین، نتیجه‌گیری می‌شود که گونه‌های مختلف چربی دوست مالاسزیا در انواع وسیعی از حیوانات و پرندگان یافت می‌شوند و PCR-RFLP یک روش مناسب برای شناسایی گونه‌های مختلف مالاسزیا می‌باشد.}, keywords_fa = {مخمرهای مالاسزیا,PCR-RFLP,حیوانات اهلی,پرندگان آبزی}, url = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_2921.html}, eprint = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_2921_81a9b31fd6f316dea86f8573d3562d61.pdf} }