@article { author = {Keyvani Rad, N. and Azizzadeh, M. and Taghavi Razavizadeh, A. R. and Mehrzad, J. and Rashtibaf, M.}, title = {Seroepidemiology of coxiellosis (Q fever) in sheep and goat populations in the northeast of Iran}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Research}, volume = {15}, number = {1}, pages = {1-6}, year = {2014}, publisher = {Shiraz University}, issn = {1728-1997}, eissn = {2252-0589}, doi = {10.22099/ijvr.2014.1973}, abstract = {Coxiella burnetii is the etiological agent of coxiellosis in animals and Q fever (a zoonotic disease) in humans. Cattle, sheep and goats are the main reservoirs of infection for humans. This serological survey was conducted to determine the seroprevalence of coxiellosis in sheep and goat populations in Khorasan Razavi province, Iran. Four hundred and sixty animals (255 sheep from 29 herds in 12 counties and 205 goats from 28 herds in 11 counties) were selected using multi-stage cluster random sampling. Sera wereassayed for antibody against C. burnetii using a Q fever ELISA kit. Seroprevalence of C. burnetii at animal level was 36.5% (95% CI: 30.6%-42.4%) for sheep and 29.8% (95% CI: 23.8%-36.2%) for goat populations. The proportion of seropositivity for sheep and goats in the studied counties ranged from 4.5%-72.7% and 6.7%-57.1%, respectively. In 26 (89.6%; 95% CI: 78.6%-100%) sheep and 22 (78.5%; 95% CI: 63.5%-93.5%) goat flocks, at least one seropositive case was detected. Logistic regression model showed that age and location correlated with seroprevalence of the antibody against C. burnetii at the individual level in both species (P<0.05). There was no difference in seroprevalence between sheep and goat populations (P=0.147). This study showed that a relatively high proportion of animals are seropositive to C. burnetii. Considering the economic and public health importance of C. burnetii in animals and humans, measures are to be implemented to prevent its spreading and to reduce the zoonotic risk of C. burnetii in the studied region.}, keywords = {Seroepidemiology,Q fever,Sheep,Goat,Iran}, title_fa = {سرواپیدمیولوژی کوکسیلوز (تب کیو) در جمعیت گوسفند و بز شمال شرق ایران}, abstract_fa = {تب کیو یک بیماری مشترک بین انسان و دام است که به وسیله باکتری کوکسیلا بورنتی ایجاد می‌شود. از حیوانات اهلی، گاو، گوسفند و بز به عنوان مخازن اصلی بروز این بیماری در انسان مطرح می‌باشند. این مطالعه جهت بررسی شیوع سرمی بیماری در جمعیت گوسفند و بز استان خراسان رضوی انجام شد. تعداد460 راس دام (255 رأس گوسفند از 29 گله از 12 شهرستان و 205 رأس بز از 28 گله از 11 شهرستان) در استان خراسان رضوی به روش نمونه‌گیری تصادفی خوشه‌ای انتخاب شدند. نمونه سرم خون این دام‌ها از نظر وجود آنتی‌بادی علیه باکتری کوکسیلا برونتی توسط کیت الیزای تب کیو مورد آزمایش قرار گرفت. شیوع سرمی در گوسفند 5/36% (4/42%-6/30% :CI 95%) و در بز 8/29% (2/36%-8/23% :CI 95%) بود. در تمامی شهرستان‌های مورد بررسی وجود آلودگی، هم در گوسفندان و هم در بزها مشخص شد. شیوع سرمی در شهرستان‌های مختلف در گوسفند و در بز به ترتیب در دامنه‌ای بین 7/72%-5/4% و 1/57%-7/6% بود. در 26 (100%-6/78% :CI 95%، 6/89%) گله گوسفند و در 22 (5/93%-5/63% :CI 95%، 5/78%) گله بز مورد بررسی، حداقل یک نمونه مثبت یافت شد. در مدل رگرسیون لاجستیک در هر دو گونه، سن دام‌ها و شهرستان نمونه‌گیری ارتباط معنی‌داری را با شیوع سرمی بیماری تب کیو نشان دادند (P<0.05). بین دو گونه از لحاظ آلودگی به عامل بیماری تب کیو، تفاوت معنی‌داری وجود نداشت (P=0.147). نتایج این مطالعه نشان داد که عامل بیماری تب کیو در جمعیت گوسفند و بز در این منطقه از کشور وجود دارد و در حال چرخش است. با توجه به اهمیت این عامل در بهداشت عمومی و ایجاد خسارات اقتصادی در صنعت دامپروری، توجه به این بیماری و ارایه راهکارهایی در جهت جلوگیری از گسترش آن در دام و در نتیجه کاهش خطر انتقال به انسان ضروری به نظر می‌رسد.}, keywords_fa = {سرواپیدمیولوژی,تب کیو,گوسفند,بز,ایران}, url = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1973.html}, eprint = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1973_d7cf609dff5c8375af470e1412156575.pdf} } @article { author = {Gupta, M. and Dangi, S. S. and Maurya, D. and Yadav, V. P. and Chouhan, V. S. and Mahapatra, R. K. and Singh, G. and Mitra, A. and Sarkar, M.}, title = {Expression profile of cold shock protein genes in goats (Capra hircus) during different seasons}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Research}, volume = {15}, number = {1}, pages = {7-12}, year = {2014}, publisher = {Shiraz University}, issn = {1728-1997}, eissn = {2252-0589}, doi = {10.22099/ijvr.2014.1974}, abstract = {The study was conducted to demonstrate expression profile of cold shock protein genes; cold inducible RNA binding protein (CIRP) and RNA binding motif protein 3 (RBM3) in goats (Capra hircus) during different seasons to check the gene expression in different thermal conditions. Blood samples were collected from healthy goats of tropical and temperate region during peak winter, moderate season and peak summer. Goats were divided in three (n=6 in each group) age groups- (I) up to 2 years, (II) 2 to 5 years and (III) above 5 years. RNA isolation was done from separated peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) by Trizol reagent. Real-time PCR was applied to investigate mRNA expression of examined factors. The mRNA expression of CIRP and RBM3 was higher in all age groups during peak winter season as compared to peak summer season in both tropical and temperate region goats. To conclude, our results demonstrated expression of CIRP and RBM3 mRNAs in caprine PBMCs and increased expression of these genes during winter season could possibly play a significant role to ameliorate deleterious effects of cold stress to maintain cellular homeostasis in goats.}, keywords = {Goat,cold stress,CIRP,RBM3,PBMCs}, title_fa = {پروفایل بیان ژن‌های پروتئین‌های شوک سرما در بز (کاپرا هیرکوس) در فصول مختلف}, abstract_fa = {این مطالعه برای نشان دادن پروفایل بیان ژن‌های پروتئین‌های شوک سرما انجام شد. در فصل‌های مختلف جهت بررسی بیان ژن‌ها در شرایط حرارتی متفاوت در بز (کاپرا هیرکوس)، RNA پروتئین‌های القاء کننده سرما ‍(CIRP) و RNA پروتئین‌های اتصالی موتیف 3 (RBM3) بررسی شدند. نمونه‌های خون از بزهای سالم مناطق گرمسیری و معتدله در اوج فصل زمستان، فصل معتدل و اوج فصل تابستان جمع آوری گردید. بزها به 3 گروه سنی تقسیم شدند (6 رأس در هر گروه). گروه I بزهای بالای 2 سال، گروه II، بین 2 تا 5 سال و گروه III، بزهای بالاتر از 5 سال. استخراج RNA از سلول‌های تک هسته‌ای خون محیطی (PBMCs) توسط معرف تریزول انجام شد. از تکنیک Real-time PCR جهت بررسی بیان mRNA مربوط به فاکتورهای مورد آزمایش استفاده شد. بیان mRNA مربوط به CIRP و RBM3 در بزها در طول اوج فصل زمستان در مقایسه با اوج فصل تابستان در هر دو منطقه گرمسیری و معتدل در تمام گروه‌های سنی بالاتر بود. نتایج این مطالعه بیان mRNA مربوط به CIRP و RBM3 را در سلول‌های تک هسته‌ای خون محیطی (PBMCs) بزها نشان داد. همچنین نشان داد که افزایش بیان این ژن‌ها در طول فصل زمستان احتمالاً می‌تواند نقش قابل توجهی را در بهبود اثرات زیان بار و تنش سرما که منجر به حفظ هموستاز سلولی در بز می‌شود بازی کند.}, keywords_fa = {بز,استرس سرمایی,CIRP,RBM3,PBMCs}, url = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1974.html}, eprint = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1974_ff7f284faf2a13a754f63c4cf6087e65.pdf} } @article { author = {Derakhshandeh, A. and Firouzi, R. and Naziri, Z.}, title = {Phylogenetic group determination of faecal Escherichia coli and comparative analysis among different hosts}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Research}, volume = {15}, number = {1}, pages = {13-17}, year = {2014}, publisher = {Shiraz University}, issn = {1728-1997}, eissn = {2252-0589}, doi = {10.22099/ijvr.2014.1975}, abstract = {Phylogenetic analysis has shown that Escherichia coli is composed of four main phylogenetic groups (A, B1, B2 and D). Characterization of phylogenetic groups is of clinical interest, as group A and B1 generally associated with commensals, whereas most enteropathogenic isolates are assigned to group D, and group B2 is associated with extra-intestinal pathotype. One hundred E. coli strains recovered from faecal samples of dog, chicken, ruminants (sheep, goat and cattle) and human were subjected to phylogenetic analysis based on triplex PCR method, according to a combination of three genetic markers chuA, yjaA and DNAfragment TspE4.C2. The majority of collected isolates belonged to group D (44%), followed by groups A (32%), and B2 (24%). By sample origin, groups D, A, and B2 were prevalent in 16.7, 50, and 33.3%, respectively for dog isolates; 52.8, 36.1, and 11.1% for chicken isolates; 41.2, 29.4, and 29.4% for ruminants isolates; and 60.9, 8.7, and 30.4% for human isolates, respectively and none of the strains among all the analysed hosts belong to group B1. This study suggests there was a significant difference in the E. coli phylogenetic groups, subgroups and genetic markers among the different hosts analysed.}, keywords = {Escherichia coli,Phylogenetic grouping,Triplex PCR}, title_fa = {تعیین گروه فیلوژنی جدایه‌های مدفوعی باکتری اشریشیا کلی و بررسی مقایسه‌ای آن بین میزبان‌های مختلف}, abstract_fa = {مطالعات فیلوژنی نشان داده‌اند که باکتری اشریشیا کلی (E. coli) از چهار گروه اصلی فیلوژنی A)، B1، B2 و (D تشکیل شده است. تعیین گروه‌های فیلوژنی دارای اهمیت کلینیکی می‌باشد چنان که گروه A و B1 عموما در ارتباط با سویه‌های کمنسال بوده در حالی که بیشتر جدایه‌های بیماریزای روده‌ای در گروه D طبقه بندی می‌شوند و گروه B2 مربوط به سویه‌های بیماریزای خارج روده‌ای می‌باشد. تعداد 100 سویه باکتری اشریشیا کلی جدا شده از نمونه‌های مدفوع سگ، طیور، نشخوارکنندگان (گوسفند، بز و گاو) و انسان تحت مطالعه فیلوژنی بر اساس روش triplex PCR و با استفاده از ترکیب سه مارکر ژنتیکی chuA، yjaA و قطعه TspE4.C2 از DNA قرار گرفت. بیشتر جدایه‌های جمع آوری شده متعلق به گروه D (44%) و سپس گروه A (32%) و B2 (24%) بودند. بر اساس منشاء نمونه، گروه‌های D، A و B2 به ترتیب دارای شیوع 7/16%، 50% و 3/33% برای جدایه‌های سگ، 8/52%، 1/36% و 1/11% برای جدایه‌های طیور، 2/41%، 4/29% و 4/29% برای جدایه‌های نشخوارکنندگان و 9/60%، 7/8% و 4/30% برای جدایه‌های انسان بوده و هیچ کدام از سویه‌ها در میزبان‌های مورد مطالعه متعلق به گروه B1 نبوده‌اند. این مطالعه نشانگر وجود تفاوت مشخص در گروه‌ها و زیرگروه‌های فیلوژنی و مارکرهای ژنتیکی باکتری اشریشیا کلی در بین میزبان‌های مختلف مورد مطالعه می‌باشد.}, keywords_fa = {اشریشیا کلی,گروه بندی فیلوژنی,Triplex PCR}, url = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1975.html}, eprint = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1975_049c1f1327a89b52c2995deec8a39ff4.pdf} } @article { author = {Haq, S. A. and Sharma, S. K.}, title = {Pharmacokinetics of ceftazidime in buffalo calves following intravenous and intramuscular administration}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Research}, volume = {15}, number = {1}, pages = {18-22}, year = {2014}, publisher = {Shiraz University}, issn = {1728-1997}, eissn = {2252-0589}, doi = {10.22099/ijvr.2014.1976}, abstract = {The pharmacokinetic parameters of ceftazidime, a third generation cephalosporin, were investigated in six buffalo calves after single intravenous (IV) and intramuscular (IM) administration at a dose rate of 10 mg/kg body weight. Ceftazidime concentrations in plasma and urine were determined by microbiological assay. Ceftazidime disposition was best fitted by a two-compartmental and a one-compartmental open model with first-order elimination after IV and IM dosing, respectively. After IV administration, distribution was rapid (t1/2α = 0.15 ± 0.01 h) with an area under the ceftazidime plasma concentration/time curve (AUC0-∞) of 253.9 ± 7.8 μg/ml.h and a steady state volume of distribution (Vd(ss)) of 0.18 ± 0.01 L.kg-1. The elimination half life (t½β) and total body clearance were 3.4 ± 0.2 h and 39.5 ± 1.2 ml/kg/h, respectively. Following intramuscular administration, the absorption half life (t1/2ka), peak plasma concentration (Cmax), time to peak plasma concentration (Tmax), AUC0-∞ and bioavailability were 0.25 ± 0.04 h, 45.8 ± 2.7 μg/ml, 0.75 h, 207.9 ± 9.9 μg/ml.h and 81.7 ± 5.9%, respectively. Urinary excretion of ceftazidime was less than 55% 36 h post administration. In vitro plasma protein binding of ceftazidime was 13.1 ± 1.1%. To maintain minimum therapeutic concentration of 4 μg/ml, a satisfactory dosage regimen of ceftazidime in buffalo calves would be 9.4 mg/kg to be repeated at 12 h intervals. In conclusion, ceftazidime (10 mg/kg, IM) shows favorable pharmacokinetic behavior in buffalo calves.}, keywords = {Buffalo calves,Ceftazidime,Dosage regimen,pharmacokinetics}, title_fa = {فارماکوکینتیک داروی سفتازیدیم در گوساله گاومیش پس از تزریق وریدی و ماهیچه‌ای}, abstract_fa = {پارامترهای فارماکوکینتیکی داروی سفتازیدیم که یک سفالوسپورین نسل سوم است، در شش گوساله گاومیش به دنبال تزریق منفرد وریدی و ماهیچه‌ای با دوز mg/kg 10 مورد ارزیابی قرار داده شد. غلظت سفتازیدیم در پلاسما و ادرار با روش میکروبیولوژیک تعیین شد. الگوی کینتیکی پس از تزریق وریدی، با مدل دو بخشی و پس از ترزیقی ماهیچه‌ای با مدل یک بخشی منطبق شد. پخش دارو در تزریق وریدی سریع بوده        (h 01/0 ± 15/0t1/2α = ) و سطح زیر منحنی غلظت پلاسمایی/زمان (AUC0-¥) برابر شد با  µg/ml.h8/7 ± 9/253. حجم پخش دارو در شرایط پایا روند (Vd(ss)) مقدار  L.kg-101/0 ± 18/0برآورد شد. نیمه عمر حذفی دارو و پاکسازی تام به ترتیب برابر بودند با  h2/0 ± 4/3 و ml/kg/h 2/1 ± 5/39. به دنبال تزریق ماهیچه‌ای، نیمه عمر جذب دارو (t1/2ka)، اوج غلظت پلاسمایی (Cmax)، زمان لازم برای رسیدن به اوج غلظت پلاسمایی (Tmax)، AUC0-¥ و زیست فراهمی دارو به ترتیب عبارت بودند از h 04/0 ± 25/0، µg/ml 7/2 ± 8/45، h 75/0، µg/ml.h 9/9 ± 9/207 و 9/5% ± 7/81. دفع ادراری سفتازیدیم 1/1% ± 1/13 برآورد شد. به منظور حفظ غلظت درمانی mg/kg 4، رژیم دوزاژ مناسب سفتازیدیم در گوساله‌های گاومیش mg/kg 4/9 هر 12 ساعت می‌باشد. در کل، داروی سفتازیدیم (mg/kg 10، تزریق ماهیچه‌ای)، رفتار فارماکوکینتیکی مناسبی در گوساله‌های گاومیش نشان می‌دهد.}, keywords_fa = {گوساله‌های گاومیش,سفتازیدیم,رژیم دوزاژ,فارماکوکینتیک}, url = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1976.html}, eprint = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1976_3700149d3fc30146c391dd890f503f12.pdf} } @article { author = {Basiri, S. and Shekarforoush, S. S. and Aminlari, M. and Abhari, Kh. and Berizi, E.}, title = {Influence of combined vacuum packaging and pomegranate peel extract on shelf life and overall quality of pacific white shrimp (Peneous vannamei) during refrigerated storage}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Research}, volume = {15}, number = {1}, pages = {23-29}, year = {2014}, publisher = {Shiraz University}, issn = {1728-1997}, eissn = {2252-0589}, doi = {10.22099/ijvr.2014.1977}, abstract = {The present work was carried out to study the effect of vacuum packaging and pomegranate peel extract (PE) treatments on the quality of pacific white shrimp (Peneous vannamei) during refrigerated storage. Changes in pH, thiobarbituric acid (TBA), total volatile base nitrogen (TVB-N), trimethylamine (TMA), aerobic plate counts, psychrophilic, lactic acid bacteria and enterobacteriaceae counts, melanosis and sensory characteristics were investigated in up to 10 days of storage at 4°C. Microbial growth of vacuum packed and PE treated (1 or 2%) shrimps were retarded during storage time in comparison with the control group(P<0.05). Furthermore, use of PE in combination with vacuum packaging enhanced the antimicrobial effect of vacuum packaging against the bacterial populations. Vacuum packaging demonstrated a significant reduction in TVB-N, TMA and TBA content of shrimps during refrigerated storage. However, use of vacuum packaging and PE in combination did not significantly improve chemical parameters of the samples. Hence, vacuum packaging is considered as an effective method to extend the shelf-life of shrimp and, when combined with PE, can dramatically improve the overall likeness and microbial quality of the product.}, keywords = {Vacuum packaging,Pomegranate peel extract,Pacific white shrimp,Peneous vannamei}, title_fa = {تاثیر توام بسته‌بندی خلاء و عصاره متانولی پوست انار بر ماندگاری و کیفیت میگوی سفید اقیانوسی (Peneous vannamei) طی نگهداری در یخچال}, abstract_fa = { تحقیق حاضر به منظور بررسی تاثیر بسته‌بندی خلاء و عصاره پوست انار بر کیفیت میگوی سفید اقیانوسی (Peneous vannamei) طی نگهداری در یخچال صورت گرفت. تغییرات pH، میزان تایوباربیتوریک اسید، ترکیبات نیتروژنه فرار و تری‌متیل آمین، شمارش کلی باکتری‌های هوازی، سایکروفیل‌ها، باکتری‌های اسید لاکتیکی و خانواده انتروباکتریاسه، شدت ملانوز و خصوصیات حسی میگو طی ده روز نگهداری در دمای 4 درجه سانتیگراد مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج حاصله نشان دادند که رشد میکروارگانیسم‌ها در میگوهای بسته‌بندی شده به صورت خلاء و میگوهای تیمار شده با غلظت‌های یک و دو درصد عصاره متانولی پوست انار، طی ده روز نگهداری در مقایسه با گروه کنترل به تاخیر افتاد (P<0.05). افزون بر آن، تیمار میگوها با عصاره متانولی پوست انار و بسته‌بندی آن‌ها در شرایط خلاء، سبب تشدید اثر مهاری بسته‌بندی خلاء بر رشد جمعیت میکروبی گردید. بسته‌بندی خلاء سبب کاهش معنی‌داری در میزان ترکیبات نیتروژنه فرار، تری‌متیل آمین و تایوباربیتوریک اسید میگوها طی ده روز نگهداری در یخچال گردید، اما استفاده توام بسته‌بندی خلاء و عصاره پوست انار، اثر مهاری بسته‌بندی خلاء بر پارامترهای شیمیایی نمونه‌های مورد آزمایش را تشدید نکرد. با توجه به یافته‌های حاصله، بسته‌بندی خلاء به عنوان روشی موثر برای افزایش مدت ماندگاری میگو می‌باشد و استفاده همزمان از این نوع بسته‌بندی و عصاره متانولی پوست انار به طور قابل توجهی مقبولیت کلی و کیفیت میکروبی محصول را افزایش می‌دهد.}, keywords_fa = {بسته‌بندی خلاء,عصاره پوست انار,میگوی سفید اقیانوسی,پنئوس وانامی}, url = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1977.html}, eprint = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1977_f94219bec24ed6c24095699710add1f9.pdf} } @article { author = {Erfani Majd, N. and Mayahi, M. and Sadeghi Moghadam, A.}, title = {The effect of alphamune and biomin on histomorphological structure of small intestine and caecal tonsil lymphoid tissue in broiler chicken}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Research}, volume = {15}, number = {1}, pages = {30-35}, year = {2014}, publisher = {Shiraz University}, issn = {1728-1997}, eissn = {2252-0589}, doi = {10.22099/ijvr.2014.1978}, abstract = {This study was conducted because of influence of prebiotics (alphamune) and symbiotic (biomin) on histometrical development of small intestine and lymphatic tissue of caecal tonsil have been not reported on broiler chicken. In this study, different parts of small intestine and caecal tonsil, which is a major area of gut associated lymphatic tissue (GALT) in chicken were selected. One hundred and twenty-five 1-day-old broiler chicks were divided into 3 groups: 1) Control group which were fed only by basal diet, 2) Alphamune group which were fed basal diet supplemented with prebiotic (0.5 kg/ton alphamune), and 3) Biomin group, fed basal diet supplemented with symbiotic (1 kg/ton biomin). At the end of 42 days, 15 chicks (5 chicks from each group) were selected for histomorphometrical study. The samples were taken from different parts of small intestine (duodenum, jejunum and ileum) and caecal tonsils and fixed in 10% formalin. The 5-6 μ sections were made by paraffin embedding method and stained by H&E. The results showed that although alphamune and biomin have a significant improvement on histomorphological structure of small intestine (more significant changes were seen in duodenum) and lymphatic tissue of caecal tonsil, the biomin has a more significant improvement. Villous height and thickness, the number of goblet cells, number and depth of intestinal crypt, density and area of aggregated lymphatic tissue were increased more significantly in biomin group (P<0.05). The knowledge obtained from this study showed that alphamune and biomin are considerable feed additives instead of antibiotic for improvement of histomorphological structure of small intestine and its associate lymphatic tissue.}, keywords = {Prebiotic,Symbiotic,Histomorphometrical,Broiler chicken}, title_fa = {تاثیر آلفامیون و بیومین بر روی ساختار هیستومورفومتریک روده کوچک و بافت لنفوئیدی لوزه سکومی مرغ گوشتی}, abstract_fa = {تاثیر آلفامیون و بیومین بر روی ساختار هیستومورفومتریک روده کوچک و بافت لنفوئیدی لوزه سکومی مرغ گوشتی امروزه مواد پربیوتیک و سین بیوتیک به عنوان جایگزینی برای آنتی بیوتیک جهت افزایش رشد، به طور گسترده‌ای در مرغداری‌های مدرن استفاده می‌شوند. یکی از راه‌های افزایش اثرات پروبیوتیک‌ها ترکیب دو پروبیوتیک و پربیوتیک به عنوان سین بیوتیک می‌باشد که به وسیله بهبود بقاء و جایگزین نمودن میکروب‌های مکمل‌ جیره در لوله گوارش، اثرات مفیدی در میزبان دارد. به این منظور در این مطالعه 125 جوجه گوشتی یک روزه در 3 گروه تقسیم شدند: 1) گروه کنترل، فقط با جیره پایه تغذیه شدند، 2) گروه آلفامیون، علاوه بر جیره پایه به میزان 5/0 کیلوگرم در یک تن آلفامیون دریافت کردند و 3) گروه بیومین، علاوه بر جیره پایه به میزان 1 کیلوگرم در یک تن بیومین دریافت کردند. در انتهای 42 روزگی، برای مطالعات هیستومورفومتریک، 15 جوجه (5 جوجه از هر گروه) به طور تصادفی انتخاب گردیدند. نمونه‌گیری از قسمت‌های مختلف روده کوچک (دوازدهه، تهی روده و ایلئوم) و لوزه سکومی انجام و جهت ثبوت در ماده ثبوتی فرمالین 10% قرار داده شدند. سپس به روش معمول تهیه مقاطع پارافینی، برش‌هایی به ضخامت 5 تا 6 میکرومتر تهیه و مورد رنگ‌آمیزی هماتوکسیلین و ائوزین قرار گرفتند. نتایج به دست آمده نشان داد که هر چند آلفامیون و بیومین اثرات بهبودی معنی‌داری بر ساختار هیستومورفومتری روده کوچک (به ویژه دوازدهه) و بافت لنفوئیدی لوزه سکومی دارند، لیکن بیومین دارای اثرات بهبودی معنی‌دارتری می‌باشد. به طوری که ارتفاع و ضخامت کرک‌ها، تعداد سلول‌های جامی شکل، تعداد و عمق کریپت‌های روده‌ای، تراکم و وسعت بافت لنفوئیدی لوزه سکومی در گروه بیومین به طور معنی‌دارتری افزایش می‌یابد (P<0.05). نتایج به دست آمده از این مطالعه نشان می‌دهد که می‌توان آلفامیون و بیومین به عنوان مکمل‌های غذایی جانشین آنتی بیوتیک‌ها جهت بهبود ساختار هیستومورفومتریک روده کوچک و بافت لنفوئیدی ضمیمه آن مورد توجه قرار گیرند.}, keywords_fa = {پربیوتیک,سیمبیوتیک,هیستومورفومتری,مرغ گوشتی}, url = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1978.html}, eprint = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1978_3e2f6ac5d04183137419119a95b84694.pdf} } @article { author = {Poormontaseri, M. and Hosseinzadeh, S. and Shekarforoush, S. S.}, title = {Characterization of Clostridium botulinum spores and its toxin in honey}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Research}, volume = {15}, number = {1}, pages = {36-39}, year = {2014}, publisher = {Shiraz University}, issn = {1728-1997}, eissn = {2252-0589}, doi = {10.22099/ijvr.2014.1979}, abstract = {Botulism is a serious paralytic disease caused by Clostridium botulinum toxin in foods. There are seven recognized serotypes of botulinum neurotoxins among which the principal prevalent types in humans include A, B and E. Infant botulism results from intestinal colonization and toxin production by C. botulinum spores in babies less than 1 year old. Honey is the most important food discriminated as the cause of infant botulism. In this study, a total of 100 honey samples were collected from retail markets in Shiraz,Iran and analysed for the presence of C. botulinum using a multiplex PCR assay. Three pairs of primers were designed and optimized to identify A, B and E strains in the specimens. Positive samples were further examined to find out whether they carried the toxin gene; toxin products were also checked by mouse bioassay. The results showed that out of 100 honey samples tested, 2% were found positive for type B which carried the neurotoxin B gene confirmed by sequencing. All the injected mice died, whereas no symptomswere observed in the control groups. The honey collected from Shiraz retail markets was contaminated with the spore of the bacteria and can thus potentially cause infant botulism. Bioassay is described as a standard method; however, molecular based techniques also easily, quickly and reliably detect C. botulinum, its toxins and spores in food stuffs and is strongly advised for use in the food microbial lab.}, keywords = {Clostridium botulinum,Multiplex PCR,Honey}, title_fa = {تعیین مشخصات اسپور و سم کلستریدیوم بوتولینوم در عسل}, abstract_fa = {بوتولیسم یکی از بیماری‌های جدی فلج کننده است که در اثر سم باکتری کلستریدیوم بوتولینوم در مواد غذایی ایجاد می‌شود. تعداد 7 سروتیپ مشخص از نوروتوکسین بوتولینوم شناسایی گردیده است که در میان آن‌ها اصلی‌ترین تیپ‌های شایع در انسان شامل تیپ‌های A، B و E می‌باشد. بوتولیسم نوزادان در نتیجه تجمع میکروارگانیسم‌ها در روده و تولید سم می‌باشد که در اثر حضور اسپور باکتری در نوزادان زیر یک سال سن ایجاد می‌گردد. عسل یکی از مهمترین غذاهایی است که در ایجاد بوتولیسم نوزادان نقش دارد. در این مطالعه تعداد صد نمونه از مراکز فروش عسل در شیراز جمع آوری گردید و با استفاده از روش واکنش زنجیره‌ای پلیمراز چند تایی مورد ارزیابی قرار گرفت. بدین منظور از سه جفت پرایمر طراحی و بهینه شده برای شناسایی قطعی گونه‌های A، B و E در نمونه‌ها استفاده گردید. نمونه‌های مثبت مورد آزمایش تکمیلی قرار گرفتند که ضمن قطعی نمودن وجود ژن تولید کننده سم، سم باکتری با استفاده از آزمون حیاتی موش آزمایش گردید. نتایج نشان دادند که 2% از نمونه‌ها آلوده به تیپ B باکتری می‌باشند که در نهایت پس از انجام توالی‌یابی مشخص گردید که حامل ژن تولید کننده نوروتوکسین B نیز بوده‌اند. مرگ موش‌ها در گروه‌های آزمایشی در آزمون حیاتی موش قطعی گردید. عسل‌های جمع آوری شده نشان دهنده آلودگی به اسپور باکتری بوده است و بنابراین می‌تواند در ایجاد بوتولیسم نوزادان نقش داشته باشد. هر چند که آزمون حیاتی موش به عنوان یک روش استاندارد توصیف شده است، روش‌های مولکولی، ساده، سریع و مطمئن برای شناسایی تیپ‌های مختلف باکتری یا سموم آن‌ها بوده و قابل توصیه در آزمایشگاه‌های بهداشت مواد غذایی می‌باشد.}, keywords_fa = {کلستریدیوم بوتولینوم,واکنش زنجیره‌ای پلیمراز چند تایی,عسل}, url = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1979.html}, eprint = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1979_66ab4c4250dbaecaf70233b99e9df917.pdf} } @article { author = {Nayeri Fasaei, B. and Madadgar, O. and Ghalyanchi Langeroodi, A. and Ghafari, M. M.}, title = {Molecular detection and phylogenetic analysis of Avipoxvirus strains isolated from different bird species}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Research}, volume = {15}, number = {1}, pages = {40-44}, year = {2014}, publisher = {Shiraz University}, issn = {1728-1997}, eissn = {2252-0589}, doi = {10.22099/ijvr.2014.1980}, abstract = {The polymerase chain reaction (PCR) was used to amplify a 578 bp fragment of the poxvirus 4b core protein. Avipoxvirus (APV) specific DNA was detected in all 10 different isolates (each of which had been isolated from an epidemic) isolated from chicken; canary and mynah were collected from Tehran province. Sequencing was performed for 2 isolates as representative and the nucleotide sequence showed a similarity of 71-100% with the other sequences in the GenBank. The derived phylogenetic tree showed six distinguishable sequence clusters. The sequence analysis reveals that the Iranian isolates are within the cluster with highly conserved p4b core protein in different countries and species of birds. Concerning the distance between countries which is the origin of the studied isolates that are situated in the same cluster with our Iranian isolates, nearly the same identity (95-99%) of isolates in this cluster exist, and so potential of infectivity of the isolates in several species and regions, and the import and export of birds from all over the world can likely spread the virus to other countries. Hence, strict quarantine measures should be  considered in the entrances of every country. Moreover, this is the first molecular study in Avipoxviruses in Iran, especially in exotic birds.}, keywords = {Avian poxvirus,4b core protein,Quarantine,PCR}, title_fa = {تشخیص مولکولی و آنالیز فیلوژنتیک ویروس‌های آبله جدا شده از گونه‌های مختلف طیور}, abstract_fa = {در این مطالعه واکنش زنجیره‌ای پلیمراز جهت افزوده سازی ژن پروتئین هسته مرکزی b4 به اندازه bp 578 انجام گرفت. DNA اختصاصی ویروس آبله طیور در 10 جدایه مختلف از پرندگان شامل ماکیان، قناری و مرغ مینا (هر کدام جدا شده و نماینده یک همه‌گیری) که از شهر تهران جمع آوری شده بودند، مشخص گردید. ژن هسته مرکزی b4 برای دو جدایه (به عنوان نماینده) تعیین توالی گردید و مقایسه نوکلئوتیدهای خوانده شده، شباهتی بین 71 تا 100% را با دیگر توالی‌های موجود در بانک ژنی نشان داد. درخت فیلوژنتیک ترسیم شده 6 شاخه مجزا را نشان داد. آنالیز توالی نوکلئوتیدی مشخص کرد که سویه‌های ایرانی در گروه بسیار حفاظت شده‌ای از لحاظ ژن b4 متشکل از کشورها و گونه‌های مختلف پرندگان قرار دارند. با توجه به فاصله بین کشورهای منبع ویروس‌های هم شاخه با جدایه‌های ایرانی این مطالعه، مشابهت این جدایه‌های هم شاخه با جدایه‌های ایرانی (95 تا 99%) و در نتیجه پتانسیل عفونت‌زایی جدایه‌ها در مناطق و گونه‌های مختلف، صادرات و واردات پرندگان به کلیه مناطق جهان احتمال دارد که سبب گسترش ویروس به دیگر نقاط گردد. بنابراین اقدامات شدید قرنطینه‌ای در مبادی ورودی هر کشوری لازم به نظر می‌رسد. در عین حال این مطالعه اولین مطالعه مولکولی درباره آبله طیور به ویژه پرندگان اگزوتیک در ایران می‌باشد.}, keywords_fa = {ویروس آبله طیور,پروتئین هسته مرکزی b4,قرنطینه,واکنش زنجیره‌ای پلیمراز}, url = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1980.html}, eprint = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1980_37bad98e8fbdb28b667d06e46354b14f.pdf} } @article { author = {Salati, A. P. and Ferrando, S. and Movahedinia, A. and Gambardella, C. and Gallus, L.}, title = {Effect of different levels of salinity on immunolocalization of Na+-K+ ATPase and Aquaporin 3 in kidney of common carp Cyprinus carpio}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Research}, volume = {15}, number = {1}, pages = {45-49}, year = {2014}, publisher = {Shiraz University}, issn = {1728-1997}, eissn = {2252-0589}, doi = {10.22099/ijvr.2014.1981}, abstract = {Cyprinus carpio is a stenohaline species but can tolerate some ranges of changes in environmental salinities, so histomorphological methods and Na+-K+ ATPase and Aquaporin 3 immunohistochemistry were performed on common carp kidney as an osmoregulatory organ in experimental groups and control in order to investigate their possible roles during salinity challenge. Five groups of fish (n=25) with salinities ranging from 3, 6, 9 and 12 g/l marine salt and a control group (tap water) were used. The experiment was continued for two weeks. Kidney samples from control and experimental groups were fixed in 4% paraformaldehyde and were embedded in paraffin. The Na+-K+ ATPase and Aquaporin 3 intensity of the immunostaining and the renal tubules dilation had direct relation with environmental salinities, and showed the involvement of these proteins in physiological responses to environmental salinity. Furthermore, in the salinities 9 and 12 g/l epithelium of the renal tubules, profound histomorphological alteration was present.}, keywords = {Na+-K+ ATPase,Aquaporin 3,Salinity,Kidney,Common carp}, title_fa = {اثر سطوح مختلف شوری بر ایمونولوکالیزاسیون Na+-K+ ATPase و Aquaporin 3 در کلیه کپور معمولی Cyprinus carpio}, abstract_fa = {آزمون‌های بافت شناسی و ایمونوهیستوشیمی برای جستجوی Na+-K+ ATPase و Aquaporine 3 در کلیه کپور معمولی در تیمارهای طراحی شده و گروه کنترل برای ارزیابی نقش آن‌ها طی چالش با شوری‌های مختلف استفاده شد. پنج گروه (n=25) در شوری‌های 3، 6، 9 و 12 گرم در لیتر نمک دریا و گروه کنترل (آب شهر) در این مطالعه مورد استفاده قرار گرفتند. آزمایش در یک دوره 2 هفته‌ای انجام شد. نمونه‌های کلیه از ماهیان تیمار شده و گروه کنترل در پارافرمالدهید 4% فیکس شدند و با پارافین قالب‌گیری شدند. شدت ایمونوراکتیویتی                 Na+-K+ ATPase و Aquaporine 3 ارتباط مستقیم با شوری محیطی نشان داد که نقش این پروتئین‌ها در پاسخ‌های فیزیولوژیک شوری محیطی را نشان می‌دهد. علاوه بر این در شوری‌های 9 و 12 گرم در لیتر اپی تلیوم توبول‌های کلیوی تغییرات مورفولوژیک چشمگیری نشان دادند.}, keywords_fa = {Na+-K+ ATPase,Aquaporin 3,شوری,کلیه,کپور معمولی}, url = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1981.html}, eprint = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1981_96f424fe66c0991084f25a08c22cc0ba.pdf} } @article { author = {Yasini, S. P. and Khaki, Z. and Salar Amoli, J. and Kazemi, B. and Gharabaghi, A. and Ali Esfehani, T. and Jalali, S. M. and Shaygan, H.}, title = {Evaluation of antioxidant status and oxidative stress in sheep experimentally infected with Anaplasma ovis}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Research}, volume = {15}, number = {1}, pages = {50-53}, year = {2014}, publisher = {Shiraz University}, issn = {1728-1997}, eissn = {2252-0589}, doi = {10.22099/ijvr.2014.1982}, abstract = {Anaplasma ovis infections can cause severe anemia in the acute phase of the disease. In order to investigate the alterations of erythrocyte protective antioxidant mechanisms associated with anemia in sheep experimentally infected with A. ovis, 100 ml heparinized blood was collected from splenectomised sheep that showed 6% A. ovis parasitemia. Inoculums of 20 ml blood were administered intravenously to five male sheep without any blood parasite. Parasitological and haematological changes and the activities of erythrocyte superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GPx) and catalase (CAT) were studied inexperimentally infected animals on the 0-38 post infection days. Parasitemia increased significantly with the progress of infection and reached its maximum level on day 15 of the experiment. From this point to day 38, there was a gradual decline in parasitemia. A significant decrease in PCV, RBC and Hb concentration was evident coincidentally with peak parasitaemia in the infected sheep. On post infection day 15, the activities of all enzymes increased, the changes being significant for SOD activity. There was a significant positive correlation among parasitemia and the activities of erythrocyte SOD (r = 0.644, P<0.0005) and CAT (r = 0.424, P<0.05). Glutathione peroxidase activity declined significantly between post infection days 23-38. From the present study, it can be concluded that oxidative stress has an important role in anemia induced by anaplasmosis in sheep. It seems that SOD is a useful indicator of oxidative stress caused by A. ovis infection, due to its constant increasing means in the course of the disease.}, keywords = {Anaplasma ovis,Sheep,Oxidative stress,Anemia}, title_fa = {ارزیابی وضعیت آنتی اکسیدانی و استرس اکسیداتیو در عفونت تجربی به آناپلاسما اویس در گوسفند}, abstract_fa = {عفونت ناشی از آناپلاسما اویس می‌تواند باعث بروز کم خونی شدید در فاز حاد بیماری گردد. به منظور بررسی تغییرات مکانیسم‌های محافظتی آنتی اکسیدانی گلبول‌های قرمز مرتبط با کم خونی، در گوسفندانی که به صورت تجربی به آناپلاسما اویس مبتلا گردیدند، 100 میلی‌لیتر خون هپارینه با 6% پارازیتمی آناپلاسما اویس، از گوسفند طحال برداری شده اخذ گردید. 20 میلی‌لیتر از ماده تلقیحی به صورت داخل وریدی به 5 گوسفند فاقد هر گونه انگل خونی تزریق گردید. تغییرات انگل شناسی و خون شناسی و فعالیت آنزیم‌های SOD، GPx و CAT اریتروسیتی در گوسفندانی که به صورت تجربی آلوده شده بودند در طی روزهای صفر تا 38 پس از آلودگی مورد ارزیابی قرار گرفت. بر اساس نتایج به دست آمده، همزمان با پیشرفت بیماری پارازیتمی به صورت معنی‌داری افزایش یافت و در روز 15 پس از آلودگی به حداکثر میزان خود رسید. پس از آن تا روز 38 به تدریج از میزان آن کاسته شد. همزمان با پیک پارازیتمی کاهش معنی‌دار PCV، RBC و Hb در گوسفندان آلوده مشاهده گردید. در روز 15 پس از آلودگی، فعالیت تمامی آنزیم‌ها افزایش یافت که این تغییرات در ارتباط با فعالیت SOD معنی‌دار بود. ارتباط معنی‌داری میان پارازیتمی و آنزیم‌های اریتروسیتی P<0.0005)، SOD (r = 0.644 و P<0.05)، CAT (r = 0.424 وجود داشت. از مطالعه حاضر، می‌توان به این نتیجه رسید که استرس اکسیداتیو نقش مهمی در کم خونی ناشی از آناپلاسما اویس ایفا می‌کند. این گونه به نظر می‌رسد که آنزیم SOD به جهت روند ثابت افزایشی در طول دوره بیماری می‌تواند به عنوان شاخص مفیدی برای آسیب‌های اکسیداتیو ناشی از آناپلاسما اویس به شمار رود.}, keywords_fa = {آناپلاسما اویس,گوسفند,استرس اکسیداتیو,کم خونی}, url = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1982.html}, eprint = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1982_1984928b7a88f3b08bb7a12e977fc352.pdf} } @article { author = {Salem, N. Y. and Rakha, G. H. and Baraka, T. A.}, title = {Naturally occurring ehrlichiosis in Egyptian dogs}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Research}, volume = {15}, number = {1}, pages = {54-57}, year = {2014}, publisher = {Shiraz University}, issn = {1728-1997}, eissn = {2252-0589}, doi = {10.22099/ijvr.2014.1983}, abstract = {Canine ehrlichiosis has emerged as one of the most clinically important tick-borne diseases affecting dogs. Eighty-five naturally infected dogs have been investigated, the most consistent clinical signs recorded were fever, emaciation and lymphoadenopathy, anemia, monocytosis, thrompocytopenia, hypoalbuminemia, elevation in liver enzymes and total bilirubin were the most remarkable changes associated with canine ehrlichiosis in Egyptian dogs; microscopic examination failed to provide definitive diagnosis of canine ehrlichiosis. Season did not greatly influence the disease; the type of ticks involved in the disease transmission in Egypt was Rhipicephalus sanguineus.}, keywords = {Canine ehrlichiosis,Fever,Anemia,Liver enzymes,PCR}, title_fa = {وقوع طبیعی ارلیشیوزیس در سگ‌های مصری}, abstract_fa = {ارلیشیوزیس سگ‌ها به عنوان یکی از مهمترین بیماری‌های منتقل شونده از کنه به سگ‌ها شناخته شده است.85 سگ آلوده شده طبیعی مورد بررسی قرار گرفتند. پایدارترین علائم بالینی ثبت شده عبارت بود از تب، لاغری و لنفادنوپاتی. کم خونی، افزایش مونوسیت‌ها، کاهش پلاکت‌ها، کاهش آلبومین خون، افزایش آنزیم‌های کبدی و بیلی‌روبین کل، برجسته‌ترین تغییرات مرتبط با ارلیشیوزیس سگ‌های مصری بود. بررسی‌های میکروسکوپیک نتوانست در تشخیص قطعی بیماری ارلیشیوزیس سگ‌ها مؤثر باشد. فصل تأثیر زیادی بر بیماری نداشت. کنه عامل انتقال این بیماری در مصر ریپی‌سفالوس سانگینوس بود.}, keywords_fa = {ارلیشیوزیس سگ‌ها,تب,کم خونی,آنزیم‌های کبدی,واکنش زنجیره‌ای پلیمراز}, url = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1983.html}, eprint = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1983_90fb17ef0a47a3062932ada45e554749.pdf} } @article { author = {Hosseinzadeh, S. and Shekarforoush, S. S. and Fazeli, M. and Dehghan, M.}, title = {Determination of RT-PCR detection limit of live and dead Salmonella cells in raw and sterilized milk}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Research}, volume = {15}, number = {1}, pages = {58-61}, year = {2014}, publisher = {Shiraz University}, issn = {1728-1997}, eissn = {2252-0589}, doi = {10.22099/ijvr.2014.1984}, abstract = {The objective of the current study was to evaluate the reproducibility of a reverse transcriptase PCR (RT-PCR)-based technique to differentiate viable and dead Salmonella cells in raw and sterilized milk. The microorganism was initially inoculated into the milk samples followed by incubating at 37°C for 4 h prior to inactivation by heat at 80°C for 10 min. The treated and non-treated samples were subsequently monitored using both PCR and RT-PCR, in vitro. Following 4 h incubation, the invA gene of Salmonella was clearly amplified by RT-PCR, while no band was detected in the heated samples. On the other hand, using the conventional PCR, it was possible to amplify the gene in both samples. Our results may suggest an important application of the RT-PCR technique, especially when the number of live organisms is an imperative factor to produce food borne infections and to establish a detection limit of the test.}, keywords = {Salmonella,Reverse transcriptase PCR,Milk}, title_fa = {تعیین محدوده تشخیصی سالمونلای مرده و زنده در شیر خام و استریلیزه با روش RT-PCR}, abstract_fa = {هدف از انجام این مطالعه تعیین محدوده تشخیصی روش RT-PCR جهت تشخیص سالمونلای زنده و مرده در شیر خام و استریلیزه بود. در ابتدا میکروارگانیزم در محیط کشت TSB، شیر خام و شیر استریلیزه تلقیح و نمونه‌ها به دو بخش تقسیم شدند. در هر تیمار یکی از نمونه‌ها برای غیر فعال شدن باکتری مدت 10 دقیقه در دمای 80 درجه سانتیگراد حرارت داده شدند. از هر نمونه دو سری رقت سازی ده دهی تهیه و یکی مستقیما و دیگری بعد از 4 ساعت گرمخانه‌گذاری در دمای 37 درجه سانتیگراد مورد آزمایش PCR معمولی و RT-PCR قرار گرفتند. در نمونه‌های TSB، شیر خام و شیر استریلیزه حرارت داده شده و نشده غنی‌ سازی شده یا نشده محدوده تشخیص باکتری ژن invA با روش PCR معمولی به ترتیب 100 × 5، 104 × 1 و 103 × 1 واحد تشکیل دهنده کلنی در میلی‌لیتر بود. حساسیت روش RT-PCR در نمونه‌های حرارت ندیده و غنی سازی شده نیز به ترتیب 100 × 5، 104 × 1 و 103 × 1 واحد تشکیل دهنده کلنی در میلی‌لیتر بود. با روش RT-PCR در هیچکدام از نمونه‌های حرارت دیده باکتری تشخیص داده نشد. نتایج این آزمایش یکی از کاربردهای مهم RT-PCR جهت شناسایی باکتری زنده از مرده و تعیین محدوده تشخیصی سالمونلا را در شیر مشخص نمود.}, keywords_fa = {سالمونلا,ترانسکریپتاز معکوس واکنش زنجیره‌ای پلیمراز,شیر}, url = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1984.html}, eprint = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1984_3d0d966820cf8443f2dfe46a36485271.pdf} } @article { author = {‌Hemati Doust, V. and Rahimi-Mianji, G. and Farhadi, A.}, title = {Association between bovine lactoferrin gene variant and somatic cell count in milk based on EcoRI restriction site}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Research}, volume = {15}, number = {1}, pages = {62-65}, year = {2014}, publisher = {Shiraz University}, issn = {1728-1997}, eissn = {2252-0589}, doi = {10.22099/ijvr.2014.1985}, abstract = {Mastitis is one of the most serious and costly diseases affecting dairy cattle production. In the present study, effects of a lactoferrin gene polymorphism (intron 6) on milk somatic cell count (SCC) and subclinical mastitis was investigated in 121 Holstein dairy cattle. Two alleles of A and B and two genotypes of AA and AB were found in an EcoRI recognized single nucleotide polymorphism in intron 6 of lactoferin gene with the frequencies of 85.12, 14.88, 70.25 and 29.75%, respectively. No homozygous BB cows were detected in the studied population. Marker-traits association analysis showed that EcoRI marker site in lactoferrin gene was significantly related to SCC (P≤0.01) with AB as a desirable genotype. The obtained results in the present study indicated that selection of the AB genotypes for EcoRI recognized single nucleotide polymorphism might contribute to a reduction of SCC in Holstein dairy cattle.}, keywords = {Lactoferrin,Somatic cell count,Polymorphism}, title_fa = {ارتباط بین واریانت‌های ژن لاکتوفرین گاوی و تعداد سلول‌های سوماتیک شیر بر اساس جایگاه برش EcoRI}, abstract_fa = {ورم پستان یکی از جدی‌ترین و پرهزینه‌ترین بیماری‌های موثر بر تولید گاوهای شیری به شمار می‌رود. در پژوهش حاضر، اثرات چند شکلی ژن لاکتوفرین (ناحیه اینترون 6) بر تعداد سلول‌های سوماتیک شیر (SCC) و ورم پستان تحت بالینی در 121 راس گاو شیری هلشتاین مورد بررسی قرار گرفت. دو آلل A و B و دو ژنوتیپ AA و AB برای یک چند شکلی تک نوکلئوتیدی قابل ردیابی با آنزیم EcoRI در اینترون 6 ژن لاکتوفرین به ترتیب با فراوانی‌های 12/85، 88/14، 25/70 و 75/29% شناسایی شدند. در جمعیت مورد مطالعه گاوهای هموزایگوت BB مشاهده نشدند. آنالیز ارتباط بین نشانگر-صفت نشان داد که جایگاه برش EcoRI ژن لاکتوفرین به طور معنی‌داری (P<0.01) با SCC در ارتباط بوده و افراد با ژنوتیپ AB به عنوان ژنوتیپ مطلوب شناخته شدند. نتایج حاصل از این پژوهش نشان داد که انتخاب ژنوتیپ‌های AB برای جهش تک نوکلئوتیدی قابل ردیابی با EcoRI ممکن است باعث کاهش SCC در گله گاوهای هلشتاین شود.}, keywords_fa = {لاکتوفرین,شمارش سلول‌های سوماتیک,چند شکلی‌}, url = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1985.html}, eprint = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1985_4a866f8b711fff1c6de23a962603b5dc.pdf} } @article { author = {Amiri, N. and Zamiri, M. J. and Akhlaghi, A. and Nazifi, S. and Bayat, A. R. and Atashi, H.}, title = {The effect of long-term feeding of olive-pulp silage on blood attributes of two fat-tailed ram breeds}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Research}, volume = {15}, number = {1}, pages = {66-68}, year = {2014}, publisher = {Shiraz University}, issn = {1728-1997}, eissn = {2252-0589}, doi = {10.22099/ijvr.2014.1986}, abstract = {The effect feeding olive-pulp silage (OPS) for 120 days on several blood attributes was studied using 16 rams allotted to two diets consisting of 70% corn silage or 70% OPS. Olive-pulp silage feeding resulted in lower serum total protein, alanine aminotransferase, calcium and phosphorus levels and higher glucose concentration compared to the corn silage diet. Body weight and other blood attributes were not affected by OPS feeding. Feeding a diet containing 70% OPS at the maintenance level had no apparent detrimental effect in mature rams.}, keywords = {Blood biochemistry,hematology,Olive pulp,Ram,Sheep}, title_fa = {اثر تغذیه دراز مدت سیلاژ تفاله زیتون بر فراسنجه‌های خونی قوچ‌های دو نژاد دنبه‌دار}, abstract_fa = { اثر تغذیه 120 روزه سیلاژ تفاله زیتون بر برخی ویژگی‌های خونی قوچ‌ها بررسی شد. قوچ‌ها به یکی از دو جیره در بر دارنده 70% سیلاژ ذرت یا سیلاژ تفاله زیتون اختصاص داده شدند. تغذیه سیلاژ تفاله زیتون در مقایسه با سیلاژ ذرت، سبب کاهش غلظت پروتین کل، آلانین آمینو ترانسفراز، کلسیم و فسفر و افزایش غلظت گلوکز شد. دیگر فراسنجه‌های خونی و وزن بدن تاثیری نپذیرفتند. تغذیه جیره‌ دارای 70% سیلاژ تفاله زیتون اثر زیانباری بر قوچ‌های بالغ نداشت.}, keywords_fa = {بیوشیمی خون,هماتولوژی,تفاله زیتون,قوچ,گوسفند}, url = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1986.html}, eprint = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1986_f83da75016bda562259f6e7e9fdbb84f.pdf} } @article { author = {Krishnamoorthy, P. and Rao, S. B. N. and Dineshkumar, D. and Rahman, H.}, title = {Effect of feeding detoxified karanj seed cake on immunity and pathology in growing lambs}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Research}, volume = {15}, number = {1}, pages = {69-71}, year = {2014}, publisher = {Shiraz University}, issn = {1728-1997}, eissn = {2252-0589}, doi = {10.22099/ijvr.2014.1987}, abstract = {This scientific report describes the effect of feeding detoxified karanj seed cake as protein replacement of soya bean meal on immunity and pathology in growing lambs. Twenty-four male lambs, 4-6 months of age were divided into four groups of six each and fed with different levels of detoxified karanj seed cake (dKC 0%, dKC 25%, dKC 50%, dKC 75%) for 140 days. Effect on humoral and cell mediated immunity was assessed by antibody titer against Peste des petites ruminants (PPR) vaccination and lymphocyte proliferation assay, respectively. Significant decrease in the humoral immunity in high dose fed group and no change in stimulation index of lymphocytes in all the groups were observed. On histopathology, dKC 75 showed severe changes in intestine, testis and mesenteric lymph node. Thus, the present process of detoxification of karanj seed cake is useful for feeding growing lambs up to 50% protein replacement levels, with little adverse effect on immunity and pathology.}, keywords = {Detoxified karanj seed cake,Immunity,Pathology,Sheep}, title_fa = {اثر تغذیه با تفاله دانه karanj سم‌زدایی شده بر ایمنی و آسیب شناسی بره‌های در حال رشد}, abstract_fa = {در این گزارش اثر تغذیه با تفاله دانه karanj سم‌زدایی شده به عنوان پروتئین جایگزین کنجاله سویا بر ایمنی و آسیب شناسی بره‌های در حال رشد شرح داده می‌شود. 24 بره نر 4 تا 6 ماهه به چهار گروه 6 تایی تقسیم شدند و با سطوح مختلف تفاله دانه karanj سم‌زدایی شده      (dKC 0%, dKC 25%, dKC 50%, dKC 75%) به مدت 140 روز تغذیه شدند. اثرات ماده مذکور بر پاسخ ایمنی هومورال و سلولی به ترتیب با استفاده از تیتر آنتی‌بادی بر علیه واکسن طاعون نشخوارکنندگان کوچک (PPR) و آزمایش تکثیر لنفوسیتی بررسی گردید. کاهش معنی‌داری در ایمنی هومورال در گروه تغذیه شده با دوز بالا مشاهده شد و هیچ نوع تغییری در شاخص تحریک لنفوسیت‌ها در هیچکدام از گروه‌ها دیده نشد. در هیستوپاتولوژی، گروه dKC 75 تغییرات شدیدی را در روده، بیضه و گره لنفی مزانتریک نشان دادند. بنابراین تفاله دانه karanj سم‌زدایی شده برای تغذیه بره‌های در حال رشد تا سطح جایگزینی 50% پروتئین بدون اثر جانبی بر ایمنی و آسیب شناسی، مفید است.}, keywords_fa = {تفاله دانه karanj سم‌زدایی شده,ایمنی,آسیب شناسی,گوسفند}, url = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1987.html}, eprint = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1987_cb50e04766b4542b64d3385020b5c5ab.pdf} } @article { author = {Taghavi Razavizadeh, A. R. and Razmyar, J.}, title = {Molecular diagnosis of Mycoplasma conjunctivae in an outbreak of infectious keratoconjunctivitis in sheep}, journal = {Iranian Journal of Veterinary Research}, volume = {15}, number = {1}, pages = {72-74}, year = {2014}, publisher = {Shiraz University}, issn = {1728-1997}, eissn = {2252-0589}, doi = {10.22099/ijvr.2014.1988}, abstract = {Infectious keratoconjunctivitis (IKC) is a painful, highly contagious ocular disease in sheep and goats. This study was carried out for identification and characterization of causative agent of ocular disease in a sheep flock consisting of 300 ewes in Mashhad, Iran. Several ocular swabs were taken from affected animals. The samples were pooled and processed in a laboratory for isolation of suspecious agent. Following inoculation of the pooled sample in PPLO broth and agar, turbidity and growth of colonies were observed in them, respectively. Sequencing of the 1013 bp PCR product of 16S rDNA gene revealed that the causative agent of the outbreak has 100% sequence identity to Mycoplasma conjunctivae. Based on our knowledge this is the first documented report of isolation and molecular characterization of M. conjunctivae in Iran.}, keywords = {Infectious keratoconjunctivitis,Sheep,PCR}, title_fa = {تشخیص مولکولی مایکوپلاسما کونژیکتویه در یک همه‌گیری از التهاب ملتحمه و قرنیه عفونی در گوسفند}, abstract_fa = {التهاب ملتحمه و قرنیه عفونی بیماری به شدت واگیر و دردناک چشم در گوسفند و بز می‌باشد. این مطالعه به منظور تعیین هویت و مشخص نمودن ویژگی‌های عامل مسبب بیماری چشم در گله‌‌ای از گوسفندان متشکل از 300 راس میش در شهرستان مشهد، ایران انجام شد. نمونه‌های سوآب چشمی از دام‌های مبتلا اخذ و به صورت تجمعی در آزمایشگاه فرآوری شدند. پس از تلقیح نمونه تجمعی به محیط‌های آبگوشت و آگار PPLO، به ترتیب در آن‌ها کدورت و رشد کولونی‌ها مشاهده شد. پس از تعیین ردیف نوکلئوتیدی محصول 1013 جفت باز توسط واکنش زنجیره‌ای پلیمراز مشخص گردید که ترادف عامل مسبب همه‌گیری فوق 100% با مایکوپلاسما کونژیکتویه همخوانی دارد. بر اساس اطلاعات موجود، این نخستین گزارش ثبت شده از جداسازی و تشخیص مولکولی مایکوپلاسما کونژیکتویه در ایران است.}, keywords_fa = {التهاب ملتحمه و قرنیه عفونی,گوسفند,واکنش زنجیره‌ای پلیمراز}, url = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1988.html}, eprint = {https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_1988_a2ce2194ea9bbe8761c643994f4650ca.pdf} }