@article { author = {Mosallanejad, B. and Avizeh, R. and Najafzadeh Varzi, H. and Pourmahdi, M.}, title = {Evaluation of prophylactic and therapeutic effects of silymarin on acute toxicity due to tetracycline severe overdose in cats: a preliminary study}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Research}, volume = {13}, number = {1}, pages = {16-22}, year = {2012}, publisher = {Shiraz University}, issn = {1728-1997}, eissn = {2252-0589}, doi = {10.22099/ijvr.2012.15}, abstract = {The aim of the present study was to determine the protective action of silymarin on acute toxicity due totetracycline severe overdose in cats. Thirty healthy cats were randomly allotted into five equal groups. Catsin group A were given tetracycline (single dose 120 mg⁄kg, p.o.); group B consisted of cats that receivedsilymarin (single dose 30 mg⁄kg, p.o.) concurrent with tetracycline administration; groups C, D and E weretreated as group B, but silymarin was administered 4, 12 and 24 h after tetracycline administration,respectively. The serum concentrations of alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase(AST), alkaline phosphatase (ALP), lactate dehydrogenase (LDH), BUN, serum creatinine and total anddirect bilirubin were measured before tetracycline administration and 4, 12, 24 and 72 h later. A single oraladministration of tetracycline increased, significantly, serum concentrations of ALT, AST, ALP, LDH in allcats of group A, after 24 h (Pnormal values. In group D, there were changes in levels of serum enzyme activities, but the difference was not significant (P>0.05). In group E, levels of serum enzyme activities were significantly higher than normal values (Penzymes (Ptetracycline severe overdose, particularly in the first 4 h after exposure.}, keywords = {silymarin,Hepatotoxicity,Tetracycline,Cat}, title_fa = {ارزیابی اثرات درمانی و پروفیلاکتیک سیلیمارین بر مسمومیت حاد ناشی از دوز بالای تتراسیکلین در گربه‌ها: یک مطالعه مقدماتی}, abstract_fa = {هدف از انجام مطالعه اخیر، تعیین عملکرد محافظتی سیلیمارین، بر مسمومیت حاد ناشی از دوز بالای تتراسیکلین در گربه‌ها بود. 30 قلاده گربه سالم به طور تصادفی به 5 گروه مساوی تقسیم‌بندی شدند. گربه‌های گروه A، تتراسیکلین را (با تک دوز 120 میلی‌گرم به ازاء هر کیلوگرم خوراکی) دریافت کردند. گربه‌های گروه B سیلیمارین را (با تک دوز 30 میلی‌گرم به ازاء هر کیلوگرم خوراکی) به شکل همزمان با تتراسیکلین دریافت کردند. گروه‌های C، D و E مشابه گروه B درمان شده بودند، اما سیلیمارین به ترتیب 4، 12 و 24 ساعت بعد از تجویز تتراسیکلین، دریافت شده بودند. غلظت آنزیم‌های سرمی آلانین آمینوترانسفراز (ALT)، آسپارتات آمینوترانسفراز (AST)، آلکالین فسفاتاز (ALP)، لاکتات دهیدروژناز (LDH)، BUN، کراتینین سرم و بیلی‌روبین مستقیم و توتال قبل از تجویز تتراسیکلین، 4، 12، 24 و 72 ساعت بعد، اندازه‌گیری شدند. در گربه‌های گروه A، تک دوز خوراکی تتراسیکلین، به شکل معنی‌داری غلظت‌های سرمی ALT، AST ،ALP و LDH را در تمام موارد، بعد از 24 ساعت افزایش داد (P0.05). در گروه E، میزان فعالیت آنزیم‌های سرمی به شکل معنی‌داری بیشتر از محدوده نرمال قرار گرفتند (P}, keywords_fa = {سیلیمارین,مسمومیت کبدی,تتراسیکلین,گربه}, url = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_15.html}, eprint = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_15_941a41fcbe9ef01dfe31df0e30841ad0.pdf} }